2022-2023年執業藥師之西藥學專業一高分通關題庫A4可打印版單選題（共100題）1、具二酮孕甾烷的藥物是A.氫化可的松B.尼爾雌醇C.黃體酮D.苯丙酸諾龍E.甲苯磺丁脲【答案】C2、芬必得屬于A.商品名B.通用名C.化學名D.通俗名E.拉丁名【答案】A3、頭孢克洛生物半衰期約為1h，口服頭孢克洛膠囊后，其在體內基本清除干凈(90%)的時間約是()。A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h【答案】C4、經過6．64個半衰期藥物的衰減量A.50％B.75％C.90％D.99％E.100％【答案】D5、肝素過量引起出血，魚精蛋白中強大的陽電荷蛋白與肝素中強大的陰電荷形成穩定的復合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，屬于A.相加作用B.增強作用C.增敏作用D.化學性拮抗E.生化性拮抗【答案】D6、不溶性骨架材料A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂B.羥丙甲纖維素C.硅橡膠D.離子交換樹脂E.鞣酸【答案】C7、紅外光譜特征參數歸屬羰基A.3750～3000cm-1B.1900～1650cm-1C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】B8、嗎啡的鑒別A.三氯化鐵反應B.Vitali反應C.偶氮化反應D.Marquis反應E.雙縮脲反應【答案】D9、濫用阿片類藥物產生藥物戒斷綜合征的藥理反應（）。A.精神依賴B.藥物耐受性C.交叉依耐性D.身體依賴E.藥物強化作用【答案】D10、馬來酸氯苯那敏屬于A.氨烷基醚類H1受體阻斷藥B.丙胺類H1受體阻斷藥C.三環類H1受體阻斷藥D.哌啶類H1受體阻斷藥E.哌嗪類H1受體阻斷藥【答案】B11、下列敘述中與地爾硫不符的是A.屬于苯硫氮類鈣通道阻滯藥B.分子結構中有兩個手性碳原子，臨床使用（2S，3S）-異構體C.口服吸收完全，且無首關效應D.體內主要代謝途徑為脫乙酰基、N-脫甲基和O-脫甲基E.臨床用于治療冠心病中各型心絞痛，也有減緩心率的作用【答案】C12、氟伐他汀含有的骨架結構是A.六氫萘環B.吲哚環C.吡咯環D.嘧啶環E.吡啶環【答案】B13、下列屬于吡咯烷酮類藥物，且其主要鎮靜催眠作用來自其右旋體的是A.佐匹克隆B.唑吡坦C.三唑侖D.扎來普隆E.丁螺環酮【答案】A14、葡萄糖-6磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺陷患者，服用對乙酰胺基酚易發生()。A.溶血性貧血B.系統性紅斑狼瘡C.血管炎D.急性腎小管壞死E.周圍神經炎【答案】A15、卡馬西平在體內可發生A.羥基化代謝B.環氧化代謝C.N-脫甲基代謝D.S-氧化代謝E.脫S代謝【答案】B16、反復使用抗生素，細菌會出現A.耐受性B.耐藥性C.致敏性D.首劑現象E.生理依賴性【答案】B17、關于藥物引起II型變態反應的說法，錯誤的是A.II型變態反應需要活化補體、誘導粒細胞浸潤及吞噬作用B.II型變態反應主要導致血液系統疾病和自身免疫性疾病C.II型變態反應只由IgM介導D.II型變態反應可由“氧化性”藥物引起，導致免疫性溶血性貧血E.II型變態反應可致靶細胞溶解，又稱為溶細胞型反應【答案】C18、富馬酸酮替芬屬于A.氨烷基醚類H1受體阻斷藥B.丙胺類H1受體阻斷藥C.三環類H1受體阻斷藥D.哌啶類H1受體阻斷藥E.哌嗪類H1受體阻斷藥【答案】C19、結構中含有呋喃環的是查看材料ABCDEA.奧美拉唑B.西咪替丁C.雷尼替丁D.甲氧氯普胺E.法莫替丁【答案】C20、關于經皮給藥制劑特點的說法，錯誤的是A.經皮給藥制劑能避免口服給藥的首過效應B.經皮給藥制劑起效快，特別適宜要求起效快的藥物C.