標準解讀

《YY/T 0075-2005 淚道探針》與《YY 0075-1992》相比,在內容上進行了多方面的更新和調整,主要體現在以下幾個方面:

  1. 標準編號的變化:從原來的YY 0075-1992變更為YY/T 0075-2005。其中,“T”代表推薦性標準,表明該文件性質由強制性轉變為推薦性。

  2. 內容結構上的優化:新版本對文檔的整體布局進行了重新組織,使其更加符合現代標準化文檔的編寫規范,便于用戶理解和使用。

  3. 技術要求的細化:對于淚道探針的技術參數、材料選擇等方面提出了更具體的要求,并增加了部分新的技術指標,如表面粗糙度等,以提高產品的安全性和有效性。

  4. 增加了試驗方法:新版標準詳細規定了各項性能測試的方法步驟及判定準則,包括但不限于彎曲強度測試、耐腐蝕性實驗等,確保產品能夠滿足臨床應用的需求。

  5. 引用了更多相關國家標準或行業標準:通過引用其他現行有效的國家或行業標準來補充和完善本標準的內容,提高了其科學性和權威性。

  6. 安全警示信息的增加:針對可能存在的風險因素,在新版中加入了更多關于正確使用方法以及注意事項的信息,旨在減少因不當操作而導致的安全事故。

這些變化反映了隨著醫學技術進步和社會發展,對于醫療器械尤其是眼科手術工具的質量控制和技術水平有了更高的要求。


如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經官方授權發布的權威標準文檔。

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  • 現行
  • 正在執行有效
  • 2005-07-18 頒布
  • 2006-06-01 實施
?正版授權
YY/T 0075-2005淚道探針_第1頁
YY/T 0075-2005淚道探針_第2頁
YY/T 0075-2005淚道探針_第3頁
YY/T 0075-2005淚道探針_第4頁
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文檔簡介

ICS1104030

C31..

中華人民共和國醫藥行業標準

YY0075—2005

代替

YY0075—1992

淚道探針

Lachrymalprobes

根據國家藥品監督管理局醫療器械行業

標準公告2022年第76號本標準自

(),

2022年9月7日起轉為推薦性標準不

,,

再強制執行

2005-07-18發布2006-06-01實施

國家食品藥品監督管理局發布

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