2022-2023年執業藥師之西藥學專業一題庫與答案

單選題（共85題）1、藥物通過特定的給藥方式產生的不良反應屬于（）A.A型反應（擴大反應）B.D型反應（給藥反應）C.E型反應（撤藥反應）D.F型反應（家族反應）E.G型反應（基因毒性）【答案】B2、關于β-內酰胺類抗菌藥物作用機理敘述錯誤的是A.克拉維酸是一種"自殺性"的酶抑制劑B.舒巴坦是青霉烷砜類藥物的代表，為廣譜的、不可逆競爭性β-內酰胺酶抑制劑C.亞胺培南對大多數β-內酰胺酶高度穩定，對大腸桿菌、幽門螺旋桿菌有高效D.氨曲南是全合成單環β-內酰胺抗生素E.頭孢唑啉通常用鈉鹽注射給藥【答案】C3、利用方差分析進行顯著性檢驗是A.雙向單側t檢驗B.F檢驗C.穩定性試驗D.90％置信區間E.體外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受試制劑和參比制劑后，對藥代動力學參數中的AUC0→72、Cmax、Tmax進行等效性判斷【答案】B4、注射劑中藥物釋放速率最快的是A.水溶液B.油溶液C.O/W型乳劑D.W/O型乳劑E.油混懸液【答案】A5、關于治療藥物監測的說法不正確的是A.治療藥物監測可以保證藥物的安全性B.治療藥物監測可以保證藥物的有效性C.治療藥物監測可以確定合并用藥原則D.所有的藥物都需要進行血藥濃度的監測E.治療藥物監測可以明確血藥濃度與臨床療效的關系【答案】D6、不能用作液體制劑矯味劑的是A.泡騰劑B.消泡劑C.芳香劑D.膠漿劑E.甜味劑【答案】B7、安全界限A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】D8、降壓藥尼群地平有3種晶型，晶型Ⅲ的生物利用度最高是因為A.無定型較穩定型溶解度高B.以水合物C.制成鹽可增加藥物的溶解度D.固體分散體增加藥物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】A9、碘量法的指示劑A.結晶紫B.麝香草酚藍C.淀粉D.永停法E.鄰二氮菲【答案】C10、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現用現配的，凍干粉是在無菌環境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：A.溶解度改變引起B.pH變化引起C.水解反應引起D.復分解反應引起E.聚合反應引起【答案】A11、腸溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】A12、甜蜜素的作用是材料題A.矯味劑B.芳香劑C.助溶劑D.穩定劑E.pH調節劑【答案】A13、該范圍落在80.00％~125.00％范圍之內即認為生物等效的是A.雙向單側t檢驗B.F檢驗C.穩定性試驗D.90％置信區間E.體外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受試制劑和參比制劑后，對藥代動力學參數中的AUC0→72、Cmax、Tmax進行等效性判斷【答案】D14、對hERGK+通道具有抑制作用，可誘發尖端扭轉性室性心動過速的是A.頭孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇【答案】C15、（2018年真題）關于制劑質量要求和使用特點的說法,正確的是（）A.注射劑應進行微生物限度檢查B.眼用液體制劑不允許添加抑菌劑C.生物制品一般不宜制成注射用濃溶液D.若需同時使用眼膏劑和滴眼劑,應先使用眼膏劑E.沖洗劑開啟使用后,可小心存放,供下次使用【答案】C16、關于分子結構中引入羥基的說法,錯誤的是A.可以增加藥物分子的水溶性B.可以增加藥物分子的解離度C.可以與受體發生氫鍵結合,增強與受體的結合能力D.可以增加藥物分子的親脂性E.在脂肪鏈上引入羥基，可以減弱藥物分子的毒性【答案】D17、醋酸可的松滴眼劑（混懸液）的處方組成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。處方中作為抑菌劑的是A.羧甲基纖維素鈉B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸餾水E.硼酸【答案】C18、下列處方的制劑類型屬于A.軟膏劑B.凝膠劑C.貼劑D.乳膏劑E.