-衛(wèi)生資格-347麻醉學(xué)-章節(jié)練習(xí)-基礎(chǔ)知識(shí)-麻醉藥理學(xué)(B型題)(共84題)

1.青霉素皮試時(shí)出現(xiàn)低血壓、蕁麻疹，這種情況屬于解析：青霉素過敏多為I型變態(tài)反應(yīng)，藥物僅在特異質(zhì)的人體中起激發(fā)信號(hào)作用，過敏與否和用量多少無關(guān)。答案：(A)A.變態(tài)反應(yīng)B.耐藥性C.快速耐受性D.高敏反應(yīng)E.超敏反應(yīng)

2.長期應(yīng)用利血平的患者，應(yīng)用去甲腎上腺素后可能出現(xiàn)解析：一旦服用利血平的病人在手術(shù)中出現(xiàn)低血壓時(shí)，使用間接作用的擬交感神經(jīng)藥（如麻黃堿、多巴胺）常效果不明顯，若使用直接作用的擬交感神經(jīng)藥（如腎上腺素、去甲腎上腺素等），由于遞質(zhì)耗竭，從而受體的敏感性增加，可發(fā)生增敏效應(yīng)而引起血壓驟升。答案：(E)A.變態(tài)反應(yīng)B.耐藥性C.快速耐受性D.高敏反應(yīng)E.超敏反應(yīng)

3.低血壓的患者短時(shí)間內(nèi)連續(xù)應(yīng)用麻黃堿可能出現(xiàn)解析：短期內(nèi)反復(fù)應(yīng)用，可快速產(chǎn)生耐受現(xiàn)象。答案：(C)A.變態(tài)反應(yīng)B.耐藥性C.快速耐受性D.高敏反應(yīng)E.超敏反應(yīng)

4.依托咪酯解析：無答案：(D)A.可產(chǎn)生分離麻醉B.可產(chǎn)生明顯的錐體外系癥狀C.可能出現(xiàn)嚴(yán)重過敏反應(yīng)D.對心率無明顯影響，對冠脈有輕度擴(kuò)張作用E.門診短小手術(shù)的首選藥物

5.氯胺酮解析：無答案：(A)A.可產(chǎn)生分離麻醉B.可產(chǎn)生明顯的錐體外系癥狀C.可能出現(xiàn)嚴(yán)重過敏反應(yīng)D.對心率無明顯影響，對冠脈有輕度擴(kuò)張作用E.門診短小手術(shù)的首選藥物

6.乙酰膽堿的作用是解析：無答案：(A)A.激動(dòng)M-R和N-RB.激動(dòng)M-RC.激動(dòng)N-RD.阻斷M-R和N-RE.阻斷M-R

7.毛果蕓香堿的作用是解析：無答案：(B)A.激動(dòng)M-R和N-RB.激動(dòng)M-RC.激動(dòng)N-RD.阻斷M-R和N-RE.阻斷M-R

8.煙堿的作用是解析：無答案：(C)A.激動(dòng)M-R和N-RB.激動(dòng)M-RC.激動(dòng)N-RD.阻斷M-R和N-RE.阻斷M-R

9.氨甲酰膽堿的作用是解析：無答案：(A)A.激動(dòng)M-R和N-RB.激動(dòng)M-RC.激動(dòng)N-RD.阻斷M-R和N-RE.阻斷M-R

10.阿托品的作用是解析：無答案：(E)A.激動(dòng)M-R和N-RB.激動(dòng)M-RC.激動(dòng)N-RD.阻斷M-R和N-RE.阻斷M-R

11.可能引起血壓升高、心率增加的藥物解析：使用琥珀膽堿是易感人群發(fā)生惡性高熱的重要誘因。潘庫溴銨的副作用有高血壓和心動(dòng)過速。這些心血管系統(tǒng)的作用是由迷走神經(jīng)阻滯和交感神經(jīng)刺激聯(lián)合引起的，后者是藥物對神經(jīng)節(jié)的刺激，從腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放的兒茶酚胺，以及抑制兒茶酚胺再攝取聯(lián)合作用的結(jié)果。由于獨(dú)特的代謝方式，阿曲庫銨的作用時(shí)間可因?yàn)榈腕w溫和不同程度的酸中毒而顯著延長。答案：(D)A.琥珀膽堿B.維庫溴銨C.阿曲庫銨D.潘庫溴銨E.羅庫溴銨

