——抗體偶聯藥物(ADC)投資研究框架更新光大醫藥團隊在2019年11月24日發布了《抗體偶聯藥物(ADC)：靶向遞送毒性小分子的“生物導彈”——創新 迪西妥單抗獲批上市并取得了優秀的銷售成績，而舉世矚目的Enhertu(即DS-8201)也已經在國內獲批上市。截tu不達預期的風險；降價超預期的風險目錄近期，抗體偶聯藥物(ADC)行業熱度再次上升，業內出現多個金額巨大的產品授權或公司并購，引發市場高度關注，如： 2023年3月13日，輝瑞宣布與Seagen達成最終合并協議，輝瑞將以每股229美元現金價格收購Seagen，總企業價值為430億2023年2月23日，康諾亞與阿斯利康就CMG901(Claudin18.2ADC)訂立獨家許可協議，康諾亞的子公司KYM(康諾亞持股70%)將收取63百萬美元的預付款，并在達成若干開發、監管及商業里程碑后，收取最多1,125百萬美元的額外潛在付款。2022年12月22日，科倫博泰與默沙東簽署合作協議，將其七種臨床前ADC候選藥物項目以全球獨占許可或獨占許可選擇權形式授予默沙東在全球范圍內或在中國大陸、香港和澳門以外地區進行研究、開發、生產制造與商業化，科倫博泰將收到一次性合計1.75億美元不可退還的首付款和合計不超過93億美元的里程碑付款。而與此同時，ADC行業內也有項目開發并不順利，如東曜藥業于2023年3月17日公告終止TAA013(HER2ADC)III期臨床試驗研究及開發，百奧泰于2021年2月9日公告終止BAT8001(HER2ADC)臨床試驗。經過長時間的發展，國內外的抗體偶聯藥物(ADC)行業格局已經發生了非常明顯的變化，行業、企業、產品的發展邏輯已經發生了深刻變革。尤其以廣受關注的Enhertu(即DS-8201)獲批上市之后，很多投資人對這一行業未來發展的前景與投資思路產生了新的困惑，我們在這篇報告中，將針對當前ADC行業發展的現狀與前景進行剖析，并總結出在后Enhertu時代的ADC行業4證券研究所證券研究所050圖1：ADC領域交易數量近年來呈快速增加趨勢圖3：ADC交易項目轉讓方以美國和中國最多中國荷蘭050圖2：ADC領域交易金額近年來呈快速增加趨勢20122013201420152016201720182019202020212022首付款(億美元)里程碑付款(億美元)圖4：ADC交易項目受讓方以美國和中國最多中國英國圖6：多個ADC臨床試驗實現無進展生存期獲益圖5：多個ADC臨床試驗實現總生存期獲益表t：美國已獲批AaD藥物(截至C0Cc.c.ct)間C0tt/8/6適用于ASDT失敗后的霍奇金淋巴瘤患者或c線非ASDT候選患者C0tt/8/6適用于C線全身間變性大細胞淋巴瘤患者的治療。C0tS/8/tL適用于自體造血干細胞移植后復發或進展風險高的經典霍奇金淋巴瘤Dac0S?e3?n/武田C0tL/tt/6適用于C線原發性皮膚間變性大細胞淋巴瘤)dDA1D1(或表達Dac0的蕈樣肉芽腫)M」(患者。C0t8/c/C0聯合化療用于t線的lll期或lV期經典霍奇金淋巴瘤 C0t8/tt/t9聯合環磷酰胺、阿霉素和強的松用于t線全身間變性大細胞淋巴瘤或其他Dac0的外周T細胞淋巴瘤C0CC/tt/t0聯用阿霉素、長春新堿、依托泊苷、強的松和環磷酰胺用于C歲及以上t線高危經典霍奇金淋巴瘤 C0tc/C/奧加伊妥珠單抗DaCC輝瑞(Wy??V)C0tL/8/tL用于成人復發或難治性q細胞前體急性淋巴細胞白血病 C0tL/6/t用于治療成人新診斷的Dacc陽性急性髓系白血病C0C0/9/t9用于t個月及以上新診斷的9? C0tL/6/t用于治療成人新診斷的Dacc陽性急性髓系白血病C0C0/9/t9用于t個月及以上新診斷的CCtttS用于C線局部晚期或轉移性H3NC陽性胃或胃食管交界處腺癌的成人患者德曲妥珠單抗H3NC第一三共/阿斯利康C0CC/S/V用于新輔助或輔助治療中接受H3NC方案后復發的不可切除或轉移性H3NC陽性乳腺癌的成年患者 