2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷注意事項：1．答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2．回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標號。回答非選擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3．考試結束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．果蠅紅眼形成的直接原因是紅色色素的形成，而紅色色素的形成需經一系列生物反應，每個反應所涉及的酶都與相應的基因有關，科學家將只有一個基因突變導致紅眼不能形成的位于X染色體上的基因稱為紅眼基因。下列相關敘述正確的是A．基因與紅眼性狀的關系是線性關系B．基因突變導致紅色色素的蛋白質結構改變C．發生紅眼基因突變的X染色體遺傳信息會發生改變D．紅眼性狀和棒眼性狀是一對相對性狀2．噬菌體侵染細菌的實驗中，你認為同位素標記的方案應為A．一組用14C標記DNA，另一組用3H標記蛋白質外殼B．一組用3H標記DNA，另一組用14C標記蛋白質外殼C．一組用35S標記DNA，另一組用32P標記蛋白質外殼D．一組用32P標記DNA，另一組用35S標記蛋白質外殼3．植物細胞與動物細胞的區別關鍵在于有無()①中心體②葉綠體③高爾基體④細胞壁A．②④ B．①③ C．④ D．①4．一條多肽鏈中有500個氨基酸，則作為合成該多肽鏈的mRNA分子和用來轉錄mRNA的DNA分子至少有堿基多少個？A．1500個和1500個 B．500個和1000個C．1000個和2000個 D．1500個和3000個5．已知某tRNA一端的三個堿基順序是GAU，所轉運的是亮氨酸，那么決定吃氨基酸的密碼子是由下列哪個堿基序列轉錄來的A．CUAB．GAUC．GATD．CAU6．囊性纖維病是由于CFTR基因缺失3個堿基對，導致CFTR載體蛋白結構異常，影響了Cl-的跨膜運輸，致使患者支氣管中黏液增多而使肺易受細菌傷害，最終使肺功能嚴重受損，由此可以推測，下列敘述錯誤的是A．由基因突變引起囊性纖維病在光學顯微鏡下觀察不到B．CFTR基因通過控制蛋白質的結構來控制生物性狀C．異常CFTR蛋白可能與正常CFTR蛋白所含肽鍵數量不同D．該致病基因中缺失的3個堿基構成了一個密碼子7．下列育種方式中培育原理相同的一組是（

