初級藥師（相關專業知識）模擬試卷一、A

1、膠囊劑臨床主要給藥方式為

A.經口給藥

B.鼻腔給藥

C.陰道給藥

D.注射給藥

E.舌下給藥

2、將100ml85%(V/V)乙醇與200ml55%(V/V)乙醇相混合，可以配成的乙醇液濃度(%,V/V)(假設兩液混合時不存在體積與溫度的變化問題)

A.(50%，V/V)

B.(65%，V/V)

C.(72%，V/V)

D.(75%，V/V)

E.(70%，V/V)

3、影響生物利用度的因素不包括

A.藥物的化學穩定性

B.藥物在胃腸道中的分解

C.制劑處方組成

D.肝臟的首關作用

E.受試者的個體差異

4、反映難溶性固體藥物生物利用度的體外指標主要是

A.硬度

B.崩解時間

C.融變時限

D.脆碎度

E.溶出度

5、我國的藥品質量監督管理的原則包括

A.效益優先的原則

B.以社會效益為最高原則

C.以經濟效益為主的原則

D.法制化與民主化高度統一的原則

E.專業監督管理與社會化監督管理相結合的原則

6、處方審核的內容不包括

A.規定必須做皮試的藥物，處方醫師是否注明過敏試驗及結果的判定

B.是否有重復給藥現象

C.劑量、用法的正確性

D.是否有名稱不符現象

E.選用劑型與給藥途徑的合理性

7、按《藥品管理法》列入劣藥的是哪個

A.未經批準進口的

B.非藥品冒充藥品的

C.被污染的

D.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的

E.所標明的適應證或者功能主治超過規定范圍的藥品

8、不屬調劑部門的是

A.門診藥房

B.兒科藥房

C.急診藥房

D.中心藥房

E.藥庫

9、藥庫人員在接到藥品入庫通知后，必須對入庫藥品進行全面驗收，但驗收內容不包括

A.數量點收和包裝、標簽、說明書檢查

B.注冊商標檢查

C.批準文號查核

D.藥品有效期檢查

E.藥品價格查核

10、在醫院藥事管理委員會中擔任主任委員的一般是

A.臨床科室主任

B.院長

C.業務院長

D.醫院醫學首席專家

E.醫院藥學首席專家

11、藥品的基本特征是

A.有效性和兩重性

B.安全性和兩重性

C.穩定性和均一性

D.穩定性和兩重性

E.有效性和安全性

12、我國國家基本藥物調整的周期一般為

A.1年

B.2年

C.3年

D.10年

E.不定期

13、有關“麻醉藥品專用卡”說法錯誤的是

A.患者可以委托親屬持取藥人身份證及麻醉藥品專用卡到指定醫療機構開方取藥

B.持有麻醉藥品專用卡的患者開具鹽酸哌替啶注射劑只能在醫療機構內使用

C.憑麻醉藥品專用卡開具的處方可以在急診藥房配藥

D.憑麻醉藥品專用卡只能在二級以上醫院內使用鹽酸二氫埃托啡片

E.發藥部門應在麻醉藥品專用卡上按要求填寫發藥記錄

14、藥物與適宜基質制成的半固體外用制劑是

A.軟膏劑

B.甘油劑

C.膜劑

D.硬膏劑

E.洗劑

15、舌下片應符合的要求是

A.按崩解時限檢查法檢查，應在15min內全部溶化

B.所含藥物應是脂溶性的

C.藥物在舌下發揮局部作用

D.按崩解時限檢查法檢查，就在5min內全部崩解

E.可以含有大量刺激唾液分泌的藥物

16、片劑包糖衣工藝正確的是

A.隔離層-粉衣層-色衣層-糖衣層-打光

B.隔離層-粉衣層-糖衣層_色衣層-打光

C.糖衣層-粉衣層-隔離層-色衣層-打光

D.色衣層-隔離層-粉衣層-糖衣層-打光

E.色衣層-糖衣層-隔離層-粉衣層-打光

17、藥品商品名稱字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體

A.1/4

B.1/2

C.1倍

D.2倍

E.4倍

18、下列各種情況按假藥處理的是

A.被污染的

B.沒有生產日期的

C.更改有效期的

D.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的

E.更改生產日期的

19、注射劑特點不包括

A.制造過程復雜，生產費用較大

B.可產生局部定位作用

C.適用于不宜口服的藥物

D.給藥方便

E.適用于不能口服與禁食的患者

20、在維生素C注射液處方中含有

A.碳酸氫鈉

B.磷酸

C.吐溫-80

D.丙二醇

E.氯化鈉

21、下列某一項操作需要潔凈度為100級的環境條件，該項為

A.大于50ml注射劑的灌封

B.注射劑的稀配、濾過

C.片劑的壓片

D.滴眼液的配制

E.糖漿的配制

22、根據混懸微粒沉降速度與下列某一個因素成正比，該因素是

A.混懸微粒的帶電量

B.混懸微粒的半徑平方

C.分散介質的密度

D.混懸微粒的粒度

E.分散介質的黏度

23、下列常用口服劑型中吸收最快的是

A.水蜜丸

B.乳劑

C.口服溶液劑