C0CC/8/S用于C線無法切除或轉移性H3NC低表達)lHDt+或lHDC+/lSH-(乳腺癌的成年患者維泊妥珠單抗DaL6q羅氏C0t6/9/t0用于c線復發或難治性彌漫性大q細胞淋巴瘤的成人患者 CCtLC性尿路上皮癌的成年患者 /云頂新耀用于c線治療不可切除的局部晚期或轉移性三陰性乳腺癌成年患者用于da-t/1t和含鉑化療耐藥的治療局部晚期或轉移性尿路上皮癌的成年患者SmiJv??uximeqsoJev?ensin?」Nαlmmuno9?nC0CC/tt/tV用C~V線FRα陽性、鉑耐藥上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌的成人患者表2：中國已獲批ADC藥物(截至2023.3.31)市時間患者 (sALCL)；復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤(cHL)。既往接受過系統性治療的原發性皮膚間變性大細胞淋巴瘤(pcALCL)或蕈樣真菌病(MF)。至少接受過2個系統化療的HER2過表達局部晚期或轉移性胃癌(包括胃食管結合部腺癌)2021/12/20復發性或難治性前體B細胞急性淋巴細胞性白血病(ALL)成年患者于既往至少接受過2種系統治療(其中至少1種治療針對轉移性疾病)的不可切除的局部往未經治療的彌漫性大B細2023/1/10胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者；聯合苯達莫司汀和利妥昔單抗用于不適合接受造血干細胞?彌漫性大B細胞淋巴瘤??彌漫性大B細胞淋巴瘤?擁有部分權益?霍奇金淋巴瘤，系統性間變性胞淋巴瘤，外周T細胞淋巴性大細胞病TF?尿路上皮癌Seagen在ADC行業發展中具有領軍地位ADC有20多年發展歷史的先行者12個產品中有8個是2017年之后獲批上市12個產品中有4個直接或間接使用了Seagen的技術Seagen已經開發或合作開發了3個已獲批準的ADC(ADCETRIS,Seagen專有技術開發1Seagen下一代專有linker、小分子和抗體具有進一步推進該領域的潛力PADCEVTIVDAKPOLIVY可的證券研究所AdcetrisPadcevTukysaTivdak概覽多種CD30陽性淋巴瘤的治療基礎和首個ADC用于局部晚期和轉移性尿路上皮癌的首個ADC治療HER2+乳腺癌的最佳TKI和FDA批準的首個癌ADCSeagen權益美國和加拿大美國，加拿大和歐盟全球50/50(中國除外)批準年份2022年銷售額8B5B4B1B關鍵生命周期價值驅動因素1Lcisplatin-ineligibleen乳腺癌泌尿生殖腫瘤血液瘤精準醫療部分獲批產品輝瑞哌柏西利、曲妥珠單抗恩扎盧胺、阿昔替尼、xAvelumabGemtuzumabozogamicin、利妥昔單抗、奧加伊妥珠單抗、Bosutinib克唑替尼、洛拉替尼、Encorafenib+BinimetinTucatinibtisotumabvedotin維布妥昔單抗部分在研產品輝瑞Talazoparib、SasanlimabElranatamab、TTI-622Encorafenib維迪西妥單抗tucatinib?先進的抗體工程節省了其他整合素，以瘤的選擇性?劑量優化前的ORR令人印象深刻?先進的抗體工程節省了其他整合素，以瘤的選擇性?劑量優化前的ORR令人印象深刻?一期與帕博利珠單抗聯合HER性證券研究所?首個靶向TF的ADC著C究?