高二化學(xué)有機失分對策的分析第一頁，共三十二頁，2022年，8月28日烯烴、炔烴：例題：寫出下列有機物的結(jié)構(gòu)簡式：乙烯，1-丁烯，2-丁烯，2-甲基-2-丁烯，2-甲基-1-丁烯，環(huán)己烯，苯乙烯，乙炔，丙炔，3-甲基丁炔，苯乙炔的結(jié)構(gòu)簡式。一、有機物結(jié)構(gòu)簡式的書寫小結(jié)：碳碳雙鍵和碳碳三鍵是烯烴和炔烴的官能團，寫烯和炔的結(jié)構(gòu)簡式時一定要寫出碳碳雙鍵和碳碳三鍵。寫支鏈時一般不省略支鏈與主鏈結(jié)合的碳碳單鍵。第二頁，共三十二頁，2022年，8月28日練習(xí)：寫出與苯互為同分異構(gòu)體的直鏈烴的結(jié)構(gòu)簡式第三頁，共三十二頁，2022年，8月28日27.烯烴通過臭氧化并經(jīng)鋅和水處理得到醛或酮。例如：

II.上述反應(yīng)可用來推斷烯烴的結(jié)構(gòu)。一種鏈狀單烯烴A通過臭氧化并經(jīng)鋅和水處理得到B和C。化合物B含碳69.8%，含氫11.6%，B無銀鏡反應(yīng)，催化加氫生成D。D在濃硫酸存在下加熱，可得到能使溴水褪色且只有一種結(jié)構(gòu)的物質(zhì)E。反應(yīng)圖示如下：

第四頁，共三十二頁，2022年，8月28日回答下列問題：（1）B的相對分子質(zhì)量是

；

CF的反應(yīng)類型為

；

D中含有官能團的名稱

。（2）的化學(xué)方程式是：

。（3）A的結(jié)構(gòu)簡式為

。（4）化合物A的某種同分異構(gòu)體通過臭氧化并經(jīng)鋅和水處理只得到一種產(chǎn)物，符合該條件的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有

種。

第五頁，共三十二頁，2022年，8月28日鹵代烴：例題：寫出下列有機物的結(jié)構(gòu)簡式：氯乙烷，2-氯丙烷，1-氯-2,2-二甲基丁烷，氯苯，1,2-二溴乙烷，1,2-二溴乙烯。小結(jié)：當(dāng)鹵原子與中間碳原子相結(jié)合時，采用“懸掛法”把鹵原子寫在旁邊，不要省略鹵原子與碳原子鍵的共價鍵。第六頁，共三十二頁，2022年，8月28日練習(xí)：寫出符合分子式C7H7Cl且分子內(nèi)含有苯環(huán)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。第七頁，共三十二頁，2022年，8月28日醇和酚：例題：寫出下列有機物的結(jié)構(gòu)簡式：乙醇，2-丙醇，2-甲基-1-丙醇，乙二醇，丙三醇，苯酚，對二苯酚。小結(jié)：羥基是醇和酚的官能團，寫法是OH。當(dāng)羥基要寫在左邊時，應(yīng)寫作HO。建議采用“懸掛法”將結(jié)構(gòu)簡式豎起來寫。懸掛法豎寫第八頁，共三十二頁，2022年，8月28日練習(xí)：執(zhí)行的國家食品衛(wèi)生標準規(guī)定,醬油中3-氯丙醇(ClCH2CH2CH2OH)含量不得超過1ppm。寫出相對分子質(zhì)量為94.5的氯丙醇(不含和結(jié)構(gòu))的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。第九頁，共三十二頁，2022年，8月28日醛：例題：寫出下列有機物的結(jié)構(gòu)簡式：甲醛、乙醛、苯甲醛、乙二醛、ɑ-羥基乙醛。小結(jié)：醛基是醛的官能團，它的結(jié)構(gòu)是簡寫時必須寫作CHO；當(dāng)醛基要寫在左邊時建議寫作，或者將結(jié)構(gòu)簡式豎起來寫。第十頁，共三十二頁，2022年，8月28日