D.膠囊劑

E.顆粒劑

24、處方藥

A.必須憑醫師處方才能購買

B.不需要憑執業醫師和執業助理醫師的處方就能購買

C.可以由消費者咨詢藥師后判斷購買

D.可以由消費者咨詢執業藥師后判斷購買

E.根據藥品的安全性分為甲、乙兩類

25、《中華人民共和國計量法》規定，國家法定計量單位是

A.公用制計量單位

B.傳統計量單位

C.國際單位制計量單位

D.通用計量單位

E.市制計量單位

26、我國藥品技術監督的最高機構是

A.國家質量技術監督局

B.國家發展與改革委員會

C.國家藥品監督管理局

D.中國藥品生物制品檢定所

E.國家藥典委員會

27、醫療機構配制制劑審核同意的部門是

A.縣以上藥品監督管理部門

B.市級人民政府藥品監督管理部門

C.市級人民政府衛生行政部門

D.省級人民政府藥品監督管理部門

E.省級人民政府衛生行政部門

28、《中華人民共和國藥品管理法》規定，已被撤銷批準文號的藥品

A.按假藥處理

B.按劣藥處理

C.經過再評價后才能使用

D.不得生產、銷售和使用

E.由企業自行銷毀或處理

29、依法對藥品價格進行行政管理的是

A.省級藥品監督管理部門

B.社會發展改革部門

C.質量技術監督部門

D.省級衛生行政管理部門

E.省級勞動和社會保障部門

30、醫院自配制劑在市場上銷售的規定是

A.不準銷售

B.批準后可以銷售

C.可以在本地區內醫院銷售

D.可以少量在本地區內醫院銷售

E.某些特殊制劑可以少量銷售

31、醫院中按照“金額管理”季度盤點，以“存定銷”管理的是

A.一類精神藥品

B.二類精神藥品

C.醫療用毒性藥品

D.全部藥品

E.普通藥品

32、根據有關規定，必須成立藥事管理委員會的是

A.三級醫院

B.二級以上醫院

C.二級醫院

D.二級以下醫院

E.所有醫院

33、下列屬于藥品的是

A.藥品包裝材料

B.標簽

C.說明書

D.血清

E.保健品

34、甲酚皂溶液又稱

A.哈特曼氏液

B.來蘇兒

C.小蘇打液

D.優瑣溶液

E.苯扎溴銨

35、下列哪個藥主要自腎小管分泌排泄

A.青霉素

B.灰黃霉素

C.慶大霉素

D.奧美拉唑

E.鏈霉素

36、影響藥物皮膚吸收的生理因素不包括

A.透皮吸收促進劑

B.皮膚水合作用

C.用藥部位

D.表皮損傷

E.患者年齡

37、對于二甲基亞砜的認識和使用哪一條是錯誤的

A.能與乙醇混溶

B.有較強的促滲透作用

C.本品因有惡臭，不應用于內服制劑

D.也可添加于注射劑，以加強吸收

E.能與水混溶

38、不能提高壓射劑穩定性方法是

A.加入抗氧劑

B.通入惰性氣體

C.用棕色玻璃容器

D.調節pH至合適值

E.加入等滲調節劑如氯化鈉

39、表面活性劑是能使溶液表面張力

A.稍降低的物質

B.增加的物質

C.不改變的物質

D.急劇下降的物質

E.急劇上升的物質

40、眼膏藥與滴眼藥相比其特點是

A.需反復頻繁點眼

B.使用更方便

C.不需加抑菌劑

D.含藥量更高

E.在角膜前滯留時間相對較長

41、下列輔料中，水溶性最小的是

A.羧甲基淀粉鈉

B.羥丙甲纖維素

C.可溶性淀粉

D.PEG6000

E.乙基纖維素

42、散劑在貯藏過程中的關鍵是

A.防潮

B.防止蛀蟲

C.防風

D.置于陰暗的地方

E.防止氧化

43、不壓加入抑菌劑的壓射剎是

A.濾過除菌制備的注射劑

B.采用低溫滅菌的注射劑

C.多劑量裝的注射劑

D.無菌操作法制備的注射劑

E.椎管注射劑

44、下列空氣潔凈度標準中，塵粒數量最少的是

A.100級

B.3000級

C.10000級

D.300000級

E.500000級

45、不宜制成混懸劑的藥物是

A.劇毒藥性的藥物

B.難溶性藥物

C.為提高在水溶液中穩定性的藥物

D.需產生緩釋作用的藥物

E.劑量超過溶解度而不能以溶液存在的藥物

46、現行《中華人民共和國藥典》的版本為

A.2005年版

B.2010年版

C.1953年版

D.1995年版

E.2000年版

47、新藥監測期內的藥品向省級藥品不良反應監測中心匯總報告的周期為

A.每季度匯總報告一次

B.每半年匯總報告一次

C.每年匯總報告一次

D.每三年匯總報告一次

E.每五年匯總報告一次

48、未依照規定報告麻醉藥品種植情況的，應處

A.責令限期改正或警告，逾期不改的處1萬～3萬元罰款

B.責令限期改正或警告，逾期不改的處2萬～5萬元罰款

C.責令限期改正或警告，逾期不改的處5萬～l0萬元罰款

D.責令限期改正或警告，逾期不改的處10萬～20萬元罰款

E.責令限期改正或警告，逾期不改的處20萬元以下罰款

49、允許在大眾媒介上進行廣告宣傳的藥品為

A.處方藥

B.仿制藥品

C.非處方藥.