批準復發性mCC利利用輝瑞蛋白質工程能力，推進輝瑞癌癥免疫發現能力，為新穎的IOAb設計提供信息合并Seagen+Pfizer資產(如sasanliumab)，以獲得更好的患者預后效果和管線提升將輝瑞的小分子降解劑和IO有效載荷納入Seagen的抗體偶聯平臺，以推進下一代靶向藥物利用輝瑞在商業、監管、制造和政府關系方面的全球規模和一系列優勢，補充Seagen在美國能力收購價格?每股229美元;100%現金對價?成交額約430億美元(包括凈負債)財務影響?預計在完成交易后的第三至第四年，調整后的稀釋每股收益將保持中性或略有?預計將在完成交易后立即提高輝瑞的收入增長和長期的底線增長情況?在交易結束后的第三年，預計將產生近10億美元的成本效益?預計將提高輝瑞的長期股東回報資金及資本影響現金和短期融資?致力于高投資級/一級商業票據評級?為潛在的股息增加和股票回購保持財務靈活性批準和時間安排?交易完成需遵守慣例條件，包括獲得必要的監管批準和多數Seagen流通普通股在國產ADC領域，也有部分企業開始得到全球跨國制藥巨頭的青睞，以科倫藥業為例：12022年12月公告，子公司科倫博泰將其管線中七種不同在研臨床前ADC候選藥物項目以全球獨占許可或獨占許可選擇權形式授予默沙東在全球范圍內或在中國大陸、香港和澳門以外地區進行研究、開發、生產制造與商業化。科倫博泰保留部分授予獨占許可的項目和有權保留授予獨占許可選擇權的項目在中國大陸、香港和澳門研究、開發、生產制造和商業化的權利。科倫博泰將收到一次性合計1.75億美元不可退還的首付款。默沙東另將根據各項目開發階段及商業化進展分期向科倫博泰支付里程碑付款，并對上市產品按凈銷售額分層支付提成。如科倫博泰決定將全部授予獨占許可選擇權項目全球權益授權給默沙東，預計會收到默沙東里程碑付款合計不超過93億美元。12022年7月公告，科倫博泰將其具有自主知識產權的某臨床早期生物大分子腫瘤項目B有償獨家許可給MSD在全球范圍內進行研究、開發、生產制造與商業化。將于許可協議生效后一次性收到3500萬美元不可退還的首付款，里程碑付款累計不超過9.01億美元，并按雙方約定的凈銷售額比例提成。12022年5月公告，科倫博泰將其具有自主知識產權的生物大分子腫瘤項目A有償獨家許可給MSD進行中國(中國包括中國大陸，香港、澳門和臺灣)以外區域范圍內的商業化開發?？苽惒┨┯谠S可協議生效時收到1700萬美元一次性、不可退還的付款，于本協議修正案簽署后收到3000萬美元一次性、不可退還的付款，里程碑付款累計不超過13.63億美元，并按雙方約定的凈銷售額比例提成。表5：科倫博泰的ADC部分已披露臨床數據(截至2023.3.31)試驗藥品靶點適應癥試驗階段療法類型總體評價生物標記物最優劑量有效性SKBTROP2三陰性乳腺癌II期積極cORR:40%SKB264TROP2實體瘤I期末線積極ORR:35.3%trastuzumabbotidotinHER2HER2陽性乳腺癌I期末線積極HER2-positiveORR:70.7%trastuzumabbotidotinHER2實體瘤I期末線積極HER2-positivePR:26%證券研究所目錄阿斯利康達成全球開發和商業化協議阿斯利康達成全球開發和商業化協議德曲妥珠單抗(Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki，商品名Enhertu/德曲妥珠單抗)是一種her2定向抗體和拓撲異構酶抑制劑偶聯物。Enhertu是由三種成分組成:1)人源化抗her2IgG1單抗，2)拓撲異構酶抑制劑，3)基于四肽的可切割Linker。DeruxtecanDXdDXd是exatecan衍生物。DAR≈8。Enhertu在美國已獲批適應癥包括：1不可切除或轉移性HER2陽性乳腺癌的成年患者，先前接受過基于抗HER2的方案成六個月內出現疾病復發。1不可切除或轉移性HER2低表達乳腺癌的成年患者，在轉移期中接受過化療，或在完成輔助化療期間或6個月內發生疾病復發。1不可切除或轉移性HER2陽性非小細胞肺癌成年患者，并且先前接受過全身治療。