標準解讀

《YY 0600.3-2007 醫(yī)用呼吸機 基本安全和主要性能專用要求 第3部分: 急救和轉(zhuǎn)運用呼吸機》是針對急救和轉(zhuǎn)運用的醫(yī)用呼吸機制定的一份國家標準。該標準旨在確保這類設備在設計、制造以及使用過程中能夠滿足特定的安全性和功能性要求,以保障患者的生命安全和支持有效的臨床治療。

根據(jù)此標準,急救和轉(zhuǎn)運用呼吸機必須具備一定的基本特性與功能,包括但不限于提供連續(xù)可靠的通氣支持能力,在各種環(huán)境條件下(如溫度變化、濕度波動等)都能正常工作,并且易于攜帶和操作。此外,還強調(diào)了設備對于電源供應多樣性的適應性,比如應能通過交流電、直流電或者內(nèi)部電池供電等方式運行,以便于在不同場合下靈活應用。

標準中也對呼吸機的關(guān)鍵性能參數(shù)進行了規(guī)定,例如潮氣量范圍、吸氣壓力限制值、呼氣末正壓(PEEP)設置等,這些都直接關(guān)系到能否為患者提供恰當?shù)暮粑С?。同時,還要求制造商提供詳細的操作說明書和技術(shù)文檔,幫助醫(yī)護人員正確安裝、調(diào)試及維護設備,確保其長期穩(wěn)定地發(fā)揮效用。

另外,《YY 0600.3-2007》特別關(guān)注了產(chǎn)品標識與用戶界面的設計,指出所有信息需清晰易懂,避免因誤讀而導致錯誤操作;同時也對報警系統(tǒng)提出了明確要求,當檢測到異常情況時能夠及時發(fā)出警告信號,提醒操作者采取相應措施。

最后,該文件還包括了一系列測試方法來驗證上述各項指標是否達標,涵蓋了從電氣安全性到機械強度等多個方面,目的是全面評估產(chǎn)品的整體質(zhì)量,從而為醫(yī)療機構(gòu)選購適合的急救和轉(zhuǎn)運用呼吸機提供了科學依據(jù)。


如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標準文檔。

....

查看全部

  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2007-01-31 頒布
  • 2008-02-01 實施
?正版授權(quán)
YY 0600.3-2007醫(yī)用呼吸機基本安全和主要性能專用要求第3部分:急救和轉(zhuǎn)運用呼吸機_第1頁
YY 0600.3-2007醫(yī)用呼吸機基本安全和主要性能專用要求第3部分:急救和轉(zhuǎn)運用呼吸機_第2頁
YY 0600.3-2007醫(yī)用呼吸機基本安全和主要性能專用要求第3部分:急救和轉(zhuǎn)運用呼吸機_第3頁
YY 0600.3-2007醫(yī)用呼吸機基本安全和主要性能專用要求第3部分:急救和轉(zhuǎn)運用呼吸機_第4頁
YY 0600.3-2007醫(yī)用呼吸機基本安全和主要性能專用要求第3部分:急救和轉(zhuǎn)運用呼吸機_第5頁

文檔簡介

犐犆犛11.040.10

犆46

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準

犢犢0600.3—2007

醫(yī)用呼吸機

基本安全和主要性能專用要求

第3部分:急救和轉(zhuǎn)運用呼吸機

犔狌狀犵狏犲狀狋犻犾犪狋狅狉狊犳狅狉犿犲犱犻犮犪犾狌狊犲—

犘犪狉狋犻犮狌犾犪狉狉犲狇狌犻狉犲犿犲狀狋狊犳狅狉犫犪狊犻犮狊犪犳犲狋狔犪狀犱犲狊狊犲狀狋犻犪犾狆犲狉犳狅狉犿犪狀犮犲—

犘犪狉狋3:犈犿犲狉犵犲狀犮狔犪狀犱狋狉犪狀狊狆狅狉狋狏犲狀狋犻犾犪狋狅狉狊

(ISO106513:1997,MOD)

