2020年洋浦經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)職業(yè)技能競(jìng)賽化學(xué)檢驗(yàn)員（工業(yè)分析檢驗(yàn)）復(fù)習(xí)題（一）單項(xiàng)選擇題（下列每題的選項(xiàng)中，只有一個(gè)是正確的，請(qǐng)將其代號(hào)填在括號(hào)內(nèi)）。1.化學(xué)檢驗(yàn)工的職業(yè)守則最重要的內(nèi)涵是() A.愛崗敬業(yè)，B.工作熱情主動(dòng) C.認(rèn)真負(fù)責(zé)，實(shí)事求是，堅(jiān)持原則，一絲不茍地依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)和判定D.遵守勞動(dòng)紀(jì)律 遵守操作規(guī)程，注意安全2.下面有關(guān)遵紀(jì)守法是從業(yè)人員的基本要求的論述錯(cuò)誤的是() A.遵紀(jì)守法是從業(yè)人員的基本義務(wù) B.遵紀(jì)守法是從業(yè)的必要保證 C.遵紀(jì)守法是從業(yè)人員的必備素質(zhì)D.遵紀(jì)守法與從業(yè)無關(guān)3.化學(xué)試劑根據(jù)()可分為一般化學(xué)試劑和特殊化學(xué)試劑。 用途 B.性質(zhì) C.規(guī)格 C.使用常識(shí)4.因吸人少量氯氣、溴蒸氣而中毒者，可用()漱口。 A.碳酸氫鈉溶液 B.碳酸鈉溶液C .硫酸銅溶液 D.醋酸溶液5.某一試劑為優(yōu)級(jí)純，則其標(biāo)簽顏色應(yīng)為()。 綠色 B.紅色 C.藍(lán)色 D.咖啡色不同規(guī)格的化學(xué)試劑可用不同的英文縮寫符號(hào)表示，下列()分別代表優(yōu)級(jí)純?cè)噭┖突瘜W(xué)純?cè)噭?A.G.B.,G.R.B.G.B.,C.P.C .G.R.,C.P. D.C.P..C.A.7.一般試劑分為()級(jí)。 A.3 B.4 C.5 D.68.使用乙炔鋼瓶氣體時(shí)，管路接頭可用()。 A.銅接頭 B.鋅銅合金接頭 C.不銹鋼接頭 D.銀銅合金接頭9.下列藥品需要用專柜由專人負(fù)責(zé)貯存的是()。 KOH B.KCN C.KMn04 D.濃H2S0410.下列氣體中，既有毒性又具可燃性的是()。 O2 B.N2C .COD.CO211.使用和操作易燃易爆物應(yīng)在()。 A.通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行，操作人員應(yīng)佩戴安全防護(hù)用具 B.通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行，操作人員至少應(yīng)有2人 C.通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行，操作人員不用佩戴安全防護(hù)用具D.哪里都可以12.下列關(guān)于廢液處理錯(cuò)誤的是()。 A.廢酸液可用生石灰中和后排放 B.廢酸液用廢堿液中和后排放 C.少量的含氰廢液可先用NaOH調(diào)節(jié)，pH值大于10后再氧化 D.量大的含氰廢液可用酸化的方法處理13.下列物質(zhì)著火時(shí)，()能用水滅火。 A.苯、Cl0以下烷烴的燃燒 B.切斷電源電器的燃燒 C.堿金屬或堿土金屬的燃燒 D.紙或棉絮的燃燒14.化驗(yàn)室常用的電熱設(shè)備中()是可以恒溫加熱的裝置。 A.電爐 B.超級(jí)恒溫水浴鍋和電烘箱 C.電熱板 D.電加熱套15.我國(guó)的法定計(jì)量單位主要包括()。 A．我國(guó)法律規(guī)定的單位 B．我國(guó)傳統(tǒng)的計(jì)量單位 C．國(guó)際單位制單位和國(guó)家選用的其他計(jì)量單位 D．國(guó)際單位制單位和我國(guó)傳統(tǒng)的計(jì)量單位16.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)有效期一般為()。 A．2年 B．、3年 C．5年 D．10年17.標(biāo)準(zhǔn)化的主管部門是()。 A．科技局 B．_T^商行政管理部門 C．公安部門 D．質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門18.由于溫度的變化可使溶液的體積發(fā)生變化，因此必須規(guī)定一個(gè)溫度為標(biāo)準(zhǔn)溫度。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)將()規(guī)定為標(biāo)準(zhǔn)溫度。 A.15℃ B.20℃ C.25℃ D.30℃19.()不屬于計(jì)量器具。 A．天平、滴定管、量氣管 B．量杯、移液管、容量瓶 C．電子秤、量筒、錐形瓶 D．注射器、流量計(jì)、卡尺20.質(zhì)量管理體系的有效性除考慮其運(yùn)行的結(jié)果達(dá)到組織所設(shè)定的質(zhì)量目標(biāo)的程度外，還應(yīng)考慮及其體系運(yùn)行結(jié)果與所花費(fèi)的()之間的關(guān)系。 A．時(shí)間 B．人員 C．資源 D．物質(zhì)21.對(duì)于危險(xiǎn)化學(xué)品貯存管理的敘述錯(cuò)誤的是()。 A．在貯存危險(xiǎn)化學(xué)品時(shí)，室內(nèi)應(yīng)備齊消防器材，如滅火器、水桶、砂子等；室外要有較近的水源 B．在貯存危險(xiǎn)化學(xué)品時(shí)，化學(xué)藥品貯存室要由專人保管，并有嚴(yán)格的賬目和管理制度 C．在貯存危險(xiǎn)化學(xué)品時(shí)，室內(nèi)應(yīng)干燥、通風(fēng)良好、溫度一般不超過28℃ D．化學(xué)性質(zhì)不同或滅火方法相抵觸的化學(xué)藥品要存放在地下室同一庫房?jī)?nèi)22.滴定分析中，若懷疑試劑在放置中失效可通過()的方法檢驗(yàn)。 A．儀器校正 B．對(duì)照試驗(yàn) C．空白試驗(yàn) D．無合適方法23.下列各措施中可減小偶然誤差的是()。 A．校準(zhǔn)砝碼 B．進(jìn)行空白試驗(yàn) C．增加平行測(cè)定次數(shù) D．進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)24.比較下列兩組測(cè)定結(jié)果的精密度()。甲組：0.19%，0.19%，0.20%，0.21%,0.21%。乙組：0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22%。 A.甲、乙兩組相同 B．甲組比乙組高 C．乙組比甲組高 D．無法判別25.定量分析工作要求測(cè)定結(jié)果的誤差()。 