2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷請考生注意：1．請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上，請用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2．答題前，認真閱讀答題紙上的《注意事項》，按規定答題。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．1953年Watson和Crick構建了DNA雙螺旋結構模型，其重要意義在于①證明DNA是主要的遺傳物質②確定DNA是染色體的組成成分③發現DNA如何儲存遺傳信息④為DNA復制機制的闡明奠定基礎A．①③B．②③C．②④D．③④2．育種工作者選用野生純合子的家兔，進行下圖所示雜交實驗，下列有關說法不正確的是()A．家兔的體色是由兩對基因決定的，遵循孟德爾遺傳定律B．對F1進行測交，后代表現型3種，比例為1∶1∶2C．F2灰色家兔中基因型有3種D．F2表現型為白色的家兔中，與親本基因型相同的占1/43．下圖是甲、乙兩種生物的體細胞內染色體情況示意圖，則染色體組數與圖示相同的甲、乙兩種生物體細胞的基因型可依次表示為A．甲：AaBb乙：AAaBbbB．甲：AaaaBBbb乙：AaBBC．甲：AAaaBbbb乙：AaaBBbD．甲：AaaBbb乙：AaaaBbbb4．將親本基因型為Aa的植物進行連續的自交，并逐代淘汰其中的隱性個體，則在子三代中淘汰了隱性個體后，Aa所占的比例為多少？A．2/3 B．2/5 C．2/33 D．2/95．如圖為人體（2N=46）內的細胞在有絲分裂過程中每條染色體中的DNA分子含量的變化曲線，下列有關敘述中正確的是A．DNA復制和蛋白質的合成發生在bc時期B．細胞兩極發出紡錘絲形成紡錘體的過程發生于cd段C．ef時期的細胞染色體數可能為92條D．de段的細胞由于細胞膜凹陷而縊裂成兩個子細胞6．下列在葉綠體中發生的生理過程，不需要蛋白質參與的是A．Mg2+的吸收B．O2擴散C．光反應D．卡爾文循環7．下列關于探索DNA是遺傳物質實驗的相關敘述，正確的是（）A．格里菲思實驗中肺炎雙球菌R型轉化為S型是基因突變的結果B．格里菲思實驗證明了DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質C．赫爾希和蔡斯實驗中T2噬菌體的DNA是用32P直接標記的D．赫爾希和蔡斯實驗證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質8．（10分）人體調節呼吸、身體平衡、視覺的神經中樞依次位于（）A．腦干腦干腦干B．腦干小腦大腦皮層C．大腦皮層大腦皮層大腦皮層D．下丘腦下丘腦下丘腦二、非選擇題9．（10分）圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請回答下列問題：(1)甲遺傳病致病基因位于_______染色體上，乙遺傳病致病基因位于染色體上。(2)Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為。(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是。(4)若Ⅳ1與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是。10．（14分）下圖是具有兩種遺傳病的家庭系譜圖，設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。若II-7為純合體，請據圖回答：（1）甲病是致病基因位于________染色體上的________性遺傳病；乙病是致病基因位于________染色體上的________性遺傳病。（2）II-5的基因型可能是________，III-8的基因型是________。（3）III-10的純合體的概率是________。（4）假設III-10與III-9結婚，生下正常男孩的概率是________。11．（14分）以下是基因型為AaBb的高等動物細胞分裂圖像及細胞分裂過程中染色體數目變化曲線，請回答相關問題：(1)甲細胞內有____個染色體組，分裂產生的子細胞的基因型是_____。不具有同源染色體的細胞有____。(2)丙圖所示細胞名稱為_________，其染色體變化對應丁圖的_________段。(3)若用光學顯微鏡觀察到圖中細胞所示的染色體，需用_________染色；若鑒定染色體的主要成分時，需用到_______試劑和_______試劑。(4)若乙圖細胞分裂完成后形成了基因型為AaB的子細胞，其原因最可能是_____________。(5)若丙圖中一條染色體上的B基因變為b基因，則產生這種情況的原因可能是___________。12．下圖1表示某生物卵細胞形成過程；圖2表示卵細胞形成過程中某階段的細胞。圖3表示生殖細胞中細胞核DNA含量的變化曲線圖，請據圖回答下列問題：（1）圖2對應于圖1中的______________（填“①②”或“③”），由卵原細胞Ⅰ到細胞Ⅱ的變化過程中，同源染色體一定會發生________________。（2）對照圖3，請在圖4中畫出細胞核染色體組數的變化曲線_______。（3）圖1中卵原細胞在減數分裂中產生了基因型為Ab或aB或AB或ab的配子，則這些配子的產生與圖3中_______________（填序號）時期密切相關，該變異被稱為_______。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】沃森和克里克提出的DNA雙螺旋結構模型的特點是：（1）DNA分子由兩條鏈組成，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結構；（2）兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對有一定的規律：A一定與T配對，G一定與C配對。DNA中堿基對排列順序可以千變萬化，這為解釋DNA如何儲存遺傳信息提供了依據；一個DNA分子之所以能形成兩個完全相同的DNA分子，其原因是DNA分子的雙螺旋結構為復制提供了精確的模板，堿基互補配對原則保證復制精確完成，所以DNA雙螺旋結構模型的構建為人們后來闡明DNA復制的機理奠定了基礎。綜上所述，A、B、C三項均錯誤，D項正確。【考點定位】DNA雙螺旋結構及其復制。2、C【解析】

