抗球蟲藥耐藥性與新抗球蟲藥開發應用第1頁/共74頁雞球蟲病由艾美耳屬（Eimeria）的多種單細胞寄生蟲引起的嚴重危害雞生長發育的一種疾病，發病率50～70%，死亡率20～30%，嚴重時高達80%。在各種雞病中，球蟲病發生率最高，占1/6

～1/5，全世界每年因球蟲病造成的經濟損失多達20億美元，抗球蟲藥的年消費為3.2億美元。抗球蟲藥對于減輕雞球蟲病的危害起到了極大的作用，但球蟲幾乎對所有使用過的抗球蟲藥物都有耐藥蟲株出現。球蟲耐藥性的產生，導致抗球蟲藥使用年限縮短，防治失敗或效果不佳，引起臨床或亞臨床雞球蟲病，造成很大的經濟損失。第2頁/共74頁雞球蟲耐藥性1939年之前，尚無治療球蟲病的有效藥物，不存在耐藥性問題1939年Levine發現磺胺類藥物對雞球蟲病有效以來，化學療法才成為防治球蟲病的主要手段。由于當時未意識到耐藥蟲株的出現，故曾認為球蟲與細菌不同，是不易產生耐藥性的生物。1945年在美國從野外分離出懷疑有耐藥性的蟲株。1954年又從野外分離出對包括磺胺類在內的數種藥物有明顯耐藥性的蟲株。60年代，對多種藥物有耐藥性的蟲株開始出現，即使對新藥，在1～2年內就可獲得耐藥性。70年代開始，新藥的開發速度已開始趕不上耐藥蟲株出現的速度。1963年，世界衛生組織的專門委員會定義耐藥性為:寄生蟲蟲株在使用使同種寄生蟲殺滅或抑制其繁殖的藥物濃度下仍有繁殖的能力。第3頁/共74頁抗球蟲藥分類

1干擾蟲體生物膜離子轉運的藥物離子載體類抗生素是目前應用最廣泛的抗球蟲藥，如莫能菌素、鹽霉素、拉沙里菌素、馬杜拉霉素、海南霉素等。離子載體類抗生素能穿過細胞膜，影響離子轉運。這些藥物在子孢子或裂殖子等穿入宿主細胞之前被吸收，可與Na+，K+，Ca2+，Mg2+等在蟲體內起重要作用的陽離子結合形成脂溶性絡合物，協助陽離子進入蟲體內，導致生物膜兩邊的Na+、K+、Ca2+、Mg2+等陽離子梯度變化，破壞細胞內外的正常離子平衡，使細胞內外形成滲透壓差，大量水分進入，使蟲體細胞破裂死亡。

第4頁/共74頁抗球蟲藥分類2.影響輔酶吸收和合成的藥物

磺胺類是第一個被廣泛用于防治球蟲病的藥物。磺胺類通過阻斷葉酸合成途徑阻止球蟲的正常發育。磺胺類藥物的基本化學結構與對氨基苯甲酸相似，可與氨基苯甲酸競爭二氫葉酸合成酶，同時還可抑制二氫葉酸合成酶的活性，妨礙二氫葉酸的合成，最終影響核蛋白的合成，從而抑制了球蟲細胞的生長發育。具有相似機制的藥物還有:乙氧酰胺苯甲酯，乙胺嘧啶，二甲氧甲基芐胺嘧啶（OMP），三甲氧芐胺嘧啶（TMP）等。氨丙啉的化學結構與硫胺素（VB1）相似，是硫胺的拮抗劑，其抗球蟲作用可能是競爭性的抑制蟲體硫胺攝取而導致硫胺缺乏，妨礙蟲體內的糖代謝過程，從而抑制了球蟲的發育。雙間硝苯二硫（Ni-trophenide）主要抑制甘露醇-1-磷酸脫氫酶的活性，妨礙甘露醇循環，從而阻斷卵囊孢子化過程中的能量來源而起到抑制球蟲的作用。第5頁/共74頁抗球蟲藥分類3抑制蟲體線粒體功能的藥物

喹諾啉類通過阻斷蟲體線粒體的電子轉運，抑制柔嫩艾美耳球蟲的呼吸作用，使球蟲不能正常發育。實驗表明，喹諾啉類在電子轉動鏈中的作用位點位于輔酶Q與細胞色素b之間。氯羥吡啶也影響球蟲電子轉運過程，但與喹諾啉類的作用機制不同，這可能是作用位點不同所致。球蟲線粒體的電子轉運存在兩種不同終端氧化酶的生化途徑，一條途徑對低濃度的癸氧喹酯敏感，其可能存在一對癸氧喹酯具有高親和力的位點；另一條生化途徑終止于細胞色素氧化酶，氯羥吡啶可能作用于這條生化途徑。第6頁/共74頁抗球蟲藥分類4、作用于蟲體類質體的藥物

地克珠利和妥曲珠利可在不對宿主細胞產生影響的藥物濃度下，使蟲體內質網擴張并空泡化，它們還可抑制球蟲磷酸合成中心PSⅡ的重要組成成分D1蛋白質的功能。D1蛋白質與低氧狀態的電子傳遞有關，有可能提供蟲體氧自由基，使其更容易侵入宿主細胞。第7頁/共74頁抗球蟲藥分類5、抑制核酸合成的藥物核苷類似物，如氟腺嘌呤等嘌呤類抗球蟲藥，主要影響蟲體對嘌呤核嘧啶的利用，最終使核酸合成減少，使蟲體的生長繁殖受阻。磺胺類藥物可通過抑制嘌呤和嘧啶的合成，使核酸合成障礙而發揮抗球蟲作用。第8頁/共74頁

