標準解讀

《GB/T 8647.7-2006 鎳化學分析方法 砷、銻、鉍、錫、鉛量的測定 電熱原子吸收光譜法》與《GB/T 8647.7-1988》相比,在多個方面進行了修訂和改進,具體包括:

  1. 標準名稱的變化:新版本的標準名稱更加明確地指出了使用的技術手段——電熱原子吸收光譜法,使得該標準的應用范圍和技術特點更加清晰。

  2. 適用范圍的調整:GB/T 8647.7-2006對適用范圍進行了細化或擴展,可能增加了對于某些特定類型鎳材料中砷、銻、鉍、錫、鉛含量檢測的要求,或者調整了原有材料類型的涵蓋范圍。

  3. 術語定義更新:根據最新的科學研究成果以及行業實踐發展情況,新版標準可能更新了部分專業術語及其定義,確保用詞準確無誤,并與國際接軌。

  4. 方法學上的優化:在樣品處理、儀器條件設定等方面可能會有所改進,比如引入更高效的消解技術、采用更高靈敏度的檢測器等,以提高測試精度和效率。同時,也可能針對不同元素制定了更為具體的分析步驟指南。

  5. 質量控制要求加強:為保證實驗結果的可靠性和準確性,新標準可能強化了對實驗室內部質控措施的規定,如空白試驗、加標回收率測試等,并提出了更為嚴格的性能指標要求。

  6. 安全注意事項增加:考慮到操作過程中可能存在的風險因素,GB/T 8647.7-2006還可能增加了關于化學品安全使用及廢棄物處置等方面的指導說明,強調了環境保護和個人防護的重要性。


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  • 現行
  • 正在執行有效
  • 2006-09-26 頒布
  • 2007-02-01 實施
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文檔簡介

ICS77.040.30H13中華人民共和國國家標準GB/T8647.7—2006代替GB/T8647.7-—1988鎳化學分析方法砷、錦、鉍、錫、鉛量的測定電熱原子吸收光譜法Themethodsforchemicalanalysisofnickel-Determinationofarsenic.antimony,bismuth.tinandleadcontents-Electrothermalatomicabsorptionspectrometricmethod(ISO7523:1985.Determinationofsiliver,arsenic,bismuth.cadmiumlead,antimony.selenium.tin,telluriumandthalliumcontents-Electrothermalatomicabsorptionspectrometricmethod,NEQ)2006-09-26發布2007-02-01實施中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局愛布中國國家標準化管理委員會

GB/T8647.7—2006GB/T8647《鎳化學分析方法》共分為如下10部分:GB/T8647.1《鎳化學分析方法鐵量的測定磺基水楊酸分光光度法》GB/T8647.2《鎳化學分析方法、鋁量的測定電熱原子吸收光譜法》;GB/T8647.3《鎳化學分析方法硅量的測定鋸藍分光光度法》;GB/T8647.4《鎳化學分析方法磷量的測定鋸藍分光光度法》GB/T8647.5《鎳化學分析方法鎂量的測定火焰原子吸收光譜法》;GB/T8647.6《鎳化學分析方法鍋、鈷、銅、錳、鉛、鋅量的測定火焰原子吸收光譜法》;GB/T8647.7《鎳化學分析方法砷、梯、鉍、錫、鉛量的測定電熱原子吸收光譜法》:GB/T8647.8《鎳化學分析方法硫最的測定高頻感應爐燃燒紅外吸收法》:GB/T8647.9《鎳化學分析方法、碳量的測定高頻感應爐燃燒紅外吸收法》GB/T8647.10《鎳化學分析方法砷、鍋、鉛、鋅、第、鉍、錫、鈷、銅、錳、鎂、硅、鋁、鐵量的測定發射光譜法》。本部分為第7部分本部分與ISO7523-1985《金屬鎳銀、砷、、鍋、鉛、第、硒、錫、硫和鈍量的測定電熱原子吸收分光光度法》的一致性程度為非等效。本部分代替GB/T8647.7—1988《鎳化學分析方法電熱原子吸收分光光度法測定砷、第、鉍、錫、船量)。與GB/T8647.7—1988相比.本部分主要有如下變動:-對文本格式進行了修訂,補充了質量保證和控制條款;神砷、第、鉍、錫測定范圍由0.0002%~0.0015%調整為0.0002%~0.0030%增增加了重復性條款;本部分由中國有色金屬工業協會提出本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口本部分由金川集團有限公司負責起草本部分由北京礦治研究總院起草。本部分主要起草人:李華昌、于力、高介平、于振祥、朱儒林,本部分主要驗證人:劉海東、喻生潔、高澤祥、文占杰本部分由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋。本部分所代替標準的歷次版本發布情況為:GB/T8647.7-1988。

GB/T8647.7-2006鎳化學分析方法砷、錦、鉍、錫、鉛量的測定電熱原子吸收光譜法T范圍本部分規定了鎳中砷、第、鈍、錫、鉛含量的測定方法。本部分適用于鎳中砷、佛、鉍、錫和鉛含量的測定。測定范圍0.0002%~0.0030%。2方法提要試料用硝酸分解。將一定體積的溶液引入電熱原子化器中.用原子吸收光譜儀.在各元素的特征波長處,分別測量各個元素的吸光度3試劑制備溶液和分析用水均為二級水或相當純度的實驗室用水。實驗所用器血均用硝酸(3.2.2)充分浸泡后用水徹底清洗。高純金屬鎳c(Fe)<0.0005%,te(X)<0.0001%(X分別為砷、第、鉍、錫、鉛門3.2硝酸(ol.428/ml),高純。3.3硝酸(1十1)。3.4硝酸(1十19)。3.5氫氟酸(a1.13g/mL)3.6鉛標準存溶液:稱取0.2000g金屬鉛Lc(Pb)>99.95%置于150mL燒杯中,加入20mL硝酸(3.3),蓋上表血,于電熱板上低溫加熱至完全溶解;煮沸驅除氮的氧化物。取下.冷至室溫,移入盛有20mL硝酸(3.3)的200mL容量瓶中,以水定容。此溶液1mL含1mg鉛。3.7標準存溶液:稱取0.2000g金屬Lr(Bi)>99.95%置于150ml燒杯中,加人20mL硝酸(3.3).蓋上表血,于電熱板上低溫加熱至完全溶解,煮沸驅除氮的氧化物。取下,冷至室溫,移入盛有20mL硝酸(3.3)的200mL容量瓶中,以水定容。此溶液1mL含1mg.3.8種標準存溶液:稱取0.2000g單體砷c(As)>99.95%7暨于150mL燒杯中,加入20mL硝酸(3.3).蓋上表血,于電熱板上低溫加熱至完全溶解,煮沸驅除氮的氧化物。取下,冷至室溫,移入盛有20mL硝酸(3.3)的200mL容量瓶中,以水定容。此溶液1mL含1mg砷。住:如單體砷表面被氧化,可用40g/L氫氧化鈉溶液浸泡至出現金屬光澤后取出,用蒸水清洗后再用無水乙醇去除水分,用濾紙吸干后稱重。3.9梯標準存溶液:準確稱取0.2740g酒石酸鏡鉀「K(SbO)C.H.O。·1/2H.07于150mL燒杯中,加50mL水溶解,移入100mL容量瓶中,以水定容。此溶液1mL含1mg第。注;該溶液久置會形成霉菌,應新鮮配制。較稀的酸性溶液穩定。3.10錫標準財存溶液:稱取0.1000g金屬錫L(Sn)>99.95%置于100mL塑料燒杯中,加入1mL硝酸(3.2)、1mL氫氟酸(3.5),溶解

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