根據題意和圖示分析可知：親本均為純合子，F2中灰色：黑色：白色=9：3：4，是“9：3：3：1”的變式，說明毛色由兩對等位基因控制（設基因為A、a，B、b），且這兩對等位基因的遺傳遵循基因自由組合定律。根據F2中灰色：黑色：白色=9：3：4，說明A和B同時存在時表現為灰色，只有A無B時（或只有B無A時）表現為黑色，其余均為白色．則F1的基因型為AaBb，親本的基因型為AABB和aabb。【詳解】A、自交F2代分離比為9：3：4可知毛色遺傳屬于兩對等位基因的遺傳，符合自由組合，A正確；

B、F2分離比顯示有一種單顯和雙隱都表達白色占4/16，所以對F1測交表現性有三種灰：黑：白=1：1：2，B正確；C、由于A和B同時存在時才表現為灰色，所以F2中灰色家兔的基因型有4種，分別為AABB、AaBB、AABb、AaBb，C錯誤；

D、由題意所知白色為雙隱個體F2代中的白色4個只有一個是雙隱，與親本基因型相同的占1/4，D正確。

故選C。3、C【解析】分析題圖可知，甲圖中大小、形態相同的染色體有4個，因此該細胞中含有4個染色體組，位于同源染色體上的等位基因是4個；乙圖中大小形態相同的染色體是3條，因此細胞中含有3個染色體組，所以位于同源染色體上的等位基因是3個，所以選B?！究键c定位】染色體組的概念、單倍體、二倍體、多倍體【名師點睛】注意：根據染色體的形態和基因型判斷染色體組數的方法，體細胞中形態、大小形態的染色體有幾個，細胞中就含有幾個染色體組；等細胞中有幾個染色體組等位基因的數目就有幾個。4、D【解析】

Aa自交一代后：AA:Aa:aa=1:2:1，去掉aa后，AA:Aa=1:2。【詳解】子一代淘汰aa后，剩下的個體中，1/3AA、2/3Aa；子二代中：AA:Aa：aa=3:2：1，去掉aa后，3/5AA、2/5Aa；子三代中，AA:Aa：aa=7:2:1，去掉aa后，AA:Aa=7:2，故Aa占2/9。綜上所述，ABC不符合題意，D符合題意。故選D。5、C【解析】