(加速批準)1局部晚期或轉移性HER2陽性胃或胃食管交界處腺癌的成年患者，既往接受曲妥珠單抗為基礎的治療方案。rtu臨床登記號臨床登記號適應癥試驗階段治療地位HER2狀態給藥方案OS(月)HRPFS(月)HRORR終點資料來源：醫藥魔方、光大證券研究所221%49%30%0%20%40%60%80%100%表7：美國已獲批HER2靶向藥適應癥(截至美國已獲批藥物獲批適應癥拉帕替尼乳腺癌奈拉替尼乳腺癌Tucatinib乳腺癌恩美曲妥珠單抗乳腺癌乳腺癌帕妥珠單抗乳腺癌曲妥珠單抗乳腺癌、胃癌FISH+FISH-FISH模糊資料來源：RuohongShui等《HormoneReceptorandHumanEpidermalGrowthFactorReceptor2DetectioninInvasiveBreastCarcinoma:ARetrospectiveentativeClinicalCentersDrugsFDA在已有藥物的領域更優拓展表達量的邊界拓展適應癥的邊界在已有藥物的領域更優拓展表達量的邊界拓展適應癥的邊界?在HER2陽性乳腺癌頭對頭擊敗Kadcyla和化療?將HER2治療的范圍從HER2陽性拓展至HER2低表達?將HER2治療的適應癥從乳腺癌拓展至胃癌、非小細胞肺癌、結直腸癌等目錄AC細胞選擇性血清半衰期PK特性?通過可剪切AC細胞選擇性血清半衰期PK特性?通過可剪切/不可剪切技術進行控制?決定活性載荷的特性，載荷釋放的速率細胞毒性旁觀者殺傷DD抗體和linker的連接?通過偶聯方法進行控制ADCPK2021TROP2CLDN18.2EGFRnectin-4tissuefactorHERAxlSEZ65T4VEGFGloboHTROP2CLDN18.2EGFRnectin-4tissuefactorHERAxlSEZ65T4VEGFGloboHGPRC5DAAbGn-7antigenIMLDNCEA×CEACAM6PALPP×ALPPL2ITGB6SLAMF6SLAMF2PDL1sTnPTK7適合ADC藥物的抗原靶點需具備以下特點：在腫瘤細胞高表達，在正常組織低表達或不表達；在細胞表面表達，可接觸到循環系統中的抗體；應當是內化抗原，從而在結合后可使ADC藥物進入細胞。由于靶點是將藥物導向癌細胞的關鍵，因此新靶點的發現成為ADC拓展新適應癥、獲取更大市場空間的關鍵。圖9：全球已進入臨床階段的ADC創新藥的靶點分布(個，截至2023.3.31)50證券研究所22經典的ADC抗體具有兩個相同的抗原識別位點，可以在每個分子的確切位置識別并與兩個靶表位分子結合。內化率 (internalizationrate)主要由抗原的性質決定。雙特異性(Bispecific)抗體具有兩種不同的抗原識別位點，可以識別并結合兩種不同的靶抗原：一種是內化程度低的腫瘤靶抗原，另一種是內化程度高的抗原。雙表位(Biepitope)抗體具有兩個不同的抗原識別位點，可以識別和結合同一抗原分子上的兩個不同的表位。抗體與一種C化和/或穿透到腫瘤細胞中。Zanidatamabzovodotin(ZW49)是一種HER2雙特異性抗體偶聯藥物，利用Zanidatamab增強的抗體HER2內化，通過可切割linker向腫瘤細胞遞送一種新型細胞毒藥物。2022年9月Zymeworks在歐洲腫瘤內科學會年會上報告了Zanidatamabzovodotin的初步1期試驗結果。該分子證明具有可控的安全性，大多數不良事件的嚴重程度為1級2.5mg/kgQ3W(劑量遞增+劑量擴大)劑量治療的HER2陽性癌癥患者中，確認的客觀緩解率為31%，疾病控制率為23附著太多疏水有效載荷分子會改變抗體的構象穩定性。附著太多疏水有效載荷分子會改變抗體的構象穩定性。這增加了其聚集和沉淀的趨勢，并最終影響最大DAR。 