耐藥性產生的機制——細胞、亞細胞水平

球蟲受到抗球蟲藥的作用，其內部結構發生一系列變化，線粒體發生膜性漩渦或形成髓鞘樣結構，內質網、高爾基體含水量增加，細胞膜及核膜模糊或破損。而在同樣的藥物濃度下，耐藥蟲株因蟲細胞膜和細胞器已發生結構或功能的改變，能夠全部或部分抵御藥物對其造成的損傷，不能造成死亡而生存下來。

第9頁/共74頁耐藥性產生的機制——代謝水平

在藥物長期作用下，球蟲改變了代謝途徑，用其它的代謝方式代替原來的代謝方式，避開了抗球蟲藥的作用位點;

球蟲通過代謝變化，降解或破壞藥物的分子結構或功能基團，從而使藥物失去作用;

球蟲通過代謝途徑變化對其本身進行修飾加工，并且調動自我防御機制，延緩或抑制藥物侵入其內部，從而使藥物失去其應有的活性。第10頁/共74頁耐藥性產生的機制——分子水平

細胞的遺傳物質是DNA，DNA復制時，由于某種原因造成個別堿基配對不準，發生基因突變，導致遺傳信息的微弱改變。當突變發生在處于新的不利于生物生存或繁殖的環境中時，就有助于生物體對新環境的適應球蟲在抗球蟲藥物存在條件下，有些突變個體反而對球蟲生存和繁殖有利，而沒有突變的個體則會被抑制或殺滅，經過多次這樣的過程，就產生了對球蟲藥的耐藥性。第11頁/共74頁

耐藥性的特點——耐受高濃度抗球蟲藥

對絕大多數抗球蟲藥來說，在防治雞球蟲病時，球蟲一旦對某種藥物產生了耐藥性，它便可耐受其連續使用濃度的4～8倍，甚至更高的濃度；此時再提高藥物濃度，它又可耐受此濃度的4～8倍甚至更高的濃度，而實際生產上這一濃度足以對雞群本身造成毒害作用。喹啉類藥物曾為防治雞球蟲病的優良藥物，任何一種喹啉類化合物以40mg/kg劑量連續使用，可完全抑制球蟲的增殖，然而獲得耐藥性后，即使是用1000mg/kg以上的劑量也完全無效。甘德培等在獲得了對氯嗪苯乙氰的有效濃度（0.125mg/kg）的耐藥蟲株后，很容易就誘導了高出該濃度10倍量濃度的抗藥蟲株。

第12頁/共74頁耐藥性的特點——具有多重耐藥性

雞球蟲具有對兩種或兩種以上化學性質各異、作用方式不同的抗球蟲藥同時或先后產生耐藥性的能力。這種多重耐藥性不僅可在實驗室通過耐不同單一藥物的蟲株之間進行雜交獲得，而且從田間分離的蟲株也同時具有對2～4種藥物的耐受性，報道過對氨丙啉，氯羥吡啶，癸氧喹酯，尼卡巴嗪耐受的蟲株。報道過一株柔嫩艾美耳球蟲對氨丙啉輕度抗藥，對氯羥吡啶中度抗藥，對馬杜拉霉素和氯苯胍中度或完全抗藥;

在河北秦皇島地區分離的6種艾美耳球蟲對馬杜拉霉素和鹽霉素輕度抗藥，對拉沙里菌素和氨丙啉中度抗藥，對球痢靈和常山酮重度抗藥。第13頁/共74頁耐藥性的特點——具有交叉耐藥性

雞球蟲的交叉耐藥性主要表現在，當球蟲對某種抗球蟲藥物產生耐藥性的同時，也會對從來未接觸過的同類藥物產生耐藥性，這種耐藥性往往出現于化學結構相似、作用機理相近的藥物之間。報道過對單價離子載體抗球蟲藥失去敏感性的蟲株，對除馬杜拉霉素外的其他單價離子載體類抗球蟲藥也耐受，而對二價的拉沙里菌素敏感。證實作用機理不同的化學藥物地克珠利和妥曲珠利之間無交叉耐藥性。第14頁/共74頁耐藥性的特點——具有遺傳性和相對穩定性

耐藥性的產生是球蟲群體中突變個體多次重復選擇的結果，球蟲在其生活周期的后期進行有性生殖，形成卵囊，耐藥性也世代相傳。第15頁/共74頁耐藥性的檢測方法

1雞體實驗法

將供試藥物按一定的比例與飼料均勻混合后飼喂幼雛，經過一定時間后接種球蟲，通過某些指標或標準來判斷球蟲的耐藥性。目前采用的判定標準有卵囊產量，病變計分，相對增重率，最適抗球蟲活性百分率，糞便計分，抗球蟲指數等。。

2同工酶分析測定法

利用測定耐藥蟲株與敏感蟲株同工酶譜間的差異或測定耐藥蟲株與標準耐藥蟲株同工酶譜的相似性來進行判定。這種方法首先是確定某種藥物耐藥蟲株的特異性同工酶譜，再將現場測定的蟲株的同工酶譜與之比較，根據其差異是否顯著來判定球蟲對藥物敏感與否。第16頁/共74頁3超微結構比較法

