標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 8638.2-1988 鎳基合金粉化學(xué)分析方法 鉻天青S分光光度法測定鋁量》是一項國家標(biāo)準(zhǔn),專門用于鎳基合金粉末中鋁含量的測定。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用鉻天青S作為顯色劑,通過分光光度計來定量分析樣品中的鋁元素的方法。此方法基于鋁與氟化物和鉻天青S形成穩(wěn)定的有色絡(luò)合物,在特定波長下測量其吸光度值,并根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出試樣中的鋁濃度。
首先,需要準(zhǔn)備一系列已知濃度的鋁標(biāo)準(zhǔn)溶液以及待測樣品溶液。對于樣品處理,通常包括溶解、過濾等步驟以確保所有鋁都轉(zhuǎn)化為可溶形式存在于溶液中。接著,在控制條件下向這些溶液中加入適量的緩沖溶液、掩蔽劑(如EDTA)、氟化鈉及鉻天青S指示劑,使得溶液中游離的Al3+離子能夠與上述試劑反應(yīng)生成具有特征顏色的絡(luò)合物。
然后,使用分光光度計在最大吸收波長處測定各溶液的吸光度。利用所獲得的數(shù)據(jù)繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線,即吸光度對鋁濃度的關(guān)系圖。最后,將未知樣品溶液的吸光度代入到這條曲線上,即可求得樣品中鋁的實際含量。
該標(biāo)準(zhǔn)還提供了關(guān)于實驗條件的具體要求,比如pH值范圍、溫度控制等因素如何影響測定結(jié)果準(zhǔn)確性等內(nèi)容,旨在為實驗室提供一套標(biāo)準(zhǔn)化的操作流程,從而保證不同時間、地點進(jìn)行相同測試時數(shù)據(jù)的一致性和可靠性。此外,也指出了可能存在的干擾因素及其排除方法,幫助提高分析精度。
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- 廢止轉(zhuǎn)行標(biāo)
- 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用,轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
- 1988-01-11 頒布
- 1989-01-01 實施


文檔簡介
UDC669.245-492.2:543.062H16中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB8638.2-88鎳基合金粉化學(xué)分析方法鉻天青S分光光度法測定鋁量Nickelbasealloypowder-Determinationofaluminiumcontent-ChromeazurolSspectrophotometricmethod1988-01-11發(fā)布1989-01-01實施、標(biāo)國家推局發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.245-492.2:543.062鎳基合金粉化學(xué)分析方法GB8638.2-88鉻天青S分光光度法測定鋁量Niekelbasealloypowder-Determinationofaluminiumcontent-ChromeazurolSspectrophotometricmethod本標(biāo)準(zhǔn)適用于鎳基合金粉末中鋁量的測定。測定范圍:0.05%~1.00%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467一78《泊金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》方法提要試樣經(jīng)酸溶解,在pH5.3~5.9弱酸性介質(zhì)中,鋁與鉻天青S生成紫紅色絡(luò)合物,于分光光度計波長545nm處測量其吸光度。在顯色液中含有100e釩、2me鉻不干擾測定,鐵、鎳的干擾可用Zn-EDTA掩蔽,300e鈦可用0.158甘露醇搶蔽。2試劑2.1鹽酸(01.198/mL)2.2硝酸(p1.428/ml.)。23高氯酸(p1.678/mL)。2.4氫氰酸(p1.158/mL)。2.5氧化銨(00.908/mL)2.6鹽酸(1十1)。2.7鹽酸(5+95)2.8甘甘露醇溶液(5%)2.9六次甲基四胺溶液(40%)2.10氟化銨溶液(0.5%):財存于塑料瓶中2.11鉻天背S溶液(0.05%)。2.12鋅-乙二胺四乙酸二鈉(Zn-EDTA)溶液;稱取8.1g氧化鋅于燒杯中。加40mL鹽酸(2.6),加熱溶解。另稱取37.2g乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)溶于800ml水中,加15mL氫氧化銨(2.5),將兩溶液合并,混勺,用氫氧化銨(2.5)和鹽酸(2.6)調(diào)節(jié)溶液至pH4~6,用水稀釋至1L,混勾。2.13鐵溶液:稱取1.00純鐵置于300mL燒杯中·用30mL鹽酸(2.6)溶解,移入100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾.2.14鎳溶液:稱取1.00g純鎳置于300mL燒杯中,用20mL硝酸(1+3)溶解,移入100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。2.15鋁標(biāo)準(zhǔn)存溶液:稱取0.1000純鋁暨于200mL塑料杯中,加10mL氫氧化鈉溶液(20%)在水浴上加熱溶解,加100mL水,滴加鹽酸(2.6)至溶液呈酸性后過量10mL,冷卻,移入1000mL容量瓶中,
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