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文檔簡介

大腦中動脈栓塞

楊明峰、王欣農、陳彬泰山醫學院基礎醫學研究所大腦中動脈栓塞的發病機理發病機理：內源性、外源性栓子導致中動脈阻塞實驗機理：大腦中動脈栓塞（線栓法）實驗動物

Wistar大鼠，體重350g左右實驗用具手術器械，操作臺，無影燈，生理鹽水，青霉素，麻醉劑，多聚甲醛等

大腦中動脈栓塞（線栓法）實驗方法

動物用戊巴比妥鈉50/kg腹腔注射，麻醉后剪去頸部毛，消毒皮膚、取頸部正中切口，分離頸總動脈（CCA）依次分離頸外動脈（ECA）、枕動脈和甲狀腺動脈，并結扎。向背部分離內動脈（ICA），暴露翼腭突動脈置線結扎。用動脈夾夾閉頸總動脈及內動脈，在頸外動脈根部結扎，在頸總動脈分叉的稍上方作“V”型切口穿線備結扎，將玻璃纖維導入內動脈并結扎，繼續進絲，輕抬內動脈使此處的彎曲消失，使玻璃絲順利通過翼腭突動脈口處，當進絲19mm左右可感到阻力，內動脈顱外段出現彎曲，證明纖維頭端己達大腦中動脈。然后縫合皮膚。手術24小時后進行動物行為學檢測和腦組織的形態學檢測。提尾吊起，看其雙前肢觸地情況墨汁灌注，切片，或HE染色觀察形態學變化生理變化

實驗觀察內容1、動物恢復知覺后，飲食活動基本不受影響2、行為學檢測3、形態學檢測：墨汁灌注：大腦背外側區域呈白色，嗅束段缺損切片：左側大腦皮質無血管或少量血管顯示，腦梗塞區大小與陽性體征成正比，染色：缺血區淺染，大量神經膠質細胞和變性壞死的神經元參考結果成功率高，死亡低，手術不切斷顴弓，術后飲食不受影響，利于長期觀察提示大腦中動脈栓塞（光化學法）實驗動物

昆明小鼠，體重30g左右實驗用具立體定位儀，手術器械，操作臺，無影燈，玫瑰紅，雙氧水，多聚甲醛，生理鹽水，青霉素，麻醉劑等

大腦中動脈栓塞（光化學法）室溫條件下，水合氯醛（0.35ml/kg-10%）腹腔麻醉，立體定位儀固定小鼠頭部。常規消毒后，沿頭正中切口分離至暴露完整的顱骨。經股靜脈緩慢注入50g/LRoseBengal(RB)（5%-1ml/kg），5min后用冷光源金屬鹵化燈（150W，24V）為發光光源，光導纖維輸出口至照射區距離為1.5mm，光束投射中心直徑為3mm，光照強度為5.6х105cd/m2，照射中心最高溫度為27℃]照射骨窗10min。分時間點斷頭取腦，取抗凝血液。開胸，心臟取血先用生理鹽水灌注，將血液

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