產生耐藥性的蟲株，能成功躲避藥物的作用，其超微結構會產生相應的變化，以避開藥物作用的位點。在電鏡下觀察柔嫩艾美耳球蟲對馬杜拉霉素的敏感株與耐藥株的超微結構發現敏感株在藥物作用下132棒狀體消失，微線體的數量減少或消失，耐藥株無異常反應。對莫能菌素產生耐藥性的柔嫩艾美耳球蟲的子孢子可表達分子量分別為50KDa和31.4KDa兩種蛋白質，而對莫能菌素敏感的柔嫩艾美耳球蟲的子孢子不表達這兩種蛋白質。

耐藥性的檢測方法

第17頁/共74頁耐藥性的檢測方法4RAPD測定法

以PCR為基礎的基因分析方法，稱之為隨機擴增多態性DNA（RAPD）該方法用單一或多個隨機核苷酸序列作為引物，對基因組DNA進行擴增，避免了PCR特異性引物設計上的困難，尤其在對未知樣本的鑒定方面，顯示了其獨特的特點，作為一項新的技術和工具，可用于球蟲種的分子診斷，基因圖譜以及遺傳多樣性等的研究。5細胞和雞胚培養法

雞球蟲的體外細胞培養和雞胚培養技術用于球蟲耐藥性的研究。利用細胞模型和雞胚模型測定藥物對球蟲的最小抑制濃度（MIC）和藥物對雞胚的最小毒性濃度（MTC）以觀察球蟲的抗藥性，從而篩選藥物。第18頁/共74頁

耐藥性的獲得對具有預防或治療效果的藥物，采用一定方法，經過傳代球蟲，實驗性地使球蟲獲得耐藥性，根據耐藥性產生的時間和強度等，預測該藥物在野外有效使用的期限，這種方法稱為耐藥性的獲得。

耐藥性的獲得方法

一種是Weppelman法:在推薦使用藥物濃度下大劑量感染球蟲卵囊的方法;一種是藥物濃度遞增法:以低于使用推薦劑量的藥物濃度開始誘導，逐步提高濃度，多次繼代后獲得抗藥性蟲株。第19頁/共74頁耐藥性獲得的應用盡管目前在實驗室條件下獲得抗藥性蟲株與現場實際中抗藥性蟲株的產生存在差異，但二者之間有一定的關系，且目前仍未有標準的實驗方法用于預測新型抗球蟲藥抗藥性蟲株出現的速度。可通過實驗室中某藥物耐藥性的獲得，來判斷該藥物的耐藥性產生的可能性及其在生產中多久會產生耐藥性。可用于耐藥性產生機制的研究。為進一步在分子水平研究球蟲耐藥性提供材料，以便建立耐藥蟲株的基因圖譜和特異性同工酶譜。作為藥物交叉耐藥性的檢測手段之一：要證明兩藥物之間是否存在交叉耐藥性的最好辦法是分離一種艾美耳球蟲蟲株，鑒定它對兩種受試藥物均表現敏感，然后在嚴密條件下誘導，使它對其中一種藥物產生耐藥性，再檢測獲得耐藥性的株對另一種藥物是否也同時產生了耐藥性，如果也產生了耐藥性則說明對兩藥具有交叉耐藥性。

第20頁/共74頁藥物敏感性的恢復就某一耐藥性蟲株而言，其耐藥性是相對穩定的，但對球蟲群而言，其對某一藥物的敏感性是可以恢復的。在一個球蟲群中，在5年或更長時間內不接觸有關藥物的情況下，耐藥性是可以消失的。在耐藥性蟲株中引入大量的藥物敏感株，在沒有藥物作用下，耐藥性可以消除。原因是不用藥的情況下，敏感株占優勢地位。第21頁/共74頁耐藥性的延緩或解決措施合理用藥：到目前為止，用于抗球蟲的藥物多達50余種，根據各藥特點以及田間耐藥性產生情況，合理應用這些抗球蟲藥物，可延緩耐藥性的產生，延長藥物的使用年限。

聯合用藥：在同一個飼養期內并用兩種或兩種以上抗球蟲藥，通過藥物間的協同作用，即可延緩耐藥蟲株產生，增強藥效，又可擴大抗球蟲譜。克球粉+莫能菌素，地克珠利+氨丙啉，氯苯胍+呋喃唑酮聯合使用，其效果強于每藥單獨使用。穿梭用藥：在同一飼養期內，換用兩種或三種性質不同的抗球蟲藥。具體實施時，要在球蟲病高發階段使用高效抗球蟲藥，低發階段使用低效抗球蟲藥。為了避免蟲株對所用的藥物同時產生耐藥性，雞場應有計劃地更換穿梭用藥方案。輪換用藥：季節性地或定期變換用藥，每隔3個月或半年改換一種抗球蟲藥，目的是避免耐藥性蟲株出現。但不要改用作用機理和作用峰期相同的藥物，以免產生交叉耐藥性或變換用藥后效果不明顯。第22頁/共74頁耐藥性的延緩或解決措施2新藥研制

