2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫(xiě)在“答題紙”相應(yīng)位置上。2．請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫(xiě)姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．下列對(duì)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論某些概念的描述，錯(cuò)誤的是A．一個(gè)種群中某個(gè)體的全部基因叫做基因庫(kù)B．基因頻率指在種群基因庫(kù)中某個(gè)基因占全部等位基因數(shù)的比率C．同一物種的生物由于地理上的障礙而分成不同的種群，造成地理隔離D．共同進(jìn)化可以發(fā)生在不同種生物之間，也可以發(fā)生在生物與環(huán)境之間2．同源染色體上的兩個(gè)DNA分子一般大小是相同的，下列有關(guān)同源染色體上這兩個(gè)DNA分子的同一位置上的基因的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．一定是互為等位基因 B．減數(shù)分裂過(guò)程中可能發(fā)生交叉互換C．都是有遺傳效應(yīng)的DNA片段 D．堿基對(duì)的排列順序可能相同也可能不同3．有關(guān)“探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的變化”實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是A．接種后，培養(yǎng)液必須經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的滅菌處理B．抽樣檢測(cè)時(shí)，需將培養(yǎng)液靜置幾分鐘后再吸取C．營(yíng)養(yǎng)條件不是影響酵母菌種群數(shù)量變化的唯一因素D．用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)時(shí)，應(yīng)先向計(jì)數(shù)室滴加樣液后再蓋上蓋玻片4．下列關(guān)于基因突變的敘述，不正確的是A．生物隨環(huán)境改變而產(chǎn)生適應(yīng)性的突變B．基因突變?cè)谧匀唤绲奈锓N中廣泛存在C．自然狀態(tài)下的突變與人工誘發(fā)的突變都是不定向的D．雖然細(xì)菌的數(shù)量多、繁殖周期短，但其基因突變率不會(huì)很高5．雙鏈DNA分子中,一條鏈上的A占30％,則雙鏈中A+C占(

)A．15％B．20％C．30％D．50％6．人類(lèi)遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常。從優(yōu)生角度考慮，甲家庭應(yīng)選擇生育，妻子的基因型為（）A．男孩雜合子 B．女孩雜合子 C．男孩純合子 D．女孩純合子二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）根據(jù)某家庭遺傳病的系譜回答。（等位基因用A和a表示）。（1）該病屬于___（常、X）染色體___（顯、隱）性遺傳病。（2）Ⅰ1和Ⅱ4的基因型分別為_(kāi)________、________。（3）Ⅱ5的基因型為_(kāi)_______，若Ⅱ5與Ⅱ6（純合子）婚配，其子女患病概率為_(kāi)____。8．（10分）如圖是某雄性高等動(dòng)物體內(nèi)五個(gè)正在分裂的細(xì)胞示意圖，請(qǐng)回答以下問(wèn)題：（1）將以上五個(gè)時(shí)期的細(xì)胞圖按分裂的先后順序排為_(kāi)____________。（2）甲、乙、丙、丁、戊中染色體數(shù)與核DNA數(shù)相等的是__________。（3）丁細(xì)胞的名稱是_______。該細(xì)胞中有_____對(duì)同源染色體，有_____個(gè)染色體組。（4）若該動(dòng)物的基因型是Aa，在甲圖中1號(hào)染色體的同源染色體是______，若2號(hào)染色體上有A基因，在正常情況下，該細(xì)胞中含a基因的染色體是_______。9．（10分）基因突變的特點(diǎn)：___________________、__________________、____________________、____________________、__________________________基因突變是_________產(chǎn)生的途徑，是生物變異的________來(lái)源，為生物進(jìn)化提供了最初的_______材料。基因重組的類(lèi)型有隨著非同源染色體的自由組合，導(dǎo)致_________________的自由組合；隨同源染色體上的非姐妹染色單體的交換，導(dǎo)致染色單體上的_________________。10．（10分）（一）、解讀圖表，回答問(wèn)題：某班同學(xué)對(duì)人群中雙眼皮和單眼皮的遺傳情況進(jìn)行抽樣調(diào)查，得到以上數(shù)據(jù)：(1)根據(jù)表中第________組數(shù)據(jù)可以推測(cè)單眼皮為_(kāi)__性狀。(2)如果顯性基因用B表示，隱性基因用b表示，若第3組中父親為雙眼皮，母親為單眼皮，生了一個(gè)單眼皮的孩子，請(qǐng)寫(xiě)出雙親的基因組成分別是：父：___，母：___。(3)從第2組數(shù)據(jù)可以看出，如果父母均為雙眼皮，子女有的是單眼皮，有的是雙眼皮，請(qǐng)寫(xiě)出雙眼皮子女的基因組成：___________。（二）、下圖為某家族紅綠色盲癥的遺傳系譜圖（基因用B、b表示），據(jù)圖回答：(1)人類(lèi)紅綠色盲癥屬于在_____________染色體上的___________遺傳病。(2)Ⅱ4的基因型是______________。(3)Ⅲ8和Ⅲ10的基因型相同的概率是_____________。(4)若Ⅲ9和一個(gè)正常男性結(jié)婚，生一個(gè)女孩患紅綠色盲癥的幾率為_(kāi)_____________。11．（15分）下圖1中A表示基因型為AaBb(兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳)的某雌性動(dòng)物的體細(xì)胞，B、C分別表示該動(dòng)物處于不同分裂狀態(tài)的細(xì)胞圖像；圖2為該動(dòng)物部分組織切片的顯微圖像。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）圖1中數(shù)字分別表示不同的生理過(guò)程，它們分別是：①____________，②___________。（2）C細(xì)胞的名稱是______________或第一極體，它含有同源染色體_____________對(duì)。（3）通常情況下，該動(dòng)物的基因A和a的分離發(fā)生在____________(用圖1中數(shù)字表示)分裂過(guò)程中。圖1中一個(gè)B細(xì)胞最終分裂結(jié)束后，一般情況下，可以形成_________________種生殖細(xì)胞。（4）按分裂過(guò)程判斷，圖2中標(biāo)號(hào)（甲、乙、丙）的先后順序應(yīng)該是_____________。（5）若圖示的雌性動(dòng)物（基因型為AaBb）與基因型為Aabb雄性個(gè)體交配，后代只出現(xiàn)一種顯性性狀的概率是_____________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、A【解析】