經皮給藥制劑作用時間長，有利于改善患者用藥順應性D.經皮給藥制劑有利于維持平穩的血藥濃度E.大面積給藥可能會對皮膚產生刺激作用和過敏反應【答案】B21、在包制薄膜衣的過程中，所加入的氯化鈉是A.抗黏劑B.致孔劑C.防腐劑D.增塑劑E.著色劑【答案】B22、需延長藥物作用時間可采用的是A.靜脈注射B.皮下注射C.皮內注射D.鞘內注射E.腹腔注射【答案】B23、A、B、C三種藥物的LA.A>C>B.B>C>AC.C>B>AD.A>B>CE.C>B>A【答案】B24、造成下列乳劑不穩定現象的原因是酸敗A.ζ電位降低B.分散相與分散介質之間的密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑類型改變【答案】C25、可被氧化成亞砜或砜的是A.鹵素B.羥基C.巰基D.硫醚E.酰胺【答案】D26、阿昔洛韋A.甾體B.吩噻嗪環C.二氫呲啶環D.鳥嘌呤環E.喹啉酮環【答案】D27、下列選項中，能減低去極化最大速率，對APD無影響的藥物是()。A.奎尼丁B.普羅帕酮C.美西律D.奎寧E.利多卡因【答案】B28、（2016年真題）薄膜包衣片的崩解時限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】D29、根據半衰期設計給藥方案時，下列說法錯誤的是A.對tB.對tC.對中速處置類藥物，多采用τ=tD.當τE.對t【答案】D30、酪氨酸激酶抑制劑()A.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】A31、（2018年真題）長期使用阿片類藥物,導致機體對其產生適應狀態,停藥出現戒斷綜合征,這種藥物的不良反應稱為（）A.精神依賴性B.藥物耐受性C.身體依賴性D.反跳反應E.交叉耐藥性【答案】C32、上述維生素C注射液處方中，用于絡合金屬離子的是A.維生素C104gB.依地酸二鈉0.05gC.碳酸氫鈉49gD.亞硫酸氫鈉2gE.注射用水加至1000ml【答案】B33、可作為黏合劑使用和胃溶型薄膜包衣的輔料是A.羥丙甲纖維素B.硫酸鈣C.微晶纖維素D.淀粉E.蔗糖【答案】A34、《日本藥局方》的英文縮寫是A.NF?B.BP?C.JP?D.USP?E.GMP?【答案】C35、硬脂酸A.溶蝕性骨架材料B.親水凝膠型骨架材料C.不溶性骨架材料D.滲透泵型控釋片的半透膜材料E.常用的植入劑材料【答案】A36、與藥物在體內分布的無關的因素是A.血腦屏障B.藥物的理化性質C.組織器官血流量D.腎臟功能E.藥物的血漿蛋白結合率【答案】D37、（2020年真題）患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素(空白丸核)、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。A.紅霉素B.青霉素C.阿奇霉素D.氧氟沙星E.氟康唑【答案】D38、具有噻唑烷二酮結構，可使胰島素對受體靶組織的敏感性增加，減少肝糖產生的口服降糖藥物是A.B.C.D.E.【答案】D39、哌唑嗪按常規劑量開始治療常可致血壓驟降，屬于A.藥理學毒性B.病理學毒性C.基因毒性D.首劑效應E.變態反應【答案】D40、單室模型藥物靜脈注射消除速度常數為0.2h-1，問清除99％需要多少時間A.5.6hB.10.5hC.12.5hD.23.0hE.30.0h【答案】D41、滅菌與無菌制劑不包括A.注射劑B.植入劑C.沖洗劑D.噴霧劑E.用于外傷、燒傷用的軟膏劑【答案】D42、服用地西泮催眠次晨出現乏力，倦怠等"宿醉"現象，該不良反應是A.過敏反應B.首劑效應C.副作用D.后遺效應E.特異性反應【答案】D43、關于散劑特點的說法，錯誤的是（）。A.粒徑小、比表面積大B.易分散、起效快C.尤其適宜濕敏感藥物D.包裝貯存、運輸、攜帶較方便E.