漆膜附著力的測定方法及其影響因素漆膜或墨膜附著力是指漆膜或墨膜與被附著物體表面之間，通過物理和化學(xué)作用相互黏結(jié)的能力。如果從實(shí)用角度來說，附著力當(dāng)指漆膜或墨膜從印物上被除掉所需要的力，這個力是漆膜或墨膜與基采相互結(jié)合的黏結(jié)力。漆膜或墨膜的附著力是考核漆膜或墨膜性能好壞的重要指標(biāo)之一，只有漆膜或墨膜具有一定的附著力，才能很好地附著在基采體的表面上，才會發(fā)揮漆或油墨所具有的附著性和保護(hù)作用，達(dá)到應(yīng)用漆或油墨的目的。一、漆膜或墨膜的附著機(jī)理漆膜或墨膜的附著機(jī)理有兩種：機(jī)械附著和化學(xué)附著。機(jī)械附著力取決于基材的性質(zhì)(粗糙度、多孔度)以及所形成的漆膜或墨膜強(qiáng)度。化學(xué)附著力指漆膜或墨膜和基采之間的分界面漆膜或墨膜分子和基采分子的相互吸引力，取決于漆膜或墨膜和基采的物理、化學(xué)性質(zhì)。人們在解釋漆膜或墨膜附著機(jī)理時，一般認(rèn)為化學(xué)附著的說法比較切合實(shí)際。在化學(xué)附著的內(nèi)聚力之中，包括靜電力、范德華吸引力、氫鍵的作用力和化學(xué)親合力。這些力決定了漆或油墨對基采體表面的附著性：.液態(tài)成膜物質(zhì)對物體的潤濕程度；.固體表面上定向吸附層的形成；.漆膜或墨膜形成過程中在成膜物與固體表面的邊界上引起的雙電子層。因此，在研究漆膜或墨膜的附著力時，確定漆膜或墨膜從物體上撕掉的類型是十分重要的，大致可分為以下三種類型。黏附型：指漆膜或墨膜完全從表面脫落。內(nèi)聚型：漆膜或墨膜裂開或起層，附著力大于內(nèi)聚力。混合型：漆膜或墨膜從表面上部分地脫落，即漆膜或墨膜本身部分地裂開，附著力接近內(nèi)聚力。一般認(rèn)為，漆膜或墨膜的附著性取決于成膜物質(zhì)中聚合物(或分子量更低的預(yù)聚物)的極性基團(tuán)如-OH，或者-COOH與基采表面的極性基之間的相互結(jié)合，為了使這種極性基相互結(jié)合得好，就必須要求聚合物分子具有一定的流動性，讓聚合物分子更好地濕潤基采表面，使聚合物的極性基接近被印表面的極性基，當(dāng)兩者分子之間的距離變得非常小時(達(dá)到1A以內(nèi))，極性基之間由于范德華力或氫鍵的作用產(chǎn)生附著平衡。二、漆膜或墨膜的測定方法我們采用兩種漆膜或墨膜附著力測定方法：一種是使漆膜或墨膜從印物表面上分離時所需之力的直接測定方法，另一種是漆膜或墨膜在其他性能測定時的間接測定方法。.直接附著力測定方法扭開法(剝離試驗(yàn)方法)(2)拉開法(3)超聲振蕩試驗(yàn)法超離心附著力測定法(5)B、B迭里亞巾附著力測定法(6)附著力儀測試法.間接附著力測定法(1)在壓力機(jī)上測定漆膜或墨膜的附著力測定漆膜或墨膜的彎曲強(qiáng)度與彈性的方法刀割法測定漆膜或墨膜的附著力三、影響漆膜或墨膜附著力的因素1.漆膜或墨膜與被印表面的極性適應(yīng)性從分子結(jié)構(gòu)、分子的極性及分子間相互作用力等方面的研究。得知漆膜或墨膜的附著力產(chǎn)生于漆或油墨中聚合物的分子極性基定向與被印表面極性分子的極性基之間的相互吸引力。只有兩者之間極性基相適應(yīng)才會得到附著力較好的漆膜或墨膜。否則的話，極性漆或油墨印在非極性的物體上，或者非極性漆或油墨印在極性的物體上都不會得到附著力好的漆膜或墨膜。例如，將過氯乙烯漆在金屬板材上，附著力也差。環(huán)氧樹脂漆在乙烯塑料板上，附著力也差。由此可見，想要得到好的附著力必須選擇與漆或油墨極性相應(yīng)的物體。2.漆膜或墨膜與被印表面的黏附程度將隨成膜物極性增大而增強(qiáng)。因此在成膜物質(zhì)中加入各種極性物質(zhì)時，將會使附著力增大。3.金屬板面存在污物、油脂、灰塵等降低了金屬表面的極性，引起附著力降低。.漆膜或墨膜與基采表面任何一方的極性基減少是影響漆膜或墨膜附著力的一個原因。.