標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 4103.17-2018 是關(guān)于鉛及鉛合金中鈉量和鎂量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)方法,具體采用火焰原子吸收光譜法進(jìn)行檢測(cè)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了樣品的準(zhǔn)備、儀器條件設(shè)置、分析步驟以及結(jié)果計(jì)算與表示等內(nèi)容。
首先,在樣品處理方面,要求將試樣溶解于硝酸或王水中,確保所有成分完全進(jìn)入溶液狀態(tài)。對(duì)于含有高濃度基體元素(如鉛)的情況,可能還需要采取稀釋措施以減少干擾。接著,通過(guò)過(guò)濾或其他適當(dāng)手段去除不溶物,得到清澈透明的待測(cè)液。
其次,標(biāo)準(zhǔn)對(duì)所使用的火焰原子吸收光譜儀提出了具體要求,包括但不限于光源的選擇、燃燒器類型及其操作參數(shù)設(shè)定等。通常情況下,針對(duì)鈉元素使用空心陰極燈作為光源,并選擇空氣-乙炔火焰;而對(duì)于鎂元素,則根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整相應(yīng)條件。
在實(shí)際測(cè)定過(guò)程中,需先制備一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液用于繪制校準(zhǔn)曲線。隨后,按照相同程序?qū)Υ郎y(cè)樣品溶液進(jìn)行測(cè)量,記錄下對(duì)應(yīng)的吸光度值。最后,利用線性回歸方程計(jì)算出樣品中目標(biāo)元素的實(shí)際含量。
此外,為了保證測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確可靠,本標(biāo)準(zhǔn)還強(qiáng)調(diào)了質(zhì)量控制的重要性,建議定期使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行比對(duì)實(shí)驗(yàn),同時(shí)注意空白試驗(yàn)的執(zhí)行,以此來(lái)監(jiān)控整個(gè)分析過(guò)程的有效性和穩(wěn)定性。
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....
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- 正在執(zhí)行有效
- 2018-09-17 頒布
- 2019-02-01 實(shí)施




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GB/T 4103.17-2018鉛及鉛合金化學(xué)分析方法第17部分:鈉量、鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7712060
H13..
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T410317—2018
.
鉛及鉛合金化學(xué)分析方法
第17部分鈉量鎂量的測(cè)定
:、
火焰原子吸收光譜法
Methodforchemicalanalysisofleadandleadalloys—
Part17Determinationofsodiummanesiumcontents—
:,g
Flameatomicabsorptionspectrometry
2018-09-17發(fā)布2019-02-01實(shí)施
國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
中華人民共和國(guó)
國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
鉛及鉛合金化學(xué)分析方法
第17部分鈉量鎂量的測(cè)定
:、
火焰原子吸收光譜法
GB/T4103.17—2018
*
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽(yáng)區(qū)和平里西街甲號(hào)
2(100029)
北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)
16(100045)
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:
服務(wù)熱線
:400-168-0010
年月第一版
20189
*
書(shū)號(hào)
:155066·1-61122
版權(quán)專有侵權(quán)必究
GB/T410317—2018
.
前言
鉛及鉛合金化學(xué)分析方法共有個(gè)部分
GB/T4103《》17:
第部分錫量的測(cè)定
———1:;
第部分銻量的測(cè)定
———2:;
第部分銅量的測(cè)定
———3:;
第部分鐵量的測(cè)定
———4:;
第部分鉍量的測(cè)定
———5:;
第部分砷量的測(cè)定
———6:;
第部分硒量的測(cè)定
———7:;
第部分碲量的測(cè)定
———8:;
第部分鈣量的測(cè)定
———9:;
第部分銀量的測(cè)定
———10:;
第部分鋅量的測(cè)定
———11:;
第部分鉈量的測(cè)定
———12:;
第部分鋁量的測(cè)定
———13:;
第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———14:;
第部分鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———15:;
第部分銅銀鉍砷銻錫鋅量的測(cè)定光電直讀發(fā)射光譜法
———16:、、、、、、;
第部分鈉量鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———17:、。
本部分為的第部分
GB/T410317。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出
。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司河南豫光金鉛股份有限公司葫蘆島鋅業(yè)股份
:、、
有限公司北礦檢測(cè)技術(shù)有限公司湖南有色金屬研究院長(zhǎng)沙礦冶研究院有限責(zé)任公司廣東省工業(yè)分
、、、、
析檢測(cè)中心深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司
、。
本部分主要起草人雷素函鄭麗霞姜晴成珍楊霞段越李遵義章連香蘇春風(fēng)楊德利龐文林
:、、、、、、、、、、、
易嘉崔浩張?zhí)戽S潔瑜周志平羅付興謝慧媛唐萍
、、、、、、、。
Ⅰ
GB/T410317—2018
.
鉛及鉛合金化學(xué)分析方法
第17部分鈉量鎂量的測(cè)定
:、
火焰原子吸收光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了鉛及鉛合金中鈉量鎂量的測(cè)定方法
GB/T4103、。
本部分適用于電解沉積用陽(yáng)極板硬鉛銻合金特硬鉛銻合金電纜護(hù)套用鉛合金錠中鈉量鎂量的
、、、、
測(cè)定鈉量的測(cè)定范圍為鎂量的測(cè)定范圍為
。0.0005%~0.0050%。0.0005%~0.050%。
2方法提要
試料用硝酸酒石酸溶解在稀硝酸介質(zhì)中以鍶鹽作釋放劑使用空氣乙炔火焰分別于原子吸
、。,,-,
收光譜儀波長(zhǎng)處測(cè)量鈉鎂吸光度用工作曲線法計(jì)算鈉量鎂量
589.0nm、285.2nm、,、。
3試劑
除非另有說(shuō)明本部分所用試劑均為符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的優(yōu)級(jí)純?cè)噭┲苽淙芤汉头治鲇盟?/p>
,,
均為一級(jí)水實(shí)驗(yàn)所用器皿均用稀硝酸浸泡后清洗干凈
。(1+4),。
31酒石酸
.。
32硝酸鍶
.。
33硝酸ρ試劑
.(=1.40g/mL),MOS。
34硝酸
.(1+2)。
35硝酸
.(1+3)。
36酒石酸溶液
.(200g/L)。
37硝酸鍶溶液
.(100g/L)。
38鈉標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取預(yù)先在烘的碳酸鈉基準(zhǔn)物質(zhì)于聚四氟乙烯燒
.:0.2305g120℃1h250mL
杯中加入硝酸待溶解完全后移入聚四氟乙烯容量瓶中以水定容此溶液
,15mL(3.4),,1000mL,。
含鈉
1mL100μg。
39鎂標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鎂w于聚四氟乙烯燒杯中加入
.:0.1000g(Mg≥99.99%)250mL,
硝酸加熱至完全溶解煮沸驅(qū)除氮的氧化物取下冷卻移入聚四氟乙烯容量
10mL(3.4),,,,,1000mL
瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液含鎂
,
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