標(biāo)準(zhǔn)解讀
《WS 322.2-2010 胎兒常見(jiàn)染色體異常與開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷的產(chǎn)前篩查與診斷技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) 第2部分:胎兒染色體異常的細(xì)胞遺傳學(xué)產(chǎn)前診斷技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)》是一份由中國(guó)衛(wèi)生部發(fā)布的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)范胎兒染色體異常的細(xì)胞遺傳學(xué)產(chǎn)前診斷過(guò)程。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了進(jìn)行此類診斷時(shí)應(yīng)遵循的技術(shù)流程、質(zhì)量控制措施以及報(bào)告要求等關(guān)鍵要素。
在技術(shù)流程方面,標(biāo)準(zhǔn)明確了從樣本采集到最終結(jié)果分析的一系列步驟。首先,對(duì)于樣本采集,它推薦使用羊水、絨毛或臍帶血作為檢測(cè)材料,并強(qiáng)調(diào)了取樣過(guò)程中無(wú)菌操作的重要性以避免污染和感染風(fēng)險(xiǎn)。接著,在實(shí)驗(yàn)室處理階段,包括但不限于細(xì)胞培養(yǎng)、制片、顯帶等步驟都有具體的操作指南,確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。
質(zhì)量控制是整個(gè)診斷過(guò)程中的重要環(huán)節(jié)之一。為此,《WS 322.2-2010》提出了嚴(yán)格的質(zhì)控要求,如定期校準(zhǔn)儀器設(shè)備、參與外部質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)等措施來(lái)保證診斷結(jié)果的有效性。此外,還特別指出需要建立完善的內(nèi)部審核機(jī)制,對(duì)每一步驟進(jìn)行嚴(yán)格監(jiān)控,及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決問(wèn)題。
關(guān)于報(bào)告內(nèi)容,《WS 322.2-2010》也給出了明確指示。一份完整的報(bào)告應(yīng)該包含但不限于受檢者基本信息、檢測(cè)方法簡(jiǎn)介、主要發(fā)現(xiàn)(包括正常及異常情況)、結(jié)論及建議等內(nèi)容。同時(shí),報(bào)告需由具有相應(yīng)資質(zhì)的專業(yè)人員簽署確認(rèn),確保信息的真實(shí)性和權(quán)威性。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 廢止
- 已被廢除、停止使用,并不再更新
- 2010-06-08 頒布
- 2010-12-31 實(shí)施



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WS 322.2-2010胎兒常見(jiàn)染色體異常與開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷的產(chǎn)前篩查與診斷技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)第2部分:胎兒染色體異常的細(xì)胞遺傳學(xué)產(chǎn)前診斷技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS11020
C59.
備案號(hào)29141—2010
:
中華人民共和國(guó)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
WS3222—2010
.
胎兒常見(jiàn)染色體異常與開(kāi)放性
神經(jīng)管缺陷的產(chǎn)前篩查與診斷技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
第2部分胎兒染色體異常的細(xì)胞遺傳學(xué)
:
產(chǎn)前診斷技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
Technicalstandardsofprenatalscreeninganddiagnosisfor
fetalcommonchromosomalabnormalitiesandopenneuraltubedefects
Part2Ctoeneticrenataldianosisforfetalchromosomalabnormalities
:ygpg
2010-06-08發(fā)布2010-12-31實(shí)施
中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部發(fā)布
WS3222—2010
.
前言
胎兒染色體異常與開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷的產(chǎn)前篩查與診斷技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)目前發(fā)布如下部分
WS322《》:
第部分中孕期母血清學(xué)產(chǎn)前篩查
———1:;
第部分胎兒常見(jiàn)染色體異常的細(xì)胞遺傳學(xué)產(chǎn)前診斷技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
———2:。
本部分是的第部分
WS3222。
本部分附錄附錄是規(guī)范性附錄附錄附錄是資料性附錄
A、D,B、C。
本部分由衛(wèi)生部醫(yī)療服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)專業(yè)委員會(huì)提出
。
本部分由中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部批準(zhǔn)
。
本部分主要起草單位中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院四川大學(xué)
:、、
華西第二醫(yī)院云南省第一人民醫(yī)院
、。
本部分主要起草人邊旭明朱寶生劉俊濤王和呂時(shí)銘戚慶煒蔣宇林馬良坤夏家輝
:、、、、、、、、、
孫念怙
。
Ⅰ
WS3222—2010
.
胎兒常見(jiàn)染色體異常與開(kāi)放性
神經(jīng)管缺陷的產(chǎn)前篩查與診斷技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
第2部分胎兒染色體異常的細(xì)胞遺傳學(xué)
:
產(chǎn)前診斷技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
1范圍
的本部分規(guī)定了產(chǎn)前診斷的臨床工作實(shí)驗(yàn)室工作以及產(chǎn)前診斷病例的追蹤和隨訪的
WS322、
要求
。
本部分適用于已取得產(chǎn)前診斷技術(shù)服務(wù)資質(zhì)的醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)采用細(xì)胞遺傳學(xué)方法等國(guó)家認(rèn)可的
,
相關(guān)技術(shù)對(duì)孕婦實(shí)施胎兒染色體檢查從而對(duì)胎兒是否罹患目前細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)可診斷的染色體病作
,,
出產(chǎn)前診斷
。
2術(shù)語(yǔ)和定義
下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件
。
21
.
細(xì)胞遺傳學(xué)產(chǎn)前診斷cytogeneticprenataldiagnosis
通過(guò)細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)對(duì)胎兒來(lái)源的細(xì)胞標(biāo)本進(jìn)行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)的分析檢查從而對(duì)其是否存
,,
在染色體異常做出診斷
。
22
.
核型分析karyotyping
一個(gè)體細(xì)胞中特定數(shù)目和形態(tài)的染色體稱為核型對(duì)中期細(xì)胞顯帶染色體標(biāo)本進(jìn)行
(karyotype)。
染色體計(jì)數(shù)和帶型模式分析稱為核型分析
,。
23
.
染色體計(jì)數(shù)chromosomecounts
在顯微鏡下計(jì)數(shù)一定數(shù)量的中期細(xì)胞中具有著絲粒的染色體數(shù)目
。
24
.
分析細(xì)胞數(shù)analyzedcells
在鏡下或計(jì)算機(jī)處理圖像或根據(jù)照片對(duì)顯帶標(biāo)本中期細(xì)胞中每一條染色體的形態(tài)進(jìn)行分析的細(xì)
、、
胞數(shù)量
。
25
.
核型分析細(xì)胞數(shù)karyotypedcells
根據(jù)或規(guī)則對(duì)一個(gè)細(xì)胞的染色體照片或者計(jì)算機(jī)處理圖像進(jìn)行分組排
ISCN1995ISCN2005、
隊(duì)配對(duì)并進(jìn)行形態(tài)分析的細(xì)胞數(shù)量
、。
26
.
評(píng)估細(xì)胞數(shù)scoredcells
用于評(píng)估標(biāo)本中具有或缺少某一特殊細(xì)胞遺傳學(xué)特點(diǎn)而需要分析的細(xì)胞數(shù)量一般是由于患者有
。
某種臨床病史或在分析過(guò)程中發(fā)現(xiàn)有個(gè)異常細(xì)胞評(píng)估細(xì)胞數(shù)通常由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人規(guī)定
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