含氮化合物習(xí)題第1頁(yè)/共32頁(yè)習(xí)題5.合成1.命名6.推結(jié)構(gòu)2.鑒別3.堿性4.反應(yīng)第2頁(yè)/共32頁(yè)練習(xí)：

12-1以苯為原料，合成下列化合物

（1） （2）第3頁(yè)/共32頁(yè)（3）對(duì)硝基苯甲酸（4）2,4-二硝基苯酚第4頁(yè)/共32頁(yè)12-2命名下列化合物二丙胺甲基異丙基胺N-甲基對(duì)乙基苯胺2-丁胺第5頁(yè)/共32頁(yè)

甲基環(huán)己基胺N,N-二甲基--萘胺第6頁(yè)/共32頁(yè)12-3完成下列轉(zhuǎn)變NaCNH2/NiCH3CH2CH2CONH2NH3NaOX第7頁(yè)/共32頁(yè)第8頁(yè)/共32頁(yè)12-4以苯為原料，制備下列化合物第9頁(yè)/共32頁(yè)12-5苯胺比環(huán)己胺的堿性小，為什么？

12-6理論上講，氨基上連接的烷基越多，堿性越強(qiáng)。叔胺連接三個(gè)烷基，其堿性卻比伯胺、仲胺的堿性小，為什么？由于苯環(huán)的吸電子效應(yīng)空間效應(yīng)第10頁(yè)/共32頁(yè)12-7將下列各組化合物，按堿性由大到小的順序排列（2）苯胺、芐胺、對(duì)氯苯胺、對(duì)硝基苯胺

（1）乙胺、二乙胺、乙二胺、苯胺乙二胺>二乙胺>乙胺>苯2>1>3>4第11頁(yè)/共32頁(yè)

(3)苯胺、乙酰苯胺、鄰苯二甲酰亞胺、對(duì)甲基苯胺

4>1>2>3第12頁(yè)/共32頁(yè)習(xí)題：

1．命名下列化合物對(duì)甲基苯胺N,N-二乙基苯胺N-甲基-N-乙基苯胺對(duì)硝基甲苯第13頁(yè)/共32頁(yè)

乙酰苯胺苯乙腈3-甲基-4-硝基己烷氯化重氮苯第14頁(yè)/共32頁(yè)

4-苯基-2-己胺4-甲基-2-硝基己烷4-甲基-4-羥基偶氮苯′第15頁(yè)/共32頁(yè)3．用化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物

(1)乙醇、乙醛、乙酸和乙胺(2)鄰甲基苯胺、N-甲基苯胺、N,N-二甲基苯胺

乙醛乙醇乙酸乙胺托倫試劑NaOINaHCO3放出CO2X鄰甲基苯胺N-甲基苯胺N,N-二甲基苯胺HNO2放出N2黃色油狀物有色物質(zhì)XXX銀鏡XX碘仿第16頁(yè)/共32頁(yè)

(3)乙胺、乙酰胺

乙胺乙酰胺HNO2放出N2X第17頁(yè)/共32頁(yè)4．按堿性由強(qiáng)到弱的排序，排列下列各組化合物

(1)

乙酰胺、乙胺、苯胺、對(duì)甲基苯胺(2)

苯胺、甲胺、二甲胺、苯甲酰胺

2>4>3>13>2>1>4第18頁(yè)/共32頁(yè)(3)對(duì)甲苯胺、芐胺、2,4-二硝基苯胺、對(duì)硝基苯胺2>1>4>3第19頁(yè)/共32頁(yè)5．完成下列化學(xué)反應(yīng)式第20頁(yè)/共32頁(yè)第21頁(yè)/共32頁(yè)6．以苯或甲苯及三個(gè)碳以下的有機(jī)物為原料，合成下列化合物第22頁(yè)/共32頁(yè)第23頁(yè)/共32頁(yè)第24頁(yè)/共32頁(yè)

第25頁(yè)/共32頁(yè)

第26頁(yè)/共32頁(yè)產(chǎn)物錯(cuò)誤

第27頁(yè)/共32頁(yè)

錯(cuò)誤產(chǎn)物第28頁(yè)/共32頁(yè)產(chǎn)物第29頁(yè)/共32頁(yè)7．分子式C7H7NO2的化合物A，與Sn+HCl反應(yīng)生成分子式為C7H9N的化合物B；B和NaNO2+HCl在0℃下反應(yīng)生成分子式為C7H7ClN2的一種鹽C;在稀酸中C與CuCN反應(yīng)生成分子式為C8H7N的化合物D；D在稀酸中水解得到分子式為C8H8O2的有機(jī)酸E；E用KMnO4氧化得到另一種酸F；F受熱時(shí)生成分子式為C8H4O3的酸酐G。試寫出A-G的構(gòu)造式。第30頁(yè)/共32頁(yè)8．化合物(A)能溶于水，不溶于乙醚、苯等有機(jī)溶劑。經(jīng)元素分析表明(A)含有C、H、O、N。(A)經(jīng)加熱后失去一分子水得到(B),(B)與溴的氫氧化鈉溶液作用得到比(B)少一個(gè)C和O的化合物(C)。(C)與亞硝酸作用得到的產(chǎn)物與次磷酸反應(yīng)能生成苯。