12.由于獨(dú)特的代謝方式，作用時(shí)間可因?yàn)榈腕w溫和不同程度的酸中毒而顯著延長解析：使用琥珀膽堿是易感人群發(fā)生惡性高熱的重要誘因。潘庫溴銨的副作用有高血壓和心動(dòng)過速。這些心血管系統(tǒng)的作用是由迷走神經(jīng)阻滯和交感神經(jīng)刺激聯(lián)合引起的，后者是藥物對神經(jīng)節(jié)的刺激，從腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放的兒茶酚胺，以及抑制兒茶酚胺再攝取聯(lián)合作用的結(jié)果。由于獨(dú)特的代謝方式，阿曲庫銨的作用時(shí)間可因?yàn)榈腕w溫和不同程度的酸中毒而顯著延長。答案：(C)A.琥珀膽堿B.維庫溴銨C.阿曲庫銨D.潘庫溴銨E.羅庫溴銨

13.可能誘發(fā)惡性高熱的藥物解析：使用琥珀膽堿是易感人群發(fā)生惡性高熱的重要誘因。潘庫溴銨的副作用有高血壓和心動(dòng)過速。這些心血管系統(tǒng)的作用是由迷走神經(jīng)阻滯和交感神經(jīng)刺激聯(lián)合引起的，后者是藥物對神經(jīng)節(jié)的刺激，從腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放的兒茶酚胺，以及抑制兒茶酚胺再攝取聯(lián)合作用的結(jié)果。由于獨(dú)特的代謝方式，阿曲庫銨的作用時(shí)間可因?yàn)榈腕w溫和不同程度的酸中毒而顯著延長。答案：(A)A.琥珀膽堿B.維庫溴銨C.阿曲庫銨D.潘庫溴銨E.羅庫溴銨

14.目前起效最快，作用時(shí)間最短的阿片類藥物解析：無答案：(D)A.嗎啡B.芬太尼C.哌替啶D.瑞芬太尼E.舒芬太尼

15.鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)的藥物是解析：無答案：(E)A.嗎啡B.芬太尼C.哌替啶D.瑞芬太尼E.舒芬太尼

16.心搏驟停的主要搶救藥物是解析：無答案：(A)A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.多巴胺D.麻黃堿E.可樂定

17.具有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜及降壓作用的藥物是解析：無答案：(E)A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.多巴胺D.麻黃堿E.可樂定

18.可用于治療上消化道出血的藥物是解析：無答案：(B)A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.多巴胺D.麻黃堿E.可樂定

19.異丙腎上腺素的作用機(jī)制解析：無答案：(A)A.激活腺苷環(huán)化酶B.抑制腺苷環(huán)化酶C.激活磷酸二酯酶ⅢD.抑制磷酸二酯酶ⅢE.抑制Na+-K+-ATP酶

20.米力農(nóng)的作用機(jī)制是解析：無答案：(D)A.激活腺苷環(huán)化酶B.抑制腺苷環(huán)化酶C.激活磷酸二酯酶ⅢD.抑制磷酸二酯酶ⅢE.抑制Na+-K+-ATP酶

21.地高辛的作用機(jī)制是解析：無答案：(E)A.激活腺苷環(huán)化酶B.抑制腺苷環(huán)化酶C.激活磷酸二酯酶ⅢD.抑制磷酸二酯酶ⅢE.抑制Na+-K+-ATP酶

