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文檔簡介
2023高考化學模擬試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區域內作答,超出答題區域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、氮化碳(C3N4)的硬度大于金剛石,則氮化碳中A.只有共價鍵 B.可能存在離子C.可能存在N≡N D.存在極性分子2、根據下列實驗操作和現象,得出的結論正確的是()選項實驗操作和現象結論A光照時甲烷與氯氣反應后的混合氣體能使紫色石蕊溶液變紅生成的氯甲烷具有酸性B向溶有SO2的BaCl2溶液中通入氣體X,出現白色沉淀X一定具有氧化性C兩支盛0.1mol·L-1醋酸和次氯酸的試管中分別滴加等濃度Na2CO3溶液,觀察到前者有氣泡、后者無氣泡Ka(CH3COOH)>Ka1(H2CO3)>Ka(HClO)D向淀粉溶液中滴加H2SO4并加熱,再加入新制的Cu(OH)2懸濁液,加熱,未見磚紅色沉淀淀粉沒有水解A.A B.B C.C D.D3、一定條件下,體積為1L的密閉容器中,0.3molX和0.2molY進行反應:2X(g)+Y(s)Z(g),經10s達到平衡,生成0.1molZ。下列說法正確的是()A.若增加Y的物質的量,則V正大于V逆平衡正向移動B.以Y濃度變化表示的反應速率為0.01mol·L-1·s-1C.該反應的平衡常數為10D.若降低溫度,X的體積分數增大,則該反應的△H<04、W、X、Y、Z均為短周期主族元素,原子序數依次增加,X與Y形成化合物能與水反應生成酸且X、Y同主族,兩元素核電荷數之和與W、Z原子序數之和相等,下列說法正確是()A.Z元素的含氧酸一定是強酸B.原子半徑:X>ZC.氣態氫化物熱穩定性:W>XD.W、X與H形成化合物的水溶液可能呈堿性5、T℃下,三種硫酸鹽MSO4,(M表示Pb2+或Ba2+或Sr2+)的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。已知pM=-lgc(M),p(SO42-)=-lgc(SO42-)。下列說法正確的是()A.BaSO4在任何條件下都不可能轉化成PbSO4B.X點和Z點分別是SrSO4和BaSO4的飽和溶液,對應的溶液中c(M)=c(SO42-)C.在ToC時,用0.01mol.L-1Na2SO4溶液滴定20mL濃度均是0.01mol.L-1的Ba(NO3)2和Sr(NO3)2的混合溶液,Sr2+先沉淀D.ToC下,反應PbSO4(s)+Ba2+(aq)BaSO4(s)+Pb2+(aq)的平衡常數為102.46、下列說法違反科學原理的是()A.碘化銀可用于人工降雨B.在一定溫度、壓強下,石墨可變為金剛石C.閃電時空氣中的N2可變為氮的化合物D.燒菜時如果鹽加得早,氯會揮發掉,只剩下鈉7、將13.4克KCl和KBr的混合物,溶于水配成500mL溶液,通入過量的Cl2,反應后將溶液蒸干,得固體11.175克。則原來所配溶液中K+、Cl-、Br-的物質的量之比為A.3︰2︰1 B.1︰2︰3 C.5︰3︰3 D.2︰3︰18、短周期元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大,Y與W同族,W的核電荷數是Y的兩倍,四種元素組成的一種化合物如圖所示。下列說法一定正確的是()A.簡單離子半徑:Z>W>Y>XB.最簡單氫化物的穩定性:W>YC.X與Z可形成離子化合物ZXD.W的氧化物對應的水化物為強酸9、Mg與Br2反應可生成具有強吸水性的MgBr2,該反應劇烈且放出大量的熱。實驗室采用如圖裝置制備無水MgBr2。下列說法錯誤的是A.a為冷卻水進水口B.