A．越小越好 B．等于零 C．在允許誤差范圍之內(nèi) D．略大于允許誤差26.終點(diǎn)誤差的產(chǎn)生是由于()。 A．滴定終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不符B．滴定反應(yīng)不完全 C．試樣不夠純凈 D．滴定管讀數(shù)不準(zhǔn)確27.0.0234×4.303×71.07÷127.5的計(jì)算結(jié)果是()。 A.0.0561259 B.0.056 C.0.05613 D.0.056128.按Q檢驗(yàn)法（當(dāng)n-4時(shí)，Qo．90一0.76）刪除逸出值，下列哪組數(shù)據(jù)中有逸出值，應(yīng)予以刪除()。A.3.03,3.04,3.05,3.13 B.97.50,98.50,99.00,99.50 C.0.1042,0.1044,0.1045,0.1047 D.0.2122,0.2126,0.2130,0.213429.堿式滴定管常用來裝()。 堿性溶液 B．酸性溶液 C．任何溶液 D．氧化性溶液30.下列電子天平精度最高的是()。 A．WDZK-1上皿天平（分度值0.lg）B．QD-1型天平（分度值0.Olg） C．KIT數(shù)字式天平（分度值0.Img） D．MD200-1型天平（分度值10mg）31.在搬運(yùn)檢流計(jì)時(shí)，把正負(fù)極短接的原因是()。A．保護(hù)檢流計(jì)，以免動(dòng)圈吊絲受損 B．防止線圈上有電流通過而燒壞 C．防止檢流計(jì)燈泡損壞 D．防止漏電32.0.04mol/LH2C03溶液的pH為()。(Ka1=4.3×10-7，Ka2=5.6×10-11) A.4.73 B.5.61 C.3.89 D.733.0.1mol/LNH4Cl溶液的pH為()。（氨水的Kb=1.8×105） A.5.13 B.6.13 C.6.87 D.7.034.H2C204的Ka1=5.9×10一2、Ka2=6.4×10一5，則其0.10mol/I，溶液的pH為()。 A.2.71 B.1.28 C.12.89 D.11.2935.配制酚酞指示劑選用的溶劑是()。 A．水一甲醇 B．水一乙醇 C．水 D．水一丙酮36.O.10mol/I。的HAc溶液的pH為()。（K。=1.8×10一5） A.4.74 B.2.88 C.5.3 D.1.837.甲基橙指示劑的變色范圍是pH=()。 A.3.1～4.4 B.4.4～6.2 C.6.8～8.O D.8.2～10.038.0.31mol/L的Na2C03的水溶液pH是()。(pKa1—6.38，pKa2=10.25) A.6.38 B.10.25 C.8.85 D.11.8739.NH3的Kb=1.8×10—5，0.1mol/LNH3溶液的pH為()。 A.2.87 B.2.22 C.11.13 D.11.7840.酸堿滴定變化規(guī)律一般分成()個(gè)階段來討論。 A．1 B．2 C．3 D．441.在酸平衡表示敘述中不正確的是()。 酸的強(qiáng)弱與酸的平衡常數(shù)有關(guān)，相同條件下平衡常數(shù)越大則酸度越大酸的強(qiáng)弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān)，溶劑接受質(zhì)子的能力越大則酸度越大 酸的強(qiáng)弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān)，溶劑接受質(zhì)子的能力越小則酸度越大 酸的強(qiáng)弱與酸的結(jié)構(gòu)有關(guān)，酸越易給出質(zhì)子則酸度越大42.O.lOmol/LNaAc溶液的pH值為()。（K。-1.8×10-5） A.2.87 B.11.13 C.8.87 D.9.8743.用0．lOOOmol/L的NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定0.1000mol/I_的HAc至pH=8.00，則終點(diǎn)誤差為()。 A.0.01% B.0.02% C.0.05% D.0.1%44.用H2C204·2H20標(biāo)定KMn04溶液時(shí)，溶液的溫度一般不超過()，以防止H2C204·2H20的分解。 A60℃ B75℃ C40℃ D90℃45.電極電勢(shì)的大小與下列哪種因素?zé)o關(guān)()。 A.電極本身性質(zhì) B溫度 C氧化態(tài)和還原態(tài)的濃度D化學(xué)方程式的寫法46.Mn04與Fe2+反應(yīng)的平衡常數(shù)()。已知φMn04-/Mn2+=1.51V，φFe3+/Fe2+=0.77V。 A3.4×1012 B320 C3.O×l062 D4.2×1053在一般情況下，只要兩電對(duì)的電極電位之差超過()，該氧化還原反應(yīng)就可用于滴定分析。 AE1-E2≥0.30V BEl-E2≤0.30V CEl-E2≥0.40V DEl-E2≤0.40V48.下列測(cè)定中，需要加熱的有()。A.KMn04溶液滴定H202 B.KMr104溶液滴定H2C204 C.銀量法測(cè)定水中氯D.碘量法測(cè)定CuS0449.重鉻酸鉀滴定法測(cè)鐵，加入H3P04的作用主要是()。 A.防止沉淀 B.提高酸度 C.降低Fe3+/Fe2+電位，使突躍范圍增大 D.防止Fe2+氧化50.間接碘量法若在堿性介質(zhì)下進(jìn)行，由于()歧化反應(yīng)，將影響測(cè)定結(jié)果。 S2023 B.I-C.I2 D.S4062-51.二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)草酸鈉用前應(yīng)()。A貯存在干燥器中 B貯存在試劑瓶中 C貯存在通風(fēng)櫥D貯存在藥品柜中52.水中COD的測(cè)定是采用()進(jìn)行的。 A.碘量法B.重鉻酸鉀法 C.溴酸鉀法 D.鈰量法53.EDTA與大多數(shù)金屬離子的配位關(guān)系是()。A1:1 B1:2 C2:2 D2:154.以下關(guān)于EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液制備敘述中不正確的為()。 A使用EDTA分析純?cè)噭┫扰涑山茲舛仍贅?biāo)定 B.標(biāo)定條件與測(cè)定條件應(yīng)盡可能接近 C.EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)貯存于聚乙烯瓶中 D.標(biāo)定EDTA溶液須用二甲酚橙指示劑55.配位滴定分析中測(cè)定單一金屬離子的條件是()。 A.lg(cKⅥy)≥8 B.cKvIY≥10一8 C.lg(cKvIY)≥6D.fK如Y≥10-656.EDTA和金屬離子配合物為MY，金屬離子和指示劑的配合物為Mln，當(dāng)KMl。