20070131發(fā)布20080201實施

國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

犢犢0600.3—2007

目次

前言!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Ⅲ

引言!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Ⅳ

第一篇概述!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1

1范圍!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1

2術(shù)語和定義!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!2

3通用要求!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!3

4試驗的通用要求!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!3

5分類!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!3

6識別、標記和文件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!3

7輸入功率!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!6

第二篇環(huán)境條件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!6

8基本安全類型!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!6

9可拆卸的保護裝置!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!6

10環(huán)境條件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!6

11不采用!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!6

12不采用!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!6

第三篇對電擊危險的防護!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!7

13概述!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!7

14有關(guān)分類的要求!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!7

15電壓和/或能量的限制!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!7

16外殼和防護罩!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!7

17隔離!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!7

18保護接地、功能接地和電位均衡!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!7

19連續(xù)泄漏電流和患者輔助電流!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!7

20電介質(zhì)強度!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!7

第四篇對機械危險的防護!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!7

21機械強度!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!7

22運動部件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!8

23面、角和邊!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!8

24正常使用時的穩(wěn)定性!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!8

25飛濺物!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!8

26振動與噪聲!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!8

27氣動和液壓動力!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!8

28懸掛物!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!8

第五篇對不需要的或過量的輻射危險的防護!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!8

29X射線輻射!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!8

30α、β、γ、中子輻射和其他粒子輻射!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!9

31微波輻射!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!9

犢犢0600.3—2007

32光輻射(包括激光輻射)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!9

33紅外線輻射!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!9

34紫外線輻射!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!9

35聲能(包括超聲)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!9

36電磁兼容性!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!9

第六篇對易燃麻醉混合氣點燃危險的防護!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!9

37位置和基本要求!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!9

38標志、隨機文件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!9

39對AP型和APG型設備的共同要求!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!9

40對AP型設備及其部件和元件的要求和測試!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!10

41對APG型設備及其部件和元件的要求和測試!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!10

第七篇對超溫和其他方面危險的防護!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!10

42超溫!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!10

43防火!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!10

44溢流、液體潑灑、泄漏、受潮、進液、清洗、消毒和滅菌!!!!!!!!!!!!!!!!!!10

45壓力容器和受壓部件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!10

46人為差錯!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!10

47靜電荷!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!11

48與患者身體接觸的應用部分的材料!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!11

49供電電源的中斷!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!11

第八篇工作數(shù)據(jù)的準確性和危險輸出的防止!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!11

50工作數(shù)據(jù)的準確性!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!11

51危險輸出的防止!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!11

第九篇不正常的運行和故障狀態(tài);環(huán)境試驗!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!13

52不正常的運行和故障狀態(tài)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!13

53環(huán)境試驗!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!13

第十篇結(jié)構(gòu)要求!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!13

54概述!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!13

55外殼和罩蓋!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!14

56元器件和組件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!14

57網(wǎng)電源部分、元器件和布線!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!15

58保護接地———端子和連接!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!15

59結(jié)構(gòu)和布線!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!15

附錄!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!16

附錄AA(資料性附錄)基本原理!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!16

附錄BB(資料性附錄)參考文獻!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!19

附錄CC(資料性附錄)本部分章條編號與ISO106513:1997章條編號對照!!!!!!!!!20

犢犢0600.3—2007

前言

YY0600總標題為《醫(yī)用呼吸機基本安全和主要性能專用要求》,由下列部分組成:

———第1部分:家用呼吸支持設備;

———第2部分:依賴呼吸機患者使用的家用呼吸機;

———第3部分:急救和轉(zhuǎn)運用呼吸機。

YY0600的其他部分將陸續(xù)制定:

———第4部分:人工呼吸設備;

———第5部分:氣動急救復蘇設備。

本部分為YY0600的第3部分,修改采用國際標準ISO106513:1997《醫(yī)用呼吸機———第3部分:

急救和轉(zhuǎn)運用呼吸機的專用要求》,本部分與ISO106513:1997的主要差異如下:

———本部分將ISO106512:2004第2章“規(guī)范性引用文件”調(diào)整為1.101;將第3章“術(shù)語和定義”

調(diào)整為第2章,與通用標準編號保持一致;

———第10.2.1a)環(huán)境溫度范圍修改為“除非制造廠另有說明,環(huán)境溫度范圍為-18℃~+50℃”。

本條修改的主要原因是此條款按目前的國內(nèi)水平實現(xiàn)難度較大,但也不宜于修改原標準的技

術(shù)參數(shù),所以確定在該條款中增加“除非制造廠另有說明”表述;