裝置A的作用是吸收水蒸氣和揮發出的溴蒸氣C.實驗時需緩慢通入N2,防止反應過于劇烈D.不能用干燥空氣代替N2,因為副產物MgO會阻礙反應的進行10、2019年6月6日,工信部正式向四大運營商頒發了5G商用牌照,揭示了我國5G元年的起點。通信用磷酸鐵鋰電池其有體積小、重量輕、高溫性能突出、可高倍率充放電、綠色環保等眾多優點。磷酸鐵鋰電池是以磷酸鐵鋰為正極材料的一種鋰離子二次電池,放電時,正極反應式為M1-xFexPO4+e-+Li+=LiM1-xFexPO4,其原理如圖所示,下列說法正確的是()A.放電時,電流由石墨電極流向磷酸鐵鋰電極B.電池總反應為M1-xFexPO4+LiC6LiM1-xFexPO4+6CC.放電時,負極反應式為LiC6-e-=Li++6CD.充電時,Li+移向磷酸鐵鋰電極11、以高硫鋁土礦(主要成分為Al2O3、Fe2O3,還含有少量FeS2)為原料,生產氧化鋁并獲得Fe3O4的部分工藝流程如下,下列敘述不正確的是A.加入CaO可以減少SO2的排放同時生成建筑材料CaSO4B.向濾液中通入過量CO2、過濾、洗滌、灼燒沉淀可制得Al2O3C.隔絕空氣焙燒時理論上反應消耗的n(FeS2)∶n(Fe2O3)=1∶5D.燒渣分離可以選擇用磁鐵將燒渣中的Fe3O4分離出來12、NA代表阿伏加德羅常數的數值,下列說法正確的是()A.1mol冰醋酸和1mol乙醇經催化加熱反應可生成H2O分子數為NAB.常溫常壓下,將15gNO和8gO2混合,所得混合氣體分子總數小于0.5NAC.標準狀況下,2.24L的CCl4中含有的C—Cl鍵數為0.4NAD.6.8g熔融態KHSO4中含有0.1NA個陽離子13、天然海水中主要含有Na+、K+、Mg2+、Cl-、SO42-、Br-、CO32-、HCO3-等離子。火力發電時燃煤排放的含SO2的煙氣可利用海水脫硫,其工藝流程如圖所示:下列說法錯誤的是()A.天然海水pH≈8的原因是由于海水中的CO32-、HCO3-水解B.“氧化”是利用氧氣將H2SO3、HSO3-、SO32-等氧化生成SO42-C.“反應、稀釋”時加天然海水的目的是中和、稀釋經氧化后海水中生成的酸D.“排放”出來的海水中SO42-的物質的量濃度與進入吸收塔的天然海水相同14、烷烴命名中常使用三套數字,甲、乙、丙……,1、2、3……,一、二、三……。其中“一、二、三……”是說明A.碳原子數 B.烷基位置編號 C.氫原子數 D.同種烷基數目15、下列有關化學用語表示不正確的是()A.蔗糖的分子式:C12H22O11 B.HClO的結構式H-Cl-OC.氯化鈉的電子式: D.二硫化碳分子的比例模型:16、三軸烯()(m)、四軸烯()(n)、五軸烯()(p)的最簡式均與苯相同。下列說法正確的是A.m、n、p互為同系物 B.n能使酸性KMnO4溶液褪色C.n和p的二氯代物均有2種 D.m生成1molC6H14需要3molH2二、非選擇題(本題包括5小題)17、前四周期元素A、B、C、D、E的原子序數依次增大,A元素原子的核外電子只有一種運動狀態;基態B原子s能級的電子總數比p能級的多1;基態C原子和基態E原子中成對電子數均是未成對電子數的3倍;D形成簡單離子的半徑在同周期元素形成的簡單離子中最小。回答下列問題:(1)元素A、B、C中,電負性最大的是____(填元素符號,下同),元素B、C、D第一電離能由大到小的順序為________。(2)與同族其它元素X形成的XA3相比,BA3易液化的原因是________;BA3分子中鍵角________109°28′(填“>”“<”或“=”),原因是________。(3)BC3-離子中B原子軌道的雜化類型為____________,BC3-離子的立體構型為________________。