請按要求填空：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是

；

B的結(jié)構(gòu)簡式是

。(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式和反應(yīng)類型：反應(yīng)④

，反應(yīng)類型

；

反應(yīng)⑤

，反應(yīng)類型

。

實驗證明，下列反應(yīng)中反應(yīng)物分子的環(huán)外雙鍵比環(huán)內(nèi)雙鍵更容易被氧化：

丁二烯

乙烯

環(huán)已烯

(也可表示為：+║→)（04年江蘇卷）24．環(huán)己烯可以通過丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應(yīng)得到：第十一頁，共三十二頁，2022年，8月28日羧酸：例題：寫出下列有機物的結(jié)構(gòu)簡式：甲酸（蟻酸）、乙酸、苯甲酸、對苯二甲酸、水楊酸（鄰羥基苯甲酸）、乙二酸、乳酸（ɑ-羥基丙酸）、葡萄糖酸。小結(jié)：羧基是羧酸的官能團，結(jié)構(gòu)為：簡寫成COOH，當(dāng)寫在左邊時必須寫作HOOC，建議直接寫作，或者將結(jié)構(gòu)簡式豎起來寫。第十二頁，共三十二頁，2022年，8月28日酯：例題：寫出下列有機物的結(jié)構(gòu)簡式：甲酸甲酯、乙酸乙酯、二甲酸乙二酯、乙二酸二乙酯、環(huán)乙二酸乙二酯、對苯二甲酸二乙酯、聚乙二酸乙二酯、聚對苯二甲酸乙二酯。小結(jié)：酯的官能團是。簡寫成COO，建議在沒有把握的情況下寫作：較好。第十三頁，共三十二頁，2022年，8月28日24.烷基苯在高錳酸鉀的作用下，側(cè)鏈被氧化成羧基，例如化合物A—E的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖1所示，已知：A是芳香化合物，只能生成3種一溴化合物，B有酸性，C是常用增塑劑，D是有機合成的重要中間體和常用化學(xué)試劑（D也可由其他原料催化氧化得到），E是一種常用的指示劑酚酞，結(jié)構(gòu)如圖2。

C8H10C16H22O4C8H4O3寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡式：

第十四頁，共三十二頁，2022年，8月28日糖類、油脂和氨基酸：例題：寫出下列有機物的結(jié)構(gòu)簡式：葡萄糖、硬脂酸甘油酯、甘氨酸（ɑ-氨基乙酸）。小結(jié)：書寫含多個官能團的有機物結(jié)構(gòu)簡式時，不要省略碳碳單鍵，采用“懸掛法”或者把結(jié)構(gòu)簡式豎起來寫會比較好。懸掛法豎寫第十五頁，共三十二頁，2022年，8月28日26.（1）化合物A（）是一種有機溶劑。A可以發(fā)生以下變化：

<1>A分子中的官能團名稱是___________；

<2>A只有一種一氯取代物B。寫出由A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式

______________________________________________________；

<3>A的同分異構(gòu)體F也可以有框圖內(nèi)A的各種變化，且F的一氯取代物有三種。

F的結(jié)構(gòu)簡式是____________________________________。

（2）化合物“HQ”（）可用作顯影劑，“HQ”可以與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。“HQ”還能發(fā)生的反應(yīng)是（選填序號）_______________。

<1>加成反應(yīng)

<2>氧化反應(yīng)

<3>加聚反應(yīng)

<4>水解反應(yīng)

“HQ”的一硝基取代物只有一種。“HQ”的結(jié)構(gòu)簡式是__________。

第十六頁，共三十二頁，2022年，8月28日（3）A與“HQ”在一定條件下相互作用形成水與一種食品抗氧化劑“TBHQ”。“TBHQ”與氫氧化鈉溶液作用得到化學(xué)式為的化合物。