>KvIY時(shí)，稱為指示劑的()。 A僵化 B失效 C封閉 D掩蔽57.EDTA滴定2n2+時(shí)，加入NH3-NH4C1可()。 A防止干擾 B控制溶液的酸度 C使金屬離子指示劑變色更敏銳D加大反應(yīng)速率58.產(chǎn)生金屬指示劑的僵化現(xiàn)象是因?yàn)?)。 A.指示劑不穩(wěn)定 B.MIn溶解度小 C.KMI.<KvIY D.K;v.>KvIY59.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的標(biāo)定EDTA溶液的基準(zhǔn)試劑是()。 A.MgO B.ZnO C.Zn片 D.Cu片60.稱取氯化鋅試樣0.3600g，溶于水后控制溶液的酸度pH=6。以二甲酚橙為指示劑，用0.1024mol/L的EDTA溶液25.OOmL滴定至終點(diǎn)，則氯化鋅的含量為()。M(ZrlCl2)一136.29g/mol。 A.96.92% B.96.90% C.48.46% D.48.50%61.稱取含磷樣品0.2000g，溶解后把磷沉淀為MgNH4P04，此沉淀過濾洗滌再溶解，最后用0.02000mol/L的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，消耗30．OOmL，樣品中P205的百分含量為()。已知M(MgNH4P04)=137.32g/mol，M(PzOs)=141.95g/mol。 A42.59% B41.20% C21.29% D20.60%62.在pH=13時(shí)，用鉻黑T作指示劑，用0.OlOmol/L的EDTA滴定同濃度的鈣離子，終點(diǎn)時(shí)pCa=4.7，則終點(diǎn)誤差為()。已知lgKC。Y=10.7。 A-0.l%B-0.20% C-0.30% D-0.40%63.將()氣體通入AgN03溶液時(shí)有黃色沉淀生成。A.HBr B.HI C.HCl D.NH364.在含有0.Olmol/L的I一、Br、Cl-溶液中，逐漸加入AgN03試劑，先出現(xiàn)的沉淀是().EKsp(AgCl》KSp(AgBr》Ksp(AgI)] A.AgI B.AgBr C.AgCl D同時(shí)出現(xiàn)65.以鐵銨釩為指示劑，用硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定銀離子時(shí)，應(yīng)在下列何種條件下進(jìn)行()。 A酸性B弱酸性 C堿性 D弱堿性66.在配合物ECu(NH3)4]S04溶液中加入少量的Na2S溶液，產(chǎn)生的沉淀是()。 CuS B.Cu(OH)2 C.S D無沉淀產(chǎn)生67.用莫爾法測(cè)定氯離子時(shí)，終點(diǎn)顏色為()。A.白色 B.磚紅色 C.灰色 D.藍(lán)色68.用鉻酸鉀作指示劑測(cè)定氯離子時(shí)，終點(diǎn)顏色為()。 白色 B.磚紅色C.灰色 D.藍(lán)色69.25℃時(shí)AgCl在純水中的溶解度為1.34×10-5IT10l/I.，則該溫度下AgCl的K。。為()。 A.8.8×10-10 B.5.6Xl0-10 C.3.5×10-10 D.1.8Xl0-1070.下列關(guān)于空心陰極燈使用注意事項(xiàng)描述不正確的是()。 A.使用前一般要預(yù)熱一定時(shí)間 B.長(zhǎng)期不用，應(yīng)定期點(diǎn)燃處理 C.低熔點(diǎn)的燈用完后，等冷卻后才能移動(dòng) D.測(cè)量過程中可以打開燈室蓋調(diào)整71.火焰原子吸光光度法的測(cè)定工作原理是()。 A.比爾定律 B.波茲曼方程式 C.羅馬金公式 D.光的色散原理72.空心陰極燈的主要操作參數(shù)是()。 A.內(nèi)沖氣體壓力 B.陰極溫度 C.燈電壓 D.燈電流73.使用空心陰極燈不正確的是()。 A.預(yù)熱時(shí)間隨燈元素的不同而不同，一般20～30min以上 B.低熔點(diǎn)元素?zé)粢壤鋮s后才能移動(dòng) C.長(zhǎng)期不用，應(yīng)每隔半年在工作電流下th點(diǎn)燃處理 D.測(cè)量過程不要打開燈室蓋74原子吸收分光光度法測(cè)定鈣時(shí)，PO；有干擾，消除的方法是加入()。 LaCl3 B.NaClC.CH3COCH3 D.CHCl375.用原子吸收光譜法測(cè)定鈣時(shí)，加入()是為了消除磷酸干擾。 A.EBT B.氯化鈣 C.EDTA D.氯化鎂76.用原子吸收分光光度法測(cè)定高純Zn中的Fe含量時(shí)，應(yīng)當(dāng)采用()的鹽酸。 A.優(yōu)級(jí)純 B.分析純 C.工業(yè)級(jí)D.化學(xué)純77.原子吸收分光光度計(jì)工作時(shí)須用多種氣體，下列氣體中不是AAS室使用的氣體的是()。 A.空氣 B.乙炔氣 C.氮?dú)?D.氧氣78.原子吸收法測(cè)定Ca2+含量時(shí)，為消除其中P03-的干擾而加入高濃度的鍶鹽，則加入鍶鹽稱為()。 A.釋放劑 B.保護(hù)劑C.防電離劑 D.以上答案都不對(duì)79.原子吸收光度法的背景干擾表現(xiàn)為()形式。 A.火焰中被測(cè)元素發(fā)射的譜線 B.火焰中干擾元素發(fā)射的譜線 C.光源產(chǎn)生的非共振線D.火焰中產(chǎn)生的分子吸收80.如果測(cè)定水中的微量鎂，則應(yīng)選擇()。 A.鈣空心陰極燈 B.鎂空心陰極燈 C.銅空心陰極燈 D.鐵空心陰極燈81.空心陰極燈的發(fā)光明顯不穩(wěn)定說明()。 A.燈腳接反了 B.燈漏氣 C.燈的使用壽命到了 D.沒接電源82.下表為某同學(xué)做的燈電流的選擇實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，則此空心陰極燈的燈電流應(yīng)選擇()。 A.5.OmA B4.OmA C1.3mA D2.OmA83.玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡幾小時(shí)，目的在于()。 A．清洗電極 B．活化電極 C．校正電極 D．檢查電極好壞84.測(cè)定pH的指示電極為()。 A.標(biāo)準(zhǔn)氫電極 B．pH玻璃電極 C．甘汞電極 D．銀一氯化銀電極85.酸度計(jì)是由一個(gè)指示電極和一個(gè)參比電極與試液組成的()。 A．滴定池 B.電解池 C．原電池 D.電導(dǎo)池86.pH玻璃電極和SCE組成工作電池，25℃時(shí)測(cè)得pH=6.18的標(biāo)液電動(dòng)勢(shì)是0.220V，而未知試液電動(dòng)勢(shì)Ex=0.186V，則未知試液pH為()。 A.7.6 B．4.6 C．5.6 D．6.687.離子選擇性電極在一段時(shí)間內(nèi)不用或新電極在使用前必須進(jìn)行()。 