(4)基態E原子的電子排布式為________;C、E形成的化合物EC5(其中E的化合價為+6)中σ鍵與π鍵數目之比為________;(5)化合物DB是人工合成的半導體材料,它的晶胞結構與金剛石(晶胞結構如圖所示)相似。若DB的晶胞參數為apm,則晶體的密度為_____g·cm-3(用NA表示阿伏加德羅常數)。18、原子序數依次增大的X、Y、Z、W、M五種短周期主族元素中,X、Y兩元素間能形成原子個數比分別為1:1和1:2的固態化合物A和B,Y是短周期元素中失電子能力最強的元素,W、M的最高價氧化物對應的水化物化學式分別為H3WO4、HMO4,Z的單質能與鹽酸反應。(1)根據上述條件不能確定的元素是______(填代號),A的電子式為_____,舉例說明Y、Z的金屬性相對強弱:______(寫出一個即可)。(2)W能形成多種含氧酸及應的鹽,其中NaH2WO2能與鹽酸反應但不能與NaOH溶液反應,則下列說法中正確的是___________(填字母)AH3WO2是三元酸BH3WO2是一元弱酸CNaH2WO2是酸式鹽DNaH2WO2不可能被硝酸氧化(3)X、M形成的一種化合物MX2是一種優良的水處理劑,某自來水化驗室利用下列方法襝測處理后的水中MX2殘留量是否符合飲用水標準(殘留MX2的濃度不高于0.1mg?L-1),已知不同pH環境中含M粒子的種類如圖所示:I.向100.00mL水樣中加入足量的KI,充分反應后將溶液調至中性,再加入2滴淀粉溶液。向I中所得溶液中滴加2.0×10-4mol?L-1的溶液至終點時消耗5.00mL標準溶液(已知2S2O32-+I2=S4O26-+2I-)。①則該水樣中殘留的的濃度為______mg?L-1。②若再向II中所得溶液中加硫酸調節水樣pH至1?3,溶液又會呈藍色,其原因是____(用離子方程式表示)。19、某實驗小組探究SO2與Cu(OH)2懸濁液的反應。(1)實驗一:用如圖裝置(夾持裝置已略,氣密性已檢驗)制備SO2,將SO2通入Cu(OH)2懸濁液的反應中。B中出現少量紅色沉淀;稍后,B中所得溶液呈綠色,與CuSO4溶液、CuCl2溶液的顏色有明顯不同。①排除裝置中的空氣,避免空氣對反應干擾的操作是_____,關閉彈簧夾。②打開分液漏斗旋塞,A中發生反應的方程式是_____。(2)實驗二:為確定紅色固體成分,進行以下實驗:①在氧氣流中煅燒紅色固體的目的是_____。②根據上述實驗可得結論:該紅色固體為_____。(3)實驗三:為探究B中溶液呈綠色而不是藍色的原因,實驗如下:i.向4mL1mol/L的CuSO4溶液中通入過量SO2,未見溶液顏色發生變化。ii.取少量B中濾液,加入少量稀鹽酸,產生無色刺激性氣味的氣體,得到澄清的藍色溶液。再加入BaCl2溶液,出現白色沉淀。查閱資料:SO2在酸性條件下還原性較差。①實驗i的目的_____。②根據上述實驗可得結論:溶液顯綠色的原因是溶液中含有較多Cu(HSO3)2。小組同學通過進一步實驗確認了這種可能性,在少量1mol/L的CuSO4溶液中加入_____溶液,得到綠色溶液。(4)綜上實驗可以得出:出現紅色沉淀的原因是:_____;(用離子方程式表示)溶液呈現綠色的原因是:_____。(用化學方程式表示)20、圖A裝置常用于實驗室制備氣體(1)寫出實驗室用該裝置制備O2化學方程式__________________________________。(2)若利用該裝置制備干燥NH3,試管中放置藥品是_______________(填化學式);儀器a中放置藥品名稱是________。(3)圖B裝置實驗室可用于制備常見的有機氣體是_______。儀器b名稱是_________。有學生利用圖B裝置用濃氨水和生石灰制備NH3,請說明該方法制取NH3的原因。______________________________________________________________(4)學生甲按圖所示探究氨催化氧化①用一只錐形瓶倒扣在濃氨水試劑瓶口收集氨氣,然后將紅熱的螺旋狀銅絲插入錐形瓶中;片刻,錐形瓶中氣體變為紅棕色。