隨著生物化學，細胞生物學和分子生物學等技術的發展，對藥物和球蟲的研究取得較大的進展。藥物作用機制和球蟲耐藥機制的闡明，為新藥的開發提供了思路。Allcocco等研究了雙間硝基苯二硫（Nitrophenide）的作用機制，指出可研制新藥作用于球蟲的甘露醇循環來控制球蟲病。球蟲的生物學特征以及蟲體內酶功能的研究也為球蟲病的防治找到了新的方法。Williams認為艾美耳屬球蟲的三種酶可能成為化學治療的靶點，尤其是羥丁酸脫氫酶的發現證實了脂肪酸的抗球蟲活性。第23頁/共74頁耐藥性的延緩或解決措施營養添加劑的抗球蟲作用

許多學者嘗試著從飼料添加劑入手來防治球蟲病，以解決耐藥性問題。Kettunen（2001）認為甜菜堿能保護腸絨毛以抗球蟲的感染或損害；Giannenas（2003）報道了牛至油有較好的抗柔嫩艾美耳球蟲的作用。

中草藥的開發

中草藥以其長時間應用不易產生耐藥性，毒副作用小，并有促進生長等優點，已成為解決球蟲耐藥性的一大突破口。繆德年（2002）等實驗了青蒿、苦參、大黃、地榆等中藥配成的復方制劑與馬杜拉霉素、地克珠利等化學藥物配合時的抗球蟲效果，得出中西藥配合應用即可提高中藥復方的藥效，又能降低西藥劑量。馬春全（1999）認為階段性的應用中藥和西藥是治療雞球蟲病的有效方法，并可促進肉雞生長。第24頁/共74頁新型抗球蟲原料藥物

癸氧喹酯介紹

山東信得科技股份有限公司生產第25頁/共74頁一、介紹英文名稱：Decoquinate化學名稱：癸氧喹酯,6-癸氧基-7-乙氧基-4-羥基喹啉-3-羧酸乙酯

結構式：

分子式：C24H35NO5分子量：417.55

第26頁/共74頁

性狀：淺褐色或類白色結晶粉末，無臭，易溶于乙醇，不溶于水。質量標準：

熔點

242-246℃

純度≥98%

溶液澄清度無色澄清灼燒殘渣≤0.1%

重金屬(以Pb計)≤0.001%

砷(以As計)≤0.0002%

氯化物(以Cl計)≤0.01%

乙氧亞甲基≤0.01%

銨鹽(以NH4計)≤0.02%第27頁/共74頁二、藥理作用1、作用機制癸氧喹酯在球蟲的無性繁殖階段發揮作用。癸氧喹酯進入子孢子細胞后，通過干擾DNA合成而阻止其發育。

2、該藥物的活性高峰期是球蟲子孢子期（周期第1天），在接觸球蟲第一天開始飼喂加藥飼料才能獲得最大效果，避免家禽腸道受到損害。由于抗球蟲作用明顯，多推薦用于肉用仔雞。該藥吸收量少，毒性低，組織殘留少，肉用仔雞飼料中可全期添加，

用于預防球蟲病。作用特點第28頁/共74頁3、藥代動力學

癸氧喹酯吸收快，在1小時內即可達到抗球蟲的有效濃度，3天后濃度達到高峰水平。在牛、羊分別給予末標記的癸氧喹酯5天和7天后，用14C標記的癸氧喹酯單劑量給牛、羊靜注，1.5小時后血漿中放射物達到峰值。癸氧喹酯在大鼠體內有部分代謝，產生3種代謝產物，不能測定出其結構。在反芻動物體內，僅確定有兩種代謝產物，而且所占比例比大鼠的低。反芻動物的主要排泄途徑為糞，其次為尿。在綿羊，尿中排泄出總劑量的36%，有35%在24小時內排出，在3天內尿中癸氧喹酯及代謝產物完全排出。第29頁/共74頁三、臨床試驗（1）

中國農業大學動物醫學院索勛等研究人員用癸氧喹酯(6％預混劑)40mg／kg、30mg／kg、20mg／kg飼料混飼經柔嫩艾美耳球蟲蒙頓株人工接種的AA肉仔雞，并與馬杜霉素進行比較觀察結果表明，癸氧喹酯抗球蟲指數大于180，屬于高效藥物。在各劑量癸氧喹酯組雞的糞便和盲腸中均沒有檢查到球蟲卵囊，說明沒有耐癸氧喹酯的突變蟲株。第30頁/共74頁三、臨床試驗（2）山東信得科技委托青島農業大學鄒明博士進行臨床試驗：第31頁/共74頁組別處理雞只數（只）劑量給藥途徑用藥日齡攻蟲數（萬/只）第一組健康對照組--------第二組感染對照組------5第三組癸氧喹酯低劑量組13.6ppm混飼145第四組癸氧喹酯中劑量組27.2ppm混飼145第五組癸氧喹酯高劑量組54.4ppm混飼145第六組馬杜霉素5ppm混飼145第七組妥曲珠利25ppm混飼145第八組磺胺喹噁啉125ppm混飼145第九組癸氧喹酯+馬杜霉素13.6+2.5ppm混飼145第十組癸氧喹酯+妥曲珠利13.6+12.5ppm混飼145第十一組癸氧喹酯+磺胺喹噁啉13.6+62.5ppm混飼145第32頁/共74頁組別處理相對增重率(%)存活率