D.傳統藥

E.國家基本藥物

50、藥品的經營方式包括

A.全國代理和各省代理

B.藥品批發和藥品連鎖

C.一級代理和二級代理

D.藥品批發和藥品零售

E.藥品連鎖和藥品零售

51、省級藥品監督管理部門白收到藥品經營企業的認證申請至組織認證間的時間期限為

A.7個工作日內

B.10個工作日內

C.1個月內

D.2個月內

E.3個月內

52、擅自添加著色劑和矯味劑的產品是

A.輔料

B.藥品

C.新藥

D.假藥

E.劣藥

53、滴眼劑或滴鼻劑的標簽至少應標明的內容有

A.品名、批號、用法用量

B.品名、規格、批號

C.品名、使用期限、批準文號

D.品名、批號、使用期限

E.品名、規格、批準文號

54、非處方藥的英文縮寫為

A.DOT

B.COT

C.CTO

D.OTC

E.OTD

55、藥物代謝的主要器官是

A.腎臟

B.肝臟

C.膽汁

D.皮膚

E.腦

56、藥物經皮吸收的途徑有

A.真皮途徑

B.表皮途徑

C.膜孔途徑

D.黏膜途徑

E.脂質途徑

57、與高分子化合物生成難溶性鹽其緩控釋制劑釋藥原理是

A.擴散原理

B.溶出原理

C.溶蝕與擴散相結合原理

D.滲透泵原理

E.離子交換作用原理

58、下列可作為固體分散體載體的有

A.CMC-Na

B.HPLC

C.枸櫞酸

D.硬脂酸鋅

E.司盤類

59、30gA物質與10gB物質(CRH值分別為78％和60％)，按Elder假說計算，兩者混合物的CRH值為

A.26.2％

B.46.8％

C.66％

D.52.5％

E.38％

60、微粒分散體系中微粒的動力學性質表現在

A.丁鐸爾現象

B.布朗運動

C.電泳

D.微粒的雙電層結構

E.微粒的大小

61、親水親油平衡值為

A.Krafft點

B.曇點

C.HLB

D.CMC

E.殺菌和消毒

62、下列有關增加液體制劑溶解度的方法中不恰當的是

A.制成鹽

B.膠團增溶

C.加助溶劑

D.調溶液pH

E.使用混合溶劑

63、二相氣霧劑為

A.溶液型氣霧劑

B.O／W乳劑型氣霧劑

C.W／O乳劑型氣霧劑

D.混懸型氣霧劑

E.膠體溶液型氣霧劑

64、栓劑中主藥的質量與同體積基質質量的比值稱

A.真密度

B.酸價

C.分配系數

D.置換價

E.粒密度

65、適用于遇水不穩定藥物的軟膏基質是

A.硅酮

B.液狀石蠟

C.固體石蠟

D.蜂蠟

E.凡士林

66、配制倍散時常用的稀釋劑不恰當的是

A.淀粉

B.乳糖

C.羧甲基纖維素鈉

D.糊精

E.白陶土

67、下列藥物一般不適宜制成膠囊劑的是

A.藥物是粉末或顆粒

B.藥物油溶液

C.具有臭味的藥物

D.風化性藥物

E.藥物的油混懸液

68、壓片力過大，黏合劑過量，疏水性潤滑劑用量過多可能造成

A.裂片

B.松片

C.崩解遲緩

D.黏沖

E.片重差異大