糊劑【答案】C19、雌二醇的結構式是A.B.C.D.E.【答案】A20、關于β-內酰胺類抗菌藥物作用機理敘述錯誤的是A.克拉維酸是一種"自殺性"的酶抑制劑B.舒巴坦是青霉烷砜類藥物的代表，為廣譜的、不可逆競爭性β-內酰胺酶抑制劑C.亞胺培南對大多數β-內酰胺酶高度穩定，對大腸桿菌、幽門螺旋桿菌有高效D.氨曲南是全合成單環β-內酰胺抗生素E.頭孢唑啉通常用鈉鹽注射給藥【答案】C21、鹽酸普魯卡因A.高氯酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】B22、阿托伐他汀主要用于治療A.高甘油三酯血癥B.高膽固醇血癥C.高磷脂血癥D.慢性心力衰竭E.室性心動過速【答案】B23、可用于高血壓治療，也可用于緩解心絞痛的藥物是A.辛伐他汀B.可樂定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】D24、測定不易粉碎的固體藥物的熔點，《中國藥典》采用的方法是A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.附錄V法【答案】B25、含氯的降血脂藥為A.辛伐他汀B.非諾貝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非貝齊【答案】B26、可能引起腸肝循環排泄過程是()。A.腎小管分泌B.腎小球濾過C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄【答案】D27、水楊酸與鐵鹽配伍，易發生A.變色B.沉淀C.產氣D.結塊E.爆炸【答案】A28、地西泮的活性代謝制成的藥品是（）A.硝西泮B.奧沙西泮C.勞拉西泮D.氯硝西泮E.氟地西泮【答案】B29、制備緩控釋制劑的不包括A.制成包衣小丸或包衣片劑B.制成微囊C.與高分子化合物生成難溶性鹽或酯D.制成不溶性骨架片E.制成親水凝膠骨架片【答案】C30、由代謝產物發展而來的是A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】A31、作為第二信使的離子是哪個（）A.鈉離子B.鉀離子C.氯離子D.鈣離子E.鎂離子【答案】D32、下列物質中不具有防腐作用的物質是A.苯甲酸B.山梨酸C.吐溫80D.苯扎溴銨E.尼泊金甲酯【答案】C33、藥物副作用是指()。A.藥物蓄積過多引起的反應B.過量藥物引起的肝、腎功能障礙C.極少數人對藥物特別敏感產生的反應D.在治療劑量時，機體出現與治療目的無關的不適反應E.停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時產生的不適反應【答案】D34、背襯層材料A.鋁塑復合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚異丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】A35、分層，造成上列乳劑不穩定現象的原因是A.ζ電位降低B.分散相與連續相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑類型改變【答案】B36、藥物和血漿蛋白結合的特點有A.結合型與游離型存在動態平衡B.無競爭C.無飽和性D.結合率取決于血液pHE.結合型可自由擴散【答案】A37、混懸劑中使微粒ζ電勢降低的電解質是A.潤濕劑B.反絮凝劑C.絮凝劑D.助懸劑E.穩定劑【答案】C38、關于苯氧乙酸類降血脂藥物敘述錯誤的是A.苯氧乙酸類降血脂藥物主要降低甘油三脂B.此類藥物可明顯地降低VLDL并可調節性的升高HLDL的水平及改變LDL的濃度C.苯氧乙酸類藥物以普伐他汀為代表，其結構可分為芳基和脂肪酸兩部分D.結構中的羧酸或在體內可水解成羧酸的部分是該類藥物具有活性的必要結構E.此類藥物臨床常用于治療高脂血癥、尤其是高甘油三酯血癥、混合型高脂血癥等【答案】C39、分子內有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特羅C.異丙托溴銨D.扎魯司特E.茶堿【答案】B40、單室模型的藥物恒速靜脈滴注3個半衰期，血藥濃度為達穩態時的A.50％B.75％C.88％D.90％E.95％【答案】C41、關于藥物物理化學性質的說法，錯誤的是A.弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低，易在胃中吸收B.藥物的脂溶性越高，藥物在體內的吸收越好C.藥物的脂水分配系數值（lgP）用于恒量藥物的脂溶性D.由于腸道比胃的pH高，所以弱堿性藥物在腸道中比胃中容易吸收E.由于體內不同部位pH不同，所以同一藥物在體內不同部位的解離度不同【答案】B42、醑劑屬于A.低分子溶液劑B.膠體溶液型C.固體分散型D.氣體分散型E.納米分散體系【答案】A43、單室模型靜脈滴注血藥濃度隨時間變化的公式是A.B.lgC=(-k/2.303)t+lgCC.D.lgC′=(-k/2.303)t′+kE.【答案】A44、藥物在體內化學結構發生轉變的過程A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】C45、分為與劑量有關的反應、與劑量無關的反應和與用藥方法有關的反應屬于A.按病因學分類B.按病理學分類C.按量-效關系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機制分類【答案】D46、（2017年真題）治療指數表示（）A.毒效曲線斜率B.引起藥理效應的閾濃度C.量效曲線斜率D.LD50與ED50的比值E.LD5至ED95之間的距離【答案】D47、部分激動藥的特點是A.既有親和力，又有內在活性B.與親和力和內在活性無關C.具有一定親和力但內在活性弱D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合E.有親和力、無內在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】C48、腸溶膠囊在人工腸液中的崩解時限A.15分鐘B.30分鐘C.1小時D.1.5小時E.2小時【答案】C49、關于受體作用的信號轉導的敘述中錯誤的是A.第一信使指多肽類激素、神經遞質、細胞因子及藥物等細胞外信使物質B.大多數第一信使不能進入細胞內C.第二信使將獲得的信息增強、分化、整合并傳遞給效應器，才能發揮特定的生理功能或藥理效應D.第三信使為第一信使作用于靶細胞后在胞漿內產生的信息分子E.第三信使負責細胞核內外信息傳遞的物質，包括生長因子、轉化因子等【答案】D50、下列為口服、作用于多個激酶靶點的抗腫瘤藥物是A.甲磺酸伊馬替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼E.硼替佐米【答案】D51、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。A.藥物代謝是藥物在體內發生化學結構變化的過程B.藥物代謝的酶存在酶誘導或酶抑制的情況C.藥物代謝反應與藥物的立體結構無關D.藥物代謝存在著基因的多態性E.藥物的給藥途徑和劑型都會影響代謝【答案】C52、克拉霉素膠囊A.黏合劑B.崩解劑C.潤滑劑D.填充劑E.潤濕劑【答案】B53、光照射可加速藥物的氧化A.采用棕色瓶密封包裝B.產品冷藏保存C.制備過程中充入氮氣D.處方中加入EDTA鈉鹽E.調節溶液的pH以下情況易采用的穩定化方法是【答案】A54、通過拮抗多巴胺D2受體，增加乙酰膽堿釋放，同時又能抑制乙酰膽堿酯酶活性，減少乙酰膽堿分解，從而增強胃收縮力加速胃排空的藥物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】B55、濫用藥物導致獎賞系統反復、非生理性刺激所致的精神狀態（）。A.精神依賴B.藥物耐受性C.交叉依耐性D.身體依賴E.藥物強化作用【答案】A56、適合于制成溶液型注射劑的是A.水中難溶且穩定的藥物B.水中易溶且穩定的藥物C.油中易溶且穩定的藥物D.水中易溶且不穩定的藥物E.油中不溶且不穩定的藥物【答案】B57、含有二苯并氮雜蕈結構，可用于治療三叉神經痛的藥物是A.苯巴比妥B.苯妥英鈉C.加巴噴丁D.卡馬西平E.丙戊酸鈉【答案】D58、某有機酸類藥物在小腸中吸收良好，主要原因為A.該藥在腸道中的非解離型比例大B.藥物的脂溶性增加C.小腸的有效面積大D.腸蠕動快E.該藥在胃中不穩定【答案】C59、下列表面活性劑毒性最大的是A.單硬脂酸甘油酯B.聚山梨酯80C.新潔爾滅D.泊洛沙姆E.聚氧乙烯脂肪醇醚【答案】C60、（2017年真題）屬于均相液體制劑的是（）A.納米銀溶膠B.復方硫磺洗劑C.魚肝油乳劑D.磷酸可待因糖漿E.