22.丁卡因解析：無答案：(C)A.有較強(qiáng)的心臟毒性，可能引起室性心律失常，復(fù)蘇困難B.可以預(yù)防局部麻醉藥中毒引起的驚厥C.有較強(qiáng)的表面麻醉作用D.可以用來治療丁哌卡因引起的室性心律失常E.容易出現(xiàn)快速耐藥性

23.利多卡因解析：無答案：(E)A.有較強(qiáng)的心臟毒性，可能引起室性心律失常，復(fù)蘇困難B.可以預(yù)防局部麻醉藥中毒引起的驚厥C.有較強(qiáng)的表面麻醉作用D.可以用來治療丁哌卡因引起的室性心律失常E.容易出現(xiàn)快速耐藥性

24.丁哌卡因解析：無答案：(A)A.有較強(qiáng)的心臟毒性，可能引起室性心律失常，復(fù)蘇困難B.可以預(yù)防局部麻醉藥中毒引起的驚厥C.有較強(qiáng)的表面麻醉作用D.可以用來治療丁哌卡因引起的室性心律失常E.容易出現(xiàn)快速耐藥性

25.低分子右旋糖酐解析：低分子右旋糖酐的半衰期約為6小時(shí)，中分子右旋糖酐的半衰期約為12小時(shí)，全氟碳化合物半衰期為30～60小時(shí)。答案：(A)A.半衰期約為6小時(shí)B.半衰期約為12小時(shí)C.半衰期約為30～60小時(shí)D.作用維持時(shí)間為6～12小時(shí)E.作用維持時(shí)間為4～8小時(shí)

26.全氟碳化合物解析：低分子右旋糖酐的半衰期約為6小時(shí)，中分子右旋糖酐的半衰期約為12小時(shí)，全氟碳化合物半衰期為30～60小時(shí)。答案：(C)A.半衰期約為6小時(shí)B.半衰期約為12小時(shí)C.半衰期約為30～60小時(shí)D.作用維持時(shí)間為6～12小時(shí)E.作用維持時(shí)間為4～8小時(shí)

27.毒性最低的局部麻醉藥是解析：無答案：(A)A.普魯卡因B.丁卡因C.利多卡因D.左旋布比卡因E.碳酸利多卡因

28.穿透力最強(qiáng)的局部麻醉藥是解析：無答案：(B)A.普魯卡因B.丁卡因C.利多卡因D.左旋布比卡因E.碳酸利多卡因

29.常用于治療室性心律失常的局部麻醉藥是解析：無答案：(C)A.普魯卡因B.丁卡因C.利多卡因D.左旋布比卡因E.碳酸利多卡因

30.直接作用于于血管平滑肌，降低前負(fù)荷解析：無答案：(A)A.硝酸甘油B.酚妥拉明C.尼卡地平D.多巴胺E.拉貝洛爾

31.抑制α受體，擴(kuò)張動(dòng)脈解析：無答案：(B)A.硝酸甘油B.酚妥拉明C.尼卡地平D.多巴胺E.拉貝洛爾

32.收縮皮膚和肌肉小動(dòng)脈，擴(kuò)張腎和內(nèi)臟小動(dòng)脈解析：無答案：(D)A.硝酸甘油B.酚妥拉明C.尼卡地平D.多巴胺E.拉貝洛爾

33.研究藥物劑量與效應(yīng)之間關(guān)系的規(guī)律的學(xué)科是解析：藥效學(xué)主要研究藥物對機(jī)體的生理生化效應(yīng)及其機(jī)制，并研究藥物劑量與效應(yīng)之間關(guān)系的規(guī)律。藥代動(dòng)力學(xué)是研究機(jī)體對藥物的處理過程的科學(xué)，即研究藥物在體內(nèi)吸收、分布、排泄及代謝的過程及血藥濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律的科學(xué)。最大效能簡稱效能，是藥物引起最大效應(yīng)的能力。效價(jià)強(qiáng)度定義：產(chǎn)生一定藥理效應(yīng)所需的劑量，簡稱效價(jià)，一般以標(biāo)準(zhǔn)品和被檢品之間等效劑量的比值表示。藥物生物轉(zhuǎn)化是指藥物進(jìn)入機(jī)體內(nèi)，多要發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變，稱為生物轉(zhuǎn)化，一般也稱代謝。答案：(B)A.藥物代謝動(dòng)力學(xué)B.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)C.效能D.效價(jià)強(qiáng)度E.藥物生物轉(zhuǎn)化