———第36.202.2.1修改為“除非制造商另有說明,將等級由3V/m更改為30V/m”。本條修改的

主要原因是原標準要求比一般醫(yī)療器械產(chǎn)品增大了一個數(shù)量級,按目前的國內(nèi)水平實現(xiàn)難度

較大,但也不宜于修改原標準的技術(shù)參數(shù),所以確定在該條款中增加“除非制造廠另有說明”

表述。

本部分是基于GB9706.1—2007(IEC606011:1988+Amd1:1991+Amd2:1995,IDT)《醫(yī)用電氣

設備第1部分:安全通用要求》(通用標準)的專用標準,與GB9706.1配套一起使用,并與GB9706.1—

2007(IEC606011:1988+Amd1:1991+Amd2:1995,IDT)同期實施。

本部分第36章電磁兼容性與YY0505—2005《醫(yī)用電氣設備第12部分:安全通用要求并列

標準:電磁兼容要求和試驗》同期實施。

本部分的附錄AA、附錄BB和附錄CC為資料性附錄。

本部分由全國麻醉和呼吸設備標準化技術(shù)委員會提出并歸口。

本部分起草單位:北京誼安美達科技發(fā)展有限公司、上海德爾格醫(yī)療器械有限公司。

本部分主要起草人:李云飛、丁德平、鄧詠如、李理。

犢犢0600.3—2007

引言

YY0600的本部分是針對用于急救和轉(zhuǎn)運用便攜式呼吸機的專用要求。這些設備必須符合呼吸

機的定義(自動向患者的肺增強或提供通氣),但它們在更多情況下是被受過不同程度訓練的人員在醫(yī)

院外或家庭使用。

YY0600的本部分是基于GB9706.1《醫(yī)用電氣設備第1部分:安全通用要求》的專用標準,

GB9706.1在此稱為“通用標準”。通用標準是所有在一般醫(yī)療和患者環(huán)境下由合格人員使用或監(jiān)控的

醫(yī)用電氣設備安全方面的基礎標準,它也包括一些有關(guān)可靠操作以保證安全的要求。

通用標準與并列標準和專用標準合并使用。并列標準包括特殊技術(shù)和/或危險的要求,并適用于所

有應用設備,如醫(yī)療系統(tǒng)、EMC、診斷X線設備的射線防護、軟件等。專用標準適用于特殊設備類型,例

如醫(yī)用電子加速器、高頻電刀、病床等。

并列標準和專用標準的說明分別見GB9706.1—2007中1.5和第A2章。

YY0600的本部分的篇、章和條的編號與通用標準一致。對通用標準文本的改變和并列標準的補

充,通過使用以下詞來規(guī)定:

———“替換”表示通用標準的該章或條完全由本部分的文本替換。

———“增加”表示本部分的相關(guān)文本是附加到通用標準的新內(nèi)容(例如,條、列項、注、表、圖)。

———“修改”表示通用標準現(xiàn)有的內(nèi)容被部分修改。

為避免與通用標準本身修改版的混淆,YY0600的本部分增加的章、條、表和圖從101開始編號;補

充的列項以字母aa)、bb)編號;補充的附錄以AA、BB等編號。

本部分中標以星號()的條款在附錄AA中有基本原理描述。

犢犢0600.3—2007

醫(yī)用呼吸機

基本安全和主要性能專用要求

第3部分:急救和轉(zhuǎn)運用呼吸機

第一篇概述

1范圍

注:參見附錄AA中的說明。

本部分是基于GB9706.1《醫(yī)用電氣設備第1部分:安全通用要求》的專用標準。正如GB9706.1的

1.3所表述的,本部分的要求比GB9706.1的相關(guān)要求更具效力。如果在本部分中聲明GB9706.1的

某條款適用,則是指該條款僅在所提出的要求與所考慮的急

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標準文本僅供個人學習、研究之用,未經(jīng)授權(quán),嚴禁復制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡傳播等,侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標準均為PDF格式電子版文本(可閱讀打?。?,因數(shù)字商品的特殊性,一經(jīng)售出,不提供退換貨服務。
  • 3. 標準文檔要求電子版與印刷版保持一致,所以下載的文檔中可能包含空白頁,非文檔質(zhì)量問題。

評論

0/150

提交評論