便于嬰幼兒、老人服用【答案】C44、反映藥物內在活性的是A.最小有效量B.效能C.效價強度D.治療指數E.安全范圍【答案】B45、屬于生物學檢查法的是A.熾灼殘渣B.崩解時限檢查C.溶液澄清度D.熱原或細菌內毒素檢查法E.溶出度與釋放度測定法【答案】D46、泡騰片的崩解時限是()A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】B47、受體與配體結合形成的復合物可以被另一種配體置換，體現的受體性質是A.可逆性B.選擇性C.特異性D.飽和性E.靈敏性【答案】A48、青霉素過敏性試驗的給藥途徑是（）。A.皮內注射B.皮下注射C.肌內注射D.靜脈注射E.靜脈滴注【答案】A49、SGLT一2是一種低親和力的轉運系統，其在腎臟中特異性的表達并且在近曲小管的腎臟中對血糖重吸收發揮作用。通過抑制腎臟中的血糖重吸收，增加尿糖的排出對糖尿病進行治療，屬于SGLT-2抑制劑的降糖藥是A.瑞格列凈B.維達列汀C.米格列醇D.米格列奈E.馬來酸羅格列酮【答案】A50、患者女，71歲，高血壓20余年，陣發性胸痛2個月，加重2天。2天前無明顯誘因出現左側季肋區疼痛，每次疼痛持續幾分鐘至十幾分鐘不等，自服硝酸甘油、丹參滴丸等藥物無效。臨床診斷：冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、不穩定型心絞痛。臨床藥師詢問患者如何用藥時，發現患者在使用硝酸甘油時僅把藥物含在口中，未放在舌下。A.1分鐘B.3分鐘C.5分鐘D.15分鐘E.30分鐘【答案】C51、卡那霉素在正常人t1/2為1.5小時，在腎衰竭病人中t1/2中延長數倍。若不改變給藥劑量或給藥間隔，勢必會造成藥物在體內的蓄積，還會造成對第八對腦神經的損害，引起聽力減退，甚至導致藥源性耳聾。A.種屬差異B.營養不良C.胃腸疾病D.腎臟疾病E.電解質紊亂【答案】A52、栓劑中作基質的是A.亞硫酸氫鈉B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸鎂【答案】B53、歐洲藥典的縮寫是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】D54、長期使用抗生素，導致不敏感菌株大量繁殖引發感染屬于A.副作用B.特異質反應C.繼發性反應D.停藥反應E.首劑效應【答案】C55、常用的O/W型乳劑的乳化劑是A.吐溫80B.卵磷脂C.司盤80D.單硬脂酸甘油酯E.卡泊普940【答案】A56、藥物分子中引入羥基的作用是A.增加藥物的水溶性，并增加解離度B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合力C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結合力D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】C57、能促進胰島素分泌的非磺酰脲類降血糖藥物是A.格列美脲B.吡格列酮C.鹽酸二甲雙胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】D58、藥效學主要研究A.血藥濃度的晝夜規律B.藥物的跨膜轉運規律C.藥物的時量關系規律D.藥物的量效關系規律E.藥物的生物轉化規律【答案】D59、具有阻斷多巴胺DA.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】C60、屬于嘌呤核苷類的抗病毒藥物是A.利巴韋林B.阿昔洛韋C.齊多夫定D.奧司他韋E.金剛烷胺【答案】B61、效能的表示方式為A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】A62、（2020年真題）藥物與作用靶標之間的一種不可逆的結合形式，作用強而持久,很難斷裂，這種鍵合類型是A.