34.研究血藥濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律是屬于哪一學(xué)科的范疇解析：藥效學(xué)主要研究藥物對機(jī)體的生理生化效應(yīng)及其機(jī)制，并研究藥物劑量與效應(yīng)之間關(guān)系的規(guī)律。藥代動(dòng)力學(xué)是研究機(jī)體對藥物的處理過程的科學(xué)，即研究藥物在體內(nèi)吸收、分布、排泄及代謝的過程及血藥濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律的科學(xué)。最大效能簡稱效能，是藥物引起最大效應(yīng)的能力。效價(jià)強(qiáng)度定義：產(chǎn)生一定藥理效應(yīng)所需的劑量，簡稱效價(jià)，一般以標(biāo)準(zhǔn)品和被檢品之間等效劑量的比值表示。藥物生物轉(zhuǎn)化是指藥物進(jìn)入機(jī)體內(nèi)，多要發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變，稱為生物轉(zhuǎn)化，一般也稱代謝。答案：(A)A.藥物代謝動(dòng)力學(xué)B.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)C.效能D.效價(jià)強(qiáng)度E.藥物生物轉(zhuǎn)化

35.藥物引起最大效應(yīng)的能力稱為解析：藥效學(xué)主要研究藥物對機(jī)體的生理生化效應(yīng)及其機(jī)制，并研究藥物劑量與效應(yīng)之間關(guān)系的規(guī)律。藥代動(dòng)力學(xué)是研究機(jī)體對藥物的處理過程的科學(xué)，即研究藥物在體內(nèi)吸收、分布、排泄及代謝的過程及血藥濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律的科學(xué)。最大效能簡稱效能，是藥物引起最大效應(yīng)的能力。效價(jià)強(qiáng)度定義：產(chǎn)生一定藥理效應(yīng)所需的劑量，簡稱效價(jià)，一般以標(biāo)準(zhǔn)品和被檢品之間等效劑量的比值表示。藥物生物轉(zhuǎn)化是指藥物進(jìn)入機(jī)體內(nèi)，多要發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變，稱為生物轉(zhuǎn)化，一般也稱代謝。答案：(C)A.藥物代謝動(dòng)力學(xué)B.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)C.效能D.效價(jià)強(qiáng)度E.藥物生物轉(zhuǎn)化

36.產(chǎn)生同樣鎮(zhèn)痛作用嗎啡需要10mg，而哌替啶則需要100mg。我們說嗎啡的____大于哌替啶解析：藥效學(xué)主要研究藥物對機(jī)體的生理生化效應(yīng)及其機(jī)制，并研究藥物劑量與效應(yīng)之間關(guān)系的規(guī)律。藥代動(dòng)力學(xué)是研究機(jī)體對藥物的處理過程的科學(xué)，即研究藥物在體內(nèi)吸收、分布、排泄及代謝的過程及血藥濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律的科學(xué)。最大效能簡稱效能，是藥物引起最大效應(yīng)的能力。效價(jià)強(qiáng)度定義：產(chǎn)生一定藥理效應(yīng)所需的劑量，簡稱效價(jià)，一般以標(biāo)準(zhǔn)品和被檢品之間等效劑量的比值表示。藥物生物轉(zhuǎn)化是指藥物進(jìn)入機(jī)體內(nèi)，多要發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變，稱為生物轉(zhuǎn)化，一般也稱代謝。答案：(D)A.藥物代謝動(dòng)力學(xué)B.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)C.效能D.效價(jià)強(qiáng)度E.藥物生物轉(zhuǎn)化

