2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷考生請注意：1．答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內，不得在試卷上作任何標記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號內，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．下列有關密碼子的說法，正確的是A．不同的密碼子可以決定同一種氨基酸B．每種氨基酸都只能由一個密碼子決定C．不同的氨基酸可以由同一個密碼子決定D．基因突變后的密碼子改變一定使其決定的氨基酸改變2．在常染色體上的A、B、C三個基因分別對a、b、c完全顯性。用隱性性狀個體與顯性純合個體雜交得F1，F1測交結果為aabbcc：AaBbCc；aaBbcc：AabbCc=1：1：1：1，則下列正確表示F1基因型的是()A．B．C．D．3．下列不屬于免疫過程的是A．花粉引起體內毛細血管擴張B．移植的器官被患者排斥C．骨髓瘤細胞與B淋巴細胞融合D．病原微生物被體內吞噬細胞吞噬4．正常人的體細胞中染色體數是46條，下列細胞中一定存在兩條X染色體的是A．初級精母細胞B．初級卵母細胞C．次級精母細胞D．精原細胞5．下列雜交組合中，所有后代與親代性狀表現相同的一組是（）A．AaBB×AABbB．Aabb×aaBbC．AAbb×aaBbD．AaBb×AaBb6．下列關于人類遺傳病的敘述中，正確的是（）A．先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病B．家族性疾病是遺傳病，零散分布的疾病不是遺傳病C．父母不攜帶任何致病基因，孩子不可能患遺傳病D．調查遺傳病的發病率，可在人群中選擇發病率較高的單基因遺傳病進行調查二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）某時期，長江中下游地區的大塊農田發生稻化螟蟲害，承包土地的農民起初在稻田里噴灑DDT家藥，但幾年后又不得不以放養青蛙來代替噴灑農藥。如圖為在此時期內稻化螟種群密度變化示意圖，分析回答：（1）從A點到B點，在施用殺蟲劑的初期，害蟲種群密度都急劇下降，但仍有極少數個體得以生存，原因是__________________。（2）從B點到C點曲線回升的原因是________________________________________。在這個過程中，農藥對害蟲起_________作用，這種作用是___________（定向或不定向）的。（3）一般認為，C到E點為生物防治期，請根據曲線對比兩種治蟲方法，可以看出農藥防治害蟲的缺點是__________________________________________________。（4）如果A到D為農藥防治期，這說明在C點時，農民在使用農藥時可能采取了某種措施，這種措施最可能是____________________________________。8．（10分）如圖為蛋白質合成的一個過程，據圖分析并回答問題：氨基酸