共價鍵鍵合B.范德華力鍵合C.偶極-偶極相互作用鍵合D.疏水性相互作用鍵合E.氫鍵鍵合【答案】A63、藥物測量可見分光光度的范圍是A.＜200nmB.200～400nmC.400～760nmD.760～2500nmE.2.5μm～25μm【答案】C64、表面連接上某種抗體或抗原的脂質體是A.長循環脂質體B.免疫脂質體C.半乳糖修飾的脂質體D.甘露糖修飾的脂質體E.熱敏感脂質體【答案】B65、以共價鍵方式與靶點結合的藥物是()A.尼群地平B.乙酰膽堿C.氯喹D.環磷酰胺E.普魯卡因【答案】D66、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】B67、下列軟膏劑處方中分別作用保濕劑和防腐劑的是A.蒸餾水和硬脂醇B.蒸餾水和羥苯丙酯C.丙二醇和羥苯丙酯D.白凡士林和羥苯丙酯E.十二烷基硫酸鈉和丙二醇【答案】C68、耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌（MRSA）出現，可用萬古霉素和利福平聯合治療，但隨著萬古霉素的廣泛應用，其敏感性逐漸降低，屬于A.藥物的理化性質B.藥物的劑量C.給藥時間及方法D.療程E.成癮【答案】D69、只能肌內注射給藥的是A.低分子溶液型注射劑B.高分子溶液型注射劑C.乳劑型注射劑D.混懸型注射劑E.注射用凍干粉針劑【答案】D70、藥物吸收入血液由循環系統運送至靶部位后，并在該部位保持一定濃度，才能產生療效；并且藥物在體內分布是不均勻的，有些藥物分布進入肝臟、腎臟等清除器官，有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。關于藥物與血漿蛋白的結合，說法錯誤的是A.藥物與血漿蛋白結合是可逆過程B.藥物與蛋白結合后不能跨膜轉運C.藥物與血漿蛋白結合無飽和現象D.藥物的蛋白結合會影響藥物在體內的分布E.藥物與血漿蛋白結合可以起到解毒功效【答案】C71、蛋白結合的敘述正確的是A.蛋白結合率越高，由于競爭結合現象，容易引起不良反應B.藥物與蛋白結合是不可逆的，有飽和和競爭結合現象C.藥物與蛋白結合后，可促進透過血腦屏障D.蛋白結合率低的藥物，由于競爭結合現象，容易引起不良反應E.藥物與蛋白結合是可逆的，無飽和和競爭結合現象【答案】A72、保泰松在體內代謝成羥布宗，發生的反應是A.芳環羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙酰化【答案】A73、喹諾酮類藥物的基本結構是A.B.C.D.E.【答案】C74、在體內代謝生成10,11-環氧化物，這一環氧化物是其產生抗驚厥作用的活性成分的藥物是（）A.奮乃靜B.硫噴妥C.氯丙嗪D.卡馬西平E.苯妥英鈉【答案】D75、不溶性高分子包衣材料A.硬脂酸鎂B.乙基纖維素C.聚山梨酯20D.5％CMC漿液E.EudragitRS100和EudragitRL100茶堿微孔膜緩釋小片處方中【答案】B76、作用于GABAA受體的非苯二氮?類鎮靜催眠藥是A.艾司佐匹克隆B.三唑侖C.氯丙嗪D.地西泮E.奮乃靜【答案】A77、液體制劑中，苯甲酸屬于A.增溶劑B.潛溶劑C.防腐劑D.著色劑E.矯味劑【答案】C78、丙磺舒與青霉素合用，使青霉素作用時間延長屬于A.酶誘導B.酶抑制C.腎小管分泌D.離子作用E.pH的影響【答案】C79、有載體的參加，有飽和現象，逆濃度梯度轉運，此種方式是A.限制擴散B.主動轉運C.易化擴散D.膜動轉運E.溶解擴散【答案】B80、（2018年真題）服用西地那非，給藥劑量在25mg時，“藍視”發生率為3%；給藥劑量在50-100mg時，“藍視”發生率上升到10%。產生這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于（）。