地中海貧血胎兒終止妊娠臨床路徑（修訂）對于重癥（重型或中間型偏重）地中海貧血胎兒按照知情選擇的原則終止妊娠。一、重癥地中海貧血胎兒米非司酮配伍前列腺素終止妊娠臨床路徑根據產婦的情況，符合進入重癥地中海貧血胎兒米非司酮配伍前列腺素終止妊娠臨床路徑標準，即按以下臨床路徑標準進行管理：（一）診斷依據。根據胎兒基因診斷結果，確診為胎兒重癥地中海貧血且具備引產終止妊娠的醫學指征者。（二）終止妊娠方式的選擇。米非司酮配伍前列腺素引產+清宮術。（三）標準住院日4-6天。（四）進入路徑標準。1.第一診斷必須符合重癥胎兒地中海貧血。2.妊娠12-16周者。3.無藥物引產禁忌癥。4.當患者同時具有其他疾病診斷，但在住院期間不需特殊處理也不影響第一診斷的臨床路徑流程實施時，可以進入路徑。（五）入院后第1-3天。1.必需的檢查項目：（1）血常規、尿常規、白帶常規、凝血功能；（2）血型、感染性疾病篩查（乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒等）、肝腎功能、心電圖。2.根據患者病情可選擇項目：電解質、產科I級B超。3.藥物引產：米非司酮+米索前列醇。4.藥物選擇與使用時機。（1）宮縮誘導藥物：入院后1-3日，口服米非司酮150mg+米索前列醇0.4-1.6mg。（2）宮縮劑：產后縮宮素10-20U靜脈或10U宮頸注射。（3）抗菌藥物使用：按照《抗菌藥物臨床應用指導原則》（衛醫發〔2004〕285號）執行，并根據患者的病情決定抗菌藥物的選擇，預防性用藥時間為藥流后胚胎娩出。（六）藥流后住院恢復≤3天。1.必須復查的項目：子宮附件B超。2.清宮術：必要時B超引導下進行。3.促進子宮收縮：可輔助益母草膠囊或生化沖劑等中成藥口服。4.根據情況酌情使用抗菌藥物預防感染：靜脈或口服抗生素3天，按照《抗菌藥物臨床應用指導原則》（衛醫發〔2004〕285號）執行。5.需宮腔操作時酌情使用預防宮腔粘連用藥。（七）出院標準。1.患者一般情況良好，體溫正常，陰道流血少，無其他陽性體征。2.清宮后宮腔無組織殘留或復查B超提示宮內無組織殘留。（八）特殊情況處置。當實驗室檢查結果異常需要復查或其他意外情況需進一步明確診斷而導致住院時間延長的；藥流后出現發熱及出血，宮內殘留等并發癥需要治療和住院觀察，導致住院時間延長，按相應醫學規范進行處置，增加的費用按規定給予報銷。二、重癥地中海貧血胎兒依沙丫啶羊膜腔內注射終止妊娠臨床路徑根據產婦的情況，符合進入重癥地中海貧血胎兒依沙丫啶羊膜腔內注射終止妊娠臨床路徑標準，即按以下臨床路徑標準進行管理：（一）診斷依據。根據胎兒基因診斷結果，確診為胎兒重癥地中海貧血且具備引產終止妊娠的醫學指征者。（二）分娩方式的選擇。陰道分娩。（三）標準住院日5-7天。（四）進入路徑標準。1.第一診斷必須符合胎兒重癥地中海貧血。2.妊娠14周及以上者。3.無引產及陰道分娩禁忌癥。4.當患者同時具有其他疾病診斷，但在住院期間不需特殊處理也不影響第一診斷的臨床路徑流程實施時，可以進入路徑。（五）入院后第1-3天。1.必需的檢查項目：（1）血常規、尿常規、白帶常規、凝血功能；（2）血型、感染性疾病篩查（乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒等）、肝腎功能、心電圖。2.根據患者病情可選擇項目：電解質、B超、配血。3.羊膜腔穿刺術。4.藥物選擇與使用時機。（1）引產藥物：利凡諾注射液100mg羊膜腔注射。（3）鎮靜藥：臨產后根據產婦狀態酌情使用安定或魯米那口服或注射。（4）分娩鎮痛及藥物：臨產后根據產婦狀態酌情杜冷丁注射或進行分娩鎮痛。（5）宮縮藥：第三產程使用縮宮素10-20U、或加用強有力的欣母沛或巧特欣一支。（6）抗菌藥物：按照《抗菌藥物臨床應用指導原則》（衛醫發〔2004〕285號）執行，并根據患者的病情決定抗菌藥物的選擇及使用時機。（六）產后1-2天。1.復查的檢查項目：復查血常規，必要時復查尿常規、子宮附件B超。2.根據情況酌情使用抗菌藥物預防感染：靜脈或口服抗生素3天，按照《抗菌藥物臨床應用指導原則》（衛醫發〔2004〕285號）執行。3.促進子宮收縮：催產素靜滴或肌肉注射，可輔助生化沖劑等中成藥物口服，必要時物理治療。4.清宮術：必要時B超引導下操作。5.退乳藥物：可選擇中藥麥芽沖服。6.需宮腔操作時酌情使用預防宮腔粘連用藥。（七）出院標準。1.產后恢復良好。2.會陰傷口愈合良好。（八）特殊情況的處置。產程中若出現剖宮產指征（如胎盤