丙氨酸

蘇氨酸

精氨酸

色氨酸

密碼子

GCA

ACU

CGU

UGG

GCG

ACC

CGC

GCC

ACA

CGA

GCU

ACG

CGG

（1）圖中所示屬于蛋白質合成過程中的步驟，該過程的模板是[]．（2）由圖中信息可推知DNA模板鏈上對應的堿基序列為．（3）根據圖并參考表分析：[1]上攜帶的氨基酸是．9．（10分）下圖為某家族白化病的遺傳系譜圖（基因用A、a表示），請據圖回答：（1）人類白化病致病基因在染色體上。（2）Ⅱ3的基因型是。（3）III8為雜合子的概率是。（4）Ⅱ4和III10的基因型相同的概率是。（5）若III9和一個白化病基因攜帶者結婚，則生一個患病孩子的概率為。10．（10分）下圖1中的A一C是某動物（2n=4)體內細胞分裂示意圖，圖2表示在細胞分裂過程中染色體和染色體上DNA數量比值變化曲線。請據圖回答問題：（1）圖1中含有姐妹染色單體的細胞是_____，含有同源染色體的細胞有_____。（2）圖1中B細胞所處的分裂時期為_____，C細胞的名稱為_____。（3）圖2中A′B′形成原因是_____，C′D′形成原因是_____。11．（15分）如圖表示植物不同器官對生長素的反應，請據圖回答：（1）促進莖生長的生長素最適濃度大約是_________。（2）A點所對應的生長素濃度，對莖、芽、根生長的效應依次是______。（3）從圖中分析，根、芽、莖對生長素濃度的敏感性有差異，三者敏感程度依次增強是____________________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、A【解析】試題分析：一種氨基酸可以由一種或幾種密碼子決定，因此不同的密碼子可以決定同一種氨基酸，A正確；一種氨基酸可以由一種或幾種密碼子決定，B錯誤；一種密碼子只能決定一種氨基酸，C錯誤；基因突變后的密碼子改變，不一定使其決定的氨基酸改變，D錯誤。考點：題考查遺傳信息的轉錄和翻譯，重點考查密碼子的相關知識。2、B【解析】試題分析：測交為雜合子與隱性純合子雜交，由于隱性純合子aabbcc產生的配子只有一種abc，因此F1（AaBbCc）產生的配子種類有：abc、ABC、aBc、AbC，并且四種配子比例相等，四種配子可以看出，A和C基因、a和c基因連鎖，即對應圖中B．故選：B．考點：基因的自由組合規律的實質及應用．3、C【解析】花粉引起體內毛細血管擴張，屬于過敏反應，屬于不正常的免疫反應，A正確；移植的器官被患者排斥屬于患者的細胞免疫將外來的器官當做抗原進行排斥，屬于免疫反應，B正確；骨髓瘤細胞與B淋巴細胞融合沒有抗體或效應T細胞的參與，不屬于免疫過程，C錯誤；病原微生物被體內吞噬細胞吞噬屬于第二道防線，或特異性免疫的對抗原的處理過程，屬于免疫過程，D正確。4、B【解析】初級精母細胞的染色體組成為44+XY，只含有1條X染色體，A錯誤；初級卵母細胞的染色體組成為44+XX，含有2條X染色體，B正確；次級精母細胞后期的染色組成為44+XX或44+YY，可能含有2條X染色體，次級精母細胞的其它時期，只含有1條X染色體或1條Y染色體，C錯誤；

次級卵母細胞后期的染色組成為44+XX，可能含有2條X染色體，次級卵母細胞的其它時期，只含有1條X染色體，D錯誤。5、A【解析】試題分析：A項中雙親均表現為雙顯性性狀(A＿B＿)，且子代也均表現為雙顯性性狀,A正確。B項子代表現型為A＿B＿、A＿bb、aaB＿、aabb與雙親不都相同；C項子代表現型為A＿B＿和A＿bb，并非都與雙親相同。D項后代會出現4種表現型；考點：本題考查基因的分離和自由組合定律等相關知識，意在考查學生對相關知識的理解和應用能力。6、D【解析】

人類遺傳病一般是指由遺傳物質改變引起的疾病，主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病；【詳解】A、先天性疾病不一定是由遺傳物質該病引起的，因此不一定是遺傳病，后天疾病也可能是遺傳物質引起的遺傳病，A錯誤；B、家族性疾病不一定是遺傳病，有可能是傳染病，散發性疾病也可能是遺傳物質引起的遺傳病，B錯誤；C、父母不攜帶任何致病基因，孩子也可能患遺傳病，例如染色體變異引起的遺傳病，21三體綜合征，C錯誤；D、調查遺傳病的發病率，可在人群中選擇發病率較高的單基因遺傳病進行調查，D正確。故選D。【點睛】1、遺傳病≠先天性，遺傳病≠家族性。2、調查遺傳病發病率在人群中隨機調查，調查遺傳方式在患者家系中進行。二、綜合題：本大題共4小題7、由于變異是不定向的，某些害蟲具有抗藥性變異。這種抗藥性變異是可以遺傳的，使害蟲種群的抗藥性增加，種群數量增多；選擇定向會使害蟲種群產生抗藥性，不能有效的控制害蟲數量改用了其他種類的農藥【解析】

變異是不定向的，自然選擇是定向的。【詳解】（1）由于變異是不定向的，某些害蟲具有抗藥性變異，這使得在施用殺蟲劑的初期，沒有產生抗藥性變異的大多數害蟲被淘汰，但有極少數產生了抗藥性變異的個體得以生存。（2）由圖可知，害蟲的抗藥性變異是可以遺傳的，使害蟲種群的抗藥性增加，種群數量增多；在這個過程中，農藥對害蟲起到定向的選擇作用。（3）從圖中可以看出，農藥防治會使害蟲種群產生抗藥性，不能有效的控制害蟲數量；而生物防治，可以將害蟲控制在比較低的水平。（4）如果用農藥防治，不同時期改用其他種類的農藥，可以防止害蟲的抗藥性變異所產生的影響，同樣可將害蟲控制在較低的水平。【點睛】對曲線的解讀要準確到位，準確把握曲線中的各點的含義是做本題的關鍵。8、翻譯[3]mRNAACCCGATTTGGC轉運RNA丙氨酸【解析】