分析題文描述和圖示：bc時期每條染色體的DNA含量由1增至2，說明發生了DNA（染色體）復制，形成了姐妹染色單體；de段每條染色體的DNA含量由2減至1，說明發生了著絲點分裂，導致姐妹染色單體消失?？梢姡琣c時期為有絲分裂間期；cd時期含有姐妹染色單體，表示有絲分裂前期和中期；ef時期表示有絲分裂后期和末期。【詳解】A、bc時期每條染色體的DNA含量由1增至2，說明DNA復制發生在bc時期，A錯誤；B、cd段每條染色體含有2個DNA分子，說明含有姐妹染色單體，表示有絲分裂前期和中期，細胞中的中心粒周圍發出星射線形成紡錘體的過程發生在有絲分裂前期，即發生于cd段，B錯誤；C、ef時期表示有絲分裂后期和末期，因此ef時期的細胞染色體數可能為92條，C正確；D、de段每條染色體的DNA含量由2減至1，說明發生了著絲點分裂，導致姐妹染色單體消失，著絲點分裂發生在有絲分裂后期，細胞膜凹陷而縊裂成兩個子細胞發生在有絲分裂末期，D錯誤。故選C?！军c睛】若要正確解答本題，需要識記并理解細胞有絲分裂不同時期的特點，掌握有絲分裂過程中染色體、染色單體、DNA含量變化規律，準確判斷圖中曲線各區段的成因及其代表的時期，再結合所學的知識答題。6、B【解析】試題分析：Mg2+吸收是主動運輸過程，需要載體蛋白的協助和ATP水解供能，載體蛋白和ATP水解酶都是蛋白質，因此該過程需要蛋白質參與，A錯誤；O2擴散是被動運輸中的自由擴散，不需要載體和能量，不需要蛋白質的參與，B正確；光能轉換成活躍化學能需要ATP合成酶的作用，而ATP合成酶是蛋白質，C錯誤；卡爾文循環需要酶的參與，需要蛋白質，D錯誤。考點：物質跨膜運輸的方式及其異同、光合作用7、D【解析】試題分析：A、格里菲思實驗中肺炎雙球菌R型轉化為S型是基因重組的結果，A錯誤；B、格里菲思實驗證明了S型細菌中存在一種轉化因子，使R型細菌轉化為S型細菌，B錯誤；C、T2噬菌體沒有細胞結構，營寄生生活，需先標記細菌，再標記噬菌體，C錯誤；D、赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細菌實驗證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質，D正確．故選：D．8、B【解析】

