-衛生資格-202中藥學(師)-章節練習-藥事管理學-醫療用毒性藥品管理辦法(共38題)

1.《醫療用毒性藥品管理辦法》規定，生產毒性藥品必須嚴格執行生產工藝操作規程，在本單位藥品檢驗人員的監督下準確投料，并解析：《醫療用毒性藥品管理辦法》第八條生產毒性藥品及其制劑，必須嚴格執行生產工藝操作規程，在本單位藥品檢驗人員的監督下準確投料，并建立完整的生產記錄，保存五年備查。在生產毒性藥品過程中產生的廢棄物，必須妥善處理，不得污染環境。答案：(D)A.建立完整的生產記錄，保存10年備查B.建立完整的生產記錄，保存8年備查C.建立完整的生產記錄，保存6年備查D.建立完整的生產記錄，保存5年備查E.建立完整的生產記錄，保存3年備查

2.毒性藥品處方調配時解析：《醫療用毒性藥品管理辦法》第九條醫療單位供應和調配毒性藥品，憑醫生簽名的正式處方。國營藥店供應和調配毒性藥品，憑蓋有醫生所在的醫療單位公章的正式處方。每次處方劑量不得超過二日極量。調配處方時，必須認真負責，計量準確，按醫囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發出。對處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品。如發現處方有疑問時，須經原處方醫生重新審定后再行調配。處方：一次有效，取藥后處方保存二年備查。答案：(D)A.處方一次有效，由患者保存處方B.對處方做出明顯標記，以利患者再次使用C.處方二次有效，取藥后調配部門保存1年備查D.處方一次有效，取藥后調配部門保存2年備查E.可不憑處方零售，但應向患者說明注意點

3.毒性藥品的包裝容器上必須印有解析：《醫療用毒性藥品管理辦法》第四條藥廠必須由醫藥專業人員負責生產、配制和質量檢驗，井建立嚴格的管理制度，嚴防與其他藥品混雜。每次配料，必須經之人以上復核無誤，并詳細記錄每次生產所用原料和成品數，經手人要簽字備查。所有工具、容器要處理干凈，以防污【考點】醫療用毒性藥品的生產、經營、使用管理。答案：(E)A.專門標志B."毒"字C.特殊圖案D.彩色標志E.毒藥標志

4.根據《醫療用毒性藥品管理辦法》，執業醫師開具處方中含有毒性中藥川烏，執業藥師調配處方時解析：根據《醫療用毒性藥品管理辦法》，執業醫師開具處方中含有毒性中藥川烏，執業藥師調配處方時應當給付川烏的炮制品。答案：(B)A.每次處方劑量不得超過3日極量B.應當給付川烏的炮制品C.應當給付生川烏D.應當拒絕調配E.取藥后處方保存1年備查

5.藥品零售企業供應和調配毒性藥品解析：《醫療用毒性藥品管理辦法》第九條醫療單位供應和調配毒性藥品，憑醫生簽名的正式處方。國營藥店供應和調配毒性藥品，憑蓋有醫生所在的醫療單位公章的正式處方。每次處方劑量不得超過二日極量。答案：(E)A.憑蓋有醫師所在醫療單位公章的正式處方，不超過3日極量B.憑工作證銷售給個人，不超過2日極量C.憑醫師處方，不超過3日極量D.憑醫師處方可供應4日極量E.憑蓋有醫師所在醫療單位公章的正式處方，不超過2日極量

6.《醫療用毒性藥品管理辦法》規定，醫療單位調配毒性藥品，每次處方劑量不得超過解析：特別強調每次處方劑量不得超過2日極量，而不是2日劑量。答案：(C)A.2日劑量B.3日劑量C.2日極量D.3日極量E.4日劑量