A.給藥途徑因素B.藥物劑量因素C.精神因素D.給藥時間因素E.遺傳因素【答案】B81、藥物分子中的16位為甲基，21位為羥基，該羥基可以與磷酸或琥珀酸成酯，進一步與堿金屬成鹽，增加水溶性，該藥物是A.B.C.D.E.【答案】D82、1～5mlA.靜脈滴注B.椎管注射C.肌內注射D.皮下注射E.皮內注射【答案】C83、碳酸氫鈉在維生素C注射液處方中的作用A.抗氧劑B.pH調節劑C.金屬離子絡合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】B84、可促進栓劑中藥物的吸收A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】C85、（2018年真題）硝酸甘油口服給藥效果差，舌下含服起效迅速，導致這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于（）。A.給藥途徑因素B.藥物劑量因素C.精神因素D.給藥時間因素E.遺傳因素【答案】A86、法定計量單位名稱和單位符號，放射性活度單位A.MpaB.MBqC.Pa·sD.PaE.mm【答案】B87、常用的不溶性包衣材料是A.乙基纖維素B.甲基纖維素C.明膠D.鄰苯二甲酸醋酸纖維素E.羥丙甲纖維素【答案】A88、以下藥物中，哪個藥物對COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性強A.吡羅昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】D89、以上輔料中，屬于非離子型表面活性劑的是A.十二烷基硫酸鈉B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.二甲基亞砜【答案】B90、世界衛生組織關于藥物“嚴重不良事件”的定義是()。A.藥物常用劑量引起的與藥理學特征有關但非用藥目的的作用B.在使用藥物期間發生的任何不可預見不良事件，不一定與治療有因果關系C.在任何計量下發生的不可預見的臨床事件，如死亡、危及生命、需住院治療或延長目前的住院時間導致持續的或顯著的功能喪失及導致先天性畸形或出生缺陷D.發生在作為預防、治療、診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體的正常劑量時發生的有害的和非目的的藥物反應E.藥物的一種不良反應，其性質和嚴重程度與標記的或批準上市的藥物不良反應不符，或是未能預料的不良反應【答案】C91、皮膚疾病慢性期，表現為皮膚增厚苔蘚樣變、干燥和浸潤，可選用A.酊劑，既能保護滋潤皮膚，還能軟化附著物B.糊劑，增加局部的溫度C.先涂以糊劑軟化后拭去，再外用藥物更易吸收D.溶液濕敷促使其炎癥消退E.洗劑有散熱、消炎、清潔作用【答案】A92、保泰松在體內代謝生成羥布宗，代謝特點是A.本身有活性，代謝后失活B.本身有活性，代謝物活性增強C.本身有活性，代謝物活性降低D.本身無活性，代謝后產生活性E.本身及代謝物均無活性【答案】B93、主要用于過敏性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黃素滴鼻液C.復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑E.布托啡諾鼻腔給藥制劑【答案】A94、屬于芳基丙酸類的非甾體抗炎藥是A.阿司匹林B.可待因C.萘普生D.雙氯芬酸E.吲哚美辛【答案】C95、治療指數表現為A.毒效曲線斜率B.引起藥理效應的閾值C.