ICS77.060D42中華人民共和國國家標準GB/T8152.9-2006代替GB/T8152.5-1987鉛精礦化學分析方法氧化鎂的測定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisofleadconcentrates-Determinationofmagnesiumoxidecontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod2006-08-24發(fā)布2007-02-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會

GB/T8152.9-2006GB/T8152《鉛精礦化學分析方法》共有12個部分：（B/T8152.1鉛精礦化學分析方法鉛量的測定酸溶解-EDTA滴定法：GB/T8152.2鉛精礦化學分析方法鉛量的測定硫酸鉛沉淀-EDTA返滴定法：GB/T8152.3鉛精礦化學分析方法三氧化二鋁量的測定鉻天青S分光光度法；-GB/T8152.4鉛精礦化學分析方法鋅量的測定EDTA滴定法;GGB/T8152.5鉻精礦化學分析方法砷量的測定原子熒光光譜法；GB/T8152.6鉛精礦化學分析方法極譜法測定鉍量；GB/T8152.7鉛精礦化學分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法；-GB/T8152.8鉛精礦化學分析方法二硫代二安替比林甲烷分光光度法測定量；GB/T8152.9鉛精礦化學分析方法氧化鎂量的測定火焰原子吸收光譜法：GB/T8152.10鉛精礦化學分析方法金量和銀量的測定錯析或灰吹火試金和火焰原子吸收光譜法；-GB/T8152.11鉛精礦化學分析方法汞量的測定原子熒光光譜法；GB/T8152.12鉛精礦化學分析方法鐳量的測定：火焰原子吸收光譜法其中GB/T8152.6—1987(鉛精礦化學分析方法極譜法測定鉍量》和GB/T8152.8—1987《鉛精礦化學分析方法二硫代二安替比林甲烷分光光度法測定鈍量》不變。本部分為第9部分。本部分是對GB/T8152.5-1987《鉛精礦化學分析方法原子吸收分光光度法測定氧化鎂量》的修訂。本部分與GB/T8152.5—1987相比.主要有如下變動：-對文本格式進行了修改。補補充了精密度與質(zhì)量保證和控制條款本部分代替GB/T8152.5-1987。本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口本部分由株洲治煉集團有限責任公司負責起草本部分主要起草人:劉東燦、鐘勇.本部分由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：GGB/T8152.5-1987

GB/T8152.9-2006鉛精礦化學分析方法氧化鎂的測定火焰原子吸收光譜法范范圍本部分規(guī)定了鉛精礦中氧化鎂含量的測定方法本部分適用于鉛精礦中氧化鎂含量的測定。測定范圍：0.50%～3.0%。2方法原理試料用酸溶解，在稀鹽酸介質(zhì)中，以鍶鹽抑制鋁、硅等元素的干擾，用空氣-乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長285.2nm處.測量鎂的吸光度。3試劑與材料3.1市售試劑3.1.1鹽酸(01.19g/mL)3.1.2硝酸(o1.42g/mL.)。3.1.3氧氟酸(01.15g/mL）3.1.4商氯酸（01.67g/mL）3.2溶液3.2.1鹽酸(1+1)。3.2.2氯化銀溶液(100g/L)3.3標準溶液3.3.1氧化鎂標準財存溶液：稱取1.0000g預先在600℃灼燒1h.置于干燥器中冷卻至室溫的高純氧化鎂于250mL燒杯中.蓋上表血,用少量水潤濕·加入60mL鹽酸(3.2.1).低溫加熱溶解完全.冷卻至室溫,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勺。此溶液1ml含1mg氧化鎂。3.3.2氧化鎂標準溶液;移取10.00mL氧化鎂標準貼存溶液(3.3.1)于100mL容量瓶中，加入5mL鹽酸(3.2.1).用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含100g氧化鎂。4儀器原子吸收光譜儀，附鎂空心陰極燈，在儀器最佳工作條件下.凡能達到下列指標者均可使用。-特征濃度：在與測量溶液的基體相一致的溶液中鎂的特征濃度應不大于0.005E/mL.精密度；用最高濃度的標準溶液測量10次吸光度，其標準偏差應不超過平均吸光度的1.0%：用最低濃度的標準溶液(不是"零”濃度標準溶液)測量10次吸光度，其標準偏差應不超過最高濃度標準溶液平均吸光度的0.5%。工作曲