活化處理 用被測(cè)濃溶液浸泡 在蒸餾水中浸泡24h以下 在NaF溶液中浸泡24h以上88.電位滴定中，用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Fe2+，宜選用()作指示電極。 A.pH玻璃電極 B．銀電極 C．鉑電極 D．氟電極89.下列關(guān)于離子選擇性電極描述錯(cuò)誤的是()。 A．是一種電化學(xué)傳感器 B．由敏感膜和其他輔助部分組成 C．在敏感膜上發(fā)生了電子轉(zhuǎn)移 D．敏感膜是關(guān)鍵部件，決定了選擇性90.在電位滴定中，以AE/AV-V作圖繪制曲線，滴定終點(diǎn)為()。 A．曲線突躍的轉(zhuǎn)折點(diǎn) B．曲線的最大斜率點(diǎn) C．曲線的最小斜率點(diǎn) D．曲線的斜率為零時(shí)的點(diǎn)91.在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，自動(dòng)電位滴定儀中控制滴定速率的機(jī)械裝置是()。 A．?dāng)嚢杵?B．滴定管活塞 C．pH計(jì) D．電磁閥92.離子選擇性電極的選擇性主要取決于()。A．離子活度 B．電極膜活性材料的性質(zhì) C．參比電極 D．測(cè)定酸度93.pH玻璃電極使用前應(yīng)在()中浸泡24h以上。 A.蒸餾水 B．酒精 C．濃NaOH溶液 D．濃HC1溶液94.庫侖法測(cè)定微量的水時(shí)，在陽極產(chǎn)生的滴定劑是()。 A．Fe3+ B．I2 C．Cu2+ D．H+95.高效液相色譜用水必須使用()。 A．一級(jí)水 B．二級(jí)水 C．三級(jí)水 D．天然水96.色譜法亦稱色層法或?qū)游龇ǎ且环N()。當(dāng)其應(yīng)用于分析化學(xué)領(lǐng)域，并與適當(dāng)?shù)臋z測(cè)手段相結(jié)合，就構(gòu)成了色譜分析法。 A．分離技術(shù) B．富集技術(shù) C．進(jìn)樣技術(shù) D．萃取技術(shù)97.TCD的基本原理是依據(jù)被測(cè)組分與載氣()的不同 A.相對(duì)極性 B．電阻率 C．相對(duì)密度 D．導(dǎo)熱系數(shù)98.檢測(cè)器通人H2的橋電流不許超過()。 A.150mA B.250mA C.270mA D.350mA99.衡量色譜柱總分離效能的指標(biāo)是()。塔板數(shù) B．分離度 C．分配系數(shù) D．相對(duì)保留值100.氣相色譜分析樣品中各組分的分離是基于()的不同。 保留時(shí)間 B．分離度 C．容量因子 D．分配系數(shù)101.氣相色譜用內(nèi)標(biāo)法測(cè)定A組分時(shí)，取未知樣1.OliL進(jìn)樣，得組分A的峰面積為3.Ocni2，組分B的峰面積為1．Ocrj12；取未知樣2．OOOOg，標(biāo)準(zhǔn)樣純A組分0.2000g，仍取1.0111進(jìn)樣，得組分A的峰面積為3.Lcm'，組分B的峰面積為0.8crr12，則未知樣中組分A的質(zhì)量百分含量為()。 A．0.1 B．0.2 C．0.3 D．0.4102.色譜分析中，歸一化法的優(yōu)點(diǎn)是()。A.不需準(zhǔn)確進(jìn)樣 B．不需校正因子 C．不需定性 D．不用標(biāo)樣103 .在各種液相色譜檢測(cè)器中，紫外一可見檢測(cè)器的使用率約為()。A．0.7 B．0.6 C．0.8 D．0.9.色譜分析中，可用來定性的色譜參數(shù)是()。 A.峰面積 B．保留值 C．峰高 D．半峰寬105 .要想從相氣色譜儀分離物中得到更多的組分信息，可選擇與()聯(lián)用。 A．原子吸收分光光度計(jì)B．傅里葉紅外分光光度計(jì) C．質(zhì)譜儀D．離子色譜儀106 .某人用氣相色譜測(cè)定一有機(jī)試樣，該試樣為純物質(zhì)，但用歸一化法測(cè)定的結(jié)果卻為含量的60%，其最可能的原因?yàn)?)。A．計(jì)算錯(cuò)誤 B．試樣分解為多個(gè)峰 C．固定液流失 D．檢測(cè)器損壞107 .不能用于硅酸鹽分析的酸是()。A．碳酸 B．硫酸 C．磷酸 D．鹽酸108 .不屬于鋼鐵中五元素的是()。 A．硫 B．鐵 C．錳 D．磷109 .對(duì)氮肥中氨態(tài)氮的測(cè)定，不包括的方法是()。A.甲醛法 B．蒸餾后滴定 C．酸量法 D．尿素酶法110. 對(duì)硅酸鹽樣品進(jìn)行分析前，應(yīng)該除去其中的()。 A．結(jié)構(gòu)水 B．結(jié)晶水 C．化合水 D．吸附水.溶解鋼鐵樣品一般采用()。 A．酸分解法 B．熔融法 C．燒結(jié)法 D．堿溶法112. 閃點(diǎn)（閉口）在()℃以下的油品稱為易燃品。 A．40 B．45 C．50 D．55113.用采樣器從一個(gè)采樣單元中一次取得的一定量物料稱為()。A．樣品 B．子樣 C．原始平均試樣 D．實(shí)驗(yàn)室樣品114 .重量法測(cè)定鋼鐵中錳含量時(shí)在熱氨性溶液中，用磷酸氫二銨沉淀。在100℃，錳灼燒后得到沉淀的稱量形式為()。A.MnNH4P04.H20 B.MnS04 C．Mn2P207 D．MnS.碘酸鉀一碘化鉀氧化法測(cè)定羧酸時(shí)，每一個(gè)羧基能產(chǎn)生()個(gè)碘分子。A.0.5 B．1 C．2 D．3.以下含氮化合物可以用克達(dá)爾法測(cè)定的是()。A.TNT炸藥 B．硫脲 C．硫酸肼 D．氯化偶氮苯117 .下列物質(zhì)中不能用亞硫酸氫鈉法測(cè)定其含量的是()。A．丙酮 B．甲醛 C．環(huán)己酮 D．乙醛118 .氧瓶燃燒法測(cè)定含磷有機(jī)硫化物使結(jié)果偏高的是()。 A．試樣燃燒分解后溶液呈黃色 B．滴定前未加入氧化鎂 C．滴定時(shí)未加入乙醇 D．滴定時(shí)pH<2.有機(jī)溴化物燃燒分解后，用()吸收。A.水 B．堿溶液 C．過氧化氫的堿溶液 D．硫酸肼和KOH混合液120 .在測(cè)定旋光度時(shí)，當(dāng)旋光儀的三分視場(chǎng)出現(xiàn)()時(shí)，才可讀數(shù)。 A．中間暗兩邊亮 B．中間亮兩邊暗 C．亮度一致 D．模糊121. 重氮化法可以測(cè)定()。 A．脂肪伯胺 B．脂肪仲胺 C．芳伯胺 D．芳仲胺.毛細(xì)管法測(cè)熔點(diǎn)時(shí)，毛細(xì)管中樣品的最上層面應(yīng)靠在測(cè)量溫度計(jì)水銀球()。 A．無一定要求 B．上部 C．下部 D．中部123 .環(huán)境科學(xué)主要研究()。 A．第一環(huán)境問題 B．科學(xué)技術(shù)問題 C．環(huán)境與資源問題 D．第二環(huán)境問題124 .人類環(huán)境的中心事物是()。 A．人類 B．人類和其他生物 C．人類、其他生物和無生命物質(zhì) D．