標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 820.4-2012 紅土鎳礦化學(xué)分析方法 第4部分:磷量的測(cè)定 鉬藍(lán)分光光度法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),專門用于紅土鎳礦中磷含量的測(cè)定。該標(biāo)準(zhǔn)采用鉬藍(lán)分光光度法作為測(cè)定手段,這是一種基于特定化學(xué)反應(yīng)生成有色化合物,并通過(guò)測(cè)量其吸光度來(lái)定量分析的方法。
在具體操作流程上,首先需要將樣品進(jìn)行適當(dāng)?shù)念A(yù)處理,包括溶解和消解等步驟,以確保磷能夠完全轉(zhuǎn)化為可被檢測(cè)的形式。接著,在酸性條件下,加入鉬酸銨與樣品中的磷酸根離子反應(yīng),生成黃色的鉬酸鹽沉淀。隨后,通過(guò)加入還原劑(如抗壞血酸)將此沉淀還原為深藍(lán)色的鉬藍(lán)絡(luò)合物。最后,使用分光光度計(jì)于特定波長(zhǎng)下測(cè)定溶液的吸光度值,根據(jù)朗伯-比爾定律計(jì)算出磷的具體含量。
該方法適用于磷含量在一定范圍內(nèi)的紅土鎳礦樣品分析,具有較高的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。為了保證測(cè)試結(jié)果的可靠性,標(biāo)準(zhǔn)還規(guī)定了實(shí)驗(yàn)用水、試劑純度以及儀器校準(zhǔn)等方面的要求。此外,對(duì)于可能影響測(cè)定結(jié)果的因素,如干擾元素的存在,也給出了相應(yīng)的排除或修正措施。
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....
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- 2012-11-07 頒布
- 2013-03-01 實(shí)施





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YS/T 820.4-2012紅土鎳礦化學(xué)分析方法第4部分:磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS73060
D04.
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T8204—2012
.
紅土鎳礦化學(xué)分析方法
第4部分磷量的測(cè)定
:
鉬藍(lán)分光光度法
Methodsforchemicalanalysisoflateritenickelores—
Part4Determinationofhoshoruscontent—
:pp
Phosphorusmolybdenumbluespectrophotometry
2012-11-07發(fā)布2013-03-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
中華人民共和國(guó)有色金屬
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
紅土鎳礦化學(xué)分析方法
第4部分磷量的測(cè)定
:
鉬藍(lán)分光光度法
YS/T820.4—2012
*
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽(yáng)區(qū)和平里西街甲號(hào)
2(100013)
北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
/p>
年月第一版
20131
*
書號(hào)
:155066·2-24285
版權(quán)專有侵權(quán)必究
YS/T8204—2012
.
前言
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
紅土鎳礦化學(xué)分析方法共分為個(gè)部分
YS/T820—2012《》26:
第部分鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———1:;
第部分鎳量的測(cè)定丁二酮肟分光光度法
———2:;
第部分全鐵量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法
———3:;
第部分磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———4:;
第部分鈷量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———5:;
第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———6:;
第部分鈣和鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———7:;
