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文檔簡介
第4章核磁共振氫譜(1HNMR)4.5偶合常數與分子結構的關系4.5.1偕偶(J同或2J)4.5.2鄰偶(J鄰或3J)4.5.3芳氫及雜芳氫的偶合4.5.4遠程偶合4.5.5其他核與1H核的偶合4.5偶合常數與分子結構的關系偶合常數與分子結構直接相關,按相互偶合的H核之間的鍵數的多少,可將偶合作用分為偕偶、鄰偶和遠程偶合三類。
4.5.1偕偶(J同或2J)偕偶為同一碳原子上的兩個H核之間的偶合,也是通過兩個單鍵傳遞的偶合。即H-C-H中的二H核之間的偶合。2J一般為負值,隨取代基的不同,其值變化較大。2-甲基-4-氧環戊酮的1HNMR譜圖
2-甲基-4-氧環戊酮的1HNMR譜圖a1cbedf26354109874.5.2鄰偶(J鄰或3J)
相互偶合的H核分別位于相鄰的兩個碳原子上,通過3個鍵而傳遞的偶合。即H-C-C-H中的二H核之間的偶和。不同類型的化合物的3J的大小不同。
一.飽和化合物的3J(約為0~18HZ)
飽和開鏈化合物:3J≈6~8HZ1.3J與兩面角(Φ)的關系。2.3J與C-C-H之間鍵角(θ)的關系。3.3J與取代基電負性的關系。4.5.3芳H及雜芳H的偶合
芳環中H核的偶合常數通常為正值。J鄰=6~9HZ,J間=0.8~3HZ,J對=0~1.5HZ。J鄰隨著芳環的擴大而增大。取代苯因J鄰、J對、J間的存在而產生復雜的多重峰。雜芳環的芳氫的偶合與取代苯相類似,J的大小和芳氫與雜原子的相對位置有關,其1HNMR譜圖通常比較復雜。二.烯丙體系的遠程偶合為跨過一個雙鍵和三個單鍵的偶合作用:Ha-C-C=C-Hb其偶合常數較小,約為0~-3HZ(4J)。
HaCH3
(c)OHaC=CO=CC=CHbCH2
(X)HbJab=0~-1.5HZJax=-1.94HZJbc=-1.6~-3.0HZJbx=-1.36HZ三.高丙稀體系的遠程偶合為跨過一個雙鍵和四個單鍵的偶合作用:Ha-C-C=C-C-Hb其5J≈0~4HZ。例如,CH3CH3C=CCH3CH3
5J順=5J反≈1HZ
四.炔和累積雙鍵的遠程偶合炔和累積雙鍵易于傳遞偶合作用。例如,CH3-C=C-C=C-CH3
7J=1.3HZCH3-C=C-C=C-C=CH2-OH
9J=0.4HZCH3OOC
C=CH
4Jab=6.5HZ
5Jbd=1.1HZ
CH3
(c)CH=C=CH2
7Jbc=1.3HZ(a)(b)(d)4.5.5其他核與氫核的偶合
一.14N核對1H核的偶合作用
14N核的I=1,其弛豫過程產生復雜的影響因素,可使與其相連的H核的共振峰變成一個較寬的吸收帶。(P.133)二.19F核對1H核的偶合作用
19F的I=1/2,對H核的偶合作用較強,并且符合
“n+1”規律。
例如,
2J≈45~90HZ,3J≈0~45HZ,
4J≈0~9HZ,等等。三.31P核對1H核的偶合作用
31P的I=1/2,與H核偶合符合“n+1”規律。不同化合物中的P、H之間的偶合常數不同。例如,在RPH2
中,1JPH=180~200HZ;在(CH3)3P中,2JP-C-H=2.7HZ;在(CH3CH2)3P中,2J=0.5HZ,3J=13.7HZ;在(CH3)3P=O中,2J
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