其他生物、無生命物質(zhì)（二）多項(xiàng)選擇題（下列每題的多個(gè)選項(xiàng)中，至少有2個(gè)是正確的，請(qǐng)將其代號(hào)填在括號(hào)內(nèi)）。1.下列屬于化學(xué)檢驗(yàn)工職業(yè)守則內(nèi)容的是()。 愛崗敬業(yè)，工作熱情主動(dòng) 認(rèn)真負(fù)責(zé)，實(shí)事求是，堅(jiān)持原則，一絲不茍地依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)和判定 努力學(xué)習(xí)，不斷提高基礎(chǔ)理論水平和操作技能 遵紀(jì)守法，熱愛學(xué)習(xí) 2.屬于化學(xué)試劑中標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的特征是()。 A.組成均勻 B．性質(zhì)穩(wěn)定 C．化學(xué)成分已確定 D．輔助元素含量準(zhǔn)確 3.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可用于()。 A．校準(zhǔn)分析儀器 B．評(píng)價(jià)分析方法 C工作曲線 D．制定標(biāo)準(zhǔn)方法制作吸收曲線 E．制作吸收曲線4.在實(shí)驗(yàn)中，遇到事故采取的措施正確的是()。 A．不小心把藥品濺到皮膚或眼內(nèi)，應(yīng)立即用大量清水沖洗B．若不慎吸入溴氯等有毒氣體或刺激的氣體，可吸入少量的酒精和乙醚的混合蒸汽來解毒C．割傷應(yīng)立即用清水沖洗 D．在實(shí)驗(yàn)中，衣服著火時(shí)，應(yīng)就地躺下、奔跑或用濕衣服在身上抽打滅火 5.下列物質(zhì)著火，不宜采用泡沫滅火器滅火的是()。 A．可燃性金屬著火 B．可燃性化學(xué)試劑著火 C．木材著火 D．帶電設(shè)備著火6.濃硝酸、濃硫酸、濃鹽酸等濺到皮膚上，做法正確的是()。 A．用大量水沖洗 B．用稀蘇打水沖洗 C．起水泡處可涂紅汞或紅藥水 D．損傷面可涂氧化鋅軟膏 7.實(shí)驗(yàn)室用水的制備方法有()。 A．蒸餾法 B．離子交換法 C．電滲析法 D．電解法 8.下列物質(zhì)能自燃的有()。 A．黃磷 B．氫化鈉 C．鋰 D．硝化棉 9.電器著火時(shí)不能使用的滅火劑為()。 A．泡沫 B．干粉 C．鹵烷 D．清水 10.《計(jì)量法》是國(guó)家管理計(jì)量工作的根本法，共6章35條，其基本內(nèi)容包括()。 A.計(jì)量立法宗旨、調(diào)整范圍 B.計(jì)量單位制、計(jì)量器具管理 C.計(jì)量監(jiān)督、授權(quán)、認(rèn)證 D.家庭自用、教學(xué)示范用的計(jì)量器具的管理 11.產(chǎn)品質(zhì)量的監(jiān)督檢查包括()。 A．國(guó)家監(jiān)督 B．社會(huì)組織監(jiān)督 C．生產(chǎn)者監(jiān)督 D．消費(fèi)者監(jiān)督 12.我國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB89781996《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》中，把污染物在人體中能產(chǎn)生長(zhǎng)遠(yuǎn)影響的物質(zhì)稱為“第一類污染物”，影響較小的稱為“第二類污染物”。在下列污染物中屬于第一類污染物的是()。 A．氰化物 B．揮發(fā)酚 C．烷基汞 D．鉛 13.化驗(yàn)室檢驗(yàn)質(zhì)量保證體系的基本要素包括()。 A．檢驗(yàn)過程質(zhì)量保證 B．檢驗(yàn)人員素質(zhì)保證 C．檢驗(yàn)儀器、設(shè)備、環(huán)境保證 D．檢驗(yàn)質(zhì)量申訴和檢驗(yàn)事故處理 14.我國(guó)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)可以采取下列哪些標(biāo)準(zhǔn)()。 A．國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) B．國(guó)際標(biāo)準(zhǔn) C．合同雙方當(dāng)事人約定的標(biāo)準(zhǔn) D．企業(yè)自行制定的標(biāo)準(zhǔn) 15.滴定誤差的大小主要取決于()。 A.指示劑的性能 B．溶液的溫度 C．溶液的濃度 D．滴定管的性能 16.下述情況中，屬于分析人員不應(yīng)有的操作失誤是()。 A．滴定前用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液將滴定管淋洗幾遍 B．稱量用砝碼沒有檢定 C．稱量時(shí)未等稱量物冷卻至室溫就進(jìn)行稱量 D．滴定前用被滴定溶液洗滌錐形瓶 17.準(zhǔn)確度、精密度、系統(tǒng)誤差、偶然誤差的關(guān)系為()。 A．準(zhǔn)確度高，精密度一定高 B．準(zhǔn)確度高，系統(tǒng)誤差、偶然誤差一定小 C．精密度高，系統(tǒng)誤差、偶然誤差一定小 D．系統(tǒng)誤差小，準(zhǔn)確度一般較高 18.準(zhǔn)確度和精密度的關(guān)系為()。 A．準(zhǔn)確度高，精密度一定高 B．準(zhǔn)確度高，精密度不一定高 C．精密度高，準(zhǔn)確度一定高 D．精密度高，準(zhǔn)確度不一定高 19.下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為四位的是()。 A.[H+]=0.006mol/L B.pH一11.78 C.w(Mg0)=14.18% C.w(Mg0)=14.18%D.c(NaOH)=0.1132mol/L 20.提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法有()。 A.減小樣品取用量 B．測(cè)定回收率 C．空白試驗(yàn) D．盡量使用同一套儀器 21.下列天平不能較快顯示重量數(shù)字的是()。 A．全自動(dòng)機(jī)械加碼電光天平 B．半自動(dòng)電光天平 C．阻尼天平 D．電子天平22.分析天平室的建設(shè)要注意()。A．最好沒有陽光直射的朝陽的窗戶 B．天平的臺(tái)面有良好的減震 C．室內(nèi)最好有空調(diào)或其他去濕設(shè)備 D．天平室要有良好的空氣對(duì)流，保證通風(fēng) E．天平室要遠(yuǎn)離振源23.系統(tǒng)誤差包括()。 A．方法誤差 B．環(huán)境溫度變化 C．操作失誤 D．試劑誤差 24.下列情況將對(duì)分析結(jié)果產(chǎn)生負(fù)誤差的有()。 A．標(biāo)定HC1溶液濃度時(shí)，使用的基準(zhǔn)物NazC03中含有少量NaHC()3 B．