7.根據《醫療用毒性藥品管理辦法》，下列敘述正確的是解析：《醫療用毒性藥品管理辦法》第十一條對違反本辦法的規定，擅自生產、收購、經營毒性藥品的單位或者個人，由縣以上衛生行政部門沒收其全部毒性藥品，并處以警告或按非法所得的5至10倍罰款。情節嚴重、致人傷殘或死亡，構成犯罪的，由司法機關依法追究其刑事責任。答案：(E)A.采購的毒性中藥材，包裝材料上無須標上毒性藥標志B.生產含有毒性藥材的中成藥時，須在本單位藥品檢驗員的監督下準確投料C.科研和教學單位所需的毒性藥品，憑本單位介紹信，在指定的供應部門購買D.醫療單位供應和調配毒性藥品每次處方劑量不得超過3日極量E.擅自收購毒性藥品，可處沒收非法所得，并處以警告

8.根據《醫療用毒性藥品管理辦法》，以下敘述正確的是解析：A毒性藥品生產記錄保存5年而非3年，B毒性藥品處方保存2年而非3年，D毒性藥品生產計劃由省級藥監部門制定，E中注明"生用者"付生用即可。答案：(C)A.生產毒性藥品及其制劑必須建立完整的生產記錄，并保存3年備查B.毒性藥品處方一次有效，取藥后處方保存3年備查C.毒性藥品的使用單位必須做到專柜加鎖并由專人保管D.毒性藥品的生產計劃由生產單位自行制定E.調配處方時對處方中注明"生用"的毒性中藥，應當附炮制品

9.根據《醫療用毒性藥品管理辦法》，關于醫療機構使用醫療用毒性藥品的說法，正確的是解析：《醫療用毒性藥品管理辦法》第九條醫療單位供應和調配毒性藥品，憑醫生簽名的正式處方。國營藥店供應和調配毒性藥品，憑蓋有醫生所在的醫療單位公章的正式處方。每次處方劑量不得超過二日極量。調配處方時，必須認真負責，計量準確，按醫囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發出。對處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品。如發現處方有疑問時，須經原處方醫生重新審定后再行調配。處方：次有效，取藥后處方保存二年備查。答案：(E)A.每次處方劑量不得超過2日常用量B.調配毒性藥品，應憑醫師簽名的正式處方，并加蓋醫療單位公章C.對處方未注明"生用"的毒性藥品，應當付炮制品D.藥師發現處方有疑問，應當拒配，并報告公安部門E.處方調配后，配方人和復核人員都應當簽名

10.關于醫療用毒性藥品供應和調配管理的論述，不正確的是解析：《醫療用毒性藥品管理辦法》第九條醫療單位供應和調配毒性藥品，憑醫生簽名的正式處方。國營藥店供應和調配毒性藥品，憑蓋有醫生所在的醫療單位公章的正式處方。每次處方劑量不得超過二日極量。調配處方時，必須認真負責，計量準確，按醫囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發出。對處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品。如發現處方有疑問時，須經原處方醫生重新審定后再行調配。處方：次有效，取藥后處方保存二年備查。答案：(A)A.醫療單位供應和調配毒性藥品，每次處方劑量不得超過3日極量B.醫療單位供應和調配毒性藥品，憑醫師簽名的正式處方C.調配處方時，必須認真負責，計量準確，按醫囑注明要求D.對處方未注明"生用"的毒性中藥，應當付炮制品E.處方一次有效，取藥后處方保存2年備查

11.關于醫療用毒性藥品，下列敘述正確的是解析：醫療用毒性藥品，系指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品。毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標志。在運輸毒性藥品的過程中，應當采取有效措施，防止發生事故。答案：(B)A.連續使用后易產生身體依賴性，能成癮癖的藥品B.毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品C.正常用法用量下出現與用藥目的無關的或意外不良反應的藥品D.直接作用中樞神經系統，毒性劇烈的藥品E.毒性劇烈，連續使用后易產生較大毒性和不良反應的藥品

