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本文格式為Word版,下載可任意編輯——有機化學基礎題訓練1.(10分)已知:兩個羥基同時連在同一碳原子上的結構是不穩定的,它將發生脫水反應:

自動脫水COHCO+H2O

OH現有分子式為C9H8O2Br2的物質M,有機物C的相對分子質量為60,在一定條件下可發生下述一系列反應:新制銀氨溶液A

CB

稀H2SO4紅色沉淀M新制Cu(OH)2△稀NaOH

ED△△

FG(遇FeCl3溶液顯色)

H2(足量)催化劑△

(H轉化為I時,產物只有一種結濃H2SO4

H請構且I能使溴的CCl4溶液褪色)I△

列問題:

(1)G→H的反應類型是______。

(2)M的結構簡式為__________;C的結構簡式為__________。(3)寫出以下反應的化學方程式:

①A→B的化學方程式:_______;

②H→I的化學方程式:___。

2.(10分)有機化學反應因反應條件不同,可生成不同的有機產品。例如:

(2)苯的同系物與鹵素單質混合,若在光照條件下,側鏈上氫原子被鹵素原子取代;若在催化劑作用下,苯環上的氫原子被鹵素原子取代。

CH—CHO工業上利用上述信息,按以下路線合成結構簡式為

CH3的物質,該物質是一種香料。

請根據上述路線,回復以下問題:

1

(1)A的結構簡式可能為____________________________________。(2)反應③、⑤的反應類型分別為________、________。

(3)反應④的化學方程式為(有機物寫結構簡式,并注明反應條件):_________________________________________________________。

(4)工業生產中,中間產物A須經反應③④⑤得D,而不采取直接轉化為D的方法,其原因是_____________________________________________。

(5)這種香料具有多種同分異構體,其中某些物質有以下特征:①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色②分子中有苯環,且苯環上的一溴代物有兩種。寫出符合上述條件的物質可能的結構簡式(只寫兩種):____________________________________________________________3.(10分)下圖中A、B、C、D、E、F、G均為有機化合物。

BANaOH,H2O△①H+濃H2SO4△②OOCDC2H6OE濃H2SO4△③濃H2SO4170℃④C13H16O4FC4H8O2GC2H4

根據上圖回復問題:

⑴D的化學名稱是_____________。

⑵反應③的化學方程式是______________________________________________________。(有機物須用結構簡式表示)

⑶B的分子式是_____________。

A的結構簡式是______________________________。反應①的反應類型是___________。⑷符合以下3個條件的B的同分異構體的數目有______個。

i)含有鄰二取代苯環結構、ii)與B有一致官能團、iii)不與FeCl3溶液發生顯色反應。寫出其中任意一個同分異構體的結構簡式___________________________。

⑸G是重要的工業原料,用化學方程式表示G的一種重要的工業用途________________________________________。4.(8分)下圖是某藥物中間體的結構示意圖:

試回復以下問題:⑴觀測上面的結構式與立體模型,通過對比指出結構式中的“Et〞表示;該藥物中間體分子的化學式為。

⑵請你根據結構示意圖,推測該化合物所能發生的反應及所需反應條件。⑶解決有機分子結構問題的最強有力手段是核磁共振氫譜(PMR)。有機化合物分子中有幾種化學環境不同的氫原子,在PMR中就有幾個不同的吸收峰,吸收峰的面積與H原子數目成正比。

2

現有一種芳香族化合物與該藥物中間體互為同分異構體,其模擬的核磁共振氫譜圖如上圖所示,試寫出該化合物的結構簡式:。5.(10分)2023年的諾貝爾化學獎頒給在烯烴復分解反應研究方面做出突出貢獻的化學家。烯烴復分解是指在催化條件下實現C=C雙鍵斷裂兩邊基團換位的反應。如圖表示兩個丙烯分子進行烯烴換位,生成兩個新的烯烴分子:2—丁烯和乙烯。

現以丙烯為原料,可以分別合成重要的化工原料I和G,I和G在不同條件下反應可生成多種化工產品,如環酯J;

(1)反應①的類型:____________反應;G的結構簡式:______________;(2)反應②的化學方程式是___________________________________________;

(3)反應④中C與HCl氣體在一定條件只發生加成反應,反應④和⑤不能調換的原因是___________________________________,E的結構簡式:_____________;