疏水有效載荷可以很容易地穿透細胞膜，通過旁觀者效應殺死周圍的抗原陰性腫瘤細胞。親水有效載荷擴散出癌細胞的速度較慢，并減少了旁觀親水PEG平衡疏水負載，提高了ADC的整體穩定性。多種殺傷腫瘤細胞的機制可能實現多種機制協同作用有可能減緩癌細胞耐藥對已批準的有效載荷或經過充分研究的毒素進行結構修改可以更快地確定新的有效載荷一些新的化合物也被報道可以結合兩個目標作為雙靶向頭鈣粘蛋白(cadherins)在多種腫瘤中過表達，由基因CDH3編碼的P-cadherin是一個特別有吸引力的靶標，因為它在各種腫瘤中過度表達，而在成年人的正常組織中表達極少。但針對該靶點的單抗并沒有表現出臨床療效，未經修飾的抗p-cadherin抗體可能不適用于實體瘤治療。90Y發射的β粒子在軟組織中平均穿透4mm，可對結合或鄰近的針對P-cadherin的嵌合人鼠免疫球蛋白G(IgG1)單克隆抗體偶聯90Y(90Y-FF-21101)的初始一期研究結果表明，在一名透明細胞卵巢癌患者中觀察到完全的臨床緩解，與腫瘤P-cadherin的高表達相關。在其他多種腫瘤類型中觀察到SD，沒有劑量限研究所二次橋接二次橋接?通過雙烷基化試劑的加成-消除反應進行半胱氨酸二次橋接?均勻的制備?反應條件簡單、溫和率>70%?互補堿基配對形成非共價結合?水溶性增加?制備時間短?在不同抗體/有效載荷組的潛在用途?有效載荷附著在親和配體上，親和配體以非共價方式與抗體結合?均勻制備?制備時間短?不需要對抗體進行修飾DielsAlderDAR的隨機修飾和沉淀?通過光照實現自我剪切的linker?快速有效的載荷釋放?釋放沒有副產物的無linker載荷物偶聯一氧化氮聚合物偶聯藥物子激活劑誘導linker裂點擊效應)荷于放射性荷藥物藥物2627目錄現臨床優效，已成為抗體藥研發的熱門方向。但該類藥物的研發有同質化傾向，未來實現差異化的競爭優勢，需 (A+H)、科倫藥業、恒瑞醫藥、樂普生物-B(H)、康諾亞-B(H)、浙江醫藥等。28表8：榮昌生物進入臨床階段的ADC研發進展(截至2023.3.31)藥品名稱靶點研發機構適應癥最高研發階段(中國)維迪西妥單抗Seagen;榮昌生物尿路上皮癌批準上市胃癌或胃食管交界處癌批準上市HER2低表達乳腺癌III期臨床HER2陽性乳腺癌II/III期臨床膽道癌II期臨床黑素瘤II期臨床肌層浸潤性膀胱癌II期臨床非肌層浸潤性膀胱癌II期臨床非小細胞肺癌I床榮昌生物消化道癌癥II期臨床榮昌生物實體瘤I床榮昌生物實體瘤II表9：浙江醫藥(新碼生物)進入臨床階段的ADC研發進展(截至2023.3.31)藥品名稱靶點研發機構適應癥最高研發階段(中國)新碼生物;AmbrxHER2陽性乳腺癌II/III期臨床胃癌或胃食管交界處癌II/III期臨床HER2陽性實體瘤II/III期臨床新碼生物;Ambrx腫瘤I床證券研究所表10：科倫藥業(科倫博泰)進入臨床階段的ADC研發進展(截至2023.3.31)藥品名稱靶點研發機構適應癥最高研發階段(中國)SKB264P三陰性乳腺癌非小細胞肺癌III期臨床II期臨床trastuzumabbotidotin科倫博泰HER2陽性乳腺癌胃癌或胃食管交界處癌非小細胞肺癌尿路上皮癌II期臨床I床I床I床SKB315實體瘤I床表11：恒瑞醫藥進入臨床階段的ADC研發進展(截至2023.3.31)藥品名稱靶點研發機構適應癥最高研發階段(中國)恒瑞醫藥HER2陽性乳腺癌III期臨床非小細胞肺癌II胃癌或胃食管交界處癌IIHER2低表達乳腺癌II結直腸癌I床P恒瑞醫藥實體瘤II恒瑞醫藥B細胞淋巴瘤I床恒瑞醫藥實體瘤I床未披露恒瑞醫藥實體瘤I床未披露恒瑞醫藥實體瘤I床SHRSHR-A2102未披露恒瑞醫藥實體瘤I期臨床證券研究所表12：樂普生物(美雅珂)/康諾亞進入臨床階段的ADC研發進展(截至2023.3.31)藥品名稱靶點研發機構適應癥最高研發