）①矮稈抗病雜交水稻②抗蟲棉③無子西瓜④太空椒⑤青霉素高產菌株⑥八倍體小黑麥A．①②B．③④⑤C．②⑤D．①③⑥8．（10分）下圖為利用純合高桿（D）抗病（E）小麥和純合矮稈（d）染病（e）小麥快速培育純合優良小麥品種矮稈抗病小麥（ddEE）的示意圖，有關此圖敘述不正確的是A．圖①過程的主要目的是讓控制不同優良性狀的基因組合到一起B．②過程中發生了非同源染色體的自由組合C．實施③過程依據的主要生物學原理是細胞增殖D．④過程的實施中通常用一定濃度的秋水仙素二、非選擇題9．（10分）現有AABB、aabb兩個品種，A、b代表玉米的優良基因，這兩種基因是獨立遺傳的。為培育出優良品種AAbb，可采用的方法如圖所示。（1）由品種AABB、aabb經過①②③過程培育出新品種的育種方式是________________，其原理是__________。（2）過程⑤常采用________________技術得到Ab個體，該技術的原理是______________。與①②③過程的育種方法相比，⑤⑥育種過程的優勢是__________________，其中⑥過程使用秋水仙素誘導染色體加倍，秋水仙素處理的對象是______________。染色體加倍的方法，除了用秋水仙素誘導外還可以用__________誘導。（3）經⑦過程由親本aabb選育得到AAbb，該育種方法的原理是_____________。如果在得到AAbb的基礎上想進一步得到玉米品種AAAbbb，一般應用的育種方法為_________。（4）加入抗蟲基因C的育種原理是___________。10．（14分）下圖表示生物的育種過程，A和b為控制優良性狀的基因，回答下列問題：（1）經過①、②、③過程培育出新品種的育種方式稱為________。F2獲得的優良品種中，能穩定遺傳的個體比例為________。（2）經過④、⑤過程培育出新品種的育種方式稱為________，和①、②、③育種過程相比，其優勢是________。⑤和⑥過程需要的試劑是________，培育出的新品種⑦為________倍體，是否可育________（填“是”或“否”）。（3）經過過程⑧育種方式稱為________，其原理是________，該方式誘導生物發生的變異具有多害性和________性，所以為獲得優良品種，要擴大育種規模。11．（14分）下圖為甲病(A-a)和乙病(B-b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題（1）甲病屬于____，乙病屬于________。A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．伴X染色體顯性遺傳病D．伴X染色體隱性遺傳病E.伴Y染色體遺傳病（2）Ⅱ-5為純合子的概率是_______________________________，Ⅱ-6的基因型為___________，Ⅲ-13的致病基因來自于___________________。（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結婚，生育的孩子患甲病的概率是___________________，患乙病的概率是__________________，不患病的概率是____________。12．下圖是小麥育種的一些途徑。請回答下列問題：（1）已知高稈（D）對矮稈（d）為顯性，抗病（R）對易感病（r）為顯性，兩對相對性狀獨立遺傳。親本基因型為ddrr和DDRR，在培育矮稈抗病小麥品種過程中，F1自交產生F2，F2中矮稈抗病類型所占的比例是_________。（2）E→F→G途徑的育種方法是_____________，其中F過程是________________，G過程常用的方法是___________________________________________________。（3）要使小麥獲得燕麥抗銹病的性狀，應該選擇圖中________（填字母）表示的技術手段最合理，該育種方法是______________。（4）圖中能產生新基因的育種途徑是________（填字母）。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】根據題干信息可知，“紅色色素的合成需經一系列生物反應，每個反應所涉及的酶都與相應的基因有關”，因此紅眼基因與性狀不是簡單的線性關系，A錯誤；由于密碼子的簡并性，紅眼基因突變后，其遺傳性狀不一定改變，B錯誤；紅眼基因位于X染色體上，其發生突變后導致遺傳信息會改變，C正確；紅眼性狀和棒眼性狀為兩種性狀，不屬于相對性狀，D錯誤。2、D【解析】

T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質。該實驗的結論：DNA是遺傳物質。【詳解】DNA的特征元素是P，蛋白質外殼的特征元素是S，可用32P、35S分別標記噬菌體的DNA和蛋白質，通過檢測上清液和沉淀物中的放射性來確定是何種物質進入細菌內，因此，實驗過程中，一組用32P標記噬菌體DNA，另一組用35S標記噬菌體蛋白質外殼，D正確。故選D。3、C【解析】

動物細胞中特有的細胞結構有中心體，但是中心體也存在于低等植物細胞中；高等植物細胞中特有的細胞結構有：細胞壁、液泡、葉綠體，葉綠體分布在葉肉細胞和幼莖的皮層細胞中，液泡也存在于原生動物細胞中。【詳解】①中心體分布在動物細胞和低等植物細胞中，不能作為判斷動植物細胞的根據，①錯誤；②葉綠體分布在葉肉細胞和幼莖的皮層細胞中，不是所有的植物細胞中均有葉綠體，②錯誤；③高爾基體普遍存在于動植物細胞中，③錯誤；④植物細胞均有細胞壁，動物細胞沒有細胞壁，這是動植物細胞的根本區別，④正確。故選C。【點睛】本題考查了動植物細胞結構的區別以及細胞器的分布情況，意在考查考生的識記能力和區分能力。4、D【解析】