下列敘述正確的是_________A.如圖收集氨氣是利用氨水的密度較小B.錐形瓶必須干燥C.收集氨氣時間越長,紅棕色現象越明顯D.銅絲能保持紅熱②學生乙對學生甲的實驗提出了異議,認為實驗中產生的紅棕色氣體可能是空氣中的氮氣氧化后造成的,你認為學生乙的說法合理嗎?請你設計一個簡單實驗證明學生乙的說法是否正確。_____________________________________。21、有機物結構如圖所示,下列說法正確的是()A.能使溴水與KMnO4溶液褪色B.含有3種官能團,分子式C11H12O3C.可以發生加成反應、取代反應D.易溶于水與有機溶劑
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解析】
A.C3N4晶體具有比金剛石更大的硬度,則C3N4晶體是原子晶體,其中只有共價鍵,故A正確;B.C3N4晶體具有比金剛石更大的硬度,則C3N4晶體是原子晶體,其中只有共價鍵,沒有離子,故B錯誤;C.C3N4晶體具有比金剛石更大的硬度,且原子間均以單鍵結合,則為原子晶體,每個C原子周圍有4個N原子,每個N原子周圍有3個C原子,形成空間網狀結構,C-N鍵為共價鍵,沒有N≡N,故C錯誤;D.C3N4晶體中每個C原子周圍有4個N原子,形成正四面體空間網狀結構,沒有極性,故D錯誤;正確答案是A。【點睛】本題考查原子晶體的性質及作用力,明確信息是解答本題的關鍵,熟悉原子晶體的構成微粒、作用力、空間結構即可解答,題目難度不大,注重知識的遷移能力來分析解答。2、C【解析】
A.甲烷和氯氣在光照條件下反應生成氯甲烷和HCl,HCl使紫色石蕊溶液變紅,A錯誤;B.若X是NH3則生成白色的BaSO3,得到相同現象,B錯誤;C.Ka(CH3COOH)>Ka1(H2CO3)>Ka(HClO),所以2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+H2O+CO2↑,產生氣泡,Na2CO3和HClO不會反應,無氣泡,C正確;D.加入新制的Cu(OH)2懸濁液之前要先加入NaOH中和H2SO4,不然新制的Cu(OH)2懸濁液和硫酸反應了,就不會出現預期現象,D錯誤。答案選C。【點睛】Ka越大,酸性越強,根據強酸制弱酸原則,Ka大的酸可以和Ka小的酸對應的鹽反應生成Ka小的酸。3、C【解析】
A.Y是固體,若增加Y的物質的量,平衡不移動,故A錯誤;B.Y是固體,物濃度變化量,不能表示反應速率。C.平衡時,生成0.1molZ,消耗0.2molX,剩余0.1molX,該反應的平衡常數為,故C正確;D.若降低溫度,X的體積分數增大,即反應向逆向進行,則正反應為吸熱,△H>0,故D錯誤;答案選C。4、D【解析】
W、X、Y、Z均為的短周期主族元素,原子序數依次增加,X與Y形成的化合物能與水反應生成酸且X、Y同主族,則X為O元素,Y為S元素,O、S元素核電荷數之和與W、Z的原子序數之和相等,則W、Z的原子序數之和24,而且W的原子序數小于O,Z的原子序數大于S,則Z為Cl元素,所以W的原子序數為24-17=7,即W為N元素;【詳解】A、Z為Cl元素,Cl元素的最高價含氧酸是最強酸,其它價態的含氧酸的酸性不一定強,如HClO是弱酸,故A錯誤;B、電子層越多,原子半徑越大,所以O<Cl,即原子半徑:X<Z,故B錯誤;C、元素的非金屬性越強,其氫化物越穩定,非金屬性O>N,所以氣態氫化物熱穩定性:W<X,故C錯誤;D、W、X與H形成化合物的水溶液可能是氨水,呈堿性,故D正確。答案選D。【點晴】本題以元素推斷為載體,考查原子結構位置與性質關系、元素化合物知識,推斷元素是解題的關鍵。