37.內(nèi)源性血管擴(kuò)張物質(zhì)是解析：治療量的硝普鈉一般不會(huì)釋放足以引起中毒量的氰化物，但在藥物過量、肝腎功能不全、維生素B缺乏和硫代硫酸鹽不足時(shí)，由于氰化物不能迅速解毒而積聚，可出現(xiàn)氰化物中毒。腺苷是體內(nèi)三磷腺苷的代謝產(chǎn)物之一，為內(nèi)源性血管擴(kuò)張物質(zhì)。烏拉地爾具有中樞和外周擴(kuò)血管作用。其外周擴(kuò)血管作用主要是阻滯神經(jīng)突觸后α受體，也可阻滯α受體，對抗兒茶酚胺直接收縮血管。中樞作用則通過刺激延髓的5-HT受體，調(diào)節(jié)心血管中樞的活性。答案：(C)A.硝普鈉B.硝酸甘油C.腺苷D.尼莫地平E.烏拉地爾

38.使用過量可出現(xiàn)氰化物中毒的藥物是解析：治療量的硝普鈉一般不會(huì)釋放足以引起中毒量的氰化物，但在藥物過量、肝腎功能不全、維生素B缺乏和硫代硫酸鹽不足時(shí)，由于氰化物不能迅速解毒而積聚，可出現(xiàn)氰化物中毒。腺苷是體內(nèi)三磷腺苷的代謝產(chǎn)物之一，為內(nèi)源性血管擴(kuò)張物質(zhì)。烏拉地爾具有中樞和外周擴(kuò)血管作用。其外周擴(kuò)血管作用主要是阻滯神經(jīng)突觸后α受體，也可阻滯α受體，對抗兒茶酚胺直接收縮血管。中樞作用則通過刺激延髓的5-HT受體，調(diào)節(jié)心血管中樞的活性。答案：(A)A.硝普鈉B.硝酸甘油C.腺苷D.尼莫地平E.烏拉地爾

39.具有中樞和外周雙重?cái)U(kuò)血管作用的藥物是解析：治療量的硝普鈉一般不會(huì)釋放足以引起中毒量的氰化物，但在藥物過量、肝腎功能不全、維生素B缺乏和硫代硫酸鹽不足時(shí)，由于氰化物不能迅速解毒而積聚，可出現(xiàn)氰化物中毒。腺苷是體內(nèi)三磷腺苷的代謝產(chǎn)物之一，為內(nèi)源性血管擴(kuò)張物質(zhì)。烏拉地爾具有中樞和外周擴(kuò)血管作用。其外周擴(kuò)血管作用主要是阻滯神經(jīng)突觸后α受體，也可阻滯α受體，對抗兒茶酚胺直接收縮血管。中樞作用則通過刺激延髓的5-HT受體，調(diào)節(jié)心血管中樞的活性。答案：(E)A.硝普鈉B.硝酸甘油C.腺苷D.尼莫地平E.烏拉地爾

40.下列堿性最強(qiáng)、刺激性最大的靜脈麻醉藥是解析：1.硫噴妥鈉針劑黃色粉末，有潮解性，易溶于水，水溶液（1∶40）呈強(qiáng)堿性（pH9.5～11.2）。2.氯胺酮對丘腦-新皮質(zhì)系統(tǒng)有抑制作用，而對丘腦和邊緣系統(tǒng)則有興奮作用。3.異丙酚為水溶性乳劑,乃一新的靜脈催眠藥,催眠效能較硫噴妥鈉強(qiáng)1.8倍。其起效快,維持時(shí)間短,蘇醒迅速。答案：(A)A.硫噴妥鈉B.氯胺酮C.羥丁酸鈉D.依托咪酯E.異丙酚