石灰劑【答案】D61、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達穩態藥物濃度90%需要的滴注給藥時間是A.1.12個半衰期B.2.24個半衰期C.3.32個半衰期D.4.46個半衰期E.6.64個半衰期【答案】C62、所制備的藥物溶液對熱極為敏感A.采用棕色瓶密封包裝B.產品冷藏保存C.制備過程中充入氮氣D.處方中加入EDTA鈉鹽E.調節溶液的pH【答案】B63、（2017年真題）關于將藥物制成膠囊劑的目的或優點的說法,錯誤的是（）A.可以實現液體藥物固體化B.可以掩蓋藥物的不良嗅味C.可以用于強吸濕性藥物D.可以控制藥物的釋放E.可以提高藥物的穩定性【答案】C64、抑制酪氨酸激酶，屬于靶向抗腫瘤藥的是A.吉非替尼B.順鉑C.昂丹司瓊D.紫杉醇E.阿糖胞苷【答案】A65、經胃腸道吸收的藥物進入體循環前的降解或失活的過程稱為()。A.誘導效應B.首過效應C.抑制效應D.腸肝循環E.生物轉化【答案】B66、片劑輔料中的崩解劑是A.乙基纖維素B.交聯聚乙烯吡咯烷酮C.微粉硅膠D.甲基纖維素E.淀粉【答案】B67、降低口服藥物生物作用度的因素是（）A.首過效應B.腸肝循環C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障【答案】A68、屬于藥物制劑物理不穩定性變化的是A.藥物由于水解、氧化使藥物含量（或效價）、色澤產生變化B.混懸劑中藥物顆粒結塊、結晶生長；藥物還原、光解、異構化C.微生物污染滋長，引起藥物的酶敗分解變質D.片劑崩解度、溶出速度的改變E.藥物相互作用產生的化學反應，膠體制劑的老化【答案】D69、主要用作普通藥物制劑溶劑的制藥用水是（）A.天然水B.飲用水C.純化水D.注射用水E.滅菌注射用水【答案】C70、屬于前藥，在體內轉化為噴昔洛韋發揮藥效的是A.更昔洛韋B.泛昔洛韋C.阿昔洛韋D.拉米夫定E.奧司他韋【答案】B71、口服吸收差，與氨芐西林以1:1形式以次甲基相連，得到舒他西林的是（）A.甲氧芐啶B.氨曲南C.亞胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】D72、需要進行崩解時限檢查的劑型是（）A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】C73、屬于芳基丙酸類的非甾體抗炎藥是A.阿司匹林B.可待因C.萘普生D.雙氯芬酸E.吲哚美辛【答案】C74、影響微囊中藥物釋放的因素不包括A.微囊的包封率B.微囊的粒徑C.藥物的理化性質D.囊壁的厚度E.囊材的類型與組成【答案】A75、藥品儲存按質量狀態實行色標管理阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】A76、易引起急性間質性腎炎的常見藥物為A.氨基糖苷類B.非甾體類抗炎藥C.磺胺類D.環孢素E.苯妥英鈉【答案】B77、某男性患者，65歲，醫生診斷為心力衰竭需長期用藥。以下藥物最適宜該患者的是A.毛花苷丙B.毒毛花苷KC.地高辛D.去乙酰毛花苷E.洋地黃【答案】C78、引起乳劑轉相的是A.ζ-電位降低B.油水兩相密度差不同造成C.光、熱、空氣及微生物等的作用D.乳化劑類型改變E.乳化劑性質的改變【答案】D79、含有3羚基-δ-內能環結構片段,香要在體內水解成3,5-二輕基應酸,才能發揮作用的HMG-CoA還原酶抑制劑是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】A80、屬于長春堿類的是A.多西他賽B.長春瑞濱C.環磷酰胺D.吉西他濱E.拓撲替康【答案】B81、干燥失重不得過2.0%的劑型是A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】B82、某患者，女，10歲，體重30kg，近日由于上呼吸道感染誘發干咳，醫生開具氫溴酸右美沙芬糖漿，一次5ml，一日4次，已知該藥品規格是100ml/瓶。A.具有苯嗎喃的基本結構?B.屬于外周鎮咳藥?C.兼有鎮痛作用?D.主要在肝臟代謝，在腎臟排泄?E.結構中含有酚羥基?【答案】D83、藥物經皮滲透速率與其理化性有關，透皮速率相對較大的()A.熔點高藥物B.離子型C.脂溶性大D.分子體積大E.