用差減法稱量試樣時(shí)，第一次讀數(shù)時(shí)使用了磨損的砝碼 C．加熱使基準(zhǔn)物溶解后，溶液未經(jīng)冷卻即轉(zhuǎn)移至容量瓶中并稀釋至刻度，搖勻，馬上進(jìn)行標(biāo)定 D．用移液管移取試樣溶液時(shí)事先未用待移取溶液潤(rùn)洗移液管 25.關(guān)于偏差(d)說法正確的是()。 A．是指單次測(cè)定值與九次測(cè)定的算數(shù)平均值之間的差值 B．在實(shí)際工作中，常用單次測(cè)量偏差的絕對(duì)值的平均值（即平均偏差）表示其精密度 C．偏差有正偏差、負(fù)偏差，一些偏差可能是零 D．常用偏差之和來表示一組分析結(jié)果的精密度 26.下列()溶液是pH測(cè)定用的標(biāo)準(zhǔn)溶液。 A.0.05mol/LC8Hs04K B.1mol/LHAc+lmol/LNaAc C.O.Olmol/LNa28407·lOH20（硼砂） D.0.025mol/LKH2P04-r-o.025mol/LNazHP04用最簡(jiǎn)式計(jì)算弱堿溶液的c（OH-）時(shí)，應(yīng)滿足下列()條件。 c/Ka≥500 B.c/Kb≥500 C.cKa≥20Kw D.cKb≥20Kw 用0.lOmol/LHCl滴定0.lOmol/LNa2C03至酚酞終點(diǎn)，Na2C03的基本單元錯(cuò)誤的是()。A.Na2C03 B.2Na2C03 C.1/3Na2C03 D.1/2Na2C03 29.非水溶液酸堿滴定時(shí)，溶劑選擇的條件為()。 A．滴定弱堿選擇酸性溶劑 B．滴定弱酸選擇堿性溶劑 C．溶劑純度大 D．溶劑黏度大 30.下列溶液的pH值小于7的是()。 A.(NH4)2C03 B.NaZS04 C.AICl3 D.NaCN 31.在純水中加入一些酸，則溶液中()。 A．[H+l[OH-]的乘積增大 B．[H+]減少 C．[H+l[OH-]的乘積增大 D．[H+]增大 32.下列說法錯(cuò)誤的是()。 A.電對(duì)的電位越低，其氧化形的氧化能力越強(qiáng) B.電對(duì)的電位越高，其氧化形的氧化能力越強(qiáng) C.電對(duì)的電位越高，其還原形的還原能力越強(qiáng) D.氧化劑可以氧化電位比它高的還原劑 33.影響氧化還原反應(yīng)方向的因素有()。 A.氧化劑和還原劑的濃度 B.生成沉淀 C.溶液酸度 D.溶液溫度 34.用相關(guān)電對(duì)的電位可判斷()。A.氧化還原反應(yīng)的方向 B.氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的程度C.氧化還原滴定突躍的大小 D.氧化還原反應(yīng)的速率 35.在酸性介質(zhì)中，以KMn04溶液滴定草酸鹽時(shí)，對(duì)滴定速度的要求錯(cuò)誤的是()。A.滴定開始時(shí)速度要快 B.開始時(shí)緩慢進(jìn)行，以后逐漸加快 C.開始時(shí)快，以后逐漸緩慢 D.-直較快進(jìn)行 36.配制KMn04溶液時(shí)，煮沸騰5min是為()。A.除去試液中雜質(zhì) B.趕出C02 C.加快KMn04深解D.除去蒸餾水中還原性物質(zhì) 37.水中COD的測(cè)定是可采用()進(jìn)行的。 A.碘量法 B.重鉻酸鉀法 C.高錳酸鉀法 D.鈰量法 38.在擬定應(yīng)用氧化還原滴定操作中，屬于應(yīng)注意的問題是()。 A.共存物對(duì)此方法的干擾 B.滴定終點(diǎn)確定的難易掌握程度C.方法的準(zhǔn)確度 D.滴定管材質(zhì)的選擇 39.在配位滴定中，指示劑應(yīng)具備的條件是()。 A.KMI。<KMY B.指示劑與金屬離子顯色要靈敏 C.MIn應(yīng)易溶于水 D.KMI。>KMY 40.EDTA作為配位劑具有的特性是()。 A.生成的配合物穩(wěn)定性很高 B.能提供6對(duì)電子，所以EDTA與金屬離子形成1:1配合物C.生成的配合物大都難溶于水 D.均生成無色配合物 41.以下有關(guān)EDTA的敘述正確的為()。 A.在任何水溶液中，EDTA總以六種型體存在 B.pH不同時(shí)，EDTA的主要存在型體也不同C.在不同pH下，EDTA各型體的濃度比不同 D.EDTA的幾種型體中，只有Y4-能與金屬離子直接配位 42.在配位滴定中，消除干擾離子的方法有()。 A.掩蔽法 B.預(yù)先分離法 C.改用其他滴定劑法 D.控制溶液酸度法 43.利用不同的配位滴定方式，可以()。 A.提高準(zhǔn)確度 B.提高配位滴定的選擇性 C.擴(kuò)大配位滴定的應(yīng)用范圍D.計(jì)算更方便 44.EDTA的副反應(yīng)有()。 A.配位效應(yīng) B.水解效應(yīng) C.共存離子效應(yīng) D.酸效應(yīng) 45.向含有Ag+、Hg22+、Al3+、Pb2+、Cd2+、Sr2+的混合液中，滴加稀鹽酸，能生成沉淀的離子是()。 A.Ag+ B.Pb2+ C.Al3+ D.Sr2+ E.Hg22+46.在含有同濃度的氯離子和碘離子的溶液中滴加硝酸鉛溶液，則下列現(xiàn)象正確的是().A.[KSp(PbCl2》Ksp(PbI2)] B.PbCl2先沉淀 C.PbI2后沉淀D.PbCl2后沉淀E.PbIz先沉淀 47.在AgCl水溶液中，[Ag+]=[Cl-]=1.34×10-5mol/L，Ksp為1.8×10-10，該溶液為()。A.氯化銀沉淀一溶解平衡 B.不飽和溶液 C.c(Ag+)>c（C1-） D.飽和溶液 E.過飽和溶液48.GBW(E)081046-硝酸銀滴定溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)規(guī)定，0.1mol/L的硝酸銀滴定溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的下列說法正確的有()。 A.在25℃±5℃條件下保存 B.在20℃±2℃條件下保存 C.穩(wěn)定貯存有效期為6個(gè)月 D.使用時(shí)應(yīng)將溶液直接倒人滴定管中，以防污染泥 49.應(yīng)用莫爾法滴定時(shí)酸度條件是()。 A.酸性 B.弱酸性 C.中性 D.弱堿性 50.根據(jù)確定終點(diǎn)的方法不同，銀量法分為()。 A.莫爾法 B.福爾哈德法 C.碘量法 D.法揚(yáng)司法 51.莫爾法主要用于測(cè)定()。 A.Cl-B.Br-C.I- D.Na+ 52.測(cè)試數(shù)據(jù)-配制Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，應(yīng)用新煮沸的冷卻蒸餾水并加入少量的Na2CO3，其目的是()。 A.防止Na2S2O3氧化 B.增加Na2S2O3溶解度 C.驅(qū)除CO2 D.殺死微生物 53.