(4)反應⑨的化學方程式:___________________________________________。6.(10分)已知:R—COOH+R’—CH2—COOH

一定條件R—CH2—C—CH2—R’

氧化ObR—CH2—COOH+R’—COOH

ab

已知:A的結構簡式為:CH3—CH(OH)—CH2—COOH,現將A進行如下反應,B不能發生銀鏡反應,

D是食醋的主要成分,F中含有甲基,并且可以使溴水褪色。HCOOH+C一定條件氧化BCu、△氧化

E+D

A濃H2SO4、△反應①濃H2SO4、△兩分子A酯化反應F一定條件3G(C4H6O2)n高分子化合物

H(C8H12O4)環酯

(1)寫出C、E的結構簡式:C__________、E_______;

(2)反應①和②的反應類型:①____________反應、②____________反應;(3)寫出以下化學方程式:

②F→G:_________________________________________________;③A→H:_________________________________________________;

7.近年來,由于石油價格不斷上漲,以煤為原料制備一些化工產品的前景又被看好。下圖是以煤為原料生產聚氯乙烯(PVC)和人造羊毛的合成路線。

請回復以下問題:

⑴寫出反應類型反應①反應②。⑵寫出結構簡式PVCC。⑶寫出A

D的化學反應方程式。

⑷與D互為同分異構體且可發生堿性水解的物質有種(不包括環狀化合物),寫出其中一種的結構簡式。

△8.已知:CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH2

,物質A在體內脫氫酶的作用下會氧化為有害物質

GHB。下圖是關于物質A的一種制備方法及由A引發的一系列化學反應。

請回復以下問題:

⑴寫出反應類型反應①反應③。⑵寫出化合物B的結構簡式。⑶寫出反應②的化學方程式。⑷寫出反應④的化學方程式。

⑸反應④中除生成E外,還可能存在一種副產物(含

結構),它的結構簡式為。

⑹與化合物E互為同分異構體的物質不可能為(填寫字母)。

4

a.醇b.醛c.羧酸d.酚

5

有機化學基礎答案1.(10分)

(1)加成反應(還原反應)(2分);

(2)Br2CH——OOCCH3;CH3COOH(4分,各2分);△

(3)①CH3CHO+2Ag(NH3)2OH2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O;②OH濃H2SO4(4分,各2分)+H2O△2.(共10分)COOHCOOHCH3CH3C—CH3CH—CH2ClCl(1)(共2分)、(2)(各1分共2分)消去;水解或取代

CH3C(3)(2分)

CH2+HClH2O2CHCH3CH2Cl

CH3C(4)(2分)

OHCH3的水解產物

CCH3CH3不能經氧化反應⑥而得到產品(或A中

ClClCCH3CH3的水解產物

OHCCH3CH3中的—OH不在鏈端,不能氧化成—CHO)(其他合理答

案均可給分)

(5)(各1分共2分)HOCCH3CH2HOCH2CHCH2

CH2HO

(或

CHCH2

HOCHCHCH3或

3.(10分)⑴乙醇

濃H2SO4⑵CH3COOH+C2H5OH———→△CH3COOC2H5+H2O

6

CH2COOC2H5⑶C9H10O3⑷3CH2OOCCH3水解反應(每空1分)COOHCHCH3OHCH3CH—COOHOHCOOHCH2CH2OH(填寫其中一個結構簡式即可)(1分、

2分)⑸

催化劑CH2=CH2+H2O—CH2—CH2—n(此式有誤)

催化劑

或CH2=CH2+H2O———→CH3CH2OH(寫任一個合理的反應式均可)(2分)4.(8分)(每空2分)

⑴乙基C9H12O3⑵與NaOH溶液在加熱條件下反應

CH2OH

HOH2CCH2OH

5.(10分)⑴取代反應(1分);HOOCCH=CHCOOH(2分)

(2分)

CH2COOH⑶保護A分子中C=C不被氧化(1分);Cl

(4)BrCH2CH2Br+2H2O

CHCOOH(2分)

HCH2CH2H+2HBr(2分)

6.(10分,方程式每個2分)

(1)C:HOOC—CH2—COOH(2分)、E:HOOC—COOH(2分)、

(2)消去,縮聚(各1分,共2分,答聚合也給分)(3)②

一定條件

③7.(此題共8分)⑴加成反應加聚反

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