2023年執業藥師考試模擬試卷《藥學專業知識（一）》一、最佳選擇題（共40題，每題1分，的備選項中，只有一個最符合題意）1.關于藥品命名的說法，對的的是A.藥品不能申請商品名B.藥品通用名可以申請專利和行政保護C.藥品化學名是國際非專利藥品名稱D.制劑一般采用商品名加劑型名E.藥典中使用的名稱是藥品通用名【答案】E2.不屬于新藥臨床前研究內容的是A.藥效學研究B.一般藥理學研究C.動物藥動學研究D.毒理學研究E.人體安全性評價研究【答案】E3.屬于非經胃腸道給藥的制劑是A.維生素C片B.西地磷含片C.鹽酸環丙沙星膠囊D.布洛芬混懸滴劑E.氯雷他定糖漿【答案】B4.苯并咪唑的化學結構和編號是A.B.C.D.E.【答案】D5.羧酸類藥物成酯后，其化學性質變化是A.脂溶性增大，易離子化B.脂溶性增大，不易通過生物膜C.脂溶性增大，刺激性增大D.脂溶性增大，易吸取E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強【答案】D6.利多卡因在體內代謝如下，其發生的第Ⅰ相生物轉化反映的是A.O-脫烷基化B.N-脫烷基化C.N-氧化D.C-環氧化E.S-氧化【答案】B7.不屬于葡萄糖醛酸結合反映的類型是A.O-葡萄糖醛苷化B.C-葡萄糖醛苷化C.N-葡萄糖醛苷化D.S-葡萄糖醛苷化E.P-葡萄糖醛苷化【答案】E8.有機藥物多數為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式和非解離的形式同時存在與體液中，當pH＝pKa時，分子型和離子型藥物所占的比例分別為A0%和10%B0%和90%C0%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3【答案】C9.關于散劑特點的說法，錯誤的是A.粒徑小、比表面積大B.易分散、起效快C.特別適宜濕敏感藥物D.包裝、貯存、運送、攜帶較方便E.便于嬰幼兒、老人服用【答案】C10.不屬于低分子溶液劑的是A.碘甘油B.復方薄荷腦醑C.布洛芬混懸滴劑D.復方磷酸可待因糖漿E.對乙酰氨基酚口服溶液【答案】C11.關于眼用制劑的說法，錯誤的是A.滴眼液應與淚液等滲B.混懸型滴眼液用前應充足混勻C.增大滴眼液的粘度，有助于提高藥效D.用于手術后的眼用制劑，必須保障無菌，應加入適量抑菌劑E.為減小刺激性，滴眼液應使用緩沖液調節溶液的pH，使其在生理耐受范圍【答案】D12.不規定進行無菌檢查的劑型是A.注射劑B.吸入粉霧劑C.植入劑D.沖洗劑E.眼部手術用軟膏劑【答案】B13.屬于控釋制劑的是A.阿奇霉素分散片B.硫酸沙丁胺醇口崩片C.硫酸特布他林氣霧劑D.復方丹參滴丸E.硝苯地平滲透泵片【答案】E14.關于脂質體特點和質量規定的說法，對的的是A.脂質體的藥物包封率通常應在10%以下B.藥物制備成脂質體，提高藥物穩定性的同時，增長了藥物毒性C.脂質體為被動靶向制劑，在其載體上結合抗體、糖脂等，也可使其具有特意靶向性D.脂質體形態為封閉多層囊狀物，貯存穩定性好，不易產生滲漏現象E.脂質體是抱負的靶向抗腫瘤藥物載體，但是只合用于親脂性藥物【答案】C15.關于藥物經皮吸取及其影響因素的說法，錯誤的是A.藥物在皮膚內蓄積作用，有助于皮膚疾病的治療B.汗液可使角質層水化，從而增大角質層滲透性C.皮膚給藥，只能發揮局部治療作用D.真皮上部存在毛細血管系統，藥物到達真皮即可不久地被吸取E.藥物經皮膚附屬器的吸取，不是經皮吸取的重要途徑【答案】C16.藥物的劑型對藥物的吸取有很大影響，下列劑型中，藥物吸取最慢的是A.溶液劑B.散劑C.膠囊劑D.包衣片E.混懸液【答案】D17.高血漿蛋白結合率藥物的特點是A.吸取快B.代謝快C.排泄塊D.組織內藥物濃度高E.與高血漿蛋白結合率的藥物合用易出現毒性反映【答案】E18藥品代謝的重要部位是A胃B腸C脾D肝E腎【答案】D19.環戊噻嗪、氫氯噻嗪、呋塞米和氯噻嗪效價強度及效能的比較見下圖，對這四種利尿藥效能及效價強度敘述對的的是A.效能最強的是呋塞米B.效價強度最小的是呋塞米C.效價強度最大的是氯噻嗪D.氫氯噻嗪效能大于環戊噻嗪，小于氯噻嗪E.環戊噻嗪、氯噻嗪和氫氯噻嗪的效價強度相同【答案】A20.屬于對因治療的藥物作用方式是A.胰島素減少糖尿病患者的血糖B.阿司匹林治療感冒引起的發熱C.硝苯地平減少高血壓患者的血壓D.硝酸甘油緩解心絞痛的發作E.