69、注射劑的容器處理方法是

A.檢查→切割→圓口→安瓿的洗滌→干燥或滅菌

B.檢查→圓口→切割→安瓿的洗滌→干燥或滅菌

C.檢查→安瓿的洗滌→切割→圓口→干燥或滅菌

D.檢查→圓口→檢查→安瓿的洗滌→干燥或滅菌

E.檢查→圓口→安瓿的洗滌→檢查→干燥或滅菌

70、可造成乳劑酸敗的原因是

A.乳化劑性質改變

B.分散相與連續相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.Zeta電位降低

71、有關高分子溶液敘述不正確的是

A.高分子溶液是熱力學穩定系統

B.以水為溶劑的高分子溶液也稱膠漿劑

C.制備高分子溶液首先要經過溶脹過程

D.高分子溶液是黏稠性流動液體

E.高分子水溶液不帶電荷

72、關于藥劑中使用輔料的目的，下列敘述丕正確的是

A.有利于制劑形態的形成

B.使制備過程順利進行

C.提高藥物的穩定性

D.調節有效成分的作用或改善生理要求

E.改變藥物的作用性質

二、B

1、A.麻醉藥品

B.醫療用毒性藥品

C.放射性藥品

D.麻醉藥品和精神藥品

E.精神藥品

<1>、以上各項分為第一類和第二類的是

A.

B.

C.

D.

E.

<2>、以上各項包括藥品原植物的是

A.

B.

C.

D.

E.

<3>、以上各項列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質的是

A.

B.

C.

D.

E.

<4>、生產記錄應保存5年備查的藥品是

A.

B.

C.

D.

E.

2、A.滑石粉

B.醋酸纖維素酞酸酯

C.羧甲基淀粉鈉

D.苯甲酸鈉

E.甘油明膠

<1>、以上屬于防腐劑的是

A.

B.

C.

D.

E.

<2>、以上屬于栓劑基質的是

A.

B.

C.

D.

E.

<3>、以上屬于腸溶衣材料的是

A.

B.

C.

D.

E.

<4>、以上屬于片劑崩解劑的是

A.

B.

C.

D.

E.

<5>、以上屬于片劑潤滑劑的是

A.

B.

C.

D.

E.

3、A.采用棕色瓶密封包裝

B.制備過程中充人氮氣

C.產品冷藏保存

D.處方中加入EDTA鈉鹽

E.調節溶液的pH

<1>、所制備的藥物溶液對熱極為敏感

A.

B.

C.

D.

E.

<2>、為避免氧氣的存在而加速藥物的降解

A.

B.

C.

D.

E.

<3>、光照射可加速藥物的氧化

A.

B.

C.

D.

E.

4、A.調節滲透壓

B.調節pH

C.調節黏度

D.抑菌防腐

E.穩定

<1>、氯化鈉

A.

B.

C.

D.

E.

<2>、苯甲酸

A.

B.

C.

D.

E.

<3>、羧甲基纖維素鈉

A.

B.

C.

D.

E.

5、A.登記造冊，并向所在地縣級藥品監督管理部門申請銷毀

B.登記造冊，并向所在地