PAGEPAGE22023年藥學中級職稱《相關專業知識》考前沖刺題庫500題（含答案）一、單選題1.下列未作為《國家處方藥目錄》收錄治療沙眼的眼用制劑是A、0.5%硫酸鋅B、10%克霉唑滴眼劑C、10%醋酰鈉D、0.5%紅霉素軟膏E、0.1%酞丁安滴眼劑答案：B解析：《國家處方藥目錄》收錄治療沙眼的眼用制劑是0.5%硫酸鋅、10%醋酰鈉、0.5%紅霉素軟膏、0.1%酞丁安滴眼劑。所以答案為B。2.關于泊洛沙姆的敘述錯誤的是A、分子量在1000～14000B、HLB值為0.5～30C、隨分子量增加，本品從液體變為固體D、隨聚氧丙烯比例增加，親水性增強；隨聚氧乙烯比例增加，親油性增強E、是一種水包油型乳化劑，可用于靜脈乳劑答案：D3.下列關于固體分散體物相鑒定的方法錯誤的是A、熱分析法B、X射線衍射法C、紅外光譜法D、薄膜分散法E、核磁共振答案：D4.關于眼膏劑的表述錯誤的是A、制備眼膏劑的基質應在150℃干熱滅菌1～2小時，放冷備用B、眼膏劑應在凈化條件下制備C、常用基質是凡士林：液狀石蠟：羊毛脂為5:3:2的混合物D、應檢查金屬性異物E、眼膏劑較滴眼劑作用持久答案：C解析：眼膏劑的常用基質是凡士林：液狀石蠟：羊毛脂為8:1:1的混合物。5.關于難溶性藥物速釋型固體分散體的敘述，錯誤的是A、載體材料為水溶性B、載體材料對藥物有抑晶性C、載體材料提高了藥物分子的再聚集性D、載體材料提高了藥物的可濕潤性E、載體材料保證了藥物的高度分散性答案：C解析：本題考查的是固體分散體的相關知識。難溶性藥物速釋型固體分散體的載體材料為水溶性，對藥物有抑晶性，提高了藥物的可濕潤性，保證了藥物的高度分散性，不能提高藥物分子的再聚集性，所以答案為C。6.關于皮膚或黏膜給藥表述不正確的是A、要與皮膚有良好的親和性、鋪展性或黏著性B、無明顯皮膚刺激性C、不影響人體汗腺、皮脂的正常分泌及毛孔正常功能D、關節等運動部位可以選擇拉伸性好的巴布劑E、易隨衣物的摩擦而脫落答案：E解析：皮膚給藥首先要求制劑與皮膚有良好的親和性、鋪展性或黏著性，在治療期間內不因皮膚的伸縮、外界因素的影響以及衣物的摩擦而脫落。同時無明顯皮膚刺激性，不影響人體汗腺、皮脂的正常分泌及毛孔正常功能，針對關節等運動部位可以選擇拉伸性好的巴布劑。7.表面活性劑的應用不包括A、增溶劑B、乳化劑C、起泡劑與消泡劑D、去污劑E、成膜劑答案：E解析：通常表面活性劑用作增溶劑，乳化劑，起泡與消泡劑，去污劑，消毒劑和殺菌劑。所以答案為E。8.不是脂質體的特點的是A、能選擇性地分布于某些組織和器官B、表面性質可改變C、與細胞膜結構相似D、延長藥效E、毒性大，使用受限制答案：E解析：脂質體的特點包括：靶向性，故能選擇性地分布于某些組織和器官；緩釋性，故能延長藥效；降低藥物毒性；提高藥物穩定性；與細胞膜結構相似，故具有細胞親和性和組織相容性；且脂質體表面可以經過修飾制成免疫脂質體、長循環脂質體、熱敏感脂質體等其他類型的靶向制劑。故本題答案選擇E。9.下列哪些物質不屬于二相氣霧劑的組成A、氟利昂B、蒸餾水C、滑石粉D、乙醇E、以上都不是答案：C解析：二相氣霧劑一般指溶液型氣霧劑，由氣液兩相組成。氣相是拋射劑所產生的蒸氣（氟利昂等）；液相為藥物與拋射劑所形成的均相溶液（蒸餾水、乙醇）。所以答案是C。10.下列屬于兩性離子型表面活性劑的是A、苯扎氯銨B、硬脂酸C、度米芬D、苯扎溴銨E、磷脂酰膽堿答案：E解析：陽離子表面活性劑中起表面活性作用的是陽離子，帶有正電荷。常用品種有苯扎氯銨、苯扎溴銨、度米芬等。硬脂酸、磷脂酰膽堿分別屬于陰離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑。所以答案為E。11.下列不屬于天然乳化劑的是A、阿拉伯膠B、杏樹膠C、皂土D、卵黃E、明膠答案：C解析：天然乳化劑有阿拉伯膠、明膠、杏樹膠、卵黃等，皂土屬于固體微粒乳化劑。所以答案為C。12.下列哪項不屬于片劑常用的稀釋劑A、淀粉B、糊精C、羧甲基淀粉鈉D、乳糖E、微晶纖維素答案：C解析：稀釋劑的主要作用是增加片劑的重量或體積，常用的有淀粉、糊精、乳糖、微晶纖維素、甘露醇等；羧甲基淀粉鈉是片劑常用的崩解劑。13.下列關于空膠囊的組成描述錯誤的是A、明膠是空囊材的主要成囊材料B、由骨、皮水解而制得的明膠稱為A型明膠，等電點為7～9C、為增加囊殼的韌性與可塑性，一般可加入增塑劑瓊脂D、由堿水制得的明膠稱為B型明膠，等電點4.7～5.2E、為防止霉變，可加入防腐劑尼泊金答案：C解析：為增加囊殼的韌性與可塑性，一般可加入增塑劑如甘油、山梨醇等，瓊脂屬于增稠劑。所以答案為C。14.物理滅菌技術不包括A、干熱滅菌法B、濕熱滅菌法C、氣體滅菌法D、過濾滅菌法E、射線滅菌法答案：C解析：物理滅菌技術包括干熱滅菌法、濕熱滅菌法、過濾滅菌法、射線滅菌法；氣體滅菌法屬于化學滅菌法。所以答案為C。15.下列關于表面活性劑的敘述錯誤的是A、表面活性劑的存在一定會增加藥物的吸收B、表面活性劑可以跟蛋白質產生相互作用C、一般表面活性劑毒性大小順序為陽離子型>陰離子型>非離子型D、用于外用制劑時，長期使用高濃度的表面活性劑可能出現皮膚或黏膜損壞E、表面活性劑還具有增溶、乳化、潤濕、去污等作用答案：A解析：表面活性劑的HLB值不同，作用不一樣，如作為去污劑的表面活性劑是不能增加藥物的吸收的，故A錯誤16.下列基質中不屬于油脂性軟膏基質的是A、甘油明膠B、凡士林C、羊毛脂D、蜂蠟E、硅油答案：A解析：《中國藥典》（2015年版）第二部規定：軟膏劑基質有油脂性基質、水溶性基質。油脂性基質常用的有凡士林、石蠟、液狀石蠟、硅油、蜂蠟、硬脂酸、羊毛脂等。所以答案為A。17.下列有關藥物穩定性正確的敘述是A、亞穩定型晶型屬于熱力學不穩定晶型，制劑中應避免使用B、乳劑的分層是不可逆現象C、為增加混懸液穩定性，加入的能降低Zeta電位、使粒子產生絮凝的電解質稱為絮凝劑D、乳劑破裂后，加以振搖，能重新分散，恢復成原來狀態的乳劑E、凡給出質子或接受質子的物質的催化反應稱特殊酸堿催化反應答案：C18.親水性凝膠骨架片的材料為A、硅橡膠B、蠟類C、海藻酸鈉D、聚氯乙烯E、脂肪酸答案：C解析：注親水凝膠緩控釋骨架片的材料包括天然的海藻酸鈉和合成的纖維素類。19.不能作為水性凝膠的基質的是A、明膠B、MCC、液狀石蠟D、海藻酸鈉E、CMC-Na答案：C20.以下藥物中，降解反應不屬于水解的是A、鹽酸普魯卡因B、頭孢唑林C、乙酰水楊酸鈉D、嗎啡E、氯霉素答案：D解析：鹽酸普魯卡因和乙酰水楊酸鈉兩藥物中均含有酯鍵，在水溶液中易水解，發生降解反應。頭孢唑林、氯霉素兩個藥物中含有酰胺鍵，水解后開環失效降解。嗎啡屬于酚類化合物，具有酚羥基，極易被氧化降解。所以答案選D。21.栓劑質量評定中與生物利用度關系最密切的測定項目是A、體內吸收試驗B、重量差異C、體外溶出試驗D、融變時限E、硬度測定答案：A解析：在對栓劑進行質量評定時，需檢查重量差異、融變時限、微生物限定。一般重量差異較大，融變時限太長或太短，硬度過大，體外溶出的快慢，都與生物利用度有關。但關系最密切的是體內吸收試驗，通過測定血藥濃度，可繪制血藥濃度．時間曲線，計算曲線下面積，從而評價栓劑生物利用度的高低。所以答案為A。22.關于固體制劑的特點敘述，錯誤的是A、較液體制劑的物理、化學穩定性好B、生產制造成本較低C、攜帶服用方便D、制備過程的前處理經歷相同的單元操作E、無首過效應答案：E解析：固體制劑較液體制劑的物理、化學穩定性好，生產制造成本較低，攜帶服用方便；制備過程的前處理經歷相同的單元操作，以保證藥物的均勻混合及準確劑量；在體內溶解后透過生理膜，被吸收入血液循環中，絕大部分固體制劑有首過效應。23.下列不是緩、控釋制劑釋藥主要原理的是A、滲透壓原理B、溶出原理C、擴散原理D、毛細管作用E、離子交換原理答案：D解析：緩、控釋制劑所涉及的釋藥原理主要有溶出、擴散、溶蝕、滲透壓或離子交換作用。所以答案為D。24.下列關于氣霧劑的敘述中正確的是A、氣霧劑、粉霧劑和噴霧劑的噴射動力相同B、氣霧劑只能起肺部局部的治療作用C、氣霧劑具有速效和定位作用D、氣霧劑在肺部的藥物吸收為主動轉運E、碳氫化合物為最常用的拋射劑答案：C25.