分子極性高【答案】C84、（2018年真題）紫杉醇(Taxo)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹皮中提取得到的具有紫杉烯環結構的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽(Docetaxe)是由10-去乙酰基漿果赤霉素進行半合成得到的紫杉烷類抗腫瘤藥物，結構上與紫杉醇有兩點不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的側鏈。多西他賽的水溶性比紫杉醇好，毒性較小，抗腫瘤譜更廣。A.助懸劑B.穩定劑C.等滲調節劑D.增溶劑E.金屬螯合劑【答案】D85、下列可避免肝臟首過效應的片劑是A.泡騰片B.咀嚼片C.舌下片D.分散片E.溶液片【答案】C多選題（共30題）1、分子中含有苯并咪唑結構，通過抑制質子泵產生抗潰瘍作用的藥物有A.西咪替丁B.法莫替丁C.蘭索拉唑D.鹽酸雷尼替丁E.雷貝拉唑【答案】C2、藥物的化學結構決定藥物的理化性質、體內過程和生物活性，由化學結構決定的藥物性質包括A.藥物的EDB.藥物的pKC.藥物的旋光度D.藥物的LDE.藥物的酸堿性【答案】BC3、下列關于競爭性拮抗藥的描述，正確的有A.使激動藥量一效曲線平行右移B.使激動藥量一效曲線平行左移C.使激動藥量一效曲線最大效應不變D.使激動藥量一效曲線最大效應降低E.對激動藥的拮抗強度可用拮抗參數pA2表示【答案】AC4、幾何異構體之間存在活性差異、臨床使用單一幾何異構體的藥物是A.氯普噻噸B.苯那敏C.扎考必利D.己烯雌酚E.普羅帕酮【答案】AD5、常用作片劑黏合劑的輔料有A.淀粉漿B.聚維酮C.明膠D.乙醇E.羧甲基纖維素鈉【答案】ABC6、藥物按一級動力學消除具有以下哪些特點A.血漿半衰期恒定不變B.消除速度常數恒定不變C.藥物消除速度恒定不變D.不受肝功能改變的影響E.不受腎功能改變的影響【答案】AB7、用于抗心絞痛的藥物有A.維拉帕米B.普萘洛爾C.單硝酸異山梨酯D.硝酸甘油E.氯沙坦【答案】ABCD8、以下可用于注射劑的溶劑有A.注射用水B.大豆油C.聚乙二醇D.乙酸乙酯E.甘油【答案】ABC9、（2018年真題）表觀分布容積Ｖ反映了藥物在體內的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達500L左右，遠大于人的體液的總體積，可能的原因（）。A.藥物與組織大量結合,而與血漿蛋白結合較少B.藥物全部分布在血液中C.藥物與組織的親和性強,組織對藥物的攝取多D.藥物與組織幾乎不發生任何結合E.藥物與血漿蛋白大量結合,而與組織結合較少【答案】AC10、第二信使為第一信使作用于靶細胞后在胞質內產生的信息分子，最早發現的第二信使是環磷酸腺苷（cAMP），目前已經證實的第二信使還有A.乙酰膽堿B.多肽激素C.環磷酸鳥苷（cGMP）D.三磷酸肌醇（IP3）和二?；视停―G）E.鈣離子【答案】CD11、關于眼用制劑的說法，正確的是A.滴眼劑應與淚液等滲B.混懸滴眼液用前需充分混勻C.增大滴眼液的黏度，有利于提高藥效D.用于手術的眼用制劑必須保證無菌，應加入適量抑菌劑E.為減小刺激性，滴眼液應使用緩沖液調節溶液的pH，使其在生理耐受范圍內【答案】ABC12、免疫分析法可用于測定A.抗原?B.抗體?C.半抗原?D.阿司匹林含量?E.氧氟沙星含量?【答案】ABC13、有關艾司唑侖的敘述，正確的是A.臨床用于焦慮、失眠、緊張及癲癇大、小發作B.苯二氮C.1，2位并三唑環，增強了藥物對代謝的穩定性和藥物對受體的親和力D.屬于內酰脲類藥物E.在母核1，4-苯二氮【答案】ABC14、治療心絞痛的藥物類型主要有A.鈣拮抗劑B.鉀通道阻滯劑C.血管緊張素轉化酶抑制劑D.β受體阻滯劑E.硝酸酯類【答案】AD15、碘量法的滴定方式為A.直接碘量法B.剩余碘量法C.置換碘量法D.滴定碘量法E.雙相滴定法【答案】ABC16、（2017年真題）藥物的化學結構決定了藥物的理化性質，體內過程和生物活性。由化學結構決定的藥物性質包括（）A.藥物的ED50B.藥物的pKaC.藥物的旋光度D.藥物的LD50E.藥物的t1/2ADE選項屬于體內過程，B選項屬于理化性質，C選項屬于生物活性，藥物化學結構決定了藥物的理化性質、體內過程、生物活性，故答案選ABCDE?！敬鸢浮緼BCD17、屬于體內藥物分析樣品的是A.尿液B.淚液C.注射液D.大輸液E.汗液【答案】AB18、下列有關影響溶出速度的因素正確的是A.固體的表面積B.劑型C.溫