標準解讀
《GBZ/T(衛(wèi)生) 240.18-2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第18部分:亞慢性經(jīng)口毒性試驗》是針對化學品進行亞慢性經(jīng)口毒性測試的標準。該標準規(guī)定了在實驗條件下,通過連續(xù)給予受試動物一定劑量的待測物質(zhì),以評估其對生物體潛在長期毒性影響的方法。適用于需要了解化學品在較長時間內(nèi)通過口服途徑可能對人體健康造成的影響的研究。
根據(jù)此標準,試驗通常采用大鼠作為模型生物,并且要求至少設立三個劑量組以及一個對照組。給藥周期為90天或更長,具體取決于研究目的與物質(zhì)特性。在選擇劑量時,需考慮低、中、高不同水平,以便全面觀察到從無明顯效應至出現(xiàn)顯著毒性反應之間的變化范圍。
在整個實驗過程中,除了記錄一般生理指標(如體重變化)外,還需密切監(jiān)測血液學參數(shù)、生化指標等,并在實驗結束時進行全面解剖病理學檢查,包括但不限于主要器官重量測定及組織切片鏡檢分析。此外,還強調(diào)了對于數(shù)據(jù)處理與結果報告的具體要求,確保信息準確完整地呈現(xiàn)出來。
本標準旨在為科學研究提供一套科學合理、可操作性強的技術指南,幫助研究人員更好地理解特定化學品在較長時間暴露下對人體健康的潛在危害。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權發(fā)布的權威標準文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2011-08-19 頒布
- 2012-03-01 實施




文檔簡介
ICS13100
C52.
中華人民共和國國家職業(yè)衛(wèi)生標準
GBZ/T24018—2011
.
化學品毒理學評價程序和試驗方法
第18部分亞慢性經(jīng)口毒性試驗
:
Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—
Part18Subchronicoraltoxicittest
:y
2011-08-19發(fā)布2012-03-01實施
中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布
GBZ/T24018—2011
.
前言
根據(jù)中華人民共和國職業(yè)病防治法制定本部分
《》。
化學品毒理學評價程序和試驗方法現(xiàn)分為以下四十四部分
GBZ/T240《》:
第部分總則
———1:;
第部分急性經(jīng)口毒性試驗
———2:;
第部分急性經(jīng)皮毒性試驗
———3:;
第部分急性吸入毒性試驗
———4:;
第部分急性眼刺激性腐蝕性試驗
———5:/;
第部分急性皮膚刺激性腐蝕性試驗
———6:/;
第部分皮膚致敏試驗
———7:;
第部分鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗
———8:;
第部分體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗
———9:;
第部分體外哺乳動物細胞基因突變試驗
———10:;
第部分體內(nèi)哺乳動物骨髓嗜多染紅細胞微核試驗
———11:;
第部分體內(nèi)哺乳動物骨髓細胞染色體畸變試驗
———12:;
第部分哺乳動物精原細胞初級精母細胞染色體畸變試驗
———13:/;
第部分嚙齒類動物顯性致死試驗
———14:;
第部分亞急性經(jīng)口毒性試驗
———15:;
第部分亞急性經(jīng)皮毒性試驗
———16:;
第部分亞急性吸入毒性試驗
———17:;
第部分亞慢性經(jīng)口毒性試驗
———18:;
第部分亞慢性經(jīng)皮毒性試驗
———19:;
第部分亞慢性吸入毒性試驗
———20:;
第部分致畸試驗
———21:;
第部分兩代繁殖毒性試驗
———22:;
第部分遲發(fā)性神經(jīng)毒性試驗
———23:;
第部分慢性經(jīng)口毒性試驗
———24:;
第部分慢性經(jīng)皮毒性試驗
———25:;
第部分慢性吸入毒性試驗
———26:;
第部分致癌試驗
———27:;
第部分慢性毒性致癌性聯(lián)合試驗
———28:/;
第部分毒物代謝動力學試驗
———29:;
第部分皮膚變態(tài)反應試驗局部淋巴結法
———30:-;
第部分大腸桿菌回復突變試驗
———31:;
第部分酵母菌基因突變試驗
———32:;
第部分果蠅伴性隱性致死試驗
———33:;
第部分枯草桿菌基因重組試驗
———34:;
第部分體外哺乳動物細胞程序外合成試驗
———35:DNA(UDS);
第部分體內(nèi)哺乳動物外周血細胞微核試驗
———36:;
Ⅰ
GBZ/T24018—2011
.
第部分體外哺乳動物細胞姊妹染色單體交換試驗
———37:;
第部分體內(nèi)哺乳動物骨髓細胞姊妹染色體交換試驗
———38:;
第部分精子畸形試驗
———39:;
第部分繁殖生長發(fā)育毒性篩選試驗
———40:/;
第部分亞急性毒性合并繁殖發(fā)育毒性篩選試驗
———41:/;
第部分一代繁殖試驗
———42:;
第部分神經(jīng)毒性篩選組合試驗
———43:;
第部分免疫毒性試驗
———44:。
……
本部分為的第部分
GBZ/T24018。
本部分由衛(wèi)生部職業(yè)衛(wèi)生標準專業(yè)委員會提出
。
本部分由中華人民共和國衛(wèi)生部批準
。
本部分起草單位廣東省職業(yè)病防治院中國疾病預防控制中心職業(yè)衛(wèi)生與中毒控制所
:、。
本部分主要起草人黃建勛孫金秀高耘劉海龍
:、、、。
Ⅱ
GBZ/T24018—2011
.
化學品毒理學評價程序和試驗方法
第18部分亞慢性經(jīng)口毒性試驗
:
1范圍
的本部分規(guī)定了嚙齒類動物亞慢性經(jīng)口毒性試驗目的試驗概述試驗方法數(shù)據(jù)處理
GBZ/T240、、、
與結果評價評價報告和結果解釋
、。
本部分適用于檢測化學品的亞慢性經(jīng)口毒性
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅所注日期的版本適用于本
。,
文件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
職業(yè)衛(wèi)生名詞術語
GBZ/T224
化學品毒性評價程序和試驗方法第部分總則
GBZ/T240.11:
3術語和定義
界定的術語和定義適用于本文件
GBZ/T240.1。
31
.
靶器官targetorgan
化學物質(zhì)在體內(nèi)呈現(xiàn)毒作用并引起典型病變的主要器官
,。
4試驗目的
確定一定時期內(nèi)經(jīng)口反復接觸受試化學品引起的毒性作用了解受試樣品毒作用的靶器官取得受
,,
試樣品亞慢性經(jīng)口的為確定慢性毒性試驗的劑量和初步計算人群接觸的安全水平提供依據(jù)
NOAEL,。
5試驗概述
各組實驗動物每日經(jīng)口攝入不同劑量的受試樣品連續(xù)染毒個月
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