12.藥店供應和調配毒性藥品時憑解析：醫療單位供應和調配毒性藥品，憑醫生簽名的正式處方。國營藥店供應和調配毒性藥品，憑蓋有醫生所在的醫療單位公章的正式處方。每次處方劑量不得超過2日極量。答案：(B)A.醫療單位診斷證明書B.憑蓋有醫生所在的醫療單位公章的正式處方C.患者蓋章或簽字的醫生處方D.主治醫師以上人員的處方E.執業醫師開具的處方

13.含有毒性中藥飲片的處方解析：調配處方時，必須認真負責，計量準確，按醫囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發出。對處方未注明"生用"的毒性中藥，應當付炮制品。如發現處方有疑問時，須經原處方醫生重新審定后再行調配。處方1次有效，取藥后處方保存2年備查。答案：(C)A.多次購藥有效B.取藥后處方保存1年備查C.取藥后處方保存2年備查D.三次有效E.二次有效

14.根據《醫療用毒性藥品管理辦法》，下列敘述正確的是解析：醫療用毒性藥品，系指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品。毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標志。在運輸毒性藥品的過程中，應當采取有效措施，防止發生事故。答案：(E)A.醫療單位供應和調配毒性藥品，憑藥師簽名的正式處方B.科研和教學單位所需的毒性藥品，必須持本單位的證明信向供應部門購買C.處方注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品D.毒性藥品及其制劑的生產記錄，保存3年備查E.毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標志

15.《醫療用毒性藥品管理辦法》規定，毒性藥品處方應解析：《醫療用毒性藥品管理辦法》第九條醫療單位供應和調配毒性藥品，憑醫生簽名的正式處方。國營藥店供應和調配毒性藥品，憑蓋有醫生所在的醫療單位公章的正式處方。每次處方劑量不得超過二日極量。調配處方時，必須認真負責，計量準確，按醫囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發出。對處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品。如發現處方有疑問時，須經原處方醫生重新審定后再行調配。處方一次有效，取藥后處方保存二年備查。答案：(B)A.保存1年備查B.保存2年備查C.保存3年備查D.保存5年備查E.保存至有效期后1年備查

16.承擔毒性藥品收購經營的企業須由哪一部門確定解析：《醫療用毒性藥品管理辦法》第三條毒性藥品年度生產、收購、供應和配制計劃，由省、自治區、直轄市醫藥管理部門根據醫療需要制定，經省、自治區、直轄市衛生行政部門審核后，由醫藥管理部門下達給指定的毒性藥品生產、收購、供應單位，并抄報衛生部、國家醫藥管理局和國家中醫藥管理局。生產單位不得擅自改變生產計劃，自行銷售。答案：(A)A.藥品監督管理部門B.衛生與計劃生育委員會C.地方政府D.公安局E.中醫藥管理局

17.醫療機構對購進的醫療用毒性藥品應當解析：醫療機構要切實加強對醫療用毒性藥品的管理。醫療機構應當向經藥品生產企業指定的毒性藥品經銷商采購；對購進的毒性藥品登記造冊、專人管理，按規定儲存，做到賬物相符；醫師應當根據診療指南和規范、藥品說明書中的適應癥、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項開具處方，每次處方劑量不得超過兩日用量，處方按規定保存。答案：(B)A.專庫或專柜存放，加鎖保管，專賬記錄，做到賬物相符B.登記造冊，專人管理，按規定儲存，做到賬物相符C.專庫或專柜存放，專人管理，專賬記錄，做到賬物相符D.專庫或專柜存放，雙人雙鎖保管，專賬記錄，做到賬物相符E.專庫或專柜存放，專人保管記錄，做到賬物相符

18.毒性藥品的處方一般不超過幾日處方量解析：醫師應當根據診療指南和規范、藥品說明書中的適應癥、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項開具處方，每次處方劑量不得超過兩日用量，處方按規定保存。答案：(B)A.1B.2C.3D.4E.5