漆膜或墨膜中極性點(diǎn)減少也會降低附著力，例如氨基漆烘干成膜時，醇酸樹脂的-OH與氨基樹脂中的-CH2OH進(jìn)一步交聯(lián)而不斷被消耗，造成附著極性點(diǎn)的不斷減少。這就是氨基醇酸漆烘干后，附著力降低的一個原因。因此該漆烘干時間越長，漆膜附著力下降得越多。此外，聚合物分子內(nèi)的極性基自行結(jié)合也會造成極性點(diǎn)的減少，降低附著力。例如環(huán)氧樹脂對金屬的附著力，主要是靠環(huán)氧樹脂與金屬間形成的氫鍵連接，但-OH以適當(dāng)?shù)木嚯x分散著，相互之間吸引困難，極性基沒有減少。漆膜對金屬表面產(chǎn)生良好的附著力不僅取決于極性，而且也取決于分子的移動性。對于高分子化合物中的大分子，移動困難，把它們的溶液涂在金屬表面上，由于大分子的定向作用較差，極性基就不容易起吸附作用，這就是硝基漆、過氯乙烯漆附著力低的主要原因。相反，在金屬表面上印較低的分子量的成膜物質(zhì)，則低分子的極性基就容易吸附在金屬表面上，得到較好的附著力。正如采用植物油制成的可溶性酚醛樹脂漆附著力好一樣。在成膜物質(zhì)－顏料－物體表面系統(tǒng)中，顏料與物體表面沒有直接接觸的可能性，這是由于成膜物質(zhì)分子的極性基不僅能在物體表面上定向，而且也能在顏料顆粒的表面上定向，所以分子的非極性部分不能使顏料與物體表面接觸。四、漆膜或墨膜的附著力與內(nèi)聚力的相互關(guān)系同類物質(zhì)分子之間的內(nèi)聚所引起的力，稱之為內(nèi)聚力，印層內(nèi)聚力越大，附著力越差。反之，附著力越好。因此，可以采取降低內(nèi)聚力來達(dá)到提高附著力的目的。1.降低膜的厚度，縮小內(nèi)聚力，提高漆膜或墨膜對物體的黏附強(qiáng)度。2.中加入適量顏料，降低內(nèi)聚力，提高漆膜或墨膜對物體的黏附強(qiáng)度，所以色漆或色膜墨比清墨附著力好。漆或油墨在干燥過程中隨著溶劑的揮發(fā)，交聯(lián)的產(chǎn)生，會使漆膜或墨膜產(chǎn)生收縮現(xiàn)象，引起附著力的降低。.表面張力與濕潤現(xiàn)象對印層附著力的影響。（1）漆膜或墨膜的附著力產(chǎn)生于漆或油墨與基材質(zhì)表面極性基的相互吸引力，而這種極性基的相互吸引力取決于漆或油墨對基采體表面的濕潤能力，這種漆或油墨對基采質(zhì)表面的濕潤能力又取決于表面張力。因此，降低表面張力才能提高濕潤效率，增加漆膜或墨膜對物質(zhì)表面的附著力。（2）漆或油墨在應(yīng)用中必須呈很好的流動態(tài)，即使粉末漆或油墨也必須達(dá)到流動態(tài)。通過漆或油墨的流動來濕潤被印表面，達(dá)到附著的目的。一般認(rèn)為漆或油墨濕潤得不好，界面接觸就小，附著力就差。反之，漆或油墨濕潤得好，界面接觸就大，附著力就好。（3）溶劑對樹脂的溶解能力差，往往使聚合物形成卷曲結(jié)構(gòu)，對物體潤濕性差，引起漆膜或墨膜附著力降低。（4）漆或油墨中有低分子量的物質(zhì)或者助劑（如硬脂酸鹽、增塑劑等）的存在，它們會在印層和基采的界面間形成弱的界面層，減少極性，降低附著力。另外，物質(zhì)表面也往往不是純凈的，常常有水、灰塵、酸、堿等雜質(zhì)存在，這些都會造成弱的界面層，降低附著力。.熱膨脹系數(shù)對漆膜或墨膜附著力的影響任何物質(zhì)受溫度變化的影響，它們收縮和膨脹的程度都不一樣（因?yàn)榕蛎浵禂?shù)不同），所以當(dāng)漆或油墨被印在物體表面時，受熱脹冷縮的影響，使漆或油墨與被印表面之間的黏結(jié)點(diǎn)遭到不同程度的破壞。因此，漆或油墨的熱膨脹系數(shù)越小，印膜的附著力越好。例如，環(huán)氧樹脂熱膨脹系數(shù)比其它樹脂小，所以環(huán)氧樹脂附著力好。一般認(rèn)為，漆膜或墨膜的膨脹系數(shù)明顯地大于印物的相應(yīng)系數(shù)，所以在溫度變動時，漆膜或墨膜的膨脹或收縮程度都比較大，引起漆膜或墨膜的相應(yīng)變形，產(chǎn)生皺紋、龜裂紋等，從而降低了漆膜或墨膜的附