由以上分析可知，DNA（或基因）中堿基數：mRNA上堿基數：氨基酸個數=6：3：1，已知一條多肽鏈中有500個氨基酸，則作為合成該多肽鏈的mRNA分子至少含有堿基數目為500×3=1500個，用來轉錄mRNA的DNA分子至少要有堿基500×6=3000個，D正確。故選D。【點睛】mRNA是以DNA的一條鏈為模板轉錄形成的，翻譯過程中，mRNA中每3個堿基決定一個氨基酸，所以經翻譯合成的蛋白質分子中氨基酸的數目是mRNA堿基數目的1/3，是DNA（基因）中堿基數目的1/6。即DNA（或基因）中堿基數：mRNA上堿基數：氨基酸個數=6：3：1。5、C【解析】tRNA一端的三個堿基順序GAU為反密碼子，與mRNA上密碼子的堿基互補配對，密碼子應為CUA，是由DNA中的GAT轉錄來的。選C。6、D【解析】基因突變屬于分子水平的變化，在光學顯微鏡下觀察不到，A項正確；CFTR基因通過控制蛋白質的結構來控制生物性狀，B項正確；CFTR基因缺失3個堿基對導致基因突變，異常CFTR蛋白與正常CFTR蛋白所含肽鍵數量不同，C項正確；密碼子位于mRNA中，而不是基因中，D項錯誤。7、A【解析】

考查育種的方法和原理，以此比較幾種可遺傳變異來源的區別，意在考查對這些知識點的理解。【詳解】①矮稈抗病雜交水稻是把兩種優良性狀集中到了一個個體，性狀重組的原因是基因重組。②抗蟲棉是把蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因轉移到棉花細胞中，使棉花獲得了抗蟲性狀，這是基因工程育種，原理是基因重組。③無子西瓜是三倍體，是二倍體和四倍體雜交得到的。三倍體細胞減數分裂時同源染色體聯會紊亂，難以產生可育配子，因此西瓜中幾乎沒有種子，育種原理是染色體變異。④太空椒是利用太空低重力、高輻射的環境誘導基因突變獲得的，是誘變育種，原理是基因突變。⑤青霉素高產菌株是通過人工誘變獲得的，原理是基因突變。⑥普通小麥是異源六倍體(AABBDD)，其配子中有三個染色體組(ABD)，共21個染色體;二倍體黑麥(RR)，配子中有一個染色體組(R)，7個染色體。普通小麥與黑麥雜交后，子代含四個染色體組(ABDR)，由于是異源的，聯會紊亂，是高度不育的。子代染色體加倍為異源八倍體(AABBDDRR)，就形成了可育的八倍體小黑麥，因此原理是染色體變異。因此選A.【點睛】基因重組包括基因的自由組合和基因拼接；減數分裂過程同源染色體才能聯會，異源染色體即使形態大小相同也不能聯會。8、C【解析】根據題意和圖示分析可知：①是雜交，②是減數分裂，③是花藥離體培養，④是用秋水仙素處理，使染色體加倍。①過程是讓兩個各具優良性狀的植株進行雜交，主要目的是讓控制不同優良性狀的基因組合到一起，A正確；②過程中的減數第一次分裂后期，在同源染色體分離的同時，發生了非同源染色體的自由組合，B正確；實施③過程依據的主要生物學原理是細胞的全能性，配子中的染色體帶有全部的遺傳信息，C錯誤；實施④過程通常用一定濃度的秋水仙素，處理單倍體幼苗，抑制細胞有絲分裂過程中，紡錘體的形成，使染色體加倍，D正確。【考點定位】雜交育種二、非選擇題9、雜交育種基因重組花藥離體培養細胞的全能性明顯縮短了育種年限單倍體幼苗低溫基因突變多倍體育種基因重組【解析】

1、分析題圖：①②③為雜交育種，①⑤⑥為單倍體育種，⑦是誘變育種，④是基因工程育種；

2、四種育種方法的比較如下表：雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法雜交→自交→選優輻射誘變、激光誘變、化學藥劑處理花藥離體培養、秋水仙素誘導加倍秋水仙素處理萌發的種子或幼苗原理基因重組基因突變染色體變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）染色體變異（染色體組成倍增加）【詳解】（1）由品種AABB、aabb兩種經過①②③過程培育出新品種的育種方式稱為雜交育種，其原理是基因重組。