A.一個(gè)種群所有個(gè)體的全部基因叫做基因庫(kù)，A錯(cuò)誤；B.基因頻率指在種群基因庫(kù)中某個(gè)基因占全部等位基因數(shù)的比率，B正確；C.同一物種的生物由于地理上的障礙而分成不同的種群，造成地理隔離，C正確；D.共同進(jìn)化可以發(fā)生在不同種生物之間，也可以發(fā)生在生物與環(huán)境之間，D正確；因此，本題答案選A。考點(diǎn)：現(xiàn)代生物進(jìn)化理論點(diǎn)評(píng)：識(shí)記現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的內(nèi)容是解答本題關(guān)鍵。2、A【解析】

配對(duì)的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一條來(lái)自父方，一條來(lái)自于母方，叫同源染色體。【詳解】A、同源染色體上相同位置的基因可能是等位基因或相同基因，A錯(cuò)誤；B、減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體的相同位置可能發(fā)生交叉互換，B正確；C、基因都是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，C正確；D、這兩個(gè)基因可能是相同基因或等位基因，堿基對(duì)的排列順序可能相同也可能不同，D正確。故選A。3、C【解析】

酵母菌為兼性厭氧型生物，有氧條件下可進(jìn)行有氧呼吸，無(wú)氧條件下進(jìn)行無(wú)氧呼吸。氧氣濃度、溫度、營(yíng)養(yǎng)條件等因素均會(huì)影響酵母菌種群數(shù)量變化。【詳解】A、接種后，培養(yǎng)液不能進(jìn)行滅菌處理，否則會(huì)殺死酵母菌，A錯(cuò)誤；B、抽樣檢測(cè)時(shí)，應(yīng)振蕩培養(yǎng)液，使酵母菌分布均勻，B錯(cuò)誤；C、營(yíng)養(yǎng)條件、溫度等因素均會(huì)影響酵母菌種群數(shù)量變化，C正確；D.用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)時(shí)，應(yīng)先蓋上蓋玻片，然后再蓋玻片邊緣滴加樣液，讓樣液自行滲入計(jì)數(shù)室，D錯(cuò)誤。故選D。4、A【解析】生物的突變是不定向的，A項(xiàng)錯(cuò)誤；基因突變?cè)谧匀唤绲奈锓N中廣泛存在，B項(xiàng)正確；自然狀態(tài)下的突變與人工誘發(fā)的突變都是不定向的，C項(xiàng)正確；遺傳物質(zhì)具有穩(wěn)定性，雖然細(xì)菌的數(shù)量多、繁殖周期短，但其基因突變率不會(huì)很高，D項(xiàng)正確。【點(diǎn)睛】本題易錯(cuò)選C，人工誘變可以提高突變率，但不能決定突變的方向，突變?nèi)匀皇遣欢ㄏ虻摹?、D【解析】