41.下列靜脈麻醉藥中易出現(xiàn)精神運(yùn)動(dòng)性反應(yīng)的是解析：1.硫噴妥鈉針劑黃色粉末，有潮解性，易溶于水，水溶液（1∶40）呈強(qiáng)堿性（pH9.5～11.2）。2.氯胺酮對丘腦-新皮質(zhì)系統(tǒng)有抑制作用，而對丘腦和邊緣系統(tǒng)則有興奮作用。3.異丙酚為水溶性乳劑,乃一新的靜脈催眠藥,催眠效能較硫噴妥鈉強(qiáng)1.8倍。其起效快,維持時(shí)間短,蘇醒迅速。答案：(B)A.硫噴妥鈉B.氯胺酮C.羥丁酸鈉D.依托咪酯E.異丙酚

42.蘇醒最迅速、完全的靜脈麻醉藥是解析：1.硫噴妥鈉針劑黃色粉末，有潮解性，易溶于水，水溶液（1∶40）呈強(qiáng)堿性（pH9.5～11.2）。2.氯胺酮對丘腦-新皮質(zhì)系統(tǒng)有抑制作用，而對丘腦和邊緣系統(tǒng)則有興奮作用。3.異丙酚為水溶性乳劑,乃一新的靜脈催眠藥,催眠效能較硫噴妥鈉強(qiáng)1.8倍。其起效快,維持時(shí)間短,蘇醒迅速。答案：(E)A.硫噴妥鈉B.氯胺酮C.羥丁酸鈉D.依托咪酯E.異丙酚

43.不宜肌肉注射給藥的藥物是解析：在上述各藥中，由于去甲腎上腺素有強(qiáng)烈的血管收縮作用，如若肌肉注射會(huì)引起局部缺血壞死；腎上腺素是一個(gè)強(qiáng)效的心臟興奮劑，但如靜脈注射劑量過大或過快，可致室性心律失常發(fā)生，而其他藥物作用溫和，較少出現(xiàn)心律失常。答案：(D)A.多巴胺B.麻黃堿C.腎上腺素D.去甲腎上腺素E.間羥胺

44.使用過量最易引起心律失常的是解析：在上述各藥中，由于去甲腎上腺素有強(qiáng)烈的血管收縮作用，如若肌肉注射會(huì)引起局部缺血壞死；腎上腺素是一個(gè)強(qiáng)效的心臟興奮劑，但如靜脈注射劑量過大或過快，可致室性心律失常發(fā)生，而其他藥物作用溫和，較少出現(xiàn)心律失常。答案：(C)A.多巴胺B.麻黃堿C.腎上腺素D.去甲腎上腺素E.間羥胺

45.能增高顱內(nèi)壓的靜脈麻醉藥是解析：氯胺酮能增加腦血流，可導(dǎo)致顱內(nèi)壓與腦脊液壓升高。答案：(B)A.硫噴妥鈉B.氯胺酮C.羥丁酸鈉D.依托咪酯E.丙泊酚

46.起效最慢的靜脈麻醉藥是解析：靜脈注射后3～5分鐘，患者嗜睡，約10分鐘進(jìn)入睡眠，20～30分鐘才能充分發(fā)揮作用。答案：(C)A.硫噴妥鈉B.氯胺酮C.羥丁酸鈉D.依托咪酯E.丙泊酚

47.鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)的靜脈麻醉藥是解析：羥丁酸納氯胺酮是既有鎮(zhèn)痛作用又有麻醉作用的藥物。產(chǎn)生麻醉作用，主要是抑制興奮性神經(jīng)遞質(zhì)（乙酰膽堿、L-谷氨酸）及N-甲基-D-天門冬酸受體的結(jié)果；鎮(zhèn)痛作用主要由于阻滯脊髓至網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)對痛覺傳入的信號(hào)及與阿片受體的結(jié)合。答案：(B)A.硫噴妥鈉B.氯胺酮C.羥丁酸鈉D.依托咪酯E.丙泊酚

48.作用時(shí)間最長的靜脈麻醉藥是解析：羥丁酸納持續(xù)60～90分鐘，個(gè)別可長達(dá)4～5小時(shí)。答案：(C)A.硫噴妥鈉B.氯胺酮C.羥丁酸鈉D.依托咪酯E.丙泊酚