冷凍干燥制品的正確制備過程是A、預凍→測定產品低共熔點→升華干燥→再干燥B、預凍→升華干燥→測定產品低共熔點→再干燥C、測定產品低共熔點→預凍→升華干燥→再干燥D、測定產品低共熔點→升華干燥→預凍→再干燥E、測定產品低共熔點→干燥→預凍→升華再干燥答案：C解析：冷凍干燥制品的制備過程為：測定產品低共熔點→預凍→升華干燥（一次升華法或反復預凍升華法）→再干燥，所以答案為C。26.關于滲透泵型控釋制劑，正確的敘述為A、滲透泵型片劑與包衣片劑很相似，只是在包衣片劑的一端用激光開一細孔，藥物由細孔流出B、滲透泵型片劑的釋藥速度受pH影響C、半滲透膜的厚度、滲透性、片芯的處方、釋藥小孔的直徑是制備滲透泵的關鍵D、滲透泵型片劑以一級釋藥，為控釋制劑E、滲透泵型片劑工藝簡單答案：C解析：滲透泵型片劑是利用滲透壓原理制成的控釋片劑，能均勻地恒速釋放藥物。它是由水溶性藥物制成片芯，外面用水不溶性聚合物包衣，形成半透性膜殼，水可滲進膜內，而藥物不能滲出。片面用激光開一細孔。當與水接觸后，水即滲入膜內，使藥物溶解形成飽和溶液，由于膜內外存在很大的滲透壓差，使藥物溶液由細孔持續流出。故只要膜內藥物維持飽和溶液狀態，釋藥速率恒定，即以零級速率釋放藥物。胃腸液中的離子不會滲透進入半透膜，故滲透泵型片劑的釋藥速度與pH無關，在胃內與腸內的釋藥速度相等。其缺點是造價貴。普通包衣片所用的膜材、控釋原理等均與滲透泵片有明顯不同。故本題答案選擇C。27.關于藥物溶解度和溶出速度的描述正確的是A、藥物無定形粉末的溶解度和溶解速度較結晶性型小B、對于可溶性藥物，粒徑大小對溶解度影響不大C、向難溶性鹽類飽和溶液中，加入含有相同離子的易溶性化合物時，其溶解度增高D、溫度升高，溶解度一定增大E、同一藥物不同晶型的溶解度和溶解速度是一樣的答案：B28.屬于O/W型固體微粒類乳化劑的是A、氫氧化鈣B、氫氧化鋅C、氫氧化鋁D、阿拉伯膠E、十二烷基硫酸鈉答案：C解析：固體微粒類乳化劑能作O/W型乳化劑的有氫氧化鎂、氫氧化鋁、二氧化硅、皂土等；能作W/O型乳化劑的有氫氧化鈣、氫氧化鋅。阿拉伯膠是天然乳化劑，十二烷基硫酸鈉是陰離子型表面活性劑。29.滴丸劑常用的水溶性基質是A、硬脂酸B、單硬脂酸甘油酯C、硬脂酸鈉D、氫化植物油E、蟲蠟答案：C解析：滴丸劑常用的水溶性基質有PEG類、肥皂類、硬脂酸鈉及甘油明膠等。硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、氫化植物油、蟲蠟為滴丸劑常用的脂溶性基質。所以答案為C。30.關于栓劑的敘述中錯誤的是A、栓劑藥物加入后可溶于基質中，也可混懸于基質中B、肛門栓劑只能選用水溶性基質C、栓劑因使用腔道不同而有不同的名稱，如肛門栓、尿道栓、耳用栓等D、不受胃腸道pH和酶的影響E、加入表面活性劑有助于藥物的吸收答案：B解析：栓劑不接觸胃和小腸，所以不受胃腸道pH和酶的影響。故D項正確。栓劑常用基質有油脂性基質和水溶性基質，所以B項錯誤。31.吸入氣霧劑的藥物微粒直徑大多應在A、15μm以下B、10μm以下C、5μm以下D、0.5μm以下E、0.3μm以下答案：C32.下列關于口服緩控釋制劑處方與工藝的敘述錯誤的是A、海藻酸鹽、甲基纖維素可作為親水凝膠骨架片的骨架材料B、溶蝕性骨架片是指疏水性強的脂肪類或蠟類物質C、乙基纖維素、聚乙烯是不溶性骨架材料D、滲透泵片釋藥的動力就是藥物溶液自身很高滲透壓E、滲透泵片按照結構特點可以分為單室和多室滲透泵片答案：D33.下列關于助懸劑的表述中，正確的是A、助懸劑是乳劑的一種穩定劑B、親水性高分子溶液可作助懸劑C、助懸劑可以減少分散介質的黏度D、助懸劑可降低微粒的ξ電位E、助懸劑可減少藥物微粒的親水性答案：B解析：助懸劑是混懸劑的一種穩定劑，是指能增加分散介質的黏度以降低微粒的沉降速度或增加藥物微粒的親水性的附加劑。降低微粒的ξ電位是絮凝劑的作用。34.下列關于噴霧劑表述錯誤的是A、噴霧劑指不含拋射劑，借助手動泵的壓力將內容物以霧狀等形態釋出的制劑B、噴霧劑一般為多劑量型C、噴霧劑的霧粒粒徑較小，適于肺部吸收D、噴霧劑多用于舌下、鼻腔黏膜給藥E、噴霧劑按分散系統分為溶液型、乳劑型和混懸型答案：C解析：噴霧劑的霧粒粒徑較大，不適于肺部吸收，因此多用于舌下、鼻腔黏膜給藥。所以答案為C。35.靜脈注射的乳濁液平均直徑是A.A、AB、BC、CD、DE、E答案：A解析：油溶液和混懸液或乳濁液易引起毛細血管栓塞，一般不宜靜脈注射，但平均直徑36.影響藥物經皮吸收的因素不包括A、藥物的分子量B、皮膚的水合作用C、藥物的油水分配系數D、透皮吸收促進劑E、藥物的顏色答案：E解析：影響藥物經皮吸收的因素有藥物性質包括藥物的分子量、熔點、溶解性、劑量、濃度等；固有性質；基質的性質；透皮吸收促進劑及皮膚的生理因素。所以答案是E。37.通常橡皮塞的滅菌方法為A、150～180℃，2～3h干熱滅菌B、121℃，1h熱壓滅菌C、100℃流通蒸氣，30min滅菌D、60～80℃水中，低溫間歇滅菌E、以上都不是答案：B解析：通常橡皮塞要121℃，1h熱壓滅菌。所以答案為B。38.包衣片進行片重差異限度檢查是在A、包衣前B、包衣后C、包衣前或包衣后D、包衣前和包衣后E、包衣過程中答案：A39.易潮解的藥物可使膠囊殼A、變軟B、變大C、干燥變脆D、變味E、變色答案：C解析：若填充易風干的藥物可使囊壁軟化，若填充易潮解的藥物可使囊壁脆裂。40.下列關于流變學的敘述錯誤的是A、流變學是研究物質的變形和流動的一門科學B、牛頓流體不一定遵循牛頓流動法則C、剪切應力與剪切速度是表征體系流變性質的兩個基本參數D、彈性變形是可逆性變形，塑性變形是非可逆性變形E、乳劑、半固體、混懸劑制備中都可能會應用流變學性質答案：B41.下列方法中不屬于物理化學法制備微囊的是A、單凝聚法B、溶劑-非溶劑法C、研磨法D、液中干燥法E、改變溫度法答案：C解析：物理化學法又稱相分離法，分為單凝聚法、復凝聚法、溶劑-非溶劑法、改變溫度法和液中干燥法。所以答案是C。42.油酸山梨坦是A、司盤60B、司盤65C、司盤80D、吐溫80E、吐溫20答案：C解析：司盤是由山梨糖醇及其單酐和二酐與脂肪酸反應而成酯類化合物的混合物。根據反應脂肪酸的不同分為：司盤20（月桂山梨坦）、司盤40（棕櫚山梨坦）、司盤60(硬脂山梨坦)、司盤65（三硬脂山梨坦）、司盤80(油酸山梨坦)和司盤85（三油酸山梨坦）等。吐溫是由失水山梨醇脂肪酸酯與環氧乙烷反應生成的親水性化合物。同樣根據反應脂肪酸的不同可分為：吐溫20（聚山梨酯20）、吐溫80(聚山梨酯80)等。所以答案為C。43.對生物利用度實驗研究的基本要求錯誤的是A、參比試劑應該有質量檢驗報告，并為在我國上市許可、有合法來源的藥物制劑B、采用兩制劑雙周期交叉隨機試驗設計，間隔大于藥物7～10個半衰期C、采樣總點數不少于11個點，即服藥前采空白血樣1次，然后藥時曲線峰前部分至少取4個點，峰后部分取6個或6個以上點D、采樣時間持續3倍半衰期后或C的1/10以后E、對受試者沒有年齡限制，多大年齡均可答案：E44.7%的卵磷脂為強O/W型乳化劑，一個卵黃磷脂相當于多少阿拉伯膠的乳化能力A、1gB、2gC、10gD、15gE、20g答案：C解析：7%的卵磷脂，為強O/W型乳化劑，一個卵黃磷脂相當于10g阿拉伯膠的乳化能力。所以答案為C。45.定量氣霧劑每次用藥劑量的決定因素是A、藥物的量B、附加劑的量C、拋射劑的量D、耐壓容器的容積E、定量閥門的容積答案：E46.以下表面活性劑毒性最強的是A、吐溫80B、肥皂C、司盤20D、平平加0E、苯扎氯銨答案：E解析：表面活性劑的毒性大小順序為：陽離子型表面活性劑>陰離子型表面活性劑、兩性離子型表面活性劑>非離子型表面活性劑。題中A、C、D都是非離子型表面活性劑，B是陰離子型表面活性劑，只有E是陽離子型表面活性劑。47.滴丸劑的特點錯誤的是A、設備簡單，生產率高B、固體藥物不能制成滴丸劑C、質量穩定，劑量準確D、液體藥物可制成固體的滴丸劑E、五官科用藥可制成滴丸劑起到延效作用答案：B解析：滴丸劑的特點包括：設備簡單、操作方便生產率高；工藝條件宜于控制，質量穩定，劑量準確受熱時間短，易氧化及具揮發性的藥物溶于基質后可增加其穩定性；可液態藥物劑型化；用固體分散技術制備的滴丸劑具有吸收迅速、生物利用度高等特點；發展了耳、眼科用藥的新劑型等，五官科制劑多為液態或半液態劑型，作用時間不持久，可制成滴丸劑起到延效作用。