19.下列不屬于毒性藥品的是解析：制半夏是半夏的炮制加工品。用于痰多咳喘，痰飲眩悸，風痰眩暈，痰厥頭痛。虛血少，津液不足諸病，故古人有立禁者，謂血家渴家汗家是也。熱煩燥出汗諸癥，皆當禁者也，三禁之外，應忌者尚多。并行，但有開胃之功，亦不損胎。〔利〕辛溫，化痰，入肺、脾、胃。不屬于毒性藥品。答案：(D)A.砒霜B.水銀C.A型肉毒毒素D.制半夏E.雪上一枝蒿

20.科研和教學單位需要毒性藥品時，應由哪個部門批準解析：《醫療用毒性藥品管理辦法》第十條科研和教學單位所需的毒性藥品，必須持本單位的證明信，經單位所在地縣以上衛生行政部門批準后，供應部門方能發售。群眾自配民間單、秘、驗方需用毒性中藥，購買時要持有本單位或者城市街道辦事處、鄉（鎮）人民政府的證明信，供應部門方可發售。每次購用量不得超過2日極量。答案：(E)A.國務院藥品監督管理部門B.國務院公安部門C.國務院其他主管部門D.省級藥品監督管理部門E.縣級以上藥品監督管理部門

21.調配毒性藥品處方時，應由誰復核簽字解析：《醫療用毒性藥品管理辦法》第九條醫療單位供應和調配毒性藥品，憑醫生簽名的正式處方。國營藥店供應和調配毒性藥品，憑蓋有醫生所在的醫療單位公章的正式處方。每次處方劑量不得超過二日極量。調配處方時，必須認真負責，計量準確，按醫囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發出。對處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品。如發現處方有疑問時，須經原處方醫生重新審定后再行調配。處方一次有效，取藥后處方保存二年備查。答案：(D)A.配方人員B.具有藥師以上職稱的人員C.具有執業藥師資格證的人員D.配方人員、有藥師以上職稱的人員E.無需復核

22.含有毒性藥品處方的有效期為解析：含有毒性藥品處方一次有效，取藥后處方保存二年備查。答案：(E)A.1日B.2日C.3日D.4日E.1次

23.含有毒性藥品處方中未標明"生用"的毒性中藥，應當解析：調配處方時，必須認真負責，計量準確，按醫囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發出。對處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品。如發現處方有疑問時，須經原處方醫生重新審定后再行調配。處方一次有效，取藥后處方保存二年備查。答案：(A)A.付炮制品B.付生品C.拒絕調配D.炮制品、生品均可E.找醫生復核

24.下列屬于毒性藥品的是解析：洋金花（學名：Daturametel），別名鬧洋花、鳳茄花、風茄花、曼陀羅花。屬茄科植物，是中醫學常用的草藥，但具有毒性，不能過量服用。答案：(C)A.黃芩B.黃連C.洋金花D.制半夏E.人參

25.屬于毒性藥品的是解析：2008年7月原國家食品藥品監督管理局、原衛生部發布了（國食藥監辦［2008］405號），《關于將A型肉毒毒素列入毒性藥品管理的通知》。通知規定："為加強對A型肉毒毒素的監督管理，原衛生部、原國家食品藥品監督管理局決定將A型肉毒毒素及其制劑列入毒性藥品管理。"答案：(E)A.氯胺酮B.三唑侖C.甲氨蝶呤D.絲裂霉素E.A型肉毒毒素

26.按毒性藥品管理的是解析：國家對麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品，實行特殊管理。氯化汞儲存管理：儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。避免光照。庫溫不超過30℃，相對濕度不超過70%。包裝密封。應與氧化劑、堿類、食用化學品分開存放，切忌混儲。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。應嚴格執行極毒物品“五雙”管理制度。答案：(D)A.司可巴比妥B.巴比妥C.麥角胺D.氯化汞E.可待因