脊椎動物和人的中樞神經系統包括腦和脊髓，其中大腦皮層是調節軀體運動的最高級中樞和語言中樞；小腦中有維持身體平衡的中樞；腦干有許多維持生命必要的中樞，如呼吸中樞；下丘腦有體溫調節中樞、水平衡的調節中樞，還與生物節律等的控制有關；脊髓腰段是調節下肢軀體運動和排尿反射的低級中樞?！驹斀狻浚?）呼吸中樞位于腦干；（2）小腦有維持平衡、協調運動的功能；（3）視覺中樞位于大腦皮層。故人體調節呼吸、身體平衡、視覺的神經中樞依次位于腦干、小腦、大腦皮層。故選B。【點睛】本題考查的比較簡單，記住知識點即可，生物學的特點就是知識點比較瑣碎，但是每個知識點的難度不大，所以一定下功夫，掌握的知識點就越多答題的準確率越高。二、非選擇題9、（1）常，X(2)AaXBXb，AAXBXb×AaXBXb，（3）1/24（4）1/8【解析】（1）由系譜圖可看出，甲乙病均符合“無中生有”為隱性病，又Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因，可知甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳??；（2）據Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型為Aa，據Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，可進一步推知Ⅱ2的基因型為XBXb，因此Ⅱ2的基因型為AaXBXb．據Ⅲ2患甲病→Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型為AA或Aa，因此Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb；(3)Ⅲ3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ4的基因型為AaXBY，若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率為2/3×1/4×1/4=1/24；（4）從患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型為XBXb，Ⅲ4的基因型為XBY，可推知Ⅳ1的基因型及概率為1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型為XBY，可推知后代患乙病男孩的幾率為1/2×1/4=1/8?！究键c定位】遺傳病的概率的計算10、常顯常隱aaBB或aaBbAaBb2/35/12【解析】試題分析：（1）遺傳系譜圖顯示，Ⅰ—1和Ⅰ—2均是甲病患者，其女兒Ⅱ—5正常，據此可判斷甲病是常染色體顯性遺傳病。Ⅰ—1和Ⅰ—2均不患乙病，其女兒Ⅱ—4為乙病患者，據此可判斷乙病是致病基因位于常染色體上的隱性遺傳病。（2）若只研究甲病，結合對（1）的分析并圖示分析可知，Ⅱ—5和Ⅱ—6的基因型均為aa；若只研究乙病，Ⅱ—4的基因型為bb，所以Ⅰ—1和Ⅰ—2的基因型均為Bb，進而推知Ⅱ—5和Ⅱ—6的基因型為1/3BB或2/3Bb；再將兩種遺傳病綜合在一起分析，則Ⅱ—5的基因型為aaBB或aaBb。若只研究甲病，Ⅱ—3的基因型為aa，而Ⅲ－8為甲病患者，因此Ⅲ－8的基因型是Aa；若只研究乙病，因Ⅱ—4為乙病患者，其基因型為bb，Ⅲ－8正常，因此Ⅲ－8的基因型是Bb；再將兩種遺傳病綜合在一起分析，則Ⅲ－8的基因型是AaBb。（3）已知Ⅱ－7為純合體，且表現正常，因此其基因型為aaBB，結合對（2）的分析可知，Ⅱ—6的基因型為1/3aaBB或2/3aaBb，因此，Ⅲ－10是純合體的概率是1/3aaBB＋2/3×1/2aaBB＝2/3aaBB。（4）Ⅲ－9為乙病患者，其基因型為aabb，結合對（3）的分析可知，Ⅲ－10為aaBb的概率為1/3。假設Ⅲ－10與Ⅲ－9結婚，生下正常男孩的概率是1/3×1/2aaBb×1/2XY＝1/12aaBbXY。考點：本題考查基因的自由組合定律的相關知識，意在考查學生能從題圖中提取有效信息并結合這些信息，運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確結論的能力。11、（1）4AaBb丙（2）第一極體de（3）龍膽紫二苯胺雙縮脲（4）減數第一次分裂后期同源染色體1號與2號沒有分開（5）基因突變或同源染色體中非姐妹染色單體間交叉互換【解析】

本題結合細胞分裂圖和曲線圖，考查細胞有絲分裂和減數分裂的相關知識，要求考生識記細胞有絲分裂和減數分裂不同時期的特點，掌握有絲分裂和減數分裂過程中染色體數目變化規律，能正確分析題圖，并結合所學的知識準確答題【詳解】（1）甲為有絲分裂后期圖，染色體組數加倍，因此含4個染色體組，分裂產生的子細胞與體細胞相同為AaBb。丙為減數第二次分裂后期，已無同源染色體。（2）可以看出丙圖細胞質均等分裂，因此屬于極體，且處于后期，對應丁圖的de段。（3）需用堿性染料染色才能觀察到染色體，如龍膽紫和醋酸洋紅。染色體的主要成分是DNA和蛋白質，因此可用甲基綠和雙縮脲檢測，分別呈綠色和紫色。（4）A、a應位于同源染色體上的等位基因，乙圖同源染色體正聯會，故正發生減數分裂，A、a出現在同一子細胞，可能的原因是A、a所處的同源染色體1和2在減數第一次分裂后期沒有分開。（5）因該個體的基因型為AaBb，復制來的兩條染色單體基因應相同，現一條是B、一條為b，可能的原因是其中的B突變成了b；還有可能是B、b所處的兩條同源染色體中的非姐妹染色單體間發生了交叉互換?！军c睛】根據細胞分裂過程中染色