所以答案為B。48.下列軟膏基質中，較適用于有大量滲出液患處使用的軟膏基質是A、羊毛脂B、凡士林C、羥苯乙酯D、液體石蠟E、聚乙二醇類答案：E解析：水溶性基質是由天然或合成的水溶性高分子物質所組成。目前常見的水溶性基質主要是合成的PEG類高分子物，以其不同分子量配合而成。此類基質易溶于水，能與滲出液混合且易洗除，能耐高溫不易霉敗。所以答案為E。49.關于凝膠劑的敘述錯誤的是A、凝膠劑是藥物與適宜輔料制成均勻或混懸的透明或半透明的半固體制劑B、只可外用C、分為單相凝膠和雙相凝膠兩類D、雙相凝膠具有觸變性，如氫氧化鋁凝膠E、單相凝膠又分為水性凝膠和油性凝膠答案：B50.冷凍干燥的工藝流程正確的是A、預凍→升華→再干燥→測共熔點B、測共熔點→預凍→升華→再干燥C、預凍→測共熔點→升華→再干燥D、預凍→測共熔點→再干燥→升華E、測共熔點→預凍→再干燥答案：B解析：冷凍干燥的工藝流程首先是測共熔點，以使預凍溫度降至產品共熔點以下10～20℃保證預凍完全．然后升華干燥使藥液中的水分基本除盡。最后再干燥使已升華的水蒸氣或殘留的水分除盡。51.注射劑容器處理方法是A、檢查-切割-圓口-安瓿的洗滌-干燥或滅菌B、檢查-圓口-切割-安瓿的洗滌-干燥或滅菌C、檢查-安瓿的洗滌-切割-圓口-干燥或滅菌D、切割-圓口-檢查-安瓿的洗滌-干燥或滅菌E、切割-圓口-安瓿的洗滌-檢查-干燥或滅菌答案：A解析：注射劑的要求嚴格，就連注射劑容器處理方法也需通過檢查-切割-圓口-安瓿的洗滌-干燥或滅菌等步驟。所以答案為A。52.緩釋制劑體外釋放度試驗的第1個取樣時間點為開始的什么時間A、0～0.5小時B、0.5～2小時C、2～5小時D、5～7小時E、7小時以后答案：B53.下列屬于控制溶出為原理的緩控釋制劑的方法為A、制成溶解度小的鹽B、制成包衣小丸C、制成微囊D、制成不溶性骨架片E、制成乳劑答案：A解析：利用溶出原理達到緩釋作用的方法包括制成溶解度小的鹽或酯類、與高分子化合物生成難溶性鹽類、控制顆粒大小等。54.下列屬于非極性溶劑的是A、水B、甘油C、二甲基亞砜D、聚乙二醇E、乙酸乙酯答案：E解析：藥物的溶解或分散狀態與溶劑的極性有密切關系。溶劑按介電常數大小分為極性溶劑、半極性溶劑和非極性溶劑。水、甘油、二甲基亞砜屬于極性溶劑；乙醇、丙二醇、聚乙二醇屬于半極性溶劑；乙酸乙酯、液體石蠟、脂肪油屬于非極性溶劑。所以答案為E。55.制備葡萄糖輸液時，灌裝封口后熱壓滅菌的溫度及時間為A、100℃，60分鐘B、110℃，50分鐘C、110℃，40分鐘D、115℃，30分鐘E、120℃，30分鐘答案：D解析：根據制備葡萄糖輸液的方法，灌裝封口后熱壓滅菌的溫度及時間為115℃，30分鐘，所以答案為D。56.溶劑提取常用的提取方法錯誤的是A、煎煮法B、大孔樹脂吸附分離技術C、浸漬法D、熱熔法E、滲漉法答案：D57.配制碘液時加入碘化鉀，其溶解機制屬于A、潛溶B、增溶C、助溶D、引入親水基團E、成鹽答案：C58.以下關于肝首關效應的表述錯誤的是A、有首關效應的藥物生物利用度低B、肝攝取率介于0～1C、肝攝取率是藥物通過肝臟從門靜脈血中被清除的分數D、首關效應影響藥物的吸收速度和程度E、肝攝取率介于1～100答案：E59.乳劑中分散的乳滴發生可逆的聚集現象稱為A、絮凝B、乳析C、轉相D、合并E、破裂答案：A解析：分層：分散相粒子上浮或下沉的現象；絮凝：乳滴發生可逆的聚集；轉相：條件的改變而改變乳劑的類型；合并與破裂：乳滴表面乳化膜破壞導致乳滴變大。所以答案為A。60.下列不屬于常用防腐劑的是A、苯甲酸鈉B、山梨酸鉀C、對羥基苯甲酸甲酯D、苯扎溴銨E、羧甲基纖維素鈉答案：E解析：常用防腐劑有：對羥基苯甲酸酯類、苯甲酸及鹽、山梨酸及其鹽、苯扎溴銨、醋酸氯己定等。羧甲基纖維素鈉屬于膠漿劑。所以答案為E。61.當血腦屏障破壞時，通透性A、大大增加B、大大減小C、先增加后減小D、先減小后增加E、以上都不對答案：A解析：在血液與腦組織之間存在屏障作用，稱為血-腦脊液屏障，其功能在于保護中樞神經系統，使其具有更加穩定的化學環境。當血-腦脊液屏障受到破壞時，其通透性大為增加。62.下列關于物理滅菌技術的敘述正確的是A、包括干熱滅菌、濕熱滅菌、過濾滅菌、射線滅菌和熏蒸等方法B、濕熱滅菌法的滅菌效率比干熱滅菌低C、熱壓滅菌法采用高壓飽和蒸汽殺滅微生物D、熱壓滅菌滅菌效果可靠，與注射劑滅菌前微生物污染程度無關E、熱壓滅菌能殺滅所有細菌繁殖體，但不能殺滅芽孢答案：C解析：熱壓滅菌法應用大于常壓的水蒸氣如1kg/cm2熱壓蒸氣以15－20分鐘，能殺滅所有細菌增殖體和芽胞。63.混懸劑中使用微粒ζ電位增加的物質是A、助懸劑B、穩定劑C、潤濕劑D、反絮凝劑E、絮凝劑答案：D解析：此題考查混懸劑常用的穩定劑。混懸劑常用的穩定劑有助懸劑、潤濕劑、絮凝劑、反絮凝劑、助懸劑為用以增加分散媒的黏度，降低藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑；向混懸劑中加入適量的無機電解質，使混懸劑微粒的ξ電位降低至一定程度（控制在20～25mV）使混懸劑產生絮凝，加入的電解質稱為絮凝劑。加入電解質使ξ電位增加，防止發生絮凝，起這種作用的電解質稱為反絮凝劑；使微粒表面由固-氣兩相結合狀態轉成固-液兩相結合狀態的附加劑為潤濕劑。所以答案為D。64.易氧化的藥物一般具有A、酯鍵B、酰胺鍵C、碳碳雙鍵D、苷鍵E、飽和鍵答案：C65.對制備軟膠囊時影響軟膠囊成形的主要因素的敘述，錯誤的是A、囊壁組成的影響B、藥物的性質C、介質的性質D、膠囊殼型號的選擇E、藥物為混懸液時對膠囊大小的影響答案：D66.經皮吸收制劑中加入表面活性劑與"AzonE"及其同系物的目的是A、助懸B、防腐C、促進吸收D、增加主藥的穩定性E、自動乳化答案：C67.胃排空速率對吸收的影響因素不包括A、胃內容物的化學組成B、胃內容物的性質C、胃內容物的理化特征D、空腹與飽腹E、腸道的酸堿環境答案：E解析：腸道的酸堿環境不屬于胃排空速率對吸收的影響范疇。68.影響口服緩控釋制劑設計的藥物理化因素不包括A、分配系數B、穩定性C、劑量大小D、pKa、解離度和水溶性E、相對分子量大小答案：E解析：影響口服緩控釋制劑設計的藥物理化因素包括劑量大小、分配系數、穩定性、pKa、解離度和水溶性等。而相對分子量大小沒有影響。所以答案是E。69.以下注射給藥沒有吸收過程的是A、血管內給藥B、皮下注射C、肌內注射D、腹腔注射E、皮內注射答案：A解析：血管內給藥即注射給藥，是將藥物直接注入靜脈血管進入血液循環，不存在吸收過程，注射結束時的血藥濃度最高，作用迅速。故選擇A。70.酯類藥物的穩定性不佳，是因為易發生A、差向異構B、水解反應C、氧化反應D、解旋反應E、聚合反應答案：B解析：水解是藥物降解的主要途徑，屬于這類降解的藥物主要有酯類（包括內酯）、酰胺類（包括內酰胺）等。71.一般ξ電位在哪個范圍，混懸劑呈反絮凝狀態A、30～40mVB、40～50mVC、50～60mVD、60～70mVE、在25mV以下答案：C解析：ζ電位的大小可表明混懸劑存在狀態。一般ζ電位在25mV以下，混懸劑呈絮凝狀態；ζ電位在50～60mV時，混懸劑呈反絮凝狀態。所以答案為C。72.下列關于速效感冒膠囊的制備說法錯誤的是A、將原材料分別粉碎后過70目篩B、本品為一種復方制劑C、為防止材料混合不均和填充不均，采用分3份分別制粒再混勻填充D、加入食用色素使制劑更美觀E、以上說法都不對答案：A解析：制備速效感冒膠囊時，將原材料分別粉碎后過80目篩．所以答案為A。73.硬膠囊劑的崩解時限要求為A、15分鐘B、30分鐘C、45分鐘D、60分鐘E、120分鐘答案：B解析：《中國藥典》2015年版膠囊劑崩解時限檢查規定，硬膠囊應在30分鐘內全部崩解，軟膠囊應在1小時內全部崩解，所以答案為B。74.熱原的性質為A、耐熱，不揮發B、耐熱，不溶于水C、有揮發性，但可被吸附D、溶于水，但不耐熱E、體積大，可揮發答案：A解析：熱原的性質為：①水溶性；②耐熱性；③濾過性；④不揮發性；⑤吸附性；⑥不耐強酸、強堿、強氧化劑和超聲波。