第部分二氧化硅量的測(cè)定氟硅酸鉀滴定法
———8:;
第部分鈧鎘量的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法
———9:、-;
第部分鈣鈷銅鎂錳鎳磷和鋅量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———10:、、、、、、-;
第部分氟和氯量的測(cè)定離子色譜法
———11:;
第部分錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———12:;
第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———13:;
第部分鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———14:;
第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———15:;
第部分碳硫量的測(cè)定高頻燃燒紅外吸收光譜法
———16:、;
第部分砷銻鉍量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———17:、、-;
第部分汞量的測(cè)定冷原子吸收光譜法
———18:;
第部分鋁鉻鐵鎂錳鎳和硅量的測(cè)定能量色散射線熒光光譜法
———19:、、、、、X;
第部分鋁量的測(cè)定滴定法
———20:EDTA;
第部分鉻量的測(cè)定硫酸亞鐵銨滴定法
———21:;
第部分鎂量的測(cè)定滴定法
———22:EDTA;
第部分鈷鐵鎳磷氧化鋁氧化鈣氧化鉻氧化鎂氧化錳二氧化硅和二氧化鈦量的
———23:、、、、、、、、、
測(cè)定波長(zhǎng)色散射線熒光光譜法
X;
第部分濕存水量的測(cè)定重量法
———24:;
第部分化合水量的測(cè)定重量法
———25:;
第部分灼燒減量的測(cè)定重量法
———26:。
本部分為的第部分
YS/T820—20124。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本標(biāo)準(zhǔn)由北京礦冶研究總院中華人民共和國(guó)鲅魚圈出入境檢驗(yàn)檢疫局金川有色集團(tuán)公司負(fù)責(zé)
、、
起草
。
本部分起草單位北京礦冶研究總院
:。
本部分參加起草單位中冶葫蘆島有色金屬集團(tuán)有限公司西北有色金屬研究院分析中心廣州有
:、、
色金屬研究院分析測(cè)試中心河南納士科技股份有限公司中華人民共和國(guó)常熟檢驗(yàn)檢疫局技術(shù)中心
、、、
紫金礦業(yè)集團(tuán)股份有限公司中寶濱海鎳業(yè)有限公司中寶濱海鎳業(yè)有限公司廣西銀億礦冶科技有限
、、、
Ⅰ
YS/T8204—2012
.
公司山東鑫??萍脊煞萦邢薰?/p>
、。
本部分主要起草人高穎劍姜求韜阮桂色李明漪段越李遵義孫寶蓮楊平平戴鳳英
:、、、、、、、、、
陳曉東張俊芳宋克興孫慧娜吳騁張園周建男劉憲彬路寧寧馮先進(jìn)李鳳龍何中余劉洪松
、、、、、、、、、、、、。
Ⅱ
YS/T8204—2012
.
紅土鎳礦化學(xué)分析方法
第4部分磷量的測(cè)定
:
鉬藍(lán)分光光度法
1范圍
的本部分規(guī)定了紅土鎳礦中磷量的測(cè)定方法
YS/T820。
本部分適用于紅土鎳礦中磷量的測(cè)定測(cè)定范圍
。:0.003%~0.100%。
2方法提要
試料用鹽酸硝酸氫氟酸分解用高氯酸冒煙趕氟并將偏磷酸氧化為正磷酸在硫酸介質(zhì)中磷
、、,,。,
與鉬酸銨形成磷鉬黃以抗壞血酸將磷鉬黃還原為磷鉬藍(lán)于分光光度計(jì)波長(zhǎng)處測(cè)定其吸
,,690nm
光度
。
3試劑
除非另有說(shuō)明外在分析中僅使用確認(rèn)為優(yōu)級(jí)純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水
,。
31鹽酸ρ
.(1.19g/mL)。
32硝酸ρ
.(1.42g/mL)。
33高氯酸ρ
.(1.67g/mL)。
34氫氟酸ρ
.(1.15g/mL)。
35氨水ρ
.(0.91g/mL)。
36硫酸ρ
.(1.84g/mL)。
37氫溴酸ρ
.(1.48g/mL)。
38硫酸
.(2+3)。
39硫酸
.(1+1)。
310酚酞指示劑酚酞溶于乙醇中
.:2.5g500mL。
311鹽酸氫溴酸混合液將兩份鹽酸與一份氫溴酸混合
.-:(3.1)(3.7)。
312硝酸鉍硫酸溶液稱取硝酸鉍于燒杯中加入硝酸
.-:10g[Bi(NO3)3·5H2O]400mL,25mL
加熱溶解加水約加熱驅(qū)逐氮的氧化物加硫酸冷卻至室溫用水稀釋
(3.2),,100mL,,100mL(3.9),,
至混勻
1000mL,。
313鉬酸銨溶液稱取鉬酸銨溶于沸水中
.(50g/L):25g[(NH4)6Mo7O24·
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