1~20號元素的特殊的電子層結構可歸納為:(1)最外層有1個電子的元素:H、Li、Na、K;(2)最外層電子數等于次外層電子數的元素:Be、Ar;(3)最外層電子數是次外層電子數2倍的元素:C;(4)最外層電子數是次外層電子數3倍的元素:O;(5)最外層電子數是內層電子數總數一半的元素:Li、P;(6)最外層電子數是次外層電子數4倍的元素:Ne;(7)次外層電子數是最外層電子數2倍的元素:Li、Si;(8)次外層電子數是其他各層電子總數2倍的元素:Li、Mg;(9)次外層電子數與其他各層電子總數相等的元素Be、S;(10)電子層數與最外層電子數相等的元素:H、Be、Al。5、D【解析】
A.硫酸根離子濃度和鉛離子濃度乘積達到或大于PbSO4沉淀溶度積常數可以沉淀,一定條件下BaSO4可以轉化成PbSO4,故A錯誤;B.Z點對應的溶液為飽和溶液,溶液中鋇離子濃度和硫酸根離子濃度乘積為常數,pM=-lgc(M),p(SO42-)=-lgc(SO42-),則c(Ba2+)>c(SO42-),同理X點飽和溶液中c(Sr2+)<c(SO42-),故B錯誤;C.圖象分析可知溶度積常數SrSO4、PbSO4、BaSO4分別為10-2.5×10-2.5、10-3.8×10-3.8、10-5×10-5,因此溶度積常數:BaSO4<PbSO4<SrSO4,因此在ToC時,用0.01mol·L-1Na2SO4溶液滴定20mL濃度均是0.01mol·L-1的Ba(NO3)2和Sr(NO3)2的混合溶液,Ba2+先沉淀,故C錯誤;D.ToC下,反應PbSO4(s)+Ba2+(aq)BaSO4(s)+Pb2+(aq)的平衡常數為=102.4,故D正確;答案選D。6、D【解析】
A.碘化銀可在空氣中形成結晶核,是水凝結,因此可用于人工降雨,A項正確;B.石墨與金剛石互為同素異形體,在一定溫度、壓強下石墨可變成金剛石,B項正確;C.閃電時空氣中的N2可變為氮的化合物,例如氮氣與氫氣在放電條件下可以轉化成一氧化氮等,C項正確;D.氯化鈉在烹飪溫度下不會分解,氯揮發的情況不會出現,而且鈉是非常活潑的金屬,遇水會立刻轉化為氫氧化鈉,不可能只剩下鈉,D項錯誤;答案選D。7、A【解析】
溶液為電中性,陽離子所帶正電荷的總量等于陰離子所帶負電荷的總量可得出n(K+)=n(Cl-)+n(Br-),據此分析解答。【詳解】任何溶液都呈電中性,即陽離子所帶電荷等于陰離子所帶電荷,在KCl和KBr的混合溶液中,存在n(K+)=n(Cl-)+n(Br-)。A.3=2+1,說明n(K+)=n(Cl-)+n(Br-),故A正確;B.1≠2+3,說明n(K+)≠n(Cl-)+n(Br-),故B錯誤;C.5≠3+3,說明n(K+)≠n(Cl-)+n(Br-),故C錯誤;D.2≠3+1,說明n(K+)≠n(Cl-)+n(Br-),故D錯誤;答案選A。【點睛】本題如果按常規方法或差量法解答,均較為繁瑣,從溶液電中性角度解答,可以起到事半功倍的效果。8、C【解析】
首先發現Y形成了雙鍵,因此推測Y是氧或者硫,考慮到四種元素的原子序數依次增大,Y與W同族,W的核電荷數是Y的兩倍,因此Y只能是氧,W是硫,X為氫,Z則只能是鈉,故該物質為亞硫酸氫鈉,據此來分析本題即可。【詳解】根據以上分析可知X、Y、Z、W分別是H、O、Na、S。A.根據分析,四種簡單離子半徑的大小為,A項錯誤;B.元素的非金屬性越強,其簡單氫化物的熱穩定性越強,氧的非金屬性強于硫,最簡單氫化物的穩定性:W<Y,B項錯誤;C.氫和Na可以形成氫化鈉,這是一種金屬氫化物,C項正確;D.硫只有最高價氧化物對應的水化物(硫酸)才是強酸,二氧化硫對應的水化物(亞硫酸)是一種弱酸,D項錯誤;答案選C。9、B【解析】