青霉素治療腦膜炎奈瑟菌引起的流行性腦脊髓膜炎【答案】E21.根據藥物作用機制分析，下列藥物作用屬于非特異性作用機制的是A.阿托品阻斷M受體而緩解胃腸平滑肌痙攣B.阿司匹林克制環氧酶而解熱鎮痛41.硝苯地平阻斷Ca2＋而降血壓42.氫氯噻嗪克制腎小管Na＋-Cl－轉換體，產生利尿作用E.碳酸氫鈉堿化尿液而促進弱堿性藥物的排泄【答案】E22.既有第一信使特性也有第二信使特性的信使分子是A.Ca2＋B.神經遞質C.環磷酸腺苷D.一氧化氮E.生長因子【答案】D23.不同公司生產一種藥物不同制劑，處方和生產工藝也許不同，欲評價不同制劑間吸取速度和限度是否相同，應采用評價方法是A.生物等效性實驗B.微生物限度檢查法C.血漿蛋白結合率測定法D.平均滯留時間比較法E.制劑穩定性實驗【答案】A24.屬于肝藥酶克制劑藥物的是A.苯巴比妥B.螺內酯C.苯妥英鈉D.西咪替丁E.卡馬西平【答案】D25.由于競爭性占據酸性轉運系統，阻礙青霉素腎小管分泌，進而延長青霉素作用的藥物是A.阿米卡星B.克拉維酸C.頭孢哌酮D.丙磺酸E.丙戊酸鈉【答案】D26.下列聯合用藥產生拮抗作用的是A.磺胺甲惡唑合用甲氧喋啶B.華法林合用維生素KC.克拉霉素合用奧美拉唑D.普魯卡因合用腎上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】B27.藥物警戒與不良反映監測，共同關注A.藥物與食物不良互相作用B.藥物誤用C.藥物濫用D.合格藥品的不良反映E.藥物用于無充足科學依據并未經核準的適應癥【答案】D28.藥源性疾病因藥品不良反映發生限度較嚴重才連續時間過長，引起下列藥源性疾病的防治，不恰當的是A.依據病情的藥物適應癥，對的選用B.根據對象個體差異，建立合理的給藥方案C.監督患者用藥行為，及時調整給藥方案和解決不良反映D.慎重使用新藥，實行個體化給藥E.盡量聯合用藥【答案】E29.藥物流行病學是臨床藥學與流行病學兩個學科互相滲透、延伸發展起來的新的醫學研究領域，重要任務不涉及A.新藥臨床實驗前，藥效學研究的設計B.藥物上市前，臨床實驗的設計C.上市后藥品有效性再評價D.上市后藥品不良反映或非預期性作用的監測E.國家疾病藥物的遴選【答案】A30.下列不屬于阿片類藥物依賴性治療方法的是A.美沙酮替代治療B.可樂定治療C.東莨菪堿綜合治療D.昂丹司瓊克制覓藥渴求E.心理干預【答案】D31.某藥抗一級速率過程消除，消除速率常數K＝0.095h－1，該藥的半衰期是A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】B32.靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml，其表觀分布容積V是A.0.25LB.2.5LC.4LD.15LE.40L【答案】C33.A、B兩種藥物制劑的藥物劑量-效應關系曲線比較見下圖，對A藥和B藥的安全性分析，對的的是A.A藥的治療指數和安全范圍大于B藥B.A藥的治療指數和安全范圍小于B藥C.A藥治療指數大于B藥，A藥安全范圍小于B藥D.A藥治療指數大于B藥，A藥安全范圍等于B藥E.A藥治療指數等于B藥，A藥安全范圍大于B藥【答案】E34.對《中國藥典》規定的項目與規定的理解，錯誤的是A.假如注射劑規格為“1ml;10mg”，是指每支裝量為1ml，具有主藥10mgB.假如片劑規格為“0.1g”，是指每片中具有主藥0.1gC.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進入D.貯藏條件為“遮光”，是指用不透光的容器包裝E.貯藏條件為“在陰涼處保存”，是指保存溫度不超過10℃【答案】E35.臨床上，治療藥物檢測常用的生物樣品是A.全血B.血漿C.唾液D.尿液E.糞便【答案】B36.關于對乙酰氨基酚的說法，錯誤的是A.對乙酰氨基酚分子中具有酰胺鍵，正常儲存條件下易發生變質B.對乙酰氨基酚在體內代謝可產生乙酰亞胺醌，引起腎毒性和肝毒性C.大劑量服用對乙酰氨基酚引起中毒時，可用谷胱甘肽、乙酰半胱氨酸解毒D.對乙酰氨基酚在體內重要與葡萄糖醛酸或硫酸結合，從腎臟排泄E.對乙酰氨基酚可與阿司匹林形成前藥【答案】A37.通過克制黃嘌呤氧化酶減少尿酸生成的抗痛風藥是A.秋水仙堿B.丙磺舒C.別嘌醇D.苯溴馬隆E.布洛芬【答案】C38.通過穩定肥大細胞而防止各型哮喘發作的是A.沙丁胺醇B.扎魯司特C.噻托溴銨D.