(%)病變值卵囊值抗球蟲指數(ACI)藥效1健康對照組100.00100.000.000.00200.00—2感染對照組78.0073.0032.2020.0098.80—3癸氧喹酯低劑量組84.00100.0011.790.00172.21良好4癸氧喹酯中劑量組82.00100.0010.560.00171.44良好5癸氧喹酯高劑量組83.00100.0010.670.00172.33良好6馬杜霉素87.00100.0015.221.00170.78良好7妥曲珠利100.00100.0014.171.00184.83優秀8磺胺喹噁啉80.0094.0018.1110.00145.89中等9癸氧喹酯+馬杜霉素96.00100.0015.000.00181.00優秀10癸氧喹酯+妥曲珠利98.00100.0015.000.00183.00優秀11癸氧喹酯+磺胺喹噁啉94.00100.0015.001.00178.00良好第33頁/共74頁三、臨床試驗（3）韓森等(2007)選擇目前生產中應用較為廣泛的抗球蟲藥物馬度米星銨、尼卡巴嗪+乙氧酰胺苯甲酯和甲基鹽霉素與癸氧喹酯對比，檢測在人工感染條件下幾種藥物的抗球蟲效果，并對4種抗球蟲藥物進行比較，以抗球蟲指數(ACI)作為藥物治療效果的綜合評定指標。試驗結果綜合抗球蟲指數依次為癸氧喹酯組194.53，尼卡巴嗪+乙氧酰胺苯甲酯組189.87，甲基鹽霉素組165.42，馬度米星銨組190.15。在糞檢時鹽霉素組可看到卵囊，尼卡巴嗪+乙氧酰胺苯甲酯組和馬度米星銨組僅見極少的卵囊，癸氧喹酯組與健康組未見卵囊，糞便計分以鹽霉素組最高，馬度米星銨組和尼卡巴嗪乙氧酰胺苯甲酯組次之，癸氧喹酯組最低。根據抗球蟲效力評價標準，ACI<160，抗球蟲效力低；160<ACI<180，抗球蟲效力中等；180<ACI，抗球蟲效力高。試驗結果顯示，癸氧喹酯抗球蟲指數(ACI)大于190，屬于高效抗球蟲藥物，且與同樣屬于高效抗球蟲藥物的馬度米星銨相比，具有無可比擬的安全性。第34頁/共74頁四、癸氧喹酯使用狀況20世紀70年代以來，癸氧喹酯就已經在許多國家廣泛用于禽的球蟲病的防治，但一直沒有在中國使用。2006年美國雅來公司在中國首先上市銷售癸氧喹酯以來，引起了人們高度重視和廣泛關注，原因如下：1、首次在中國使用，無抗藥性，是最理想的輪換用藥，殺滅球蟲，促進生長，改善著色，具有優異的抗球蟲效果和促生長表現；2、在球蟲生活史的早期開始發揮作用，且持續作用時間最長；3、抗球蟲譜廣，對危害最大的6種禽球蟲都有良好的效果；4、穩定性好，在適宜的溫度和濕度條件下，癸氧喹酯可在4年內保持品質穩定。美國藥典已經收錄了1-10%癸氧喹酯預混劑。目前在我國已有包括山東信得科技股份有限公司等廠家在生產癸氧喹酯原料藥，國內市場上常用的制劑為6%癸氧喹酯預混劑，混飼，每噸飼料中添加27.2g（以癸氧喹酯計）；尚有癸氧喹酯可溶性粉，混飲，每噸飲水中添加13.6g（以癸氧喹酯計），一般連用7～14天。第35頁/共74頁癸氧喹酯聯合用藥方案為了提高抗球蟲效果，減少抗藥性的產生，可以采取聯合用藥。在球蟲病早期（無性繁殖期），采用癸氧喹酯+地克珠利或妥曲珠利、癸氧喹酯+馬度米星、癸氧喹酯+氯羥吡啶等聯合用藥可以發揮藥物協同作用，增強殺滅效果，同時可使每種藥物使用劑量減少1/2。在球蟲病全期，可采用癸氧喹酯+磺胺喹噁啉鈉、癸氧喹酯+磺胺氯吡嗪鈉等聯合用藥方案，使無性繁殖期和有性繁殖期的球蟲均可同時得到抑制和殺滅。第36頁/共74頁五、使用說明適應癥：用于預防由各種球蟲（變位、柔嫩、巨型、堆型、毒害和布氏等）引起的雞球蟲病。用法與用量：美國、日本、歐盟均批準使用。混飼每1000kg飼料雞20-40g（以癸氧喹酯計）連用7～14天。不良反應：無第37頁/共74頁配伍：與目前中國允許使用的獸藥飼料添加劑無任何配伍禁忌。注意事項：產蛋雞禁用；不能用于含皂土的飼料中。停藥期：5日貯存：陰涼、干燥處密封保存有效期：三年第38頁/共74頁小結癸氧喹酯是全球唯一被日本、歐盟、美國、中國政府批準使用的化學型抗球蟲藥。與目前中國允許使用的獸藥飼料添加劑無任何配伍禁忌。毒性低，耐受性好；使用推薦量的80倍仍安全。代謝快，停藥3天后，各組織中殘留藥物濃度低于1×10-6。綜上所述，癸氧喹酯作為一種新型低毒廣譜抗球蟲藥物，具有廣闊的市場前景。第39頁/共74頁新型抗球蟲原料與制劑藥物