量效曲線斜率D.LD50與ED50的比值E.LD5至ED95之間的距離【答案】D96、亞穩定型(A)與穩定型(B)符合線性動力學，在相同劑量下，A型/B型分別為99：1,10：90，1：99對應的AUC為1000μg.h/ml、550μg.h/ml，當AUC為750μg.h/ml，則此時A/B為（）A.25:75B.50:50C.75:25D.80:20E.90:10【答案】C97、具有被動擴散的特征是A.借助載體進行轉運B.有結構和部位專屬性C.由高濃度向低濃度轉運D.消耗能量E.有飽和狀態【答案】C98、芳香水劑屬于A.低分子溶液劑B.膠體溶液型C.固體分散型D.氣體分散型E.納米分散體系【答案】A99、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現用現配的，凍干粉是在無菌環境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：A.溶解度改變引起B.pH變化引起C.水解反應引起D.復分解反應引起E.聚合反應引起【答案】A100、片劑中加入過量的哪種輔料，很可能會造成片劑的崩解遲緩A.硬脂酸鎂B.聚乙二醇C.乳糖D.微晶纖維素E.十二烷基硫酸鈉【答案】A多選題（共50題）1、經皮吸收制劑常用的壓敏膠有A.聚異丁烯B.聚乙烯醇C.聚丙烯酸酯D.聚硅氧烷E.聚乙二醇【答案】ACD2、屬于第Ⅱ相生物結合代謝的反應有A.葡萄糖醛酸的結合B.與硫酸的結合C.與氨基酸的結合D.與蛋白質的結合E.乙酰化結合【答案】ABC3、下列關于部分激動藥的描述，正確的有A.雖與受體有較強的親和力，但內在活性不強（α＜1），量一效曲線高度（Emax）較低B.即使增加劑量，也不能達到完全激動藥的最大效應C.增加劑量可因占領受體，而拮抗激動藥的部分生理效應D.對失活態的受體親和力大于活化態，藥物與受體結合后引起與激動藥相反的效應E.噴他佐辛為部分激動藥【答案】ABC4、《中國藥典》通則規定的高效液相色譜儀系統適用性試驗包括A.理論塔板數B.分離度C.靈敏度D.拖尾因子E.重復性【答案】ABCD5、對左炔諾孕酮的描述正確的是A.為抗孕激素B.有4-烯-3-酮結構C.C-13上有甲基取代D.結構中有17α-乙炔基E.C-13位上有乙基取代【答案】ABD6、下列可以用于骨質疏松治療的藥物有A.依替膦酸二鈉B.阿侖膦酸鈉C.阿法骨化醇D.維生素D3E.骨化三醇【答案】ABCD7、靶向制劑的優點有A.提高藥效B.提高藥品的安全性C.改善患者的用藥順應性D.提高釋藥速度E.降低毒性【答案】ABC8、常用作片劑黏合劑的輔料有A.淀粉漿B.聚維酮C.明膠D.乙醇E.羧甲基纖維素鈉【答案】ABC9、有關氯丙嗪的敘述，正確的是A.分子中有吩噻嗪環B.為多巴胺受體拮抗劑C.具人工冬眠作用D.由于遇光分解產生自由基，部分病人在強日光下發生光毒化反應E.用于治療精神分裂癥，亦用于鎮吐等【答案】ABCD10、治療心絞痛的藥物類型主要有A.鈣拮抗劑B.鉀通道阻滯劑C.血管緊張素轉化酶抑制劑D.β受體阻滯劑E.硝酸酯類【答案】AD11、關于芳香水劑的敘述正確的是A.芳香水劑不宜大量配制B.芳香揮發性藥物多數為揮發油C.芳香水劑一般濃度很低D.芳香水劑宜久貯E.芳香水劑多數易分解、變質甚至霉變【答案】ABC12、（2018年真題）表觀分布容積Ｖ反映了藥物在體內的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達500L左右，遠大于人的體液的總體積，可能的原因（）。A.藥物與組織大量結合,而與血漿蛋白結合較少B.藥物全部分布在血液中C.藥物與組織的親和性強,組織對藥物的攝取多D.藥物與組織幾乎不發生任何結合E.藥物與血漿蛋白大量結合,而與組織結合較少【答案】AC13、甲氧芐啶可增加哪些藥物的抗菌活性A.青霉素B.四環素C.紅霉素D.磺胺甲噁唑E.慶大霉素【答案】BD14、（2019年真題）屬于藥理性拮抗的藥物相互作用有（）A.腎上腺素拮抗組胺的作用，治療過敏性休克B.普萘洛爾與異丙腎上腺素合用，β受體激動作用消失C.