齊留通E.色甘酸鈉【答案】E39.屬于糖皮質激素的平喘藥是A.茶堿B.丙酸氟替卡松C.異丙托溴銨D.孟魯司特E.沙美特羅【答案】B40.屬于HMG-C0A還原酶克制劑，有內酯結構，屬于前藥，水解開環后3,5-二羥基羧酸的是A.普伐他汀B.氟伐他汀C.阿托伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀【答案】E二、配伍選擇題（共60題，每題1分，題目分為若干組，每組題目相應同一組備選項，備選項可反復選用，也可不選用。每題只有一個備選項最符合題目）【41-42】A.甾體B.吩噻嗪環C.二氫吡啶環D.鳥嘌呤環E.喹啉酮環41.阿昔洛韋的母核結構是【答案】D42.醋酸氫化可的松的母核結構是【答案】A【43-45】A.藥理學的配伍變化B.給藥途徑的變化C.適應癥的變化D.物理學的配伍變化E.化學的配伍變化43.將氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出44.多巴胺注射液加入5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色45.異煙肼合用香豆素類藥抗凝血作用增強是【答案】DEA【46-47】A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度生物藥劑學分類系統，根據藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合，將藥物分為四類46.阿替洛爾屬于第三類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內吸取取決于47.卡馬西平屬于第二類，是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內吸取取決于【答案】AB【48-50】A.共價鍵B.氫鍵C.離子-偶極和偶極-偶極互相作用D.范德華引力E.疏水性互相作用48.乙酰膽堿與受體的作用，形成的重要鍵合類型49.烷化基環磷酰胺與DNA堿基之間形成的重要鍵合類型是50.碳酸與碳酸苷酶的結合，形成的重要鍵合類型是【答案】CAB【51-52】A.氣霧劑B.醑劑C.泡騰片D.口腔貼片E.栓劑51.重要敷料中，具有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是52.重要敷料是碳酸氫鈉和有機酸的劑型是【答案】AC【53-53】A.丙二醇B.醋酸纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素片劑的薄膜衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑（釋放調節劑）、著色劑與遮光劑等。53.常用的致孔劑是54.常用的增塑劑是【答案】DA【55-57】A.潛溶劑B.增溶劑C.絮凝劑D.消泡劑E.助溶劑55.制備甾體激素類藥物溶液時，加入的表面活性劑是作為56.苯甲酸鈉的存在下，咖啡因溶解度顯著增長，加入的苯甲酸鈉是作為57.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為【答案】BEA【58-60】A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數D.釋放度E.包封率58.在脂質體的質量規定中，表達微粒（靶向）制劑中所含的藥物量的項目是59.在脂質體的質量規定中，表達脂質體化學穩定性的項目是60.在脂質體的質量規定中，表達脂質體物理穩定性的項目是【答案】ACB【61-63】A.防腐劑B.矯味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑61.制備靜脈注射脂肪乳時，加入的豆磷脂是作為62.制備維生素C注射劑時，加入的亞硫酸氫鈉是作為63.制備醋酸可的松滴眼液時，加入的羧甲基纖維素鈉是作為【答案】C、D、E【64-65】A.可逆性B.飽和性C.特異性D.靈敏性E.多樣性64.受體對配體具有高度辨認能力，對配體的化學結構與立體結構具有專一性，這一屬性屬于受體的65.受體的數量和其能結合的配體量是有限的，配體達成一定濃度后，效應不再隨配體濃度的增長而增長，這一屬性屬于受體的【答案】C、B【66-68】A.