75.氣霧劑的組成不包括A、灌裝器B、藥物與附加劑C、拋射劑D、耐壓容器E、閥門系統答案：A解析：氣霧劑是由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統所組成。所以答案是A。76.評價緩控釋制劑質量的體外釋放方法和模型錯誤的是A、零級動力學方程B、一級動力學方程C、Higuchi方程D、Weibull方程E、Stokes方程答案：E77.在維生素C注射液中，金屬離子有絡合作用的是A、焦亞硫酸鈉B、二氧化碳C、碳酸氫鈉D、依地酸二鈉E、注射用水答案：D解析：在維生素C注射液中，依地酸二鈉為絡合劑。所以答案為D。78.下列關于凝膠劑的敘述錯誤的是A、凝膠劑是指藥物與適宜的輔料制成的均勻或混懸的透明或半透明的半固體制劑B、凝膠劑有單相分散系統和雙相分散系統C、氫氧化鋁凝膠為單相分散系統D、卡波姆在水中分散形成酸性溶液E、卡波姆溶液必須加入堿中和，才形成凝膠劑答案：C解析：氫氧化鋁凝膠為雙相分散系統，小分子無機藥物膠體小粒以網狀結構存在于液體中，具有觸變性。79.下列對維生素B注射液描述錯誤的是A、維生素B在水中溶解度小，0.5%的濃度已為過飽和溶液B、pH改變對維生素B的穩定影響不大C、維生素B注射液對光極不穩定D、維生素B注射液配置時，可加入大量的煙酰胺作為助溶劑，增加維生素B溶解度E、酰脲和水楊酸鈉能防止維生素B水解和光解作用。答案：B解析：維生素B在水中溶解度小，0.5%的濃度已為過飽和溶液，所以必須加入大量的煙酰胺作為助溶劑。維生素B注射液對光極不穩定，在酸性或堿性溶液中都易變成酸性或堿性感光黃素，影響其穩定性。酰脲和水楊酸鈉能防止維生素B水解和光解作用。所以答案為B。80.一步制粒機可完成的工序是A、粉碎→混合→制粒→干燥B、混合→制粒→干燥C、過篩→制粒→混合→干燥D、過篩→制粒→混合E、制粒→混合→干燥答案：B81.可作為不溶性骨架片的骨架材料是A、聚乙烯醇B、殼聚糖C、果膠D、海藻酸鈉E、聚氧乙烯答案：E82.不屬于現代生物技術范疇的是A、基因工程B、細胞工程C、酶工程D、發酵工程E、化學工程答案：E解析：現代生物技術主要包括基因工程、細胞工程與酶工程，此外還有發酵工程（微生物工程）與生化工程。所以本題選E。83.有關栓劑的表述錯誤的是A、制成的栓劑在貯藏時或使用時過軟，可加入適量的硬化劑B、最常用的是肛門栓和陰道栓C、直腸吸收比口服吸收的干擾因素多D、栓劑給藥可產生局部作用，也可產生全身作用E、甘油栓為局部作用的栓劑答案：C84.對處方藥描述錯誤的是A、必須憑執業醫師或執業助理醫師的處方才能調配、購買B、不得在大眾媒介上發布廣告宣傳C、可以在指定的醫學、藥學專業刊物上介紹D、病人可以自行判斷用藥E、處方藥應在醫生指導下用藥答案：D85.表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度為A、HLBB、CMCC、GriffinD、MACE、SDS答案：B解析：CMC是表面活性劑分子締合形成的膠束的最低濃度即為臨界膠束濃度。Griffin是表面活性劑分子中含親水基的摩爾百分數被5所除值。最大增溶濃度(MAC)是表面活性劑用量為1g時增溶藥物達到飽和的濃度。SDS是十二烷基硫酸鈉。HLB是表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力。所以答案為B。86.硬膠囊劑的制備工藝不包括A、壓模成型B、空膠囊的制備C、填充物料的制備D、封口E、填充答案：A解析：硬膠囊劑的制備一般分為空膠囊的制備和填充物料的制備、填充、封口等工藝過程。壓模成型是栓劑劑型中使用的工藝過程。所以答案是A。87.下列關于固體分散體速效與緩效原理的敘述錯誤的是A、藥物在固體分散體中的狀態是影響藥物溶出速率的重要因素B、載體材料提高藥物的可潤濕性會促進藥物溶出C、固體分散體是針對易溶性藥物所特有的一種制劑技術D、藥物采用疏水或脂質載體材料制成的固體分散體具有緩釋作用E、緩釋原理是藥物的溶出必須首先通過載體材料的網狀骨架擴散答案：C解析：針對難容性藥物。88.注射劑的質量檢查不包括A、澄明度檢查B、熱原檢查C、無菌檢查D、裝量檢查E、密封檢查答案：E解析：注射劑的質量檢查包括：澄明度檢查、熱原檢查、無菌檢查、其他如pH測定、刺激性、過敏性檢查等，不包括密封檢查。所以答案為E。89.以下影響藥物代謝的因素錯誤的是A、種屬差異B、性別差異C、藥物有效期D、年齡差異E、合并用藥答案：C90.下列哪項關于濕法制粒的敘述是錯誤的A、制軟材時，應該"輕握成團，輕壓即散"B、濕法制粒具有外觀美觀、流動性好、壓縮成形性好等優點C、濕顆粒干燥時，應該越干燥越好D、整粒目的是使干燥過程中結塊、黏連的顆粒分散開，以得到大小均勻的顆粒E、整粒后，向顆粒中加入潤滑劑和外加的崩解劑，進行總混答案：C91.能增加油相黏度的輔助乳化劑是A、甲基纖維素B、羧甲基纖維素鈉C、單硬脂酸甘油酯D、瓊脂E、西黃蓍膠答案：C解析：除C以外，其余的都是能增加水相黏度的輔助乳化劑。92.關于注射劑的特點敘述錯誤的是A、藥效迅速、作用可靠B、可作用于不宜口服的藥物C、可用于不宜口服給藥的患者D、注射劑是最方便的給藥形式E、制造過程復雜，生產費用高答案：D解析：注射劑特點：優點：藥效迅速，作用可靠；適用于不宜口服給藥的患者；適于不宜口服的藥物；可使個別藥物發揮定位藥效；可以穴位注射發揮特有的療效；較其他液體制劑耐貯存；缺點：使用不便，注射疼痛；制造過程復雜，車間設備和包裝要求高，生產費用較大，價格亦較高。93.下列關于膠囊劑的敘述，不正確的是A、空膠囊共有8種規格，但常用的有0～5號B、空膠囊隨著號數由小到大，容積由小到大C、若純藥物粉碎至適宜粒度就能滿足硬膠囊劑的填充要求，即可直接填充D、C型膠囊劑填充機是自由流入物料型E、應按藥物規定劑量所占的容積來選擇最小空膠囊答案：B解析：空膠囊的質量與規格均有明確規定，空膠囊共有8種規格，但常用的為0～5號，隨著號數的由小到大，容積由大到小。若純藥物粉碎至適宜粒度就能滿足硬膠囊劑的填充要求，即可直接填充，但多數藥物由于流動性差等方面的原因，均需加一定的稀釋劑、潤滑劑等輔料才能形成滿足填充（或臨床用藥）的要求。一般可加入蔗糖、乳糖、微晶纖維素、改性淀粉、二氧化硅、硬脂酸鎂、滑石粉、HPC等改善物料的流動性或避免分層，也可加入輔料制成顆粒后進行填充。膠囊劑的填充機型號頗多，可分為四類：a型是由螺旋桿壓進物料；b型是用柱塞上下往復壓進藥物；c型是自由流入物料；d型是在填充管內先將藥物壓成單位量藥粉塊，再填充于膠囊中。94.關于有全身作用的栓劑敘述錯誤的是A、栓劑的作用時間一般比口服片劑的作用時間長B、藥物不受胃腸pH或酶的破壞C、栓劑插入肛門深部，可完全避免肝臟對藥物的首過效應D、適用于不能或不愿口服的患者和兒童E、藥物直腸吸收較口服吸收好答案：C解析：栓劑在應用時塞入距肛門口約2cm處為宜。這樣可有給藥總量的50%～75%的藥物不經過肝，并不是栓劑插入肛門越深越好。所以答案為C。95.以下不是以減小擴散速度為主要原理制備緩、控釋制劑的工藝為A、胃內滯留型B、包衣C、制成微囊D、制成植入劑E、制成藥樹脂答案：A96.最適宜制成膠囊劑的藥物為A、風化性藥物B、具苦味及臭味藥物C、吸濕性藥物D、易溶性的刺激性藥物E、藥物的水溶液答案：B解析：由于膠囊殼的主要囊材是水溶性明膠，所以，填充的藥物不能是水溶性或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。若填充易風化的藥物，可使囊壁軟化，若填充易潮解的藥物，可使囊壁脆裂，因此，具這些性質的藥物一般不宜制成膠囊劑。膠囊殼在體內溶化后，局部藥量很大，因此易溶性的刺激藥物也不宜制成膠囊劑。97.下述注射液常用的過濾裝置錯誤的是A、玻璃漏斗B、布氏漏斗C、濾桶D、垂熔玻璃濾器E、砂濾棒答案：C98.下列可以作為膠囊劑的填充物的是A、易溶于水的藥物B、藥物的稀乙醇溶液C、酊劑D、有不良口感的藥物E、易風化的藥物答案：D99.