“TBHQ”的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________________。

第十七頁，共三十二頁，2022年，8月28日二、有機反應(yīng)方程式的書寫1.烯烴、炔烴的加成——是否需要催化劑？CH2=CH2+H2CH3-CH3CH2=CH2+Br2CH2-CH2BrBrCH2=CH2+HClCH3-CH2ClCH≡CH+2H2CH3-CH3CH≡CH+Br2CH2=CH2BrBrCH≡CH+HClCH2=CH2Cl第十八頁，共三十二頁，2022年，8月28日2.不同的反應(yīng)條件——是加成還是取代？CH3-CH=CH2+Br2CH3-CH-CH2BrBr溴水溴的CCl4溶液CH3-CH=CH2+Br2CH2-CH=CH2+HBrBr純溴第十九頁，共三十二頁，2022年，8月28日+Cl2+HCl+3Cl2第二十頁，共三十二頁，2022年，8月28日3.不同的反應(yīng)條件——取代的位置是苯環(huán)還是烷基？+Br2+HBrBr+Br2+HBr第二十一頁，共三十二頁，2022年，8月28日4.溫度的表示——是用還是表明具體數(shù)值？2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2OCH3CH2OHCH2=CH2+H2O+HNO3+H2O55℃-60℃第二十二頁，共三十二頁，2022年，8月28日5.進行的程度——是用還是用？++H2O+H2O++NaOH+第二十三頁，共三十二頁，2022年，8月28日6.反應(yīng)的產(chǎn)物——有無無機物生成？取代反應(yīng)、酯化反應(yīng)、消去反應(yīng)、醇的氧化都有無機物生成！CH4+Cl2CH3Cl+HClCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2OHCH2=CH2+H2O第二十四頁，共三十二頁，2022年，8月28日7.硫酸的運用——是濃硫酸還是稀硫酸？濃硫酸稀硫酸醇的消去反應(yīng)烯烴與水反應(yīng)制取醇酯化反應(yīng)酯的水解反應(yīng)纖維素的水解反應(yīng)蔗糖的水解反應(yīng)苯環(huán)上的硝化反應(yīng)第二十五頁，共三十二頁，2022年，8月28日8.氫氧化鈉的運用——寫在何處？1.鹵代烴的水解2.鹵代烴的消去CH3CH2Cl+H2OCH3CH2OH+HClCH3CH2Cl+NaOHCH2=CH2+NaCl+H2ONaOH醇第二十六頁，共三十二頁，2022年，8月28日24.300多年前，著名化學(xué)家波義耳發(fā)現(xiàn)了鐵鹽與沒食子酸的顯色反應(yīng)，并由此發(fā)明了藍黑墨水。沒食子酸的結(jié)構(gòu)式為：

1

用沒食子酸制造墨水主要利用了

類化合物的性質(zhì)填代號。A

醇

B

酚

C

油酯

D

羧酸

2

沒食子酸丙酯具有抗氧化作用，是目前廣泛應(yīng)用的食品添加劑，其結(jié)構(gòu)簡式為

。3

尼泊金酯是對羥基苯甲酸與醇形成的酯類化合物，是國家允許使用的食品防腐劑。尼泊金酯的分子式為

，其苯環(huán)只與OH和COOR兩類取代基直接相連的同分異構(gòu)體有

種。4

寫出尼泊金乙酯與氫氧化鈉溶液加熱反應(yīng)的化學(xué)方程式：

。第二十七頁，共三十二頁，2022年，8月28日29．苯酚是重要的化式原料，通過下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。已知：第二十八頁，共三十二頁，2022年，8月28日

（1）寫出C的結(jié)構(gòu)簡式

。（2）寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式

。（3）寫出G的結(jié)構(gòu)簡式

。（4）寫出反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式

。（5）寫出反應(yīng)類型：④

⑦

。（6）下列可檢驗阿司匹林樣品中混有水楊酸的試劑是

。

(a)三氯化鐵溶液(b)碳酸氫鈉溶液 (c)石蕊試液第二十九頁，共三十二頁，2022年，8月28日29.莽草酸是合成治療禽流感的藥物——達菲（Tamiflu）的原料之一。莽草酸是A的一種異構(gòu)體。A的結(jié)構(gòu)簡式如下：（1）A的分子式是

。（2）A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示）是

。（3）A與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示）是