積極轉運B.簡樸擴散C.易化擴散D.膜動轉運E.濾過66.藥物借助載體或酶促系統，消耗機體能量，從膜的低濃度向高濃度一側轉運的藥物轉運方式是67.在細胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運，不消耗能量的藥物轉運方式是68.藥物擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂水分派系數及藥物在膜內擴散速度的藥物轉運方式是【答案】A、C、B【69-70】A.皮內注射B.皮下注射C.肌肉注射D.靜脈注射E.靜脈滴注69.青霉素過敏性實驗的給藥途徑是70.短效胰島素的常用給藥途徑是【答案】A、B【71-73】A.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降B.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強C.長期應用受體拮抗藥后，受體數量或受體對激動藥的敏感性增長D.受體對一種類型受體的激動藥反映下降，對其它類型受體激動藥的反映不敏感E.受體只對一種類型受體的激動藥反映下降，而對其它類型受體激動藥的反映不變71.受體脫敏表現為72.受體增敏表現為73.同源脫敏表現為【答案】A、C、E【74-75】A.直腸給藥B.舌下給藥C.呼吸道給藥D.經皮給藥E.口服給藥74.可發揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應的給藥途徑是75.氣體、易揮發的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是【答案】AC【76-77】A.藥物因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.時辰因素影響藥物作用的因素涉及藥物因素和機體因素，在機體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反映。76.CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反映發生率高，產生這種現象的因素是77.腎功能不全患者使用阿米卡星需減量慎用，這種影響藥物作用的因素是【答案】DC【78~80】A.降壓作用增強B.巨幼紅細胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強78.氨苯地平合用氫氯噻嗪79.甲氧蝶呤合用復方磺胺甲惡唑80.慶大霉素合用呋塞米，產生的【答案】ABE【81-82】A.精神依賴性B.藥物耐受性C.身體依賴性D.藥物強化作用E.交叉依賴性81.濫用藥物導致腦內獎賞系統產生反復，非生理學刺激所致的特殊精神狀態屬于82.濫用阿片類藥物產生藥物戒斷綜合征的藥理學反映是【答案】AC【83-85】A.過敏反映B.首劑效應C.副作用D.后遺效應E.特異質反映83.患者在初次服用哌唑嗪時，由于機體對藥物作用尚未適應而引起不可耐受的強烈反映，該不良反映是84.服用地西泮催眠次晨出現乏力、倦怠等“宿醉”現象，該不良反映是85.服用阿托品治療胃腸絞痛，出現口干等癥狀，該不良反映是【答案】BDC【86-88】86.單室模型靜脈滴注給藥過程中，血藥濃度與時間的關系式是87.單室模型靜脈滴注給藥過程中，穩態血藥濃度的計算公式是88.藥物在體內的平均滯留時間的計算公式是【答案】DBA【89-90】A.BPB.USPC.Ch.pD.EPE.NF89.美國藥典的縮寫90.英國藥典的縮寫【答案】BA【91-93】A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮91.口服吸取好，生物運用度高，屬于5-羥色胺攝取克制劑的抗抑郁藥是92.因左旋體引起不良反映，而以右旋體上市，具有短效催眠作用的藥物是93.可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是【答案】ABE【94-95】A.氨曲南B.克拉維酸C.哌拉西林D.亞胺培南E.他唑巴坦94.屬于青霉烷砜類的抗生素是95.屬于碳青霉烯類的抗生素是【答案】ED【96-98】A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負性激動藥96.