海南霉素介紹山東信得科技股份有限公司國內外總代理第40頁/共74頁一、海南霉素概述

中國科學院上海藥物研究所于1960年開始先后從我國土壤中分離到C-1329、W-341和AC-705三株相似鏈霉素菌。從其代謝產物中，發現一種生物活性物質對球蟲有很強的作用，隨后進行了多方面研究，證明該活性物質是一種新的多醚類天然活性化合物，命名為——海南霉素。其化學結構雖與美國1986年申請的專利LL-C232016抗生素相同，但未見開發和應用報導。我國對此進行長期深入研究開發，取得成功。于1993年獲一類新獸藥證書（93年新獸藥證字第02號），獲高新技術產品博覽會金獎，是我國唯一的原創性抗球蟲藥，也是國內外離子載體類抗球蟲新藥。

第41頁/共74頁二、介紹★分子式：C47H80O15

·H2O★分子量：884★性狀：本品為白色或類白色粉末，無臭，無味， 在甲醇、乙醇或氯仿中極易溶解,在丙酮、醋酸、乙酯或苯中易溶，在助劑石油醚中極微溶解，水中不溶。★抗菌譜：對革蘭氏陽性菌有廣泛的抗菌譜，對厭氧菌等真菌有抗菌作用。對革蘭氏陰性菌不顯活性。第42頁/共74頁三、海南霉素對球蟲的作用機理

海南霉素鈉(FCD-98)是一種一元羧酸離子裁體類抗球蟲藥，其分子以環狀結構象存在，在溶液狀態下分子二個末端（羧酸梭基與叔基）形成H鍵，眾多氧原子集中于中心位置，形成一個離子撲獲陷阱（Iontrapping），當進入球蟲細胞，干涉細胞膜內K+及Na+離子之正常運轉，使大量的K+及Na+進入細胞。隨后為平衡滲透壓，大量的水分進入球蟲細胞，引起腫脹。為了排除細胞內多余的K+及Na+，球蟲細胞耗盡了能量，仍無法排除，最后使球蟲細胞因耗盡能量且過度腫脹死亡。因其獨特的殺球蟲機理，與一般化學合成類抗球蟲藥不同，較難產生抗藥性。第43頁/共74頁海南霉素抗球蟲作用過程

海南霉素可完全阻斷柔嫩、毒害、堆型、布氏、巨型、和緩、早熟艾美耳等七種球蟲的生命周期，可以有效的預防和治療各種艾美耳球蟲引起的單獨和混合感染。

在球蟲的生活周期，海南霉素有三個殺死球蟲的階段：子孢子階段、第一世代裂殖子及第二世代裂殖子。海南霉素殺死球蟲的主要時期是子孢子階段，在球蟲未侵入雞腸上皮細胞之前將其殺死，因而可以最大限度的避免球蟲對雞的生產造成損失。少數“漏網”未被殺死的子孢子，繼續發育，海南霉素仍能在第一世代裂殖子及第二世代裂殖子時發揮作用，將其殺死，使排出體外的球蟲卵囊數目減少至最低，避免重復感染。第44頁/共74頁

牛羊飼料中添加海南霉素鈉（FCD-98）使瘤胃微生物菌群改變，瘤胃發酵向丙酸類型轉化，丙酸比例增加，飼料能量利用率提高；同時蛋白分解菌受抑制，脫氨基酶活性下降，瘤胃中飼料蛋白降解減少，增加微生物蛋白合成，促進牛、羊體重增長。海南霉素對牛羊促增長第45頁/共74頁1、抗球蟲活性高：抗球蟲指數在181-196之間，屬于高效范圍；2、抗球蟲作用廣泛，藥效好：實驗證明，FCD-98對七種球蟲均有效果；3、使用安全：長期使用無不良反應，LD50為

46.71mg/kg,屬于安全性很高的飼料添加劑；4、無殘留：長期使用不產生蓄積，停藥7天后，機體檢查無藥物殘留；5、對耐藥球蟲敏感：與現有抗球蟲藥物無交叉耐藥性，對耐藥球蟲同樣敏感。四、特性第46頁/共74頁6、質量穩定性好：室溫條件下長期儲存，含量及外觀穩定，確保使用有效；7、低劑量：預防量為5ppm，治療量為7.5ppm,遠低于鹽霉素（50~70ppm）和莫能菌素（90~110ppm），與馬杜拉霉素相當，而馬杜拉6ppm以上即有明顯毒性；9、提高飼料轉化率：促進肉雞增重，提高飼料報酬率；10、促進牛、羊等反芻動物的增長：被稱為“長肉素”11、使用成本低：第47頁/共74頁五、海南霉素質量標準

1、海南霉素鈉原料藥質量標準

（國家質量標準）外觀白色或類白色粉末，無臭含量90%

熔點149-155℃,熔解時同時分解比旋度-25至-35℃

水分不超過5.0％灼燒殘留物小于8.0％重金屬小于20ppm

抗球蟲指數ACL180-196

致畸性陰性

第48頁/共74頁2、1%海南霉素鈉預混劑質量標準

（國家質量標準）

本品為海南霉素鈉與麩皮配制而成。海南霉素含量為標示量的90.0-110.0％。性狀本品為淺褐色粉末干燥失重不超過7.0％粒度應能全部通過二號篩重金屬不得超過20ppm