（2）過程⑤常采用花藥離體培養的方法得到Ab幼體，其原理是植物細胞具有全能性；過程⑤⑥為單倍體育種，與過程①②③雜交育種相比，單倍體育種的優勢是明顯縮短育種年限；過程⑥利用秋水仙素處理的是單倍體植株幼苗；染色體加倍的方法，除了用秋水仙素誘導外還可以用低溫誘導的方法。（3）過程⑦的育種方式是誘變育種，其原理是基因突變；如果在得到AAbb的基礎上想進一步得到玉米品種AAAbbb，一般應用多倍體育種的方法。（4）根據生物育種原理可判斷出，加入抗蟲基因C的育種原理是基因重組。【點睛】易錯點：根據雜交育種、誘變育種、單倍體育種、多倍體育種和基因工程育種等方式的原理，判斷出①為雜交，②為自交，③為連續自交，④為基因工程育種，⑤為花藥離體培養，⑥為秋水仙素處理單倍體幼苗，⑦為誘變育種。10、雜交育種1/3單倍體育種縮短育種年限較快獲得純合體秋水仙素4是誘變育種基因突變不定向【解析】

本題是關于育種的問題，包括單倍體育種，多倍體育種，雜交育種和誘變育種，單倍體育和多倍體育種的原理是染色體變異，雜交育種的原理基因重組，誘變育種的原理是基因突變。【詳解】（1）經過①、②、③過程先進行雜交，再進行自交，因此這種育種方法叫雜交育種，得到的F1為雙雜合個體，自交得到的F2中優良品種占3/16，其中純合子占1/3。（2）④過程是花藥離體培養過程，⑤過程是秋水仙素處理，這種育種方式稱為單倍體育種，和①、②、③育種過程相比，其優勢是明顯縮短了育種的年限。⑤和⑥過程使染色體數目加倍，需要的試劑是秋水仙素，培育出的新品種⑦為含有四個染色體組，因此是四倍體，同源染色體為偶數，因此可育。（3）過程⑧育種方式是誘變育種，其原理是基因突變，該方式誘導生物發生的變異具有的特點不定向性，所以為獲得優良品種，要擴大育種規模。【點睛】原理：基因突變，方法：輻射誘變，激光、化學物質誘變，太空（輻射、失重）誘發變異→選擇育成新品種優點：能提高變異頻率，加速育種過程，可大幅度改良某些性狀；變異范圍廣。缺點：有利變異少，須大量處理材料；誘變的方向和性質不能控制。改良數量性狀效果較差。方法：雜交→自交→選優優點：能根據人的預見把位于兩個生物體上的優良性狀集于一身。缺點：時間長，需及時發現優良性狀。缺點：只適于植物，結實率低。11、AD1/2aaXBYⅡ-82/31/87/24【解析】

根據Ⅱ3×Ⅱ4→Ⅲ9可知，甲病是常染色體顯性遺傳病；結合題意可知，乙病是伴性遺傳病，由Ⅱ7患乙病，而其女兒正常可知，乙病是伴X隱性遺傳病。【詳解】（1）由系譜圖可知，甲病有中生無，女兒正常，故甲病是常染色體顯性遺傳病，故選A；乙病中男性患者的女兒有正常的，故乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病，故選D。（2）根據Ⅱ-7患乙病可知，Ⅰ-1是乙病的攜帶者，故Ⅱ-5可能是XBXB或XBXb，為純合子的概率是1/2，Ⅱ-6不患病，故基因型為aaXBY，Ⅲ-13患乙病，基因型為：aaXbY，其致病基因來自于母親Ⅱ-8。（3）由Ⅲ-10患甲病可知，其父母甲病的基因型均為Aa，故Ⅲ-10甲病的基因型為1/3AA、2/3Aa，根據Ⅱ-7患乙病可知，Ⅰ-1是乙病的攜帶者，故Ⅱ-4可能是1/2XBXB或1/2XBXb，Ⅱ-3不患乙病，故乙病的基因型為XBY，故Ⅲ-10乙病的基因型為：3/4XBXB或1/4XBXb，Ⅲ-13患乙