A.冷凝管起到冷凝回流的作用,冷凝管內冷凝水的方向為下進上出,則a為冷卻水進水口,故A正確;B.MgBr2具有較強的吸水性,制備無水MgBr2,需要防止空氣中的水蒸氣進入三頸燒瓶,則裝置A的作用是吸收水蒸氣,但無水CaCl2不能吸收溴蒸氣,故B錯誤;C.制取MgBr2的反應劇烈且放出大量的熱,實驗時利用干燥的氮氣將溴蒸氣帶入三頸燒瓶中,為防止反應過于劇烈,實驗時需緩慢通入N2,故C正確;D.不能用干燥空氣代替N2,空氣中含有的氧氣可將鎂氧化為副產物MgO會阻礙反應的進行,故D正確;答案選B。10、C【解析】
A.放電時,電子由石墨電極流向磷酸鐵鋰電極,則電流由磷酸鐵鋰電極流向石墨電極,A錯誤;B.根據電池結構可知,該電池的總反應方程式為:M1-xFexPO4+LiC6LiM1-xFexPO4+6C,B錯誤;C.放電時,石墨電極為負極,負極反應式為LiC6-e-=Li++6C,C正確;D.放電時,Li+移向磷酸鐵鋰電極,充電時Li+移向石墨電極,D錯誤;故合理選項是C。11、C【解析】
A.FeS2煅燒時會生成SO2,加入CaO會與SO2反應,減少SO2的排放,而且CaSO3最后也會轉化為CaSO4,A項不符合題意;B.濾液為NaAlO2溶液,通入CO2,生成Al(OH)3,過濾、洗滌、煅燒可以得到Al2O3;B項不符合題意;C.隔絕空氣焙燒時,發生的反應為FeS2+16Fe2O3=2SO2+11Fe3O4,理論上反應消耗的n(FeS2):n(Fe2O3)=1:16,而不是1:5,C項符合題意;D.Fe3O4具有磁性,能夠被磁鐵吸引,D項不符合題意;本題答案選C。12、B【解析】
A.酯化反應為可逆反應,1mol冰醋酸和1mol乙醇經催化加熱反應可生成H2O分子數小于NA,故A錯誤;B.常溫常壓下,將15gNO和8gO2混合反應生成0.5mol二氧化氮,二氧化氮會聚合為四氧化二氮,所得混合氣體分子總數小于0.5NA,故B正確;C.標況下四氯化碳為液體,不能使用氣體摩爾體積,故C錯誤;
D.熔融狀態的KHSO4的電離方程式為KHSO4=K++HSO4-;6.8g熔融狀態的KHSO4物質的量==0.05mol,含0.05mol陽離子,故D錯誤;故選:B。【點睛】本題考查了阿伏伽德羅常數的應用,掌握公式的使用和物質的結構、狀態是解題關鍵,注意氣體摩爾體積使用條件和對象,題目難度不大。13、D【解析】
火力發電時燃煤排放的含SO2的煙氣通入吸收塔和天然海水,得到溶液通入氧氣氧化亞硫酸生成硫酸,加入天然海水中和、稀釋經氧化后海水中生成的酸。【詳解】A.海水中主要含有Na+、K+、Mg2+、Cl-、SO42-、Br-、CO32-、HCO-3等離子,在這些離子中能發生水解的是CO32-、HCO-3離子,CO32-+H2O?HCO3-+OH-,HCO3-+H2O?H2CO3+OH-它們水解呈堿性,所以天然海水的pH≈8,呈弱堿性,故A正確;B.天然海水吸收了含硫煙氣后,要用O2進行氧化處理,因為氧氣具有氧化性,被氧化的硫元素的化合價為+4價,具有還原性,所以氧氣將H2SO3、HSO3-、SO32-等氧化為硫酸,如亞硫酸被氧化的反應為2H2SO3+O2=2H2SO4,故B正確;C.氧化后的“海水”需要用大量的天然海水與之混合后才能排放,是因中和稀釋經氧氣氧化后海水中生成的酸(H+),故C正確;D.從框圖可知:排放”出來的海水,是經過加天然海水中和、稀釋經氧化后海水中生成的酸后排放的,溶液的體積顯然比進入吸收塔的天然海水大,所以SO42-的物質的量濃度排放出來的海水中濃度小,故D錯誤;故答案為D。14、D【解析】
據烷烴的命名規則,理解所用數字的含義。【詳解】烷烴系統命名時,甲、乙、丙……,表示主鏈碳原子數目。1、2、3……,用于給主鏈碳原子編號,以確定取代基在主鏈的位置。一、二、三……,用于表示相同取代基的數目。本題選D。15、B【解析】