測(cè)試數(shù)據(jù)-標(biāo)定NaOH溶液常用的基準(zhǔn)物有（）。A.無水碳酸鈉 B.鄰苯二甲酸氫鉀 C.硼砂 D.二水草酸 54.測(cè)試數(shù)據(jù)-根據(jù)酸堿質(zhì)子理論，（）是酸。 A.NH4+ B.NH3 C.HAc D.HCOOH 55.測(cè)試數(shù)據(jù)-建立實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的基本要求包括() 。A.明確質(zhì)量形成過程 B.配備必要的人員和物質(zhì)資源 C.形成檢測(cè)有關(guān)的程序文件D.檢測(cè)操作和記錄 56.常用的火焰原子化器的結(jié)構(gòu)包括()。 A.燃燒器 B.預(yù)混合室 C.霧化器 D.石墨管 57.使用乙炔鋼瓶氣體時(shí)，管路接頭不可以用的是()。 A．銅接頭 B．鋅銅合金接頭 C．不銹鋼接頭 D．銀銅合金接頭 58.可做原子吸收分光光度計(jì)光源的有()。A．空心陰極燈 B．蒸氣放電燈 C．鎢燈 D．高頻無極放電燈 59.火焰原子化條件的選擇包括()。 A．火焰的選擇 B．燃燒器高度的選擇 C．進(jìn)樣量的選擇 D．載氣的選擇 60.原子吸收光度法中，利于消除化學(xué)干擾的方法是()。A．使用高溫火焰 B．加入釋放劑 C．加入保護(hù)劑 D．采用離子交換法分離干擾物 61.原子吸收火焰原子化系統(tǒng)一般分為()幾部分。 A．噴霧器 B．霧化室 C．混合室 D．毛細(xì)管 62.原子吸收空心陰極燈內(nèi)充的低壓保護(hù)氣體通常是()。 A．氬氣 B．氫氣 C．氖氣 D．氮?dú)?63.酸度計(jì)的結(jié)構(gòu)一般由下列()兩部分組成。 A．高阻抗毫伏計(jì) B．電極系統(tǒng) C．待測(cè)溶液 D．溫度補(bǔ)償旋鈕 64.PHS-3C型酸度計(jì)使用時(shí)，常見故障主要發(fā)生在()。 A.電極插接處的污染、腐蝕 B．電極 C．儀器信號(hào)輸入端引線斷開D．所測(cè)溶液 65.用酸度計(jì)測(cè)定溶液pH時(shí)，儀器的校正方法有()。 A.一點(diǎn)標(biāo)校正法 B．溫度校正法 C．二點(diǎn)標(biāo)校正法 D．電位校正法 66.庫侖滴定裝置是由()組成。 A．發(fā)生裝置 B．指示裝置 C．電解池 D．滴定劑 67.直接電位法中，加入TISAB的目的是為了()。 A.控制溶液的酸度 B．消除其他共存離子的干擾 C．固定溶液中離子強(qiáng)度 D．與被測(cè)離子形成配位物 68.關(guān)于離子選擇電極的響應(yīng)時(shí)間，正確的說法是()。 A．濃試樣比稀試樣長(zhǎng) B．光滑的電極表面和較薄的膜相會(huì)縮短響應(yīng)時(shí)間 C．共存離子對(duì)響應(yīng)時(shí)間有影響 D．一定范圍內(nèi)溫度升高會(huì)縮短響應(yīng)時(shí)間 69.氣相色譜柱的載體可分為()兩大類。 A．硅藻土類載體 B．紅色載體 C．白色載體 D．非硅藻土類載體 70.在氣一液色譜填充柱的制備過程中，下列做法不正確的是()。 A．-般選用柱內(nèi)徑為3～4mm，柱長(zhǎng)為1～2m長(zhǎng)的不銹鋼柱子 B．-般常用的液載比是25%左右 C．新裝填好的色譜柱即可接入色譜儀的氣路中，用于進(jìn)樣分析 D．在色譜柱的裝填時(shí)，要保證固定相在色譜柱內(nèi)填充均勻 E．-般常用的液載比是is%左右71.氣相色譜儀主要有()部件組成。 A．色譜柱 B．汽化室 C．主機(jī)箱和溫度控制電路 D．檢測(cè)器 72.氣相色譜儀在使用中若出現(xiàn)峰不對(duì)稱，應(yīng)通過()排除。 A．減少講樣量 B．增加進(jìn)樣量 C．減少載氣流量 D．確保汽化室和檢測(cè)器的溫度合適 73.氣相色譜儀的安裝與調(diào)試中，下列條件需要做到()。 A．室內(nèi)不應(yīng)有易燃易爆和腐蝕性氣體 B．-般要求控制溫度在10～40℃，空氣的相對(duì)濕度應(yīng)控制到≤85% C．儀器應(yīng)有良好的接地，最好設(shè)有專線 D．實(shí)驗(yàn)室應(yīng)遠(yuǎn)離強(qiáng)電場(chǎng)、強(qiáng)磁場(chǎng)。 74.下列方法中，屬于氣相色譜定量分析方法的是()。 A．峰面積測(cè)量 B．峰高測(cè)量 C．標(biāo)準(zhǔn)曲線法 D．相對(duì)保留值測(cè)量 75.下列試劑中，一般用于氣體管路清洗的是()。 A．甲醇 B．丙酮 C．5%的氫氧化鈉 D．乙醚 76.空氣干燥煤樣水分的測(cè)定方法有()。 A．自然干燥法 B．通氮干燥法 C．甲苯蒸餾法 D．空氣干燥法 77.我國(guó)的農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)包括()。A．企業(yè)標(biāo)準(zhǔn) B．地方標(biāo)準(zhǔn) C．行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) D．國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 含碘有機(jī)物用氧瓶燃燒法分解試樣后，用KOH吸收，得到的混合物有()。 A.Na2S203 B.KI C.I2 D.KIO3 79.含羰基的化合物，其羰基可用下列()試劑測(cè)定其含量。 A．NaOH B．HCl04 C．鐵氰酸鉀 D．高錳酸鉀 （三）判斷題下列判斷題中，正確的請(qǐng)打“√”，錯(cuò)誤的打“×”1.認(rèn)真負(fù)責(zé)，實(shí)事求是，堅(jiān)持原則，一絲不茍地依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)和判定是化學(xué)檢驗(yàn)工的職業(yè)守則內(nèi)容之一。()2.化學(xué)試劑A．R．是分析純，為二級(jí)品，其包裝瓶簽為紅色。()3.實(shí)驗(yàn)中應(yīng)該優(yōu)先使用純度較高的試劑以提高測(cè)定的準(zhǔn)確度。()4.化學(xué)純?cè)噭┢焚|(zhì)低于實(shí)驗(yàn)試劑。()5.優(yōu)級(jí)純化學(xué)試劑為深藍(lán)色標(biāo)志。()6.凡遇有人觸電，必須用最快的方法使觸電者脫離電源。()7.產(chǎn)品質(zhì)量水平劃分為優(yōu)等品、一等品、二等品和三等品四個(gè)等級(jí)。()8.GB/T、ISO分別是強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)。()9."