49.多巴酚丁胺解析：無答案：(A)A.擬腎上腺素能藥B.磷酸二酯酶抑制劑C.β受體阻滯藥D.α受體阻滯藥E.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑

50.卡托普利解析：無答案：(E)A.擬腎上腺素能藥B.磷酸二酯酶抑制劑C.β受體阻滯藥D.α受體阻滯藥E.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑

51.氨力農(nóng)解析：無答案：(B)A.擬腎上腺素能藥B.磷酸二酯酶抑制劑C.β受體阻滯藥D.α受體阻滯藥E.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑

52.美托洛爾解析：無答案：(C)A.擬腎上腺素能藥B.磷酸二酯酶抑制劑C.β受體阻滯藥D.α受體阻滯藥E.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑

53.對心肌收縮力抑制作用最強(qiáng)的選擇性鈣通道阻滯藥是解析：無答案：(A)A.維拉帕米B.尼莫地平C.尼卡地平D.硝苯地平E.普尼拉明

54.可治療腦血管病的鈣通道阻滯藥是解析：維拉帕米對心臟選擇性高，有負(fù)性肌力作用。二氫吡啶類鈣通道阻滯藥，對血管的選擇性較強(qiáng)，尼莫地平、尼卡地平、硝苯地平均屬于此類藥物，但又各有不同，尼莫地平對腦血管的選擇性強(qiáng)，尼卡地平對冠脈擴(kuò)張作用突出，硝苯地平對外周動(dòng)脈作用強(qiáng)。普尼拉明屬于非選擇性鈣通道阻滯藥。答案：(B)A.維拉帕米B.尼莫地平C.尼卡地平D.硝苯地平E.普尼拉明

55.可興奮心血管功能的是解析：無答案：(E)A.恩氟烷B.異氟烷C.七氟烷D.地氟烷E.N!O

56.可引起中樞興奮的是解析：無答案：(A)A.恩氟烷B.異氟烷C.七氟烷D.地氟烷E.N!O

57.心血管安全性最大的含氟揮發(fā)性麻醉藥是解析：無答案：(B)A.恩氟烷B.異氟烷C.七氟烷D.地氟烷E.N!O

58.MAC最小的是解析：無答案：(B)A.恩氟烷B.異氟烷C.七氟烷D.地氟烷E.N!O

59.機(jī)體對藥物的敏感性下降，需增大藥物劑量才能達(dá)到原有效應(yīng)稱為解析：無答案：(A)A.耐受性B.藥物濫用C.副作用D.精神依賴性E.軀體依賴性

60.藥物在治療時(shí)產(chǎn)生的，與治療目的無關(guān)的作用解析：無答案：(C)A.耐受性B.藥物濫用C.副作用D.精神依賴性E.軀體依賴性

61.可預(yù)防局麻藥中毒所致的驚厥解析：無答案：(A)A.咪達(dá)唑侖B.艾司唑侖C.氟哌利多D.氟馬西尼E.佐匹克隆

62.具有鎮(zhèn)吐作用的強(qiáng)安定藥解析：無答案：(C)A.咪達(dá)唑侖B.艾司唑侖C.氟哌利多D.氟馬西尼E.佐匹克隆

63.可完全拮抗地西泮催眠作用的藥物解析：無答案：(D)A.咪達(dá)唑侖B.艾司唑侖C.氟哌利多D.氟馬西尼E.佐匹克隆

64.有明顯的鎮(zhèn)靜、催眠及鎮(zhèn)痛作用，其鎮(zhèn)痛作用與阿片受體無關(guān)的是解析：羅通定和曲馬多均為非阿片類中樞鎮(zhèn)痛藥。羅通定具有鎮(zhèn)靜、催眠、鎮(zhèn)痛和鎮(zhèn)咳作用，適用于慢性鈍痛，對急性痛和癌癥痛療效差，其機(jī)制與組織腦內(nèi)多巴胺受體功能有關(guān)。曲馬多對呼吸和心血管系統(tǒng)影響小，故對老年人和患有呼吸道疾病者鎮(zhèn)痛效果好，長期使用亦會(huì)出現(xiàn)成癮性。答案：(B)A.納洛酮B.羅通定C.嗎啡D.曲馬朵E.可待因