A、蔗糖的分子式:C12H22O11,A正確;B、HClO為共價化合物,氧原子與氫原子、氯原子分別通過1對共用電子對結合,結構式為H-O-Cl,B錯誤;C、氯化鈉為離子化合物,電子式:,C正確;D、由圖得出大球為硫原子,中間小球為碳原子,由于硫原子位于第三周期,而碳原子位于第二周期,硫原子半徑大于碳原子半徑,D正確;答案選B。16、B【解析】
A.同系物必須滿足兩個條件:①結構相似②分子組成相差若干個CH2,故A錯誤;B.n含有碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4溶液褪色,故B正確;C.n的二氯代物有3種,p的二氯代物也有3種,故C錯誤;D.應該是m(C6H6)生成1molC6H12需要3molH2,故D錯誤;答案:B【點睛】易錯選項C易忽略兩個氯原子取代同一個碳上的氫原子。二、非選擇題(本題包括5小題)17、ON>O>AlNH3分子間易形成氫鍵<孤電子對對成鍵電子對的排斥作用強于成鍵電子對之間的排斥作用sp2三角形1s22s22p63s23p63d54s1(或[Ar]3d54s1)7:1×1030【解析】
前四周期元素A、B、C、D、E的原子序數依次增大,A元素原子的核外電子只有一種運動狀態,A為H元素;基態B原子s能級的電子總數比p能級的多1,核外電子排布為1s22s22p3,為N元素;基態C原子和基態E原子中成對電子數均是未成對電子數的3倍,核外電子排布為1s22s22p4、1s22s22p63s23p63d54s1,則C為O元素,E為Cr元素;D形成簡單離子的半徑在同周期元素形成的簡單離子中最小,則D為該周期中原子序數最大的金屬元素,因此D為Al元素。據此分析解答。【詳解】根據上述分析,A為H元素,B為N元素,C為O元素,D為Al元素,E為Cr元素。(1)元素的非金屬性越強,電負性越大,元素H、N、O中,電負性最大的是O元素;同一周期,從左到右,元素的第一電離能呈增大趨勢,但第IIA族、第VA族元素的第一電離能大于相鄰元素,同一主族,從上到下,第一電離能逐漸減小,元素N、O、Al的第一電離能由大到小的順序為N>O>Al,故答案為O;N>O>Al;(2)NH3分子間易形成氫鍵,導致氨氣易液化;NH3中中心原子N的價層電子對數為4,孤電子對數為1,其VSEPR模型為四面體構型,NH3分子中N原子采用sp3雜化,為三角錐結構,孤電子對對成鍵電子對的排斥作用強于成鍵電子對之間的排斥作用,使得氨氣分子中鍵角小于109°28′,故答案為NH3分子間易形成氫鍵;<;孤電子對對成鍵電子對的排斥作用強于成鍵電子對之間的排斥作用;(3)NO3-離子中N原子的價層電子對數=σ鍵電子對數+孤電子對數=3+=3,采用sp2雜化,立體構型為三角形,故答案為sp2;三角形;(4)E為Cr元素,基態E原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1(或[Ar]3d54s1);C、E形成的化合物CrO5(其中E的化合價為+6),結構為,其中σ鍵與π鍵數目之比為7:1,故答案為1s22s22p63s23p63d54s1(或[Ar]3d54s1);7:1;(5)AlN晶胞中含有N或Al原子數為4,8×+6×=4,晶胞質量為g,因此晶胞的密度==×1030g·cm-3,故答案為×1030。【點睛】正確推導元素是解答本題的關鍵。本題的難點為C、E的推導,易錯點為(4),要能夠根據題意確定CrO5的結構。18、Z鈉的金屬性比Z的強,如鈉能與冷水劇烈反應而Z不能(或最高價氧化物對應水化物的堿性:Na>Z)B0.675ClO2-+4I-+4H+=Cl-+2I2+2H2O【解析】
