專三基的傳律梳核概查常考礎(chǔ)1．等位基因(1)概念：控制相對性狀的基因，叫做等位基教材P頁。(2)解讀①等位基因的位置等基因≠位基因等位基因在同源染色體上的位置一定相同但同源染色體上相同位置上的基因不一定是等位基因，如AAaa。②等位基因的表示方法2個位基因，用同一字母的大小寫表示，如Aa，、；ABO血型系統(tǒng)中的等位基因用I、I、i表示；高考題中出現(xiàn)的Aa或a、…a表示復等位基因。③等位基因的本質(zhì)區(qū)別：A與a是脫氧核苷酸的排列順序不同。④等位基因的來源基突變產(chǎn)的即通過堿基對的增添缺失或替換引起基因結(jié)構(gòu)改變產(chǎn)生的新基因，但該過程中基因數(shù)量、在染色體上的位置不變。⑤等位基因的遺傳不管在常染色體上還是性染色體上位基因隨同源染色體的分開而分離符孟德爾的基因分離定律因型為Aa的個產(chǎn)生3∶1的狀分離比是等位基因分離造成的不是基因重組造成的。⑥等位基因的分離發(fā)在減數(shù)一次分裂后期發(fā)生過交叉互換則分離既可以在減數(shù)第一次分裂后期，也可在減數(shù)第二次分裂后期。⑦等位基因與基因組色組子倍體多體關(guān)系染色體組中一定無等位基因；配子單體可能含等位基因如倍體的配子單倍體可含等位基因；秋水仙素處理后得到的多倍體可能為雜合子，如的單體加倍后基因型為AAaa，故可存在等位基因。⑧等位基因與基因頻率AIZZ基因頻率A＝×100%或I＝×100%或Z＝＝A＋aI＋＋Z＋ZZ個體數(shù)×＋個數(shù)×1XX×100%或＝＝。X＋女個體數(shù)×2＋男性個數(shù)×1⑨等位基因與配子種類及比例：若親本為Aaa則產(chǎn)生配子種類及比例：∶Aa∶a＝1∶1∶2∶2；若親本為AAaa，產(chǎn)生配子種類及比例：AA∶Aa∶aa＝1∶1。⑩非等位基因：控制不同性狀的兩個基因，如Ab、aBAB、。遺傳時實現(xiàn)基因重組，可通過交叉互換或自由組合獲得。2．伴性遺傳

(1)概：基因位于性染色體上(基因位置)，傳上總是注意這兩個字)和性別相關(guān)聯(lián)特點，種現(xiàn)象叫做伴性遺傳(教頁。(2)解讀①不是所有生物都有伴性遺傳，如無性別決定的絕大多數(shù)植物——玉米、豌豆等。②性染色體上的基因遺傳時總是和性別相關(guān)聯(lián)基位于性染色體的同源區(qū)段還是非同源區(qū)段，且遺傳時符合孟德爾遺傳定律。③性染色體上的基因不是都控制性別，如制色盲的基因。④性別受性染色體控制，也與其上的部分基因有關(guān)。⑤伴性遺傳不一定都表現(xiàn)交叉遺傳的特點可現(xiàn)連續(xù)遺傳抗維生素D佝病——伴X顯遺傳病。⑥若X染體上有雄配子致死基(b基，則不會產(chǎn)生XX個體。⑦對伴性遺傳而言，攜帶者只能是女性且表現(xiàn)型正常，致病基因為隱性，基因型XX，性遺傳病此基因型不叫攜帶者，而叫患者。⑧抗維生素D佝病XX和XX都患者，但后者比前者患病教材頁。⑨人的紅綠色盲、抗維生素D佝病、果蠅的紅眼和白眼、人的血友病、蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋、雌雄異株植(如楊、)中某些性狀遺傳都是伴性遺(教材P頁。⑩若已知相對性狀的顯隱性XY型選隱性×♂顯性雜交型♂隱性×♀顯性雜交，判斷基因位置或根據(jù)性狀判斷性別，若不知顯隱性則采用正、反交方法突(經(jīng)典方法。孩中色盲基因只能來自母親母親正常XX)父患病只來外祖(若外祖父正常)，不可能來自祖父；孩中色盲基因可來自父親，也可來自母父親必是色盲患者，母親可是攜帶者(注意傳遞)。蠅表現(xiàn)為雌性XO表現(xiàn)雄性但不育(教材P頁拓展題)。牝雞司晨”體現(xiàn)了表現(xiàn)型是遺傳物質(zhì)控制并與環(huán)境因素有關(guān)雞發(fā)生性逆轉(zhuǎn)變成公雞，再與正常的母雞交配，則子代中♀：♂＝2死(材P頁。X染色體遺傳病，在男性中，發(fā)病率等于患病基因頻(全國卷高。

一、正誤判斷1．孟德爾選擇豌豆是因為其自條件下是純合子，且有易于區(qū)分的相對性√)2．豌豆雜交時對父本的操作程為去雄→套袋→人工授粉→套(×)3．測交產(chǎn)生4種1∶1∶1∶1)現(xiàn)型的后代，是孟德爾假說的內(nèi)(×)4．孟德爾用假說—演繹法得出基因的分離和自由組合定(√)5．孟德爾定律支持融合遺傳的(×)6．孟德爾用山柳菊為實驗材料驗證了基因的分離定律與自由組合定(×)7．非等位基因之間自由組合，存在相互作(×)8．雜合子與純合子基因組成不，性狀表現(xiàn)也不(×)9．孟德爾巧妙設(shè)計的測交方法能用于檢測F的因型×)10．爾根用類比推理的方法證基因位于染色體(×)11．爾根通過果蠅雜交實驗，同了基因位于染色體上的理(√)12．綠色盲女性患者的父親是病的患(√)13．維生素D佝僂的發(fā)病率男性高于女(×)14．染色體上的基因不一定都性別決定有關(guān)，但遺傳時都與性別相關(guān)(√)15．然界性別決定的方式只有XY型和ZW(×)16．擇原發(fā)性高血壓調(diào)查其遺方式和發(fā)病(×)17．刀型細胞貧血癥可通過光顯微鏡檢測出(√)18．過基因診斷可預防高齡孕生產(chǎn)21三體合征的胎(×)19．攜帶遺傳病基因的個體不患遺傳(×)20．類基因組計劃是檢測24條染色體的上全部基因的全部脫氧核苷酸序(×)二、長句默寫1．短尾貓之間相互交配，子代總是出現(xiàn)約的長尾貓，最可能的原因是短尾貓相互交配，子代中顯性純合子短尾貓致死。2．若基因型為AaBb的體測交后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，但比例為42%∶8%∶8%∶42%試解釋出現(xiàn)這一結(jié)果的可能原因Aab對等位基因位于同一對同源染色體上，且部分初級性母細胞發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生四種類型配子，其比例為42%∶8%∶8%∶42%。3．用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝∶1且雌蠅有兩種表現(xiàn)型據(jù)此推測基因位置及造性別比例改變的可能原因因位于X染體上顯基因純合時致(或雄性顯性個體致。4鐮刀型細胞貧血癥是分子水基因突變造成的否助顯微鏡進行診斷？并說明理由：能。可借助顯微鏡觀察紅細胞的形態(tài)