砷鹽不得超過20ppm第49頁/共74頁五、海南霉素鈉預混劑抗球蟲使用說明有效成分：海南霉素鈉含量規格：每1000克中含海南霉素10克適用動物：雞作用和用途：用于防治雞球蟲病用法和用量：混飼。預防量：每1000千克飼料中添加本品500克。治療量：每1000千克飼料中添加本品750克。注意事項：1、馬屬動物禁用；

2、禁止與泰妙菌素或竹桃霉素同時使用；

3、蛋雞產蛋期禁用；

4、宰前7天停止給藥；儲藏:遮光、密閉，在干燥處保存。有效期：兩年第50頁/共74頁有效成份：海南霉素鈉

含量：90％

包裝規格：0.8個十億/桶

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最新抗原蟲原料藥物咪唑苯脲產品介紹

山東信得科技股份有限公司研制生產第52頁/共74頁一、概述

咪唑苯脲（Imidocarb）為當今國際上公認的最佳抗巴貝西蟲藥物，對多種巴貝西蟲病和無定形體、豬附紅細胞體等均有很好的治療和預防療效。

第53頁/共74頁由于該藥具有能在體內長期殘留的特性及發現該藥尚可影響梨形蟲傳播者-蜱體內蟲體的感染力,因此認為該藥尚有很好的預防作用,可用于家畜梨形蟲病的藥物預防。尚可用于豬附紅細胞體病的防治，是目前效果最好的藥物。

該藥已廣泛應用于世界各地,為國際公認的最佳抗梨形蟲藥物。為滿足獸醫臨床防治梨形蟲病的需要,我們成功地研制了咪唑苯脲、鹽酸咪唑苯脲及丙酸咪唑苯脲。本品作為獸用專用藥，具有用量小，毒性低，使用方便，療程短，耐藥性低等特點。特點第54頁/共74頁藥物代謝動力學何宏軒等（2000）報道鹽酸咪唑苯脲注射液（4mg/kg體重劑量、黃牛肌肉注射）藥代動力學主要參數達峰時間Tmax為1.910±0.017h，血藥峰濃度為2.961±0.0673μg/mL，吸收相半衰期t(1/2)α為0.591h±0.0322h，消除相半衰期t(1/2)β為4.678h±0.2655h；咪唑苯脲緩釋劑注射液（4mg/kg體重劑量、黃牛肌肉注射）藥代動力學主要參數達峰時間Tmax為11.320h±0.2955h，血藥峰濃度為2.804μg/mL±0.0029μg/mL，吸收相半衰期t(1/2)α為1.643h±0.9960h，消除相半衰期t(1/2)β為215.061h±22.2836h；與普通咪唑苯脲注射液相比，咪唑苯脲緩釋劑注射液半衰期延長了210.383h，藥物峰濃度時間比對照組延遲了9.410h。第55頁/共74頁藥理學鹽酸咪唑苯脲是新型抗血液原蟲病，它能直接作用于蟲體，干擾蟲體糖代謝，抑制DNA的合成，改變蟲體的核數目和大小，引起核擴張、核崩解、胞漿形成空泡，使蟲體失去活性。對巴貝西蟲和邊緣邊蟲均有效，其一般毒性、劑量、安全范圍、療效都比硫酸喹啉脲和三氮脒為好，且具有預防作用。應用咪唑苯脲治療牛附紅細胞體病，具有療效高，使用安全方便等優點，是目前治療牛附紅細胞體病的理想藥物。第56頁/共74頁毒理學與藥物殘留毒理學：吳永魁（1992）等報道鹽酸咪唑苯脲小鼠腹腔注射LD50為84.8±13.5mg/kg；鹽酸咪唑苯脲無致突變性，對骨髓細胞增殖無抑制作用，對精子無致畸形性，無致畸胎性。藥物殘留：該藥在畜體內存留期較長，何宏軒等（2000）報道試驗黃牛按4mg/kg的劑量肌肉注射咪唑苯脲緩釋劑，在用藥后4個月肝、脾和腎仍能檢出咪唑苯脲，而其它臟器則檢測不到。Callow等（1970）報道，咪唑苯脲殘留物對人體無害，因而認為咪唑苯脲在公共衛生方面無重要意義。第57頁/共74頁臨床應用自1969年Schmidt等發現咪唑苯脲對鼠的駱氏巴貝西蟲有效，隨后相繼證明其對馬、牛、羊以及犬的巴貝西蟲也有良好的治療和預防作用。國內于1985年合成此藥，經臨床應用，證明對馬的努巴貝西蟲病、黃牛的雙芽巴貝西蟲病、水牛的巴貝西蟲病、牛的邊緣邊蟲病、羊的泰勒蟲病、豬和牛的伊氏錐蟲病、豬和牛的附紅細胞體病均有良好的治療作用。第58頁/共74頁豬附紅細胞體病宋建臣等(2003)應用咪唑苯脲對自發感染附紅細胞體仔豬進行治療試驗，治療后仔豬紅細胞附紅細胞體感染率明顯下降。金升藻等(2007)報道鹽酸咪唑苯脲治療豬附紅細胞體病臨床病例，治愈率達84%。附紅細胞體是豬混合感染性疾病（如無名高熱癥）的重要病原體，在防治豬混合感染性疾病時要注意對附紅細胞體的控制才能收到良好效果。可采用多西環素+磷酸氯喹+鹽酸咪唑苯脲（拌料或飲水）聯合用藥，預防時連續用藥2天，治療用藥時分別在第1天和第3天用藥。第59頁/共74頁二、原料藥介紹別名：雙咪苯脲英文名稱：Imidocarb化學名稱：N,N-二[3-(4,5-雙氫-1H-咪唑-2-基)苯基]