27.按第一類精神藥品管理的是解析：司可巴比妥屬于第一類精神藥品，應按按第一類精神藥品管理。答案：(A)A.司可巴比妥B.巴比妥C.麥角胺D.氯化汞E.可待因

28.按第二類精神藥品管理的是解析：巴比妥屬于第二類精神藥品，按第二類精神藥品管理。答案：(B)A.司可巴比妥B.巴比妥C.麥角胺D.氯化汞E.可待因

29.按麻醉藥品管理的是解析：麻醉藥品正常使用有利健康。但部分麻醉藥品連續濫用后易產生身體依賴性、能成癮癖。使用和貯存應嚴格管理。麻醉藥品并非毒品。包括阿片類、可卡因類、大麻類、合成麻醉藥類及國家食藥監局指定的其他易成癮癖的藥品、藥用原植物及其制劑。可待因屬于麻醉藥品，應按麻醉藥品管理。答案：(E)A.司可巴比妥B.巴比妥C.麥角胺D.氯化汞E.可待因

30.《醫療用毒性藥品管理辦法》規定，醫療單位供應和調配毒性藥品解析：2.《醫療用毒性藥品管理辦法》規定，藥品零售企業供應毒性藥品，須憑蓋有醫生所在醫療機構公章的處方。醫療機構供應和調配毒性藥品，須憑醫生簽名的處方。調配處方時，必須認真負責，計量準確，按醫囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發出。對處方未注明"生用"的毒性中藥，應當付炮制品。答案：(C)A.應當付炮制品B.必須經2人以上復核無誤C.憑醫生簽名的正式處方D.憑蓋有醫師所在的醫療單位公章的正式處方E.可不憑處方

31.《醫療用毒性藥品管理辦法》規定，藥店供應和調配毒性藥品解析：2.《醫療用毒性藥品管理辦法》規定，藥品零售企業供應毒性藥品，須憑蓋有醫生所在醫療機構公章的處方。醫療機構供應和調配毒性藥品，須憑醫生簽名的處方。調配處方時，必須認真負責，計量準確，按醫囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發出。對處方未注明"生用"的毒性中藥，應當付炮制品。答案：(D)A.應當付炮制品B.必須經2人以上復核無誤C.憑醫生簽名的正式處方D.憑蓋有醫師所在的醫療單位公章的正式處方E.可不憑處方

32.制定毒性藥品年度生產、收購、供應和配制計劃的部門是解析：《中華人民共和國藥品管理辦法》第三十五條國家對麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品，實行特殊管理。管理辦法由國務院制定。《醫療用毒性藥品管理辦法》第三條毒性藥品年度生產、收購、供應和配制計劃，由省、自治區、直轄市醫藥管理部門根據醫療需要制定，經省、自治區、直轄市衛生行政部門審核后，由醫藥管理部門下達給指定的毒性藥品生產、收購、供應單位，并抄報衛生部、國家醫藥管理局和國家中醫藥管理局。生產單位不得擅自改變生產計劃，自行銷售。答案：(D)A.衛生和計劃生育委員會B.國家中醫藥管理總局C.國家食品藥品監督管理局D.省、自治區、直轄市醫藥管理部門E.各級醫藥管理部門指定的藥品經營單位

33.負責毒性藥品的收購、經營的機構是解析：《醫療用毒性藥品管理辦法》第五條毒性藥品的收購、經營，由各級醫藥管理部門指定的藥品經營單位負責；配方用藥由國營藥店、醫療單位負責。其他任何單位或者個人均不得從事毒性藥品的收購、經營和配方業務。答案：(E)A.衛生和計劃生育委員會B.國家中醫藥管理總局C.國家食品藥品監督管理局D.省、自治區、直轄市醫藥管理部門E.各級醫藥管理部門指定的藥品經營單位

34.毒性藥品制劑的生產記錄應當解析：《醫療用毒性藥品管理辦法》第八條生產毒性藥品及其制劑，必須嚴格執行生產工藝操作規程，在本單位藥品檢驗人員的監督下準確投料，并建立完整的生產記錄，保存五年備查。在生產毒性藥品過程中產生的廢棄物，必須妥善處理，不得污染環境。答案：(E)A.保存1年備查B.保存2年備查C.保存3年備查D.保存4年備查E.保存5年備查

35.毒性藥品處方應當解析：《醫療