分析題圖：圖示為蛋白質合成的翻譯過程，其中1是tRNA，能識別密碼子并轉運相應的氨基酸；2為氨基酸，約有20種，是翻譯的原料；3是mRNA，是翻譯的模板．【詳解】（1）圖中所示屬于蛋白質合成過程中的翻譯步驟，該過程的模板是3（mRNA）．（2）圖中mRNA上的堿基序列為UGGGCUAAACCG，則根據堿基互補配對原則，DNA模板鏈上對應的堿基序列為ACCCGATTTGGC．（3）圖中1為轉運RNA，其上的反密碼子是CGA，其對應的密碼子是GCU，根據密碼子表可知上其攜帶的是丙氨酸．9、常Aa2/311/4【解析】

白化病是常染色體隱性遺傳病，患者的基因型為aa，正常的基因型為AA或Aa。【詳解】（1）已知人類白化病是常染色體隱性遺傳病，受一對等位基因A、a的控制，遵循孟德爾基因的分離定律。

（2）圖中Ⅲ7是患者aa，所以正常個體Ⅱ3的基因型是Aa。

（3）由Ⅲ7是患者aa，可知其父母都是Aa，所以Ⅲ8為雜合子Aa的概率是2/3。

（4）已知Ⅱ4的基因型是Aa，Ⅱ6基因型是aa，所以Ⅲ10的基因型是Aa，與Ⅱ4的基因型完全相同。

（5）由于Ⅱ6是患者aa，所以Ⅲ9的基因型Aa，和一個白化病基因攜帶者Aa結婚，則生一個患病孩子的幾率為1/4。【點睛】解題的關鍵是根據遺傳系譜圖和白化病的遺傳方式推出相應個體的基因型。10、CA和C減數第二次分裂后期（或減II后期）初級精母細胞分裂間期DNA復制著絲點（粒）的分裂【解析】

分析圖1可知，A細胞中含有同源染色體，且著絲點分裂，所以處于有絲分裂后期；B細胞無同源染色體，且著絲點分裂，所以處于減數第二次分裂后期；C細胞同源染色體正在分離，所以處于減數第一次分裂后期。分析圖2可知，A′B′段表示DNA復制；B′C′表示每條染色體上含有兩條姐妹染色單體；C′D′段表示著絲點分裂。【詳解】（1）分析圖1可知，其中含有姐妹染色單體的細胞只有C，含有同源染色體的細胞有A和C。（2）圖1中B細胞內無同源染色體，且著絲點分裂，所以處于減數第二次分裂后期，C細胞同源染色體正在分離，所以處于減數第一次分裂后期，又由于細胞質均分，所以名稱為初級精母細胞。（3）圖2中A′B′段染色體與DNA的比值由1:1變為1:2，可知形成原因是分裂間期DNA復制；C′D′段染色體與DNA的比值由1:2變為1:1，可知形成原因是著絲點（粒）的分裂。【點睛】方法歸納：對于細胞分裂的題目，在學習過程中應注意歸納、總結，比較記憶，有絲分裂與減數分裂的共同點和差別如下：相同點：1、有絲分裂和減數分裂都能是細胞增殖方式,都能產生新的子細胞。2、有絲分裂和減數分裂的分裂過程中都有染色體和紡錘體的變化。3、有絲分裂和減數分裂都有DNA的復制.。差別：1、有絲分裂細胞中染色體復制一次,細胞分裂一次；減數分裂中染色體復制一次,細胞連續分裂兩次。2、有絲分裂產生的子細胞中染色體和DNA的數目和母細胞相同；而減數分裂產生的子細胞中染色體和DNA的數目減半。3、有絲分裂產生的是體細胞；減數分裂產生的是生殖細胞。4、減數分裂過程中有同源染色體的聯會和分離，有絲分裂過程中沒有同源染色體特殊的行為變化。11、10-4mol/L促進、促進、抑制莖、芽、根【解析】

根據題意和圖示分析可知：圖中表示生長素濃度對植物根、芽和莖生長的影響，不同器官對生長素的敏感程度不同，根最敏感、芽其次、最后是莖；生長素促進根、芽、莖生長的最適宜濃度分別是10-