Y是短周期元素中失電子能力最強的元素,則推出Y為Na元素,又X、Y兩元素間能形成原子個數比分別為1:1和1:2的固態化合物A和B,則推出X為O元素,兩者形成的化合物為B為Na2O、A為Na2O2;Z的單質能與鹽酸反應,則說明Z為活潑金屬,為Mg或Al中的一種;W、M的最高價氧化物對應的水化物化學式分別為H3WO4、HMO4,則W和M的最高價化合價分別為+5和+7,又X、Y、Z、W、M五種短周期主族元素原子序數依次增大,則可推出W為P元素,M為Cl元素,據此分析作答。【詳解】根據上述分析易知:X、Y、Z、W、M分別是O、Na、Mg或Al、P、Cl,則(1)Z可與鹽酸反應,Z可能是Mg或Al中的一種,不能確定具體是哪一種元素;A為Na2O2,由離子鍵和共價鍵構成,其電子式為:;鈉的金屬性比Z的強,如鈉能與冷水劇烈反應而Z不能(或最高價氧化物對應水化物的堿性:Na>Z),故答案為:Z;;鈉的金屬性比Z的強,如鈉能與冷水劇烈反應而Z不能(或最高價氧化物對應水化物的堿性:Na>Z);(2)NaH2PO2能與鹽酸反應,說明H3PO2是弱酸,NaH2PO2不能與NaOH反應,說明NaH2PO2中的H不能被中和,推出NaH2PO2為正鹽,C項錯誤;H3PO2分子中只能電離出一個H+,為一元弱酸,B項正確,A項錯誤;NaH2PO2中P的化合價為+1,具有還原性,可被硝酸氧化,D項錯誤;故答案為B;(3)①由圖知,中性條件下ClO2被I-還原為ClO2-,I-被氧化為I2;根據氧化還原反應中得失電子數目相等可知:2ClO2~I2~2Na2S2O3,因此可知,水中殘留的ClO2的濃度為2×10-4mol/L×5×10-3L×67.5g/mol×1000mg/g÷0.1L=0.675mg/L,故答案為:0.675;②由圖知,水樣pH調至1~3時,ClO2-被還原成Cl-,該操作中I-被ClO2-氧化為I2,故離子方程式為:ClO2-+4I-+4H+=Cl-+2I2+2H2O。19、打開彈簧夾,通入N2一段時間H2SO4+Na2SO3=Na2SO4+SO2↑+H2O將紅色物質轉化為氧化銅Cu排除溶解的SO2、H2SO3導致溶液顯綠色的可能性NaHSO3或KHSO3SO2+Cu(OH)2+2OH-=Cu+SO42-+2H2O2SO2+Cu(OH)2=Cu(HSO3)2【解析】
(1)①為排出空氣對實驗的干擾,滴加濃硫酸之前應先通入氮氣,將空氣排出;②裝置A中的反應是制備SO2的反應;(2)將SO2通入Cu(OH)2懸濁液的反應中,B中出現少量紅色沉淀,有可能是Cu、Cu2O或二者的混合物;①在氧氣流中煅燒紅色固體的目的是將紅色物質轉化為氧化銅,有利于后續定量判斷;②由實驗中物質的質量計算紅色固體的平均摩爾質量,進而分析固體成分;(3)①根據B中所得溶液中可能的成分等,實驗i可以排除部分成分顯綠色的可能性;②確認Cu(HSO3)2使溶液呈綠色,需要在溶液中加入含有HSO3-離子的物質;(4)出現紅色沉淀的原因是生成了Cu;溶液呈現綠色的原因生成了含HSO3-離子的物質。【詳解】(1)①為排出空氣對實驗的干擾,滴加濃硫酸之前應先通入氮氣,將空氣排出,操作為:打開彈簧夾,通入N2一段時間,關閉彈簧夾;②裝置A中的反應是制備SO2的反應,化學方程式為H2SO4+Na2SO3=Na2SO4+SO2↑+H2O;(2)將SO2通入Cu(OH)2懸濁液的反應中,B中出現少量紅色沉淀,有可能是Cu、Cu2O或二者的混合物;①在氧氣流中煅燒紅色固體的目的是將紅色物質轉化為氧化銅,有利于后續定量判斷;②由實驗可知n(CuO)==0.025mol,則紅色固體的平均摩爾質量為=64g/mol,故紅色固體為銅;(3)①B中所得溶液中可能含有溶解的SO2,H2SO3,Cu(HSO3)2、CuSO4等,CuSO4在溶液中呈藍色,而B所得溶液呈綠色,實驗i可以排除溶解的SO2、H2SO3導致溶液顯綠色的可能性;②確認Cu(HSO3)2使溶液呈綠色,需要在溶液中加入含有HSO3-離子的物質,故可加入NaHSO3或KHSO3;(4)出現紅色沉淀的原
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