65.成癮性低，對呼吸抑制弱，適用于呼吸道疾病患者鎮(zhèn)痛的是解析：羅通定和曲馬多均為非阿片類中樞鎮(zhèn)痛藥。羅通定具有鎮(zhèn)靜、催眠、鎮(zhèn)痛和鎮(zhèn)咳作用，適用于慢性鈍痛，對急性痛和癌癥痛療效差，其機(jī)制與組織腦內(nèi)多巴胺受體功能有關(guān)。曲馬多對呼吸和心血管系統(tǒng)影響小，故對老年人和患有呼吸道疾病者鎮(zhèn)痛效果好，長期使用亦會(huì)出現(xiàn)成癮性。答案：(D)A.納洛酮B.羅通定C.嗎啡D.曲馬朵E.可待因

66.人工冬眠合劑中的一個(gè)重要成分是解析：無答案：(D)A.毛果蕓香堿B.新斯的明C.阿托品D.杜冷丁E.嗎啡

67.可用于心源性哮喘的是解析：無答案：(E)A.毛果蕓香堿B.新斯的明C.阿托品D.杜冷丁E.嗎啡

68.連續(xù)輸注時(shí)間小于3小時(shí)藥物的時(shí)量相關(guān)半衰期最短的是解析：無答案：(E)A.氯胺酮B.羥丁酸鈉C.硫噴妥鈉D.依托咪酯E.丙泊酚

69.可升高顱內(nèi)壓的靜脈全麻藥是解析：無答案：(A)A.氯胺酮B.羥丁酸鈉C.硫噴妥鈉D.依托咪酯E.丙泊酚

70.與大豆油可能存在交叉過敏反應(yīng)的藥物是解析：無答案：(C)A.硫噴妥鈉B.氯胺酮C.異丙酚D.依托咪酯E.羥丁酸鈉

71.對循環(huán)功能影響小，適用于冠心病患者麻醉的藥物是解析：無答案：(D)A.硫噴妥鈉B.氯胺酮C.異丙酚D.依托咪酯E.羥丁酸鈉

72.可復(fù)蘇布比卡因心臟毒性的藥物解析：目前中長鏈脂肪乳機(jī)治療局麻藥頑固心臟毒性凸顯出優(yōu)勢；脂類局麻藥過敏反應(yīng)發(fā)生率高于酰胺類局麻藥；羅哌卡因?qū)Ω杏X神經(jīng)阻滯強(qiáng)于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)，故低劑量造成感覺先被阻滯，運(yùn)動(dòng)功能保留，故用于分娩止痛。答案：(C)A.地西泮B.利多卡因C.脂肪乳劑D.羅哌卡因E.普魯卡因

73.過敏反應(yīng)發(fā)病率較高的局麻藥解析：目前中長鏈脂肪乳機(jī)治療局麻藥頑固心臟毒性凸顯出優(yōu)勢；脂類局麻藥過敏反應(yīng)發(fā)生率高于酰胺類局麻藥；羅哌卡因?qū)Ω杏X神經(jīng)阻滯強(qiáng)于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)，故低劑量造成感覺先被阻滯，運(yùn)動(dòng)功能保留，故用于分娩止痛。答案：(E)A.地西泮B.利多卡因C.脂肪乳劑D.羅哌卡因E.普魯卡因

74.優(yōu)先阻滯感覺神經(jīng)，用于分娩止痛的局麻藥解析：目前中長鏈脂肪乳機(jī)治療局麻藥頑固心臟毒性凸顯出優(yōu)勢；脂類局麻藥過敏反應(yīng)發(fā)生率高于酰胺類局麻藥；羅哌卡因?qū)Ω杏X神經(jīng)阻滯強(qiáng)于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)，故低劑量造成感覺先被阻滯