弱酸性藥物水楊酸的pKa為3.0，在胃（pH=1.0）中，水楊酸分子型所占的比例為A、1%B、50%C、99%D、90%E、10%答案：C解析：根據Handerson-hasselbach方程：對于弱酸性藥物，pKa-pH=lgC／C，C，C分別為未解離和解離型藥物的濃度。3.0-1.0=lgC／C，所以C/C=100：1，即為99%的水楊酸在胃中呈分子型，故易被胃吸收。100.下列哪項不是片劑成型的影響因素A、物料的壓縮成形性B、抗氧劑的加入C、潤滑劑的加入D、水分含量E、壓力答案：B解析：片劑成形的影響因素：1.物料的壓縮特性2.藥物的熔點及結晶形態3.黏合劑和潤滑劑4.水分5.壓力，故B錯誤101.粉體的流動性與下列哪項無關A、大小B、形狀C、表面狀態D、顏色E、密度答案：D解析：粉體的流動性與粒子的形狀、大小、表面狀態、密度、空隙率等有關。102.下列對散劑特點敘述不正確的是A、散劑表面積小、容易分散、起效快B、貯存、運輸、攜帶較方便C、外用散劑的覆蓋面積大，可同時發揮保護和收斂等作用D、劑量簡單，便于服用E、易受潮是散劑的缺點之一答案：A解析：散劑的特點包括：表面積大、容易分散、起效快；貯存、運輸、攜帶較方便；外用散劑的覆蓋面積大，可同時發揮保護和收斂等作用；劑量簡單，便{服用；散劑由于分散度大易受其吸濕性、化學活性氣味、刺激性等方面的影響。所以答案是A。103.穿心蓮注射液(穿心蓮氯仿提取物50g，乙醇100ml，吐溫-80200ml，注射用水加至10000ml)中乙醇的作用是A、助溶B、潛溶C、防腐D、增溶E、表面活性劑答案：B104.下列藥物劑型的處方中，哪一種是眼膏劑的處方A、氧化鋅100g，凡士林850g，共制1000gB、氨茶堿0.5g，可可豆脂適量，共制5粒C、螺內酯5g，干淀粉10g，PEG-600095g，乙醇95%適量D、硫酸阿托品0.25g，液狀石蠟1g，羊毛脂1g，凡士林8g，共制成100gE、硝酸毛果蕓香堿15g，PVA05-8828g，甘油2g，蒸餾水30ml答案：D解析：眼膏劑系指供眼用的滅菌軟膏。由于用于眼部，眼膏劑中的藥物必須極細，基質必須純凈。眼膏劑應均勻、細膩，易涂布于眼部，對眼部無刺激性，無細菌污染。為保證藥效持久，常用凡士林與羊毛脂等混合油性基質，因此，劑量較小且不穩定的抗生素等藥物則更適于用此類基質制備眼膏劑。故為D。105.《中國藥典》（2015年版）規定，化學藥膠囊劑平均裝量0.30g及其以上時，裝量差異限度為A、±15%B、±10%C、±20%D、±5%E、±7.5%答案：E解析：《中國藥典》（2015年版）規定，化學藥膠囊劑平均裝量0.30g及其以上時，裝量差異限度為±7.5%。所以答案為E。106.影響藥物在胃腸道吸收的生理因素不包括A、胃腸液成分與性質B、胃排空C、蠕動D、給藥途徑E、循環系統答案：D解析：影響藥物胃腸道吸收的生理因素有：胃腸液的成分與性質、胃排空、胃腸運動、食物、循環系統、肝首關作用、病理因素。給藥系統不屬于生理因素。107.蛋白質類藥物經直腸給藥的優勢是A、水解酶活性低，pH接近中性B、血管相對其他給藥部位豐富C、藥物吸收后可進入上腔靜脈，避免首過效應D、生物利用度較其他途徑高E、給藥方式簡便答案：A解析：由于直腸內水解酶活性比胃腸道低，而且pH接近中性，所以藥物破壞吸收較少，且藥物吸收后基本上可避免肝臟的首過效應，直接進入全身血液循環，同時也不像口服藥物會受到胃排空及食物的影響。本題答案為A。108.下列關于藥物的體內過程敘述錯誤的是A、轉運是指在吸收、分布和排泄過程中藥物沒有結構變化，只有部位變化的過程B、首關效應經常使一些藥物生物利用度明顯降低C、首關效應不影響藥物的生物利用度D、首關效應使部分藥物被代謝，最終進入體循環的原型藥物量減少E、通常可通過黏膜給藥等方式減輕或避免首關效應答案：C解析：肝首關效應愈大，藥物被代謝越多，藥物的生物利用度越低。109.下列藥物用水描述錯誤的是A、注射用水為純化水經蒸餾所得的蒸餾水B、純化水即是注射用水C、純化水可作為配制普通藥劑的溶劑或試驗用水D、純化水不得用于注射劑配制E、純化水為原水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得的供藥用的水答案：B解析：根據《中國藥典》2015年版第二部關于制藥用水規定：飲用水為天然水經凈化處理所得的制藥用水。可作為藥材凈制時的漂洗、制藥用具的粗洗用水。純化水為飲用水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制備的制藥用水。注射用水為純化水經蒸餾所得的蒸餾水。滅菌注射用水為經滅菌后的注射用水。所以答案為B。110.下列選項中，不能增加藥物吸收的是A、高通透性B、較小的離子C、較大的溶解性D、飲用較多的水E、較大的劑量答案：E解析：生物藥劑學分類系統用吸收指數、劑量指數、溶出指數三個參數描述藥物吸收特征。通過對三個指數進行綜合分析，可以得出高通透性、較小的離子、較大的溶解性、較低的劑量、飲用較多的水及延長藥物在胃腸道的滯留時間等都可以增加藥物的吸收。所以答案為E。111.對混懸劑質量要求描述錯誤的是A、藥物本身的化學性質應穩定，在使用或貯存期間含量應符合要求B、混懸劑中微粒大小根據用途不同而有不同要求C、粒子的沉降速度應很快、沉降后才不會有結塊現象。D、沉降后輕搖應迅速均勻分散E、混懸劑應有一定黏度，從而避免結塊現象答案：C解析：混懸劑的質量要求包括：藥物本身的化學性質應穩定，在使用或貯存期間含量應符合要求；混懸劑中微粒大小根據用途不同而有不同要求；粒子的沉降速度應很慢、沉降后不應有結塊現象，輕搖后應迅速均勻分散；混懸劑應有一定的粘度要求，以避免結塊現象。所以答案為C。112.下列關于骨架片的敘述中，正確的是A、是以一種含無毒的惰性物質作為釋放阻滯劑的片劑B、藥物自骨架中釋放的速度高于普通片C、本品要通過溶出度檢查，有時需通過崩解度檢查D、藥物自劑型中按零級速率方式釋藥E、骨架片一般有四種類型答案：A解析：骨架片是以一種含無毒的惰性物質作為釋放阻滯材料制備的緩釋片劑，藥物進入體內，先接觸介質溶解后，通過骨架緩慢擴散釋放藥物，釋放的速度低于普通片。其要求片劑進入體內后不能馬上崩解，故本品只需作釋放度檢查，不需要通過崩解度檢查。骨架片包括親水凝膠骨架片、溶蝕性骨架片和不溶性骨架片三種類型。骨架片中藥物的釋放一般符合Higuchi方程，一般藥物的釋放量與t成正比，不呈零級釋藥。故本題答案選擇A。113.以下關于腎排泄的表述錯誤的是A、腎小球濾過的總血液體積的全部被腎小管重吸收B、多數情況下腎小管重吸收按被動擴散的方式進行C、溶解于血漿中的機體必需成分和藥物等可反復濾過和重吸收D、腎是人體排泄藥物及其代謝物的最重要器官E、重吸收符合pH分配學說答案：A解析：腎小管重吸收受尿液pH與藥物解離度的影響，不能全部被重吸收。114.關于體內分布的情況敘述錯誤的是A、藥物在體內實際分布容積不能超過總體液B、分布往往比消除快C、藥物在體內的分布是不均勻的D、不同的藥物具有不同的分布特性E、藥物作用的持續時間主要取決于藥物分布速度答案：E解析：藥物作用的持續時間主要取決于藥物的消除115.關于粉體的吸濕性敘述，錯誤的是A、吸濕性是指固體表面吸附水分的現象B、藥物的吸濕性與空氣狀態無關C、藥物的吸濕性可用吸濕平衡曲線表示D、臨界相對濕度是水溶性藥物固定的特征參數E、物料的CRH越小越易吸濕答案：B解析：藥物的吸濕性與空氣狀態有關。將物料在一定的空氣狀態下長時間放置后物料中所含的水分為平衡含水量。平衡水量與物料的性質及空氣狀態有關。116.下列口服劑型中吸收速率最快的是A、水溶液B、混懸劑C、散劑D、包衣片劑E、片劑答案：A解析：水溶液的分子質量較小，溶解性較好，故吸收較快，選擇A117.為提高浸出效率，采取的措施正確的是A、選擇適宜的溶劑B、升高溫度，溫度越高越有利于提高浸出效率C、減少濃度差D、將藥材粉碎得越細越好E、不能加入表面活性劑答案：A解析：藥材浸出的目的是盡量提取出有效成分而除去無效成分，這有利于提高藥效，減小制劑體積。浸出方法很多，不同方法浸出的效果是不同的。