與受體具有很高的親和力和內在活性（α=1）的藥物是97.與受體具有很高的親和力但內在活性不強（α＜1）的藥物是98.與受體很高的親和力,但缺少內在活性（α=0），與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但最大效應不變的藥物是【答案】ACB【99-100】99.為D-苯丙氨酸的衍生物，為被稱為“餐時血糖調節劑”的藥物是100.含雙胍類結構母核，屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是【答案】BE【解析】A.格列齊特，B.那格列奈，C.伏格列波糖，D.羅格列酮，E.二甲雙胍三、綜合分析選擇題（共10題，每題1分，題目分為若干組，每組題目基于同一個臨床情景，病例，實例或者案例的背景信息逐個展開，每題備選中，只有1個最適合題意。）【101-103】注射用美洛西林/舒巴坦規格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g），成人靜脈符合單室模型。美洛西林表觀分布容積V＝0.5L/kg。101.體重60kg患者用此藥進行呼吸系統感染治療，希望美洛西林達成0.1g/L，需給美洛西林/舒巴坦的負荷劑量為A.1.25g（1瓶）B.2.5g（2瓶）C.3.75g（3瓶）D.5.0g（4瓶）E.6.25g（5瓶）【答案】C102.關于復方制劑美洛西林與舒巴坦的說法，對的的是A.美洛西林為“自殺性”β-內酰胺酶克制劑B.舒巴坦為氨芐西林經改造而來的，抗菌作用強C.舒巴坦可增強美洛西林對β-內酰胺酶穩定性D.美洛西林具有甲氧肟基對β-內酰胺酶具高穩定作用E.舒巴坦屬于碳青霉烯類抗生素【答案】C103.注射用美洛西林/舒巴坦的治療規定不涉及A.無異物B.無菌C.無熱源、細菌內毒素D.粉末細度與結晶度適宜E.等滲或略偏高滲【答案】E【104-106】洛美沙星結構如下：對該藥進行人體生物運用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40μg·h/ml和36μg·h/ml。104.基于上述信息分析，洛美沙星生物運用度計算對的的是A..相對生物運用度為55%B..絕對生物運用度為55%C..相對生物運用度為90%D..絕對生物運用度為90%E..絕對生物運用度為50%【答案】D105.根據奎諾酮類抗菌藥構效關系，洛美沙星關鍵藥效基團是A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6、8-二氟代【答案】B106.洛美沙星是奎諾酮母核8位引入氟構效分析，8位引入氟后，使洛美沙星A.與靶酶DNA聚合酶作用強，抗菌活性減弱B.藥物光毒性減少C.口服運用度增長D.消除半衰期3~4小時，需一日多次給藥E.水溶性增長，更易制成注射液【答案】C【107-110】二氫吡啶類鈣通道阻滯劑基本結構如下圖（硝苯地平的結構式）二氫吡啶是該類藥物的必需藥效團之一，二氫吡啶類鈣通道阻滯劑代謝酶通常為CYP3A4，影響該酶活性的藥物可產生藥物各藥物互相作用，鈣通道阻滯劑的代表藥物是硝苯地平。107本類藥物的兩個羧酸酯結構不同時，可產生手性異構體，且手性異構體的活性也有差異，期手性中心的碳原子編號是A.2B.3C.4D.5E.6【答案】C108本類藥物通常以消旋體上市，但有一藥物分別以消旋體和左旋體先后上市，且左旋體活性較優，該藥物是A.尼群地平B.硝苯地平C.非洛地平D.氨氯地平E.尼莫地平【答案】D【解析】氨氯地平臨床用外消旋體和左旋體109.西咪替丁與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平的代謝速度A.代謝速度不變B.代謝速度減慢C.代謝速度加快D.代謝速度先加快后減慢E.代謝速度先減慢后加快【答案】B110.控釋片規定慢慢地恒速釋放藥物，并在規定期間內，以零級或接近零級速度釋放，下列由五個藥廠提供的硝苯地平控釋片的釋放曲線，符合硝苯地平控釋片釋放的是【答案】D四、多項選擇題（共10題，每題1分，每題的備選項中，有2個或2個以上符合題意，錯選、少選均不得分）111.提高藥物穩定性的方法有A對水溶液不穩定的藥物，制成固體制劑B為防止藥物因受環境中氧氣、光線等影響，制成微