標準解讀

《GB/T 9727-2007 化學試劑 磷酸鹽測定通用方法》與《GB/T 9727-1988》相比,在多個方面進行了更新和完善,以適應新的技術要求和測試需求。主要變化包括:

  1. 適用范圍調整:新標準對適用范圍進行了更明確的界定,指出了該方法適用于化學試劑中磷酸鹽含量的測定,并且對于不同類型的樣品給出了具體的適用條件。

  2. 術語定義更新:增加了對關鍵術語如“空白試驗”、“標準溶液”的詳細解釋,確保了術語使用的一致性和準確性。

  3. 原理描述細化:在原理部分,2007版標準提供了更加詳盡的操作步驟說明及反應機理介紹,幫助使用者更好地理解實驗過程及其背后的科學依據。

  4. 儀器設備要求提高:針對所使用的儀器設備提出了更高的精度要求和技術規格限制,比如規定了分光光度計的具體參數等,以保證測量結果的可靠性。

  5. 操作步驟優化:修訂后的版本簡化了一些不必要的復雜程序,同時增加了一些有助于提高檢測效率的新建議,例如推薦使用自動化設備進行樣品處理等。

  6. 數據處理方法改進:對于如何記錄原始數據、計算最終結果等方面給予了更為嚴格的指導原則,并引入了統計分析方法來評估不確定度,增強了數據分析的科學性。

  7. 質量控制措施加強:新增了關于實驗室內部質量控制的內容,強調定期開展校準驗證實驗的重要性,并建議設立外部比對機制以確保檢測水平符合國家標準。


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  • 現行
  • 正在執行有效
  • 2007-09-26 頒布
  • 2008-04-01 實施
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文檔簡介

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犌60

中華人民共和國國家標準

犌犅/犜9727—2007

代替GB/T9727—1988

化學試劑

磷酸鹽測定通用方法

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(ISO63531:1982,Reagentsforchemicalanalysis—

Part1:Generaltestmethods,NEQ)

20070926發布20080401實施

中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局

發布

中國國家標準化管理委員會

犌犅/犜9727—2007

前言

本標準與ISO63531:1982《化學分析試劑第1部分:通用試驗方法》的一致性程度為非等效。

本標準代替GB/T9727—1988《化學試劑磷酸鹽測定通用方法》。

本標準與1988年版標準在技術內容上沒有差異,按GB/T1.1—2000的要求,僅是做了一些編輯

性修改。

本標準由中國石油和化學工業協會提出。

本標準由全國化學標準化技術委員會化學試劑分會(SAC/TC63/SC3)歸口。

本標準起草單位:國藥集團化學試劑有限公司。

本標準主要起草人:陳浩云、陳紅。

本標準于1988年首次發布。

犌犅/犜9727—2007

化學試劑

磷酸鹽測定通用方法

1范圍

本標準規定了用萃取磷鉬藍比色法測定磷酸鹽的通用方法。

本標準適用于化學試劑中微量正磷酸鹽的測定。分光光度法或目視比色法的檢測范圍在乙酸丁酯

中為0.2μg/mL~2μg/mL(以PO4計)。

2規范性引用文件

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有

的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據本標準達成協議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。

GB/T602化學試劑雜質測定用標準溶液的制備(GB/T602—2002,ISO63531:1982,NEQ)

GB/T603化學試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備(GB/T603—2002,ISO63531:1982,

NEQ)

GB/T6682分析實驗室用水規格和試驗方法(GB/T6682—1992,neqISO3696:1987)

GB/T9721化學試劑分子吸收分光光度法通則(紫外和可見光部分)

3方法原理

在濃度犮(HNO3)為0.4mol/L~1.4mol/L硝酸溶液中,正磷酸能定量與鉬酸銨作用,生成磷鉬雜

多酸(磷鉬黃),磷鉬黃可被乙酸丁酯從1.0mol/L~1.4mol/L硝酸溶液中定量萃取,從而與干擾化合

物砷酸鹽及過量試劑鉬酸銨分離。加入氯化亞錫抗壞血酸溶液,將磷鉬黃還原為磷鉬藍。根據磷鉬藍

顏色的深淺,可用目視比色法或分光光度法測定磷酸鹽。

4試劑和材料

本標準除另有規定外,所用標準溶液、制劑及制品,均按GB/T602、GB/T603的規定制備,實驗用

水應符合GB/T6682中三級水規格,所用溶液以“%”表示的均為質量分數。

5儀器

5.1一般實驗室儀器。

5.2分光光度計應符合GB/T9721的規定。

6測定

6.1目視比色法

按產品標準的規定取樣并制備試液(必要時用2滴飽和2,4二硝基酚指示液為指示劑,調節溶液的

pH值)。取10mL試液,加10mL硝酸溶液(13%),此時溶液的酸度犮(H+)為1.0mol/L~1.2mol/L。

加2mL鉬酸銨溶液(100g/L),放置20min。準確加入10mL乙酸丁酯,萃取,靜置分層。棄去水相,

有機相用鹽酸溶液(5%)洗滌兩次,每次5mL,分出水相。在有機相中加入0.2m

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