加替沙星的生產工藝研究第1頁/共11頁一、化學結構與臨床應用化學名稱：1-環丙基-6-氟-1,4-二氫-8-甲氧基-7-（3-甲基-1-哌嗪基）-4-氧-3-喹啉羧酸

臨床用途：加替沙星是第四代氟喹諾酮類抗生素，具有抗菌作用強，抗菌廣譜，毒性低的特點，口服給藥，每天給藥一次（400mg)，易于使用。加替沙星的化學結構第2頁/共11頁二、工藝原理及合成路線采用以3-甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸為起始原料的路線合成路線為：第3頁/共11頁采用以3-甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸為起始原料的路線，起始原料易得，費用比較低廉，產生的廢物少，操作簡單，收率高。第4頁/共11頁

三、工藝過程與控制

1、制備3-甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酰氯

將3-甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸，氯化亞砜投入反應罐，80℃反應5h。常壓后減壓20mmHg蒸除氯化亞砜，得甲氧酰氯，為油狀物，HPLC檢測90%以上。加入甲苯混勻備用。2、制備3-甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酰醋酸乙酯將鎂條、無水乙醇、四氯化碳投入反應罐，升溫至50℃。滴加丙二酸二乙酯和甲苯的混合液，控溫60℃左右。滴完后于60~70℃，保溫4h，然后降溫冷卻至0℃。滴加上步反應所得甲氧酰氯和甲苯混合液，滴完后于0℃攪拌30min,然后然后撤去冰鹽水。加入硫酸溶液攪拌，靜置分層，收集甲苯層。水層和甲苯各提取一次，合并甲苯層，第5頁/共11頁水洗兩次，減壓蒸除甲苯，得油狀物。罐中加入水和對甲苯磺酸，攪拌溶解，加入上述油狀物。加熱回流9h，然后分出油層，水層用二氯乙烷提取，合并油層和二氯乙烷層，以碳酸氫鈉溶液洗一次，飽和食鹽水洗一次。減壓30mmHg蒸除二氯乙烷，得醋酸酯，HPLC檢測90%以上。3、制備2-（3-甲氧基-2,4,5三氟苯甲酰基）1-環丙氨基丙烯酸乙酯將上述反應中所得醋酸酯及原甲酸三乙酯，醋酸加入反應罐，升溫110℃回流5h。常壓蒸餾除去溶劑，得油狀物，冷至室溫。加入二氯甲烷，降溫至10℃以下。滴加環丙胺，放去冷水，攪拌4h，減壓蒸餾除去二氯甲烷。加入乙醇，析出結晶48h以上，過濾，得丙胺酯。HPLC檢測95%以上，熔點55℃。第6頁/共11頁4、制備環合酯

丙胺酯、無水碳酸鉀、二甲基甲酰胺放入反應罐回流150℃反應1h。然后降溫，結晶24h，過濾，得換合酯。5、制備替沙星粗品將醋酸、硼酸，放入反應罐中，升溫至80℃。滴加醋酐，控溫110℃以下。滴加后于110℃、保溫至80℃，加入上步反應中所得的環合酯，然后升溫至110℃，保溫2h。反應完后降溫，加冷水約19h，過濾。水洗至中性，干燥得硼酯。HPLC含量93%。

將硼酯、乙晴、3-甲基哌嗪，加入反應罐，室溫20℃

攪拌12h。減壓蒸除溶劑，加入10%NaOH溶液于90℃，加熱1h。活性炭脫色，過濾，濃鹽酸調pH1，冷至室溫，放置結晶4h，過濾，得加替沙星鹽酸鹽（精品）。

上述鹽酸鹽加入反應罐，加入蒸餾水，微熱使溶解，加入第7頁/共11頁蒸餾水，微熱溶解，加入活性炭，攪拌30min。過濾，用10%NaOH調節Ph7,室溫結晶4h以上。過濾，適量蒸餾水洗，甩干。100℃烘干，得家替沙星粗品，HPLC檢測97%。6、精制加替沙星反應罐加入上述所得的加替沙星粗品，無水乙醇，加入活性炭，攪拌，加熱80℃回流30min。壓濾，放置結晶12h，甩濾。烘干，得加替沙星成品，HPLC檢測99%以上。第8頁/共11頁四、三廢的處理1、廢氣的處理方案酰氯化反應中會產生HCl和SO2氣體,用堿液將其吸收后，吸收后的廢液送廢水處理廠。2、廢液的處理方案有機廢液：主要為回收溶劑時生產的高、低沸點餾分以及含有機物較多的水溶液濃縮后的殘渣，它們含有二甲基甲酰胺、二氯甲烷、二氯乙烷，乙晴和乙醇等，數量比較少。采用焚燒處理工藝流程。廢水處理：合成過程中產生一定量廢水，主要含有乙醇、二甲基甲酰胺和醋酸的廢水，濃度較低，可采用二級曝氣處理工藝流