脲·二鹽酸鹽結構式：

第60頁/共74頁分子式：C19H22Cl2N6O分子量：420.12性狀：本品為白色或類白色粉末，無臭，無味，難溶于水。質量標準：熔點：350℃（分解）含量≥98.0%

重金屬≤10ppm

干燥失重≤1.0%

灼燒殘渣≤0.1%第61頁/共74頁三、使用說明適應癥適用于治療和預防牛、羊、犬等動物由各種巴貝西蟲、梨形蟲、錐形蟲、附紅體細胞、邊緣邊蟲及泰勒蟲引起的以高熱、貧血、黃疸、心肺機能障礙等為主要癥狀的疾病。尚可用于豬附紅細胞體病的防治。

用法與用量通過皮下或肌肉注射，用前用滅菌注射用水5ml溶解。100kg體重以上用0.2g，100kg體重以內用0.1g。也可拌料應用(2.5PPM)。

第62頁/共74頁不良反應動物在注射咪唑苯脲后，注射部位可能會有花生粒大小的小腫塊，并且會出現流涎多、不安、起臥不定等的現象，均屬正常反應，不久即會自行吸收。注意事項對牛雙芽巴貝蟲病和牛邊緣邊蟲病重癥或晚期的病例，應同時配合對癥方法。由于該藥在食用組織中殘留期長,動物屠宰前,應停藥28d。貯藏：遮光、陰涼處密封保存有效期：二年第63頁/共74頁

動物專用頭孢類—

頭孢喹肟產品介紹

山東信得科技股份有限公司研制生產第64頁/共74頁1.概況

頭孢喹肟是德國赫斯特公司(HoechstAG)于二十世紀八十年代開發的第四代動物專用頭孢類抗生素，于1993年首次批準上市.英國英特威公司(Intervet)1994年也隨之上市，商品名Cephaguard、Cobactan。劑型為混懸液及軟膏，用于牛、豬等的細菌性疾病的防治。第65頁/共74頁表1頭孢喹肟等對G+菌的抗菌活性(單位:μg/mL)青霉素頭孢匹林頭孢喹肟MIC50MIC90MIC50MIC90MIC50MIC90各種鏈球菌(167)乳房鏈球菌(121)停乳鏈球菌(40)無乳鏈球菌(6)各種葡萄球菌(171)金葡菌(119)非金葡菌(52)0.030.03≤0.015-0.060.060.060.120.25≤0.015-0.50.50.250.030.03≤0.015-0.120.120.060.250.250.03-0.250.250.25≤0.0150.03≤0.015-0.51.00.50.250.250.03-1.01.00.52.抗菌活性第66頁/共74頁表2頭孢喹肟等對G-菌的抗菌活性(單位:μg/mL)氨芐西林頭孢匹林頭孢喹肟MIC范圍MIC范圍MIC范圍埃希氏大腸桿菌(122)克雷氏伯桿菌(23)綠膿桿菌(12)0.5~12816~128>1281.0~6.41.0~8.0>1280.03~8.00.03~0.252.0~32第67頁/共74頁表3頭孢喹肟等對埃希氏大腸桿菌、克雷氏伯桿菌抗菌活性(單位:μg/mL)菌名藥名MICCum％InhibitedatMICMIC50MIC90≤124816埃希氏大腸桿菌敏感菌(52)耐藥菌(30)克雷氏伯桿菌敏感菌(48)耐藥菌(50)頭孢噻呋頭孢喹肟頭孢噻呋頭孢喹肟頭孢噻呋頭孢喹肟頭孢噻呋頭孢喹肟0.50.06>32>320.50.0632810.25>32>3210.5>32>3294.310003.391.710004.0100-06.797.9-2.014.0--026.7100-8.040.0--3.330.0--20.054.0--26.733.3--42.066.0第68頁/共74頁3.藥動學3.1吸收與分布頭孢喹肟在牛、馬、豬、羊、狗等各種動物體內的藥動學研究資料表明,其在消化道的吸收率很低，肌肉注射、皮下注射及乳房灌注時吸收均迅速,達峰時間短,生物利用度較高。各種動物在肌肉注射、皮下注射1mg/kg.bw的頭孢喹肟后,達峰時間(tmax)介于0.5~2h之間,達峰濃度(Cmax)在2.5~3.8μg/mL之間;生物利用度(F)高于93.0%。頭孢喹肟表現分布容積(Vd)比較低,均在0.2L/kg.bw左右;頭孢喹肟與血漿蛋白的結合率也比較低,介于5%~15%之間。3.2代謝與排泄以C14標記的研究表明,在各種排泄途徑中只發現了頭孢喹肟的原形藥物,沒有檢測到其它代謝物,因此其在動物體內代謝以后,以原形形式存在。頭孢喹肟在鼠、豬、牛、山羊等體內的生物半衰期(t1/2)比較短,分別為：0.5、1~2、1~3h和2h;以C14標記的研究也表明其在動物體內代謝以后主要經腎隨尿排出體外;在豬、牛體內給藥后的4h內約有50%~80%的藥物經腎隨尿排出,24h內約有90%的藥物經腎隨尿排出;另外,約有5%