高二化學選修第三章第四節有機合成課件第一頁，共二十九頁，2022年，8月28日

有機材料的驚艷綻放新型的ETFE（乙烯一四氟乙烯共聚物）

第二頁，共二十九頁，2022年，8月28日

1、抗壓性很好，每個泡泡都可承受汽車的重量

2、保溫隔熱

3、會“呼吸”4、有很強的自潔性

5、節能每天自然光照9個小時以上

新聞鏈接

3000個美麗的藍色泡泡水立方第三頁，共二十九頁，2022年，8月28日海葵毒素第四頁，共二十九頁，2022年，8月28日海葵毒素的同分異構體數目為271個，目前最復雜的化合物,但已被科學家全合成。

1989年經8年之久由哈佛大學的Kishi領導24名博士和博士后完成。

知識鏈接分子式C129H223N3O54第五頁，共二十九頁，2022年，8月28日1965年諾貝爾化學獎RobertB.Woodward(UnitedStates)有機合成使人類在舊的自然界旁又建立起一個新的自然界，大大地改變了社會上物質及商品的面貌，使人類的生活發生了巨大的革命。——[美]伍德沃德第六頁，共二十九頁，2022年，8月28日用化學方法人工合成物質復寫自然物質第七頁，共二十九頁，2022年，8月28日用化學方法人工合成物質

修飾自然物質解熱鎮痛藥物——阿司匹林第八頁，共二十九頁，2022年，8月28日用化學方法人工合成物質創造新物質，如尼龍、滌綸、炸藥、醫藥等第九頁，共二十九頁，2022年，8月28日一、有機合成的過程利用簡單、易得的原料，通過有機反應，生成具有特定結構和功能的有機化合物。1、有機合成的概念2、有機合成的任務有機合成的任務包括目標化合物分子骨架的構建和官能團的轉化。第十頁，共二十九頁，2022年，8月28日有機合成過程示意圖基礎原料輔助原料副產物副產物中間體中間體輔助原料輔助原料目標化合物3、有機合成的過程第十一頁，共二十九頁，2022年，8月28日4、有機合成的設計思路

5、關鍵：設計合成路線，即碳骨架的構建、官能團的引入和轉化。第十二頁，共二十九頁，2022年，8月28日第十三頁，共二十九頁，2022年，8月28日6、有機物的相互轉化關系：兩碳有機物為例：CH3-CH3CH3-CH2-ClCH2=CH2CH2Cl-CH2-ClCHCHCH2=CHCl

[CH-CH

]nHClCH3-CH2-OHCH3-CHOCH3-COOHCH3COOC2H5CH3COONa第十四頁，共二十九頁，2022年，8月28日即正向思維法，從已知原料入手，找出合成所需的中間產物，逐步推向待合成的有機物。思維程序是：

原料中間產物產品順推法第十五頁，共二十九頁，2022年，8月28日藥物阿司匹林的合成有機合成（第二課時）學生活動1第十六頁，共二十九頁，2022年，8月28日基礎原料中間體目標化合物中間體逆合成分析法1990年諾貝爾化學獎

最適宜的基礎原料最終的合成路線—科里第十七頁，共二十九頁，2022年，8月28日

2000多年前，希臘生理學家和醫學家希波克拉底（Hippocrates）發現，楊樹、柳樹的皮葉中含有能鎮痛和退熱的物質。鄰羥基苯甲酸俗稱:水楊酸第十八頁，共二十九頁，2022年，8月28日

1898年，德國化學家Hoffmann霍夫曼改善了水楊酸的療效乙酰水楊酸→水楊酸第十九頁，共二十九頁，2022年，8月28日水楊酸乙酸酐乙酰水楊酸

1899年由德國拜爾公司開始生產，應用于臨床，取名阿司匹林（Aspirin），是第一種重要的人工合成藥物。第二十頁，共二十九頁，2022年，8月28日阿司匹林晶體阿司匹林藥品第二十一頁，共二十九頁，2022年，8月28日→酸性KMnO4→CH3I→酸性KMnO4HI→水楊酸第二十二頁，共二十九頁，2022年，8月28日加壓H+→→工業上常用此法合成水楊酸。基團的保護優選合成路線第二十三頁，共二十九頁，2022年，8月28日1982年研制出長效緩釋阿司匹林第二十四頁，共二十九頁，2022年，8月28日酶聚甲基丙烯酸羥乙酯第二十五頁，共二十九頁，2022年，8月28日甲基丙烯酸乙二醇CH2CCH3COOCH2OHn

聚甲基丙烯酸羥乙酯第二十六頁，共二十九頁，2022年，8月28日1、由異丁烯合成甲基丙烯酸方法（1）第二十七頁，共二十九頁，2022年，8月28日→Cl2(300℃)→NaOH，H2O→Br2→