據(jù)題文的描述可知：該題考查學(xué)生對(duì)DNA分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的識(shí)記和理解能力。【詳解】根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知，在雙鏈DNA中，A＝T、G＝C，因此(A＋C)占雙鏈DNA中的50％，A、B、C均錯(cuò)誤，D正確。【點(diǎn)睛】識(shí)記并理解DNA分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是正確解答此題的關(guān)鍵。6、C【解析】

抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，其特點(diǎn)是“男病母女病”，即男患者的母親和女兒肯定患病。【詳解】考慮抗維生素佝僂病，設(shè)該遺傳病由等位基因控制，則甲家丈夫基因型為，妻子為是純合子，所生女孩的基因型為，患病；所生男孩的基因型為，不患病，應(yīng)該生男孩。故選C。【點(diǎn)睛】識(shí)記伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)，能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論。二、綜合題：本大題共4小題7、常隱AaaaAA或Aa0【解析】

本題考查系譜圖中遺傳病類(lèi)型的判斷及發(fā)病率的計(jì)算，要求考生理解基因分離定律的實(shí)質(zhì)，能利用所學(xué)知識(shí)解讀圖形，推斷出圖中的遺傳病屬于常染色體隱性遺傳，進(jìn)而利用分離定律推理并進(jìn)行計(jì)算，此題難度不大。（1）分析系譜圖可知，Ⅰ1和Ⅰ2正常但其女兒Ⅱ4是患者，說(shuō)明該病屬于常染色體隱性遺傳病。（2）根據(jù)上述分析可知，Ⅱ4的基因型為aa，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aa。（3）由于Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aa，而且Ⅱ5為正常個(gè)體，因此Ⅱ5基因型及比例為AA：Aa=1:2，若Ⅱ5與Ⅱ6（純合子）（基因型為AA）婚配，其子女患病（基因型為aa）的概率為0。8、丙甲戊乙丁甲、丁次級(jí)精母細(xì)胞023和74和8【解析】

分析題圖：甲細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于有絲分裂后期；乙細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；丙細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點(diǎn)都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；丁細(xì)胞不含同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期；戊細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體兩兩配對(duì)形成四分體，處于減數(shù)第一次分裂前期。【詳解】（1）分析題目可知，甲細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于有絲分裂后期；乙細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；丙細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點(diǎn)都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；丁細(xì)胞不含同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期；戊細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體兩兩配對(duì)形成四分體，處于減數(shù)第一次分裂前期，五個(gè)時(shí)期的細(xì)胞圖按分裂的先后順序排為丙甲戊乙丁。（2）由圖可知甲有染色體8條，DNA8個(gè)；乙有染色體4條，DNA8個(gè)；丙有染色體4條，DNA8個(gè)；丁有染色體4條，DNA4個(gè)；戍中有染色體4條，DNA8個(gè)；染色體數(shù)與核DNA數(shù)相等的是甲和丁。（3）丁細(xì)胞不含同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，因此丁細(xì)胞的名稱是次級(jí)精母細(xì)胞。該細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體，有2個(gè)染色體組。（4）若該動(dòng)物的基因型是Aa，在甲圖中1號(hào)染色體的同源染色體是3和7，若2號(hào)染色體上有A基因，在正常情況下，該細(xì)胞中含a基因的染色體是4和8。【點(diǎn)睛】本題結(jié)合細(xì)胞分裂圖，考查有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程，解答本題的關(guān)鍵是細(xì)胞分裂圖像的識(shí)別，要求學(xué)生掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程特點(diǎn)，能正確區(qū)分兩者，準(zhǔn)確辨別圖示細(xì)胞的分裂方式及所處時(shí)期。細(xì)胞分裂圖象辨別的重要依據(jù)是同源染色體，要求學(xué)生能正確識(shí)別同源染色體，判斷同源染色體的有無(wú)，若有同源染色體，還需判斷同源染色體有無(wú)特殊行為。9、普遍性隨機(jī)性不定向性低頻性少利多害性新基因根本原始非等位基因基因重組【解析】

