托拉塞米的臨床應用第1頁/共26頁托拉塞米的臨床應用第2頁/共26頁第3頁/共26頁托拉塞米作用機制（四點）參考文獻：陳新謙,金有豫.新編藥物學.人民衛生出版社,2011,第17版.通過增加尿量減少機體水鈉潴留，降低心臟前負荷，擴張肺血容量而降低心臟后負荷，并降低肺毛細血管通透性、抑制肺水腫形成和發展。抑制腎小管細胞漿中醛固酮與受體結合，避免激活腎素-血管緊張素-醛固酮系統，降低醛固酮活性作用，這種拮抗作用使本品排鉀強度弱于其他利尿劑作用于腎小管髓袢升支粗段及遠曲小管，抑制Na+-K+-2Cl-轉運載體系統對Na+、K+、Cl-的重吸收，使尿中鈉、氯和水的排泄增加，發揮利尿作用。抑制前列腺素分解酶活性，增加血漿中PGE2、PGI2濃度，因而具有擴血管作用，增加腎皮質深部的血流量，預防急性腎衰竭，保護殘余腎功能。第4頁/共26頁拮抗醛固酮作用促進腎遠曲小管對Na+、水重吸收，加重水鈉潴留促使K分泌增加促使心肌釋放去甲腎上腺素，阻斷心肌對兒茶酚胺攝取，加劇兒茶酚胺的致心律失常作用和促心肌缺血作用表現為早期（30分鐘）減少右房和肺楔壓及肺阻力，腎小球率過濾不變給藥12min即出現血管擴張作用，增加血流量20%參考文獻：張福康.托拉塞米的臨床應用與評價.中國新藥志,2006,15(20):1787-1788.第5頁/共26頁澤通藥物代謝較呋塞米更具優勢比較項目托拉塞米（澤通）呋塞米（速尿）達峰時間15－20min30－45min代謝途徑80%肝臟20%腎臟12%肝臟88%腎臟清除半衰期3.3-3.8h0.5-1.0h作用持續時間5－8h1－2h利尿強度呋塞米1-2倍強效利尿抵抗較少見常見對醛固酮影響拮抗醛固酮受體無對血鉀影響排鉀較速尿輕不宜產生低血鉀癥宜產生低血鉀癥對糖脂代謝影響無顯著影響有影響對尿酸排泄影響影響較速尿小對尿酸競爭性抑制排泄耳毒性極罕見罕見參考文獻：李勇.新型袢利尿劑托拉塞米治療心衰進展.藥學與臨床研究,2007,15(4):267-269.第6頁/共26頁利尿劑在抗心衰治療中的地位①利尿劑是成功治療心衰的基石②利尿劑是減輕心衰癥狀最快的藥物③治療心衰藥物中唯一能夠控制體液潴留的藥物④利尿劑短期應用改善癥狀、中期應用改善心臟功能參考文獻：劉治全.心力衰竭治療的基石-利尿劑.中華心血管病雜志,2002,30(5):319-320.第7頁/共26頁第8頁/共26頁澤通有效改善血流動力學參數

參數組別心率次/min心輸出量L/min每搏指數mL/(B·m2)速度指數m/(s·m2)加速指數m/s2預射血期ms收縮時間比率澤通75.8±6.3*2.5±0.8*38.5±10.5*44.9±19.5*70.9±15.1*97.9±19.6*0.36±0.19*安慰劑80.2±10.92.3±0.830.6±7.738.5±28.872.4±12.6107.5±16.70.35±0.11結論：澤通可改善血流動力學參數，中、長期應用可改善患者心功能(P<0.05)文獻：陳昕.托拉塞米對慢性心力衰竭患者血液流變學指標的影響.中西醫結合心腦血管雜志,2009,7(11):1269-1270.方法：心功能II~IV級患者數80例，隨機兩組，劑量10-20mg/d，連續2周，觀察心衰患者血液流變學參數第9頁/共26頁托拉塞米治療心衰臨床觀察方法：III~IV級心衰患者86例隨機2組，T=20mg/d，F=40mg/d，療程7天。結論：澤通利尿強度優于呋塞米，通過利尿迅速降低心室負荷，使室壁張力減低，減少BNP分泌，心功能改善更快(P<0.05)。參考文獻：馬樹旗.托拉塞米注射液治療急性肺水腫臨床分析.中華全科醫學,2011971067-1067.第10頁/共26頁方法：Ⅲ~Ⅳ級心衰患者，T=10mg/d、n=788，F=40mg/d、n=527；療程12月Torasemideinchronicheartfailure:resultsoftheTORICstudyRR=51.5%RR=59.7%RR=65.8%RR=55.1%RR=23.0%結論：托拉塞米在降低死亡率長期收益大于呋塞米JuanCos?n.Torasemideinchronicheartfailure:resultsoftheTORICstudy.TheEuropeanJournalofHeartFailure4(2002)507–513第11頁/共26頁托拉塞米治療腎病性水腫臨床觀察方法：水腫患兒124例隨機2組，T、F=0.5mg/Kg，療程7d，尿量、尿酸、血鉀參考文獻：李琪.托拉塞米治療小兒水腫的臨床分析.中國當代兒科雜志,2011,13(6):520-521.結論：澤通利尿強度強于呋塞米的同時對尿酸的影響顯著低于呋塞米(P<0.05)第12頁/共26頁參考文獻：李琪.托拉塞米治療小兒水腫的臨床分析.