階段(中國)尿路上皮癌III期臨床HER2陽性乳腺癌II期臨床MRG002HER2美雅珂胃食管交界處癌II期臨床膽道癌II期膽道癌非小細胞肺癌II期臨床HER2低表達乳腺癌II期臨床頭頸部鱗狀細胞癌III期臨床非小細胞肺癌II期臨床MRG003EGFR美雅珂膽道癌II期臨床鼻咽癌鼻咽癌MRG004Atissuefactor美雅珂;Synaffix實體瘤I/II期臨床MRG001CD20美雅珂非霍奇金淋巴瘤I期臨床CMG901CLDN18.2康諾亞;AstraZeneca;美雅珂實體瘤I期臨床表13：邁威生物進入臨床階段的ADC研發進展(截至2023.3.31)藥品名稱藥品名稱靶點研發機構適應癥最高研發階段(中國)9MW2821nectin-4邁威生物;上海藥物研究所實體瘤I/II期臨床表14：石藥集團進入臨床階段的ADC研發進展(截至2023.3.31)藥品名稱靶點研發機構適應癥最高研發階段(中國)II期臨床石藥集團HER2陽性乳腺癌II期臨床卵巢癌II期臨床SYS6002nectin-4石藥集團;CorbusPharmaceuticals實體瘤I期臨床2石藥集團;ElevationOncology實體瘤I期臨床表15：信達生物進入臨床階段的ADC研發進展(截至2023.3.31)藥品名稱靶點研發機構適應癥最高研發階段(中國)tusamitamabravtansine信達生物;ImmunoGen;Sanofi非小細胞肺癌III期臨床信達生物實體瘤I床表16：君實生物進入臨床階段的ADC研發進展(截至2023.3.31)藥藥品名稱靶點研發機構適應癥最高研發階段(中國)P多禧生物;君實生物實體瘤I臨床JS107君實生物實體瘤I臨床表17：再鼎醫藥進入臨床階段的ADC研發進展(截至2023.3.31)藥品名稱靶點研發機構適應癥最高研發階段(中國)tisotumabvedotintissuefactorSeagen;Genmab;再鼎醫藥頸癌III期臨床3333表18：云頂新耀進入臨床階段的ADC研發進展(截至2023.3.31)藥品名稱靶點研發機構適應癥最高研發階段(中國)戈沙妥珠單抗OPImmunomedics;Seagen;云頂新耀三陰性乳腺癌批準上市尿路上皮癌III期臨床HR陽性乳腺癌III期臨床表19：華東醫藥進入臨床階段的ADC研發進展(截至2023.3.31)藥品名稱靶點研發機構適應癥 最高研發階段(中國)mirvetuximabsoravtansineImmunoGen;華東醫藥卵巢癌III期臨床腹膜癌III期臨床輸卵管癌III期臨床子宮內膜癌I床表20：復星醫藥進入臨床階段的ADC研發進展(截至2023.3.31)藥品名稱靶點研發機構適應癥最高研發階段(中國)IksudaTherapeutics;LegoChemBiosciences;復星醫藥HER2陽性乳腺癌非小細胞肺癌結直腸癌胃癌或胃食管交界處癌III期臨床II期臨床II期臨床II期臨床表21：豪森藥業進入臨床階段的ADC研發進展(截至2023.3.31)藥品名稱靶點研發機構適應癥最高研發階段(中國)豪森藥業軟組織肉瘤II期臨床豪森藥業I床實體瘤證券研究所表22：百奧泰進入臨床階段的ADC研發進展(截至2023.3.31)藥品名稱靶點研發機構適應癥最高研發階段(中國)百奧泰實體瘤I臨床百奧泰實體瘤I臨床OP百奧泰實體瘤I臨床百奧泰實體瘤I床百奧泰實體瘤I床表23：基石藥業進入臨床階段的ADC研發進展(截至2023.3.31)藥品名稱靶點研發機構適應癥最高研發階段(中國)ABL202ROR1基石藥業;ABLBio;LegoChemBiosciences實體瘤I期臨床ABL202ROR1基石藥業;ABLBio;LegoChemBiosciences淋巴瘤I期臨床表24：復旦張江進入臨床階段的ADC研發進展(截至2023.3.31)藥品名