由題干可知本題涉及基因突變和基因重組等知識(shí)，回憶基因突變的特點(diǎn)和基因重組的類(lèi)型，然后結(jié)合題干信息進(jìn)行解答便可。【詳解】基因突變的特點(diǎn)：普遍性：由于自然界誘發(fā)基因突變的因素很多，基因突變還可以自發(fā)產(chǎn)生，因此基因突變?cè)谏锝缰惺瞧毡榇嬖诘摹ｋS機(jī)性：可以發(fā)生在生物體生長(zhǎng)發(fā)育的各個(gè)時(shí)期；可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子上；可以發(fā)生在同一個(gè)DNA分子的不同部位。不定向性：可以向不同方向突變，產(chǎn)生一個(gè)以上等位基因。低頻性：在自然狀態(tài)下，突變率低。少利多害性：一般對(duì)生物都是有害的。基因突變的意義：基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來(lái)源，為生物進(jìn)化提供了最初的原始材料。基因重組的類(lèi)型：一種類(lèi)型是在減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因的自由組合；另一種類(lèi)型是在減數(shù)第一次分裂前期，位于同源染色體的等位基因隨非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組。【點(diǎn)睛】識(shí)記基因突變的特點(diǎn)、意義和基因重組的類(lèi)型便可解答本題。10、2隱性BbbbBB或BbX隱性XBXb1/20【解析】

（一）（1）生物的性狀是由一對(duì)基因控制的，當(dāng)控制某種性狀的一對(duì)基因都是顯性或一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時(shí)，隱性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來(lái)。（2）在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳過(guò)程中，子代個(gè)體中出現(xiàn)了親代沒(méi)有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合體。（二）圖示分析：人類(lèi)紅綠色盲癥屬于X染色體上的隱性遺傳病，由7號(hào)患病，基因型為XbY，可得4號(hào)基因型為XBXb，3號(hào)基因型為XBY，11號(hào)患病，其基因型為XbY，5和6號(hào)基因型分別為XBY和XbXb，據(jù)此回答。【詳解】（一）（1）表格中第2組婚配方式父母均為雙眼皮，而出現(xiàn)了單眼皮的子女，表明單眼皮是隱性性狀，雙眼皮是顯性性狀，因此根據(jù)表中第2組數(shù)據(jù)可以推測(cè)單眼皮為隱性性狀。（2）“如果顯性基因用B表示，隱性基因用b表示”，則雙眼皮的基因組成是BB或Bb，單眼皮的基因組成是bb；第3組中雙眼皮父親遺傳給單眼皮孩子（bb）的基因一定是b，所以雙眼皮父親的基因組成是Bb，遺傳圖解如圖1：從圖1看出，出雙親的基因組成分別是：父Bb；母bb。（3）第2組數(shù)據(jù)中，父親遺傳給單眼皮孩子（bb）的基因一定是b，所以雙眼皮父親的基因組成是Bb，遺傳圖解如圖2：

從圖2可以看出，雙眼皮子女的基因組成：BB或Bb。（二）（1）人類(lèi)紅綠色盲癥屬于X染色體上的隱性遺傳病。（2）7號(hào)患病，基因型為XbY，根據(jù)交叉遺傳的特點(diǎn)，可得正常4號(hào)的基因型為XBXb。（3）由分析可知，11號(hào)的基因型為XbY，5和6號(hào)基因型分別為XBY和XbXb，因此10號(hào)的基因型為XBXb，由于3號(hào)基因型為XBY，4號(hào)基因型為XBXb，故8號(hào)基因型為XBXb或XBXB，且比例為1:1，因此Ⅲ8和Ⅲ10的基因型相同的概率是1/2。(4）由（3）題解析可知，9號(hào)的基因型為為XBXb，正常男性的基因型為XBY，因此生女孩的基因型為XBXb或XBXB，不會(huì)患紅綠色盲癥，患病概率為0。【點(diǎn)睛】本題考查伴性遺傳，要求學(xué)生掌握人類(lèi)遺傳的計(jì)算方法，考查學(xué)生的計(jì)算能力。11、有絲分裂減數(shù)第一次分裂次級(jí)卵母細(xì)胞0②1甲→丙→乙1/2【解析】

圖1中A表示有絲分裂后期，B表示卵原細(xì)胞；C表示減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞，即次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體。圖2中：動(dòng)物組織切片顯微圖象表明細(xì)胞正在進(jìn)行減數(shù)分裂；甲處于減數(shù)第一次分裂中期、乙處于減數(shù)第二次分裂后期、丙處于減數(shù)第二次分裂前期