中國當代兒科雜志,2011,13(6):520-521.結論：澤通利尿的同時對血鉀影響小，低鉀發生率明顯較呋塞米低(P<0.05)方法：水腫患兒124例隨機2組，T、F=0.5mg/Kg，療程7d，尿量、尿酸、血鉀第13頁/共26頁托拉塞米治療肝硬化腹水方法：肝硬化腹水患者80例，隨機2組，托拉塞米組：20mg/次，靜脈推注，1次/d。呋塞米組：40mg/次，靜脈推注，1次/d。結論：托拉塞米與呋塞米在劑量1：2情況下，利尿效果與呋塞米療效相當，血鉀濃度和腎功能并未異常，表明托拉塞米強效利尿效果和良好的安全性。第14頁/共26頁托拉塞米輔助甘露醇脫水治療腦水腫甘露醇在提高血漿滲透壓的同時，在血腦屏障破壞的挫傷灶區脫水劑從血管內流到病區腦組織內，反而加重病區腦水腫。顱腦損傷在發病早期即可繼發明顯腦水腫，因此控制ICP是改善病人預后的關鍵。臨床上主要依靠甘露醇脫水降低顱內壓甘露醇的脫水作用存在明顯的反跳現象，且易誘發急性腎功能不全、電解質紊亂、心功能不全等并發癥。第15頁/共26頁不同劑量甘露醇治療腦水腫致腎損害的比較研究方法:120例急性腦水腫患者隨機2組，所有患者均給予常規治療,半量組20%甘露醇125ml，靜脈滴注,2~4次/d,全量組20%甘露醇250ml靜脈滴注,2~4次/d,均以14d為一療程,觀察指標：治療后第3、5、7天分別監測血肌酐、尿素氮,徐紅輝.不同劑量甘露醇治療腦水腫致腎損傷的比較.臨床醫學[J],2009,29(7):26-27.第16頁/共26頁結論：兩組不同劑量的甘露醇在5th出現腎功能異常(P<0.05)，7th出現顯著性差異(p<0.01)，14th后顯效率無顯著性的差異，死亡率上升。第17頁/共26頁結論：托拉塞米聯合小劑量甘露醇治療腦水腫，可減少甘露醇的用量，增強療效，可使電解質紊亂、心腎功能異常等并發癥明顯減少。第18頁/共26頁托拉塞米抵抗率、水腫復發率低于速尿結論：澤通在利尿抵抗發生率、再次住院率均低于呋塞米，顯著延緩水腫復發時間，降低患者住院費用(P<0.05)。方法：Ⅲ~Ⅳ級心衰患者60例隨機2組，T=20mg/d，F=40mg/d，療程4周參考文獻：高英.托拉塞米治療慢性心力衰竭水腫療效的觀察.廣西醫學,2007,29(5):683-684.第19頁/共26頁托拉塞米利尿輔助鉑類藥物化療，降低腎毒性化療當日輸液時間至少長于20小時，水化需維持平均尿量大于100mL/h，24h尿量大于2500-3000mL。夜間停止水化導致尿液中出現粉紅色沉淀，造成腎損傷。利尿強度大，對電解質影響小利尿時間持久，對腎功能影響小托拉塞米利尿強度是速尿1-2倍，排鉀強度大大弱于速尿；作用時間5-8h，比甘露醇和速尿利尿時間持久；以肝臟代謝，避免甘露醇和速尿經腎臟代謝引起的滲透性腎病和高尿酸，故臨床使用托拉塞米更安全。第20頁/共26頁托拉塞米良好的量效關系方法：健康受試者60例，隨機4組，托拉塞米10mg、20mg、40mg、80mg，分段收集觀察2h、4h、8h、12h后尿量的變化。結論：托拉塞米在10mg-80mg之間有比較好的量效關系參考文獻：李學寧.托拉塞米耐受性和利尿作用的研究.中國臨床藥理學雜志[J],2002,18(1):61-65.第21頁/共26頁澤通用法用量適應癥心衰肺水腫腹水腦水腫腎病綜合癥中重度腎衰化療初始劑量10mg10mg10mg10mg20mg20mg10mg常用劑量20-40mg20-40mg20-40mg10-20mg40-100mg40-100mg20-40mg最大劑量/日100mg100mg100mg100mg100mg100mg100mg兒童用藥0.5mg/Kg，靜脈注射，一天兩次使用方法2-6ml生理鹽水經靜脈推注或輸注，嚴重心衰或腎衰需加倍用量影響托拉塞米療效因素用量不足、血容量不足、低鈉血癥、膠體滲透壓不足、蛋白尿、藥物相互作用（非甾體抗炎藥、糖皮質激素、雌激素）禁忌癥肝昏迷、尿路梗阻、對磺胺類、磺脲類過敏者從未使用過利尿劑（氫氯噻嗪、呋塞米）患者，因不知對本品是否敏感，故起始劑量從10mg使用，根據患者對本品的敏感度及治療目標需要逐漸加量。已使用呋塞米利尿不佳的患者，托拉塞米劑量以呋塞米劑量的半量（呋塞米100mg≈托拉塞米50mg，）作為臨床起始劑量，在此基礎上根據臨床治療需要逐漸增加托拉塞米劑量。第22頁/共26頁第23頁/共26頁藥物的不良反應及處理措施高劑量（>80mg)偶見頭痛、眩暈、疲乏、食欲減退、肌肉痙攣、惡心嘔吐、高血糖、高尿酸血癥、便秘和腹瀉，與頭孢類抗生素聯合使用加重頭孢、氨基糖苷類抗生素的耳毒性，以上不良反映均為一過性，停藥或減少劑量。劑量>40mg觀察血鉀濃度，靜脈補鉀方法是氯化鉀谷氨酸鉀20-40mL加入生理鹽水500ml靜滴：1.濃度不過高（濃度小于0.3%）；2.滴數不過快（60~80滴/分）第24頁/共26