為了提高浸出效率，人們常采取各種措施。浸出溶劑選擇得當，可縮短平衡時間，提高浸出效率；一般提高浸出溫度使有效成分向溶劑中擴散速度加快，能迅速達到平衡，提高浸出效率，藥材內外有效成分濃度差是浸出的動力，及時更換溶劑有利于增加濃度差；加入表面活性劑有利于藥材中有效成分分解吸附，提高浸出效率。在浸出前，適當粉碎藥材是有利于浸出的，但粉碎得過細，不僅使無效成分浸出量增多，而且不易使藥渣與溶劑分離，甚至堵塞滲漉筒。故本題答案選擇A。118.肝首關效應大的藥物不宜使用的劑型是A、滴眼劑B、片劑C、貼劑D、栓劑E、氣霧劑答案：B解析：肝首關效應大的藥物不宜使用的劑型是片劑，因為片劑主要經過胃腸吸收，會經過肝臟，產生肝首過效應，故選B119.影響藥物吸收的劑型因素不包括A、藥物的解離常數B、藥物的脂溶性C、藥物的溶出速率D、藥物的晶型E、胃的排空速率答案：E120.油中乳化劑法也稱為A、干膠法B、濕膠法C、新生皂法D、兩相交替加入法E、機械法答案：A121.關于溶膠劑的敘述錯誤的是A、溶膠中分散的微細粒子在1～100nmB、溶膠劑是熱力學不穩定系統C、ζ電位越高說明斥力越大，溶膠也就越不穩定D、溶膠劑具有光學性質、電學性質、動力學性質E、溶膠劑的制備方法有分散法和凝集法答案：C122.下列關于緩控釋制劑概念和特點的敘述正確的是A、國外對于緩釋、控釋制劑的名稱沒有嚴格區分，亦不統一B、緩控釋制劑將增加用藥的總劑量，但減少了用藥次數C、緩控釋制劑減少了用藥次數，將降低藥物治療的穩定性D、緩控釋制劑可以減少服藥次數，但療效不穩定E、緩控釋制劑可靈活調節劑量是其又一大優勢答案：A123.下列關于微粒分散體系穩定性的敘述錯誤的是A、分散相與分散介質之間存在著相界面，但由于高度分散，因而沒有表面現象出現B、分子熱運動產生布朗運動，是液體分子熱運動撞擊微粒的結果C、絮凝狀態是微粒體系物理穩定性下降的一種表現，但振搖可重新分散均勻D、分散體系按分散相粒子的直徑大小可分為小分子真溶液、膠體分散和粗分散體系E、微粒分散體系由于高度分散而具有一些特殊的性能答案：A124.常為制備注射用水的方法的是A、離子交換樹脂法B、電滲析法C、重蒸餾法D、凝膠過濾法E、單蒸餾法答案：C125.各種口服劑型對吸收的影響，通常情況下起效快慢順序為A、水溶液>顆粒劑>片劑>散劑>包衣片>混懸劑B、水溶液>混懸劑>散劑>膠囊劑>片劑>包衣片C、包衣片>片劑>顆粒劑>散劑>混懸劑>水溶液D、混懸劑>水溶液>散劑>乳劑>片劑>包衣片E、包衣片>乳劑>膠囊劑>散劑>水溶液>混懸劑答案：B解析：各種口服劑型對吸收的影響，通常情況下起效快慢順序為水溶液>混懸劑>散劑>膠囊劑>片劑>包衣片，選擇B126.正常眼可耐受的pH范圍是A、6～8B、5～9C、7～9D、6～9E、以上都不是答案：B解析：正常眼可耐受的pH范圍5～9。pH值6～8時無不適感覺，小于5.0或大于11.4有明顯的刺激性。所以答案為B。127.關于劑型的分類，下列敘述正確的是A、溶膠劑為液體劑型B、軟膏劑為固體劑型C、栓劑為半固體劑型D、氣霧劑為固體劑型E、氣霧劑、噴霧劑為經呼吸道給藥劑型答案：A128.下列關于氣霧劑的概念敘述正確的是A、系指藥物與適宜拋射劑裝于具有特制閥門系統的耐壓容器中而制成的制劑B、是借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑C、系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊或高劑量儲庫形式，采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑D、系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊儲庫形式裝于具有特制閥門系統的耐壓密封容器中而制成的制劑E、系指藥物與適宜拋射劑采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑答案：A129.注射用無菌粉末物理化學性質的測定項目不包括A、物料熱穩定性的測定B、臨界相對濕度的測定C、流變學的測定D、粉末晶型的檢查E、松密度的測定答案：C解析：注射用無菌粉末物理化學性質的測定項目包括：物料熱穩定性以確定產品最后能否進行滅菌處理；物料的臨界相對濕度，生產中分裝室的相對濕度必須控制在藥品的臨界相對濕度以下，以免吸潮變質；物料的粉末晶型和松密度，使之適于分裝。130.以下關于藥物分布的表述錯誤的是A、藥物分布速度往往比藥物消除速度快B、不同藥物體內分布特性不同C、藥物在體內的分布是均勻的D、藥物的體內分布影響藥效E、藥物的化學結構影響分布答案：C解析：A項藥物分布快于消除，才能留在體內發揮藥效。B項不同藥物的理化性質不同，藥物的理化性質影響分布，所以體內分布特性不同。C項藥物在不同的組織器官的親和力有差異，所以在體內的分布不均勻。D項藥物在組織器官的親和力將影響藥效在靶器官的發揮。E項藥物的化學結構影響藥物的通透性與結合能力，從而影響分布。故C項錯誤。131.下列關于空氣凈化的敘述錯誤的是A、超凈凈化經過初級、中級過濾器即可滿足要求B、潔凈級別的100級比100000級含塵少C、潔凈室的空氣凈化技術一般采用空氣過濾法D、100級的潔凈度區域必須采用層流的氣流方式E、高效空氣凈化系統采用初效、中效和高效三級過濾裝置答案：A132.維生素C注射液處方：維生素C104g、依地酸二鈉0.05g、碳酸氫鈉49.0g、亞硫酸氫鈉2.0g、注射用水加至1000ml，下列選項對處方分析錯誤的是A、維生素C為主藥B、依地酸二鈉作為防腐劑C、碳酸氫鈉為pH調節劑D、亞硫酸氫鈉為抗氧劑E、注射用水為溶劑答案：B解析：Vc注射液處方分析：維生素C為主藥、碳酸氫鈉為pH調節劑、亞硫酸氫鈉為抗氧劑、注射用水為溶劑、本處方中依地酸二鈉為絡合劑是因為金屬離子對維生素C注射液的穩定性影響較大，所以加入依地酸二鈉與金屬離子反應，確保了維生素C穩定性。所以答案為B。133.制備葡萄糖輸液時，灌裝封口后熱壓滅菌的溫度及時間為A、100℃，60minB、100℃，50minC、110℃，40minD、115℃，30minE、120℃，30min答案：D解析：根據制備葡萄糖輸液的方法，灌裝封口后熱壓滅菌的溫度及時間為115℃，30min，所以答案為D。134.制備注射劑的環境區域劃分，正確的是A、精濾、灌封、滅菌為潔凈區B、配制、灌封、滅菌為潔凈區C、灌封、滅菌為潔凈區D、配制、精濾、灌封為潔凈區E、精濾、灌封、安瓿干燥滅菌后冷卻為潔凈區答案：E135.以下不屬于粒子結合力的是A、固體粒子間引力B、自由流動液體產生的界面能力和毛細能力C、粒子間固體橋D、粒子間排斥力E、不可流動液體產生的附著力與黏著力答案：D解析：Rumpf提出粒子間的結合力有五種不同方式，它們就是由范德華力、靜電力和磁力產生的固體粒子間引力；自由流動液體在粉末粒子間架橋而產生的界面張力和毛細能力；不可流動液體產生的附著力與黏著力；固體粒子間引力；粒子間機械鑲嵌。所以答案是D。136.以下關于表觀分布容積的表述錯誤的是A、是將全血或血漿中藥物濃度與體內藥量聯系起來的比例常數B、是描述藥物在體內分布狀況的重要參數，也是藥動學重要參數C、不是指體內含藥物體液的真實容積，也沒有生理學意義D、單位為L或者L/kgE、藥物在體內的實際分布容積與體重無關答案：E解析：表觀分布容積（V）是用來描述藥物在體內分布狀況的重要參數，它是指假設在藥物充分分布的前提下，體內全部藥物按血中同樣濃度分布時所需的體液總容積。故E項錯誤。137.不能做片劑的崩解劑輔料的是A.乳糖A、羧甲基淀粉鈉(CMS-Na)B、低取代羥丙基纖維素(L-HPC、D、交聯聚維酮(交聯PVP)E、交聯羧甲基纖維素鈉(CCNa)答案：A解析：常用崩解劑有：干淀粉、羧甲基淀粉鈉（CMS-Na)、低取代羥丙基纖維素（L－HPC）、交聯聚乙烯比咯烷酮（PPVP）、交聯羧甲基纖維素鈉（CCNa）、泡騰崩解劑，沒有乳糖，故A項錯誤。138.濕熱滅菌法不包括A、氣體滅菌法B、熱壓滅菌法C、流通蒸氣滅菌法D、煮沸滅菌法E、低溫間歇滅菌法答案：A解析：濕熱滅菌法可分類為：熱壓滅菌法、流通蒸氣滅菌法、煮沸滅菌法、低溫間歇滅菌法。