按<中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法》規(guī)定，我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)分為四級(jí)，即國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。()"10.我國(guó)現(xiàn)在發(fā)布的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)是GB××××一××。()11.技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定某產(chǎn)品質(zhì)量界限為不大于0.03，而實(shí)測(cè)結(jié)果為0.032，此數(shù)字可修約為0.03，判合格出廠。()12.非經(jīng)國(guó)務(wù)院計(jì)量行政部門批準(zhǔn)，任何單位和個(gè)人不得拆卸、改裝計(jì)量基準(zhǔn)，或者自行中斷其計(jì)量檢定工作。()13.標(biāo)準(zhǔn)方法或非標(biāo)準(zhǔn)方法屬于技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的保證的范疇。()14.中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)定義是從對(duì)象、基礎(chǔ)、過程和本質(zhì)特征四個(gè)方面進(jìn)行定義。()15.分析純的NaCl試劑，如不做任何處理，用來標(biāo)定AgN03溶液的濃度，結(jié)果會(huì)偏高。()16.測(cè)定結(jié)果精密度好，不一定準(zhǔn)確度高。()17.0.650×100-0.630×(100+V)中求出的V有3位有效數(shù)字。()18.有效數(shù)字中的所有數(shù)字都是準(zhǔn)確有效的。()19.在分析數(shù)據(jù)中，所有的“0”都是有效數(shù)字。()20.6.78850修約為四位有效數(shù)字是6.788。()21.天平使用過程中要避免震動(dòng)、潮濕、陽光直射及腐蝕性氣體。()22.要改變分析天平的靈敏度可調(diào)節(jié)平衡螺絲。()23.滴定管、移液管和容量瓶校準(zhǔn)的方法有稱量法和相對(duì)校準(zhǔn)法。()24.允許誤差也稱為公差，是指進(jìn)行多次測(cè)定所得到的一系列數(shù)據(jù)中最大值與最小值的允許界限（也即極差）。()25.非水溶液酸堿滴定時(shí)，溶劑若為堿性，所用的指示劑可以是中性紅。()26.常用的酸堿指示劑，大多是弱酸或弱堿，所以滴加指示劑的多少及時(shí)間的早晚不會(huì)影響分析結(jié)果。()27.根據(jù)酸堿質(zhì)子理論，只要能給出質(zhì)子的物質(zhì)就是酸，只要能接受質(zhì)子的物質(zhì)就是堿。()28.變色范圍必須全部在滴定突躍范圍內(nèi)的酸堿指示劑才可用來指示滴定終點(diǎn)。()29.在堿的含量測(cè)定時(shí)，一般不選用鹽酸作標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，因?yàn)辂}酸易揮發(fā)。()30.在測(cè)定燒堿中NaOH的含量時(shí)，為減少測(cè)定誤差，應(yīng)注意稱樣速度要快，溶解試樣應(yīng)用無C02的蒸餾水，滴定過程中應(yīng)注意輕搖快滴。()31.根據(jù)質(zhì)子理論，NaH2P04是一種酸式鹽。()32.任何一個(gè)氧化還原反應(yīng)都可以組成一個(gè)原電池。()33.溶液的酸度越高，KMn04氧化草酸鈉的反應(yīng)進(jìn)行得越完全，所以用基準(zhǔn)草酸鈉標(biāo)定KMn04溶液時(shí)，溶液的酸度越高越好。()34.氧化還原反應(yīng)中，兩電對(duì)電極電位差值越大，反應(yīng)速率越快。()35.KMr104溶液作為滴定劑時(shí)，必須裝在棕色酸式滴定管中。()36.重鉻酸鉀法測(cè)定鐵時(shí)，用HgCL2除去過量的SnClz時(shí)，生成的HgzCl2沉淀最好是黑色沉淀。()37.氧化還原指示劑必須參加氧化還原反應(yīng)。()38.KMn04可在室溫條件下滴定草酸。()39.直接溴酸鹽法常以甲基紅或甲基橙為指示劑。()40.I2是較弱的氧化劑，可直接滴定一些較強(qiáng)的還原性物質(zhì)，如維生素C、S卜等。()41.EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液一般用直接法配制。()42.配合物的幾何構(gòu)型取決于中心離子所采用的雜化類型。()43.配合物的配位體都是帶負(fù)電荷的離子，可以抵消中心離子的正電荷。()44.同一種中心離子與有機(jī)配位體形成的配合物往往要比與無機(jī)配位體形成的配合物更穩(wěn)定。()45.外軌型配離子磁矩大，內(nèi)軌型配合物磁矩小。()46.EDTA滴定某金屬離子有一允許的最高酸度(pH)，溶液的pH再增大就不能準(zhǔn)確滴定該金屬離子了。()47.金屬指示劑是指示金屬離子濃度變化的指示劑。()48.配制好的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液，一般貯存于聚乙烯塑料瓶中或硬質(zhì)玻璃瓶中。()49.由于K。p(Ag2Cr04)一2.0×10-12小于K。p(AgCl)一1.8×10-10，因此在Cr02-和Cl濃度相等時(shí)，滴加硝酸鹽，鉻酸銀首先沉淀下來。()50.欲使沉淀溶解，應(yīng)設(shè)法降低有關(guān)離子的濃度，保持Qi<K。。，沉淀即不斷溶解，直至消失。()51.25℃時(shí)，BaS04的K。p一1.1×10-10，則BaS04溶解度是1.2×10-20Hiol/L。()52.用氯化鈉基準(zhǔn)試劑標(biāo)定AgN03溶液濃度時(shí)，溶液酸度過大，會(huì)使標(biāo)定結(jié)果沒有影響。()53.福爾哈德法是以NH4SCN為標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，鐵銨礬為指示劑，在稀硝酸溶液中進(jìn)行滴定。()54.銀量法測(cè)定氯離子含量時(shí)，應(yīng)在中性或弱酸性溶液中進(jìn)行。()55.在法揚(yáng)司法中，為了使沉淀具有較強(qiáng)的吸附能力，通常加入適量的糊精或淀粉使沉淀處于膠體狀態(tài)。()56.莫爾法測(cè)定Cl-含量，應(yīng)在中性或堿性的溶液中進(jìn)行。()57.沉淀的轉(zhuǎn)化對(duì)于相同類型的沉淀通常是由溶度積較大的轉(zhuǎn)化為溶度積較小的過程。()58.測(cè)試數(shù)據(jù)-常壓下,清水吸收二氧化碳,屬于氣膜控制的吸收過程。()59.測(cè)試數(shù)據(jù)-物質(zhì)