標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 8220.1-1998 鉍化學(xué)分析方法 雙乙醛草酰二腙分光光度法測(cè)定銅量》與《GB 8220.1-1987, GB 915-1995》相比，在內(nèi)容和技術(shù)要求上進(jìn)行了更新和改進(jìn)。具體變更包括：

  • 在標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)上，《GB/T 8220.1-1998》采用了新的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)格式，其中“T”表示推薦性標(biāo)準(zhǔn)，這表明該標(biāo)準(zhǔn)的性質(zhì)從強(qiáng)制性轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性。
  • 方法細(xì)節(jié)方面，《GB/T 8220.1-1998》對(duì)雙乙醛草酰二腙分光光度法測(cè)定鉍中銅含量的具體操作步驟、試劑配制及使用條件等進(jìn)行了更加詳細(xì)的規(guī)定或調(diào)整，以提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。
  • 對(duì)于樣品處理，《GB/T 8220.1-1998》可能引入了更為嚴(yán)格的前處理流程或者優(yōu)化了現(xiàn)有程序，確保待測(cè)樣品能夠更好地適應(yīng)后續(xù)的分析過(guò)程。
  • 在質(zhì)量控制措施方面，《GB/T 8220.1-1998》加強(qiáng)了對(duì)于空白試驗(yàn)的要求，并可能增加了關(guān)于精密度（如重復(fù)性和再現(xiàn)性）以及檢測(cè)限的具體數(shù)值規(guī)定，以此來(lái)保證數(shù)據(jù)的有效性和可靠性。
  • 術(shù)語(yǔ)定義部分，《GB/T 8220.1-1998》或許修訂了一些專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)及其解釋?zhuān)怪臃袭?dāng)前科學(xué)認(rèn)知和技術(shù)水平。
  • 安全注意事項(xiàng)也可能得到了更新，增加了更多關(guān)于實(shí)驗(yàn)安全方面的指導(dǎo)信息，比如化學(xué)品的安全使用、廢棄物處置等。

這些變化體現(xiàn)了技術(shù)進(jìn)步背景下對(duì)于分析方法不斷優(yōu)化和完善的過(guò)程。


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  • 廢止轉(zhuǎn)行標(biāo)
  • 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用，轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
  • 1998-08-19 頒布
  • 1999-03-01 實(shí)施
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GB/T 8220.1-1998鉍化學(xué)分析方法雙乙醛草酰二腙分光光度法測(cè)定銅量_第1頁(yè)
GB/T 8220.1-1998鉍化學(xué)分析方法雙乙醛草酰二腙分光光度法測(cè)定銅量_第2頁(yè)
GB/T 8220.1-1998鉍化學(xué)分析方法雙乙醛草酰二腙分光光度法測(cè)定銅量_第3頁(yè)
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GB/T 8220.1-1998鉍化學(xué)分析方法雙乙醛草酰二腙分光光度法測(cè)定銅量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS.77.120.70H13中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8220.1一-1998鉍化學(xué)分析方法雙乙醛草酰二腺分光光度法測(cè)定銅量MethodsforchemicalanalysisofbismuthDeterminationofcoppercontentBis-acetaldehyde-oxalydihydrazoneephotometricmethod1998-08-19發(fā)布1999-03-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T8220.1-1998前本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB8220.1-87《銘化學(xué)分析方法雙乙醛草酰二蹤分光光度法測(cè)定銅量》的修訂。為滿(mǎn)足GB/T915一1995《銘》的要求，修訂時(shí)將方法的測(cè)定下限由0.0004%延伸至0.0002%.本標(biāo)準(zhǔn)遵守：GB/T1.4一1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則北化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)定GB/T1467一1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7729—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則本標(biāo)準(zhǔn)是GB/T915一1995《鉍》的配套標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)的編寫(xiě)方法符合GB/T1.1一1993《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元：標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)的基本規(guī)定》的規(guī)定。本標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施之日起，同時(shí)代替GB8220.1-87及GB/T915一1995《》附錄A。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)總公司提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)總公司標(biāo)準(zhǔn)計(jì)址研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由株洲治煉廠(chǎng)負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：肖永球、尹興仁。本標(biāo)準(zhǔn)1966年首次發(fā)布,1976年10月第1次修訂,1987年9月第2次修訂。

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鉍化學(xué)分析方法GB/T8220.1一1998雙乙醛草酰二蹤分光光度法測(cè)定銅量Methodsforchemicalanalysisofbismuth代替GB8220.1~87-Determinationorcoppercontent-Bis-acetaldehyde-oxalydihydrazonephotometricmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了秘中銅量測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉍中銅量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.0002%～0.004%方法提要試料經(jīng)硝酸分解。在pH8～10氨性介質(zhì)中,以檸檬酸銨掩蔽主體鈍，雙乙醛草酰二腺(由雙環(huán)已酮草酰二腺和乙醛反應(yīng)生成)與銅形成穩(wěn)定的紫紅色絡(luò)合物，于分光光度計(jì)波長(zhǎng)540nm處測(cè)量其吸光3試劑3.1氮水(p0.90g/ml)。乙醛溶液(40%)。3.3消酸（1十1）.34檸樓酸銨溶液（300g/L）3.5雙環(huán)已酮草酰二腺（BCO)溶液（2g/L):稱(chēng)取1.0gBCO置于500mL燒杯中，加入100mL無(wú)水乙醇、200mL熱水(50～60℃)，攪拌溶解(如有未溶的顆粒再微熱溶解)。移入500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勾。3.6緩沖溶液(pH9.2):稱(chēng)取54g氯化銨溶于水中，加入63mL氨水(3.1）,用水稀釋至1000mL.混37中中性紅乙醇溶液（0.2g/L）3.8銅標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液：稱(chēng)取1.000g金屬銅(>99.95%),置于200mL燒杯中，加入20mL硝酸（3.3），加熱溶解，驅(qū)除氮的氧化物，取下，冷卻。移入1000mL容量瓶中，加入10ml硝酸(3.3),用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1ml含1mg銅。3.9銅標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取5.00mL銅標(biāo)準(zhǔn)存溶液(3.8),置于1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含5g銅。3.10銅標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取20.00mL銅標(biāo)準(zhǔn)

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