氣體滅菌法屬化學滅菌法。所以答案為A。139.下列各組中，可作為靜脈注射用乳化劑的是A、泊洛沙姆-188，SDSB、SLS，卵磷脂C、十二烷基硫酸鈉，吐溫-80D、卵磷脂，泊洛沙姆-188E、卵磷脂，苯扎溴銨答案：D140.具有處方藥開具資格的是A、執業藥師B、實習醫師C、執業醫師D、主管藥師E、初級藥師答案：C解析：具有處方藥開具資格的是執業醫師或執業助理醫師。所以答案為C。141.藥物經皮吸收時的影響因素不包括A、藥物性質B、光線C、基質性質D、透皮吸收促進劑E、皮膚狀況答案：B解析：影響皮膚吸收的因素：藥物性質、基質性質、透皮吸收促進劑、皮膚狀況。不包括光線。142.常用壓片機按其結構可分為A、圓形壓片機和異形壓片機B、一次壓制壓片機和二次壓制壓片機C、雙層壓片機和有芯片壓片機D、單沖壓片機和旋轉壓片機E、圓形壓片機和旋轉壓片機答案：D143.下列對右旋糖酐輸液描述錯誤是A、它是血漿代用品，但不能代替全血B、可以提高血漿滲透壓，增加血漿容量，維持血壓C、用于治療血容性休克，如外傷性出血性休克D、低分子右旋糖酐有擴容作用，但作用時間短E、本品能改變紅細胞電荷，造成血管內紅細胞凝聚，所以要慎用答案：E解析：右旋糖酐輸液（血漿代用品）中分子右旋糖酐與血漿具有相同的膠體特性，可以提高血漿滲透壓，增加血漿容量，維持血壓。用于治療血容性休克，如外傷性出血性休克。低分子右旋糖酐有擴容作用，但作用時間短。本品還能改變紅細胞電荷，可避免血管內紅細胞凝聚，減少血栓形成，增加毛細血管的流量，改善微循環。所以答案為E。144.關于緩控釋材料制備的載體材料和附加劑不包括A、壓敏膠B、阻滯劑C、骨架材料D、包衣材料E、增稠劑答案：A145.下列關于溶膠劑的描述錯誤的是A、又稱疏水膠體溶液B、溶膠劑中分散的微細粒子在100～200nm之間C、溶膠具有雙電層結構D、制備方法有分散法和凝聚法E、溶膠劑具有丁鐸爾效應答案：B解析：溶膠劑指固體藥物微細粒子分散在水中形成的非均勻狀態的液體分散體系，又稱疏水膠體溶液。溶膠劑中分散的微細粒子在1～100nm之間，膠粒是多分子聚集體，有極大的分散度，屬熱力學不穩定體系。當強光透過溶膠劑時從側面可見到圓錐形光束稱為丁鐸爾效應。溶膠劑的制備方法有分散法和凝聚法。所以答案為B。146.有關包合物的特征表述不恰當的是A、可提高穩定性B、增大溶解度C、使液態藥物粉末化D、具有靶向作用E、提高藥物的生物利用度答案：D解析：包合物的特點包括：提高藥物穩定性、增大溶解度、影響藥物的吸收和起效時間、可防止揮發性成分揮發、掩蓋藥物的不良氣味或味道、調節藥物釋放速度、使液態藥物粉末化、提高藥物的生物利用度及降低藥物的刺激性與毒副作用等；但不具有靶向作用。所以答案為D。147.我國現行藥典的版本是A、2015B、2010C、2008D、2011E、2000答案：A解析：我國現行藥典為2015版。所以答案為A。148.以下關于淋巴轉運的敘述錯誤的是A、血液循環與淋巴循環共同構成的體循環B、藥物主要通過血液循環轉運C、某些特定藥物必須依賴淋巴轉運D、藥物從淋巴液轉運可避免首關效應E、淋巴液與血漿的成分完全不同答案：E149.制備固體分散體的方法錯誤的是A、熔融法B、雙螺旋擠壓法C、研磨法D、冷熔法E、溶劑-噴霧干燥法答案：D150.下列屬于控制擴散為原理的緩控釋制劑的方法為A、制成溶解度小的鹽B、控制粒子大小C、制成微囊D、用蠟類為基質做成溶蝕性骨架片E、與高分子化合物生成難溶性鹽答案：C151.不可作為凍干保護劑用于制備蛋白質類藥物的是A、甘露醇B、山梨醇C、蛋白酶D、蔗糖E、右旋糖酐答案：C解析：在蛋白質類藥物凍干過程中常加入某些凍干保護劑來改善產品的外觀和穩定性，如甘露醇、山梨醇、蔗糖、葡萄糖、右旋糖酐。而蛋白酶會催化水解蛋白質。本題答案為C。152.可提高藥物溶出速度的方法是A、通過制粒增大粒徑B、降低攪拌速度C、降低溫度D、制成固體分散物E、增大壓片時的壓力答案：D153.關于有局部作用的栓劑敘述正確的是A、具有緩慢持久作用B、需加吸收促進劑C、熔化或溶化速度應較快D、脂溶性藥物應選擇水溶性基質E、常選擇肛門栓劑答案：A解析：局部作用的栓劑只在腔道局部起作用，應盡量減少吸收故應選擇融化或溶解、釋藥速度慢的栓劑。局部作用的栓劑，藥物不需釋放很快，故藥物選擇與其性質相似的基質，脂溶性藥物應該選擇油脂性基質。肛門栓一般是全身作用的栓劑。154.關于藥物穩定性敘述正確的是A、通常將反應物消耗一半所需的時間稱為有效期B、大多數藥物的降解反應可用零級、一級反應進行處理C、藥物降解反應是一級反應，藥物有效期與反應物濃度有關D、大多數情況下反應濃度對反應速率的影響比溫度更為顯著E、溫度升高時，絕大多數化學反應速率降低答案：B155.某處方中使用了吐溫-80(HLB值15.0)和司盤-80(HLB值4.3)共5g，要求乳化劑的HLB值等于11.0，計算兩乳化劑的用量各需多少克？A、吐溫3.13g，司盤1.87gB、吐溫2.50g，司盤2.50gC、吐溫3.87g，司盤1.13gD、吐溫2.87g，司盤2.13gE、吐溫3.25g，司盤1.75g答案：A解析：HLB混合=(HLBa*Wa+HLBb*Wb)/(Wa+Wb)。設吐溫-80為X，司盤-80為Y,則（15X+4.3Y）/（X+Y）=11.0，X+Y=5解得吐溫3.13g，司盤1.87g156.膜劑制備中理想的成膜材料的條件錯誤的是A、性能穩定，不降低主藥藥效B、生理惰性、無毒、無刺激C、具有較小溶解度D、外用膜劑應能迅速、完全釋放藥物E、來源豐富、價格便宜答案：C157.下列消毒液不屬于化學滅菌法中常用消毒液的是A、75%乙醇B、1%聚維酮碘溶液C、新潔爾滅D、95%乙醇E、煤酚皂溶液答案：D解析：化學滅菌法中常用消毒液有：75%乙醇、1%聚維酮碘溶液、新潔爾滅和煤酚皂溶液。所以答案為D。158.下列有關甘油的敘述錯誤的是A、甘油可單獨作溶劑，也可與水形成潛溶劑B、在注射劑中，甘油可作為等滲調節劑C、注射劑中常加入甘油可作為抑菌劑D、片劑薄膜衣、膠囊劑、滴丸劑和膜劑使用甘油作為增塑劑E、在軟膏劑和栓劑中，甘油可作保濕劑答案：C解析：甘油不做抑菌劑，抑菌劑的種類很多,常用在眼用制劑中的抑菌劑根據其化學結構和性質可分為以下幾類：①對羥基苯甲酸酯類,如羥苯甲酯,羥苯乙酯等；②陽離子表面活性劑,如苯扎氯銨,苯扎溴銨等；③醇類,如三氯叔丁醇；④有機汞類,如硫柳汞,硝酸汞；⑤酸類,如山梨酸；⑥新型抑菌劑,polyquaternium(進口眼用制劑淚然已有使用).159.藥劑中使用輔料的意義錯誤的是A、有利于制劑形態的形成B、使制備過程順利進行C、輔料的加入降低主藥的藥效D、提高藥物的穩定性E、調節有效成分的作用和改善生理要求答案：C160.氣霧劑中對拋射劑的要求錯誤的是A、常溫下的蒸氣壓大于大氣壓B、常溫下的蒸氣壓小于大氣壓C、惰性，不與主藥發生化學反應D、不易燃、不易爆E、無毒、無致敏、無刺激性答案：B161.不是藥物固體分散體常用的驗證方法是A、溶劑法B、溶解度及溶出速率法C、熱分析法D、紅外光譜法E、核磁共振法答案：A解析：藥物固體分散體的常用驗證方法包括：熱分析法、X線衍射法、紅外光譜法、溶解度及溶出速率法、核磁共振法。溶劑法是制備固體分散體的方法。所以答案為A。162.關于經皮吸收制劑膜材的改性方法正確的是A、溶蝕法和拉伸法B、溶解法和凝固法C、溶蝕法和凝固法D、熱熔法和冷壓法E、拉伸法和熱熔法答案：A163.下述脂質體常用制法錯誤的是A、注入法B、薄膜分散法C、熔融固化法D、超聲波分散法E、逆向蒸發法答案：C164.用吐溫40（HLB值15.6）和司盤80（HLB值4.3）配制HLB值為9.2的混合乳化劑100g，兩者各需A、43.4g56.6gB、9.9g9.9gC、50g50gD、20g80gE、60g40g答案：A解析：W=43.4gW=56.6g165.關于氣霧劑的醫療用途敘述正確的是A、呼吸道吸入氣霧劑不僅可以起局部治療作用，也可起全身治療作用B、皮膚和黏膜用氣霧劑不屬于常規氣霧劑C、呼吸道吸入氣霧劑吸入的藥物有50%隨呼氣呼出，因此生物利用度較低D、空間消毒用氣霧劑的粒子可以大一些，超過100μm也可使用E、蛋白多肽類藥物的鼻黏膜用氣霧劑只能在局部發揮藥效答案：A166.