間羥胺對抗氯丙嗪引起的體位性低血壓D.克林霉素與紅霉素聯用，可產生拮抗作用E.三環類抗抑郁藥抑制神經末梢對去甲腎上腺素再攝取，引起高血壓危象【答案】BCD15、用統計矩法可求出的藥動學參數有A.VB.tC.ClD.tE.α【答案】ABC16、7位側鏈結構中含有氨基噻唑環的是A.頭孢吡肟B.頭孢唑林C.頭孢曲松D.頭孢哌酮E.頭孢呋辛【答案】AC17、關于異丙腎上腺素說法正確的是A.為非選擇性β激動藥B.可松弛支氣管平滑肌C.可興奮心臟D.口服經肝腸循環而失效E.來自于天然植物【答案】ABCD18、化學結構中含有羧基的藥物有A.吲哚美辛B.萘普生C.布洛芬D.美洛昔康E.雙氯芬酸【答案】ABC19、依賴性藥物包括A.嗎啡B.可卡因C.苯丙胺D.氯胺酮E.可待因【答案】ABCD20、屬于第Ⅱ相生物轉化的反應有A.嗎啡和葡萄糖醛酸的結合反應B.沙丁胺醇和硫酸的結合反應C.白消安和谷胱甘肽的結合反應D.對氨基水楊酸的乙酰化結合反應E.腎上腺素的甲基化結合反應【答案】ABCD21、注射劑的質量要求包括A.無菌B.無熱原C.融變時限D.澄明度E.滲透壓【答案】ABD22、藥物在體內發生化學結構的轉化過程是()A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】C23、按分散系統分類包括的劑型為A.混懸劑B.乳劑C.栓劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】AB24、下列哪些是藥物多巴胺DA.多潘立酮B.莫沙必利C.伊托必利D.鹽酸格拉司瓊E.甲氧氯普胺【答案】A25、遇光極易氧化，使其分子內脫氫，產生吡啶衍生物的藥物有A.硝苯地平B.尼群地平C.去甲腎上腺素D.腎上腺素E.維拉帕米【答案】AB26、前藥原理是藥物設計常用的方法，下列藥物中利用該原理設計的藥物有A.氟奮乃靜庚酸酯B.奮乃靜C.阿莫沙平D.齊拉西酮E.氟奮乃靜癸酸酯【答案】A27、以下哪些藥物屬于激素類抗腫瘤藥A.氟他胺B.他莫昔芬C.吉非替尼D.氨魯米特E.長春瑞濱【答案】ABD28、根據作用機制將抗潰瘍藥分為A.HB.質子泵抑制劑C.胃黏膜保護劑D.COX-2抑制劑E.H【答案】BC29、胺類藥物的代謝途徑包括A.N-脫烷基化反應B.N-氧化反應C.加成反應D.氧化脫氨反應E.N-乙酰化反應【答案】ABD30、下列關于藥物的生物轉化正確的有A.主要在肝臟進行B.主要在腎臟進行C.主要的氧化酶是細胞色素P450酶系D.是藥物消除的主要方式之一E.Ⅰ相為氧化、還原或水解反應，Ⅱ相為結合反應【答案】ACD31、藥品不良反應發生的機體方面原因包括A.種族差別B.個體差別C.病理狀態D.營養狀態E.性別年齡【答案】ABC32、屬于開環核苷類的抗病毒藥是A.齊多夫定B.拉米夫定C.阿昔洛韋D.泛昔洛韋E.利巴韋林【答案】CD33、可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑有A.豆磷脂B.阿拉伯膠C.卵磷脂D.普朗尼克E.明膠【答案】ACD34、（2016年真題）下列劑型給藥可以避免“首過效應”的有A.注射劑B.氣霧劑C.口服溶液D.舌下片E.腸溶片【答案】ABD35、（2020年真題）競爭性拮抗藥的特點有A.使激動藥的量效曲線平行右移B.與受體的親和力用pA2表示C.與受體結合親和力小D.不影響激動藥的效能E.內在活性較大【答案】ABD36、鈉通道阻滯藥有A.普魯卡因胺B.美西律C.利多卡因D.普羅帕酮E.胺碘酮【答案】ABCD37、有關氟西汀的正確敘述是A.結構中含有對氯苯氧基結構B.抗抑郁作用機制是選擇性抑制中樞神經對5-HT重攝取C.抗抑郁作用機制是抑制單胺氧化酶D.主要活性代謝物N-去甲氟西汀也有抗抑郁作用E.結構中有1個手性碳，臨床用外消旋體【答案】BD38、氨氯地平的結