關于軟膠囊的敘述錯誤的是A、軟膠囊的囊壁具有彈性和可塑性B、液態藥物的pH以2.5～7.5為宜C、基質吸附率是1g固體藥物制成混懸液時所需液體基質的克數D、軟膠囊不需要增塑劑E、可以通過計算基質吸附率來確定軟膠囊的大小答案：D167.下列方法中屬于化學法制備微囊的是A、改變溫度法B、多孔離心法C、界面縮聚法D、單凝聚法E、復凝聚法答案：C解析：化學法系指利用溶液中的單體或高分子通過聚合反應或縮合反應生成囊膜而制成微囊的方法，分為界面縮聚法、輻射交聯法。改變溫度法和單凝聚法是物理化學法。多孔離心法是物理機械法。所以答案是C。168.在注射劑中附加劑的作用不包括A、減少生產費用B、增加藥物的理化穩定性C、增加主藥的溶解度D、抑制微生物生長E、減輕疼痛或對組織的刺激性答案：A169.下列關于噴霧劑和粉霧劑描述錯誤的是A、吸入噴霧劑的霧滴（粒）大小應控制在10μm以下，其中大多數應為5μm以下B、噴霧劑按用藥途徑分可分為吸入噴霧劑、非吸入噴霧劑及外用噴霧劑C、噴霧劑按給藥定量與否，可分為定量噴霧劑和非定量噴霧劑D、粉霧劑按用途可分為吸入粉霧劑、非吸入粉霧劑及外用粉霧劑E、吸入型的粉霧劑的粒徑大小和噴霧劑的不同，應將粒徑控制在5～10μm左右，否則藥物不易停留在肺部答案：E解析：吸入噴霧劑的霧滴（粒）大小應控制在10μm以下，其中大多數應為5μm以下，噴霧劑按用藥途徑分可分為吸入噴霧劑、非吸入噴霧劑及外用噴霧劑，噴霧劑按給藥定量與否，可分為定量噴霧劑和非定量噴霧劑。粉霧劑按用途可分為吸入粉霧劑、非吸入粉霧劑及外用粉霧劑，吸入粉霧劑系指微粉化藥物或與載體以膠囊、泡囊或多劑量貯存形式，采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物至肺部的制劑。吸入粉霧劑的藥物粒徑大小應控制在10μm以下，其中大多數應為5μm以下。170.下列關于口服藥物胃腸道吸收的敘述錯誤的是A、多數藥物的胃腸道吸收部位中以小腸吸收最為重要B、藥物的膜轉運機制包括被動擴散、主動轉運、促進擴散和胞飲作用C、胃是藥物吸收的唯一部位D、小腸由十二指腸、空腸和回腸組成E、胃腸道生理環境的變化是影響吸收的因素之一答案：C解析：胃有效吸收面積有限，除對一些弱酸性藥物有較好吸收外，大多數藥物吸收較差。小腸是藥物吸收的主要部位。大腸對藥物的吸收不起主要作用，可能是蛋白質多肽類藥物吸收較理想的部位。故C錯誤。171.下述關于藥物溶出速度的因素的敘述錯誤的是A、溶出介質的體積小，溶液中藥物濃度高，溶出速度快B、藥物在溶出介質中的擴散系數越大，溶出速度越快C、擴散層的厚度越大，溶出速度越慢D、溫度升高，藥物溶解度增大，溶出速度增快E、增加溶出界面，溶出速度增加答案：A172.熱原不具有的性質是A、耐熱性B、水不溶性C、不揮發性D、濾過性E、可被吸附性答案：B解析：熱原的性質：(1)耐熱性(2)可濾過性(3)可吸附性(4)水溶性與不揮發性(5)不耐酸堿性沒有水不溶性，排除B173.不屬于藥物制劑開發設計基本原則的是A、安全性B、有效性C、順應性D、高效性E、可控性答案：D174.我國工業用標準篩號常用“目”表示，“目”系指A、每厘米長度上篩孔數目B、每市寸長度上篩孔數目C、每平方厘米面積上篩孔數目D、每平方英寸面積上篩孔數目E、每英寸長度上篩孔數目答案：E解析：“目”系指每英寸長度上篩孔數目。所以答案是E。175.下列關于混懸劑的物理穩定性描述錯誤的是A、微粒沉降速度與微粒半徑的平方成正比B、微粒沉降速度與分散介質的密度差成正比C、微粒沉降速度與分散介質的黏度成反比D、向混懸劑中加入助懸劑可增強穩定性E、增加分散介質的黏度，可以增大固體微粒與分散介質間的密度差，增強穩定性答案：E解析：混懸劑中的微粒受重力作用產生沉降時，其沉降速度服從Stokes定律。由Stokes公式可得，微粒沉降速度與微粒半徑的平方、微粒與分散介質的密度差成正比，與分散介質的黏度成反比。增加混懸劑的動力穩定性的主要方法是：盡量減小微粒半徑，以減小沉降速度；向混懸劑中加入高分子助懸劑，增加分散介質的黏度，以減小固體微粒與分散介質間的密度差。所以答案為E。176.乳劑型基質的乳化劑錯誤的是A、鯨蠟醇B、吐溫C、氯甲酚D、平平加E、司盤答案：C177.能破壞或去除注射劑中熱原的方法是A、100℃加熱1小時B、0.8μm孔徑的微孔濾膜過濾C、60℃加熱4小時D、玻璃漏斗過濾E、0.1%～0.5%活性炭吸附答案：E178.關于生物半衰期的敘述正確的是A、隨血藥濃度的下降而縮短B、隨血藥濃度的下降而延長C、正常人對某一藥物的生物半衰期基本相似D、與病理狀況無關E、生物半衰期與藥物消除速度成正比答案：C解析：藥物半衰期的特征與消除速度過程有關，也與人的病理生理狀況有關。179.有關表面活性劑的表述錯誤的是A.表面活性劑是指具有很強表面活性、能使液體表面張力顯著下降的物質A、非離子型表面活性劑的HLB值具有加和性B、陽離子表面活性劑具有良好的表面活性和殺菌作用C、表面活性劑濃度要在臨界膠團濃度(CMD、以下，才有增溶作用E、表面活性劑可用作增溶劑、潤濕劑、乳化劑答案：D解析：表面活性劑在水中達到CMC后，可由真溶液變成膠體溶液，一些水不溶性或微溶性藥物會進入膠束的不同位置而使其在水中的溶解度顯著增加，形成透明膠體溶液，這個過程稱為增溶，起增溶作用的表面活性劑稱增溶劑，被增溶的物質稱增溶質。C＞CMC時，C越大，增溶量越大。故D錯誤。180.用聚乙二醇作軟膏基質時常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是A、增加藥物在基質中的溶解度B、增加藥物吸收C、調節吸水性D、增加藥物擴散速度E、調節稠度答案：E解析：聚乙二醇是用環氧乙烷與水或乙二醇逐步加成聚合得到的水溶性聚醚。藥劑中常用的平均分子量在300～6000。PEC700以下均是液體，PEG1000、1500及1540是半固體，PEG2000～6000是固體。固體PEG與液體PEG適當比例混合可得半固體的軟膏基質，可隨時調節稠度。所以答案為E。181.具有起曇現象的表面活性劑是A、卵磷脂B、肥皂C、吐溫80D、司盤80E、泊洛沙姆188答案：C解析：只有聚氧乙烯型非離子表面活性劑才具有起曇現象，而題中A為兩性離子表面活性劑，B為陰離子表面活性劑，D雖是非離子表面活性劑但不合聚氧乙烯基，E雖是聚氧乙烯型非離子表面活性劑，但因為它的溶解度很大，在常壓下觀察不到起曇現象，所以正確的答案只有C。182.不是對栓劑基質的要求的是A、在體溫下保持一定的硬度B、不影響主藥的作用C、不影響主藥的含量測定D、與制備方法相適宜E、水值較高，能混入較多的水答案：A解析：理想的基質應：①在室溫下有適當的硬度，塞入腔道時不變形亦不碎裂，在體溫下易軟化、熔融或溶解；②與主藥無配伍禁忌，即為不影響主藥的作用，無毒性、無過敏性、對黏膜無刺激性，不影響主藥的含量測定；③熔點與凝固點相距較近，具潤濕與乳化能力，水值較高，能混入較多的水；④在貯藏過程中不易霉變，且理化性質穩定等。183.下列屬于藥物制劑的是A、阿司匹林腸溶片B、奧美拉唑C、嗎啡D、呋塞米E、厄貝沙坦答案：A解析：各種藥物劑型中的各種具體藥品稱為藥物制劑。奧美拉唑、嗎啡、呋塞米沒有具體劑型，不能稱為制劑。所以答案為A。184.下列關于包合物的敘述錯誤的是A、包合物由主分子和客分子兩種組分組成B、大多數環糊精包合物難以與藥物達到等摩爾比包合C、制成包合物可以提高藥物的生物利用度、降低藥物的毒性和刺激性D、可將環糊精進行衍生化以改變其理化性質E、藥物作為客分子經包合后，溶解度增大，穩定性提高答案：B185.關于粉針劑的敘述錯誤的是A、粉針又稱為注射用無菌粉末B、適用于在水中不穩定的藥物C、特別適用于濕熱敏感的抗生素和生物制品D、包括注射用冷凍干燥制品和注射用無菌分裝產品E、粉針的制備都經過了滅菌處理答案：E186.下列關于緩、控釋制劑的釋藥原理錯誤的是A、溶出原理B、擴散原理C、溶蝕與擴散、溶出結合D、滲透壓原理E、吸附作用答案：E187.關