選修一知識點填空專題一傳統發酵技術的應用課題1果酒和果醋的制作1．果酒制作的原理（1）人類利用微生物發酵制作果酒，該過程用到的微生物是，它的代謝類型是，與異化作用有關的方程式有。生活狀態：進行發酵，產生大量。（2）果酒制作條件傳統發酵技術所運用的酵母菌的來源是。酵母菌生長的最適溫度是；PH呈；（3）紅色葡萄酒呈現顏色的緣由是：酒精發酵過程中，隨著的提高，紅色葡萄皮的進入發酵液，使葡萄酒呈色。（4）在,的發酵液中，酵母菌可以生長繁殖，而絕大多數其它微生物都因無法適應這一環境而受到抑制。2．果醋的制作原理（1）果醋發酵菌種是，新陳代謝類型。（2）當氧氣和糖源足夠時醋酸菌將糖分解成，當糖源不足時醋酸菌將變為再變成醋酸，其反應式。3．操作過程應留意的問題（1）為防止發酵液被污染，發酵瓶要用消毒。（2）葡萄汁裝入發酵瓶時，要留出大約的空間。（3）制作葡萄酒時將溫度嚴格限制在，時間限制在d左右，可通過對發酵的狀況進行及時的監測。（4）制葡萄醋的過程中，將溫度嚴格限制在，時間限制在d，并留意適時在充氣。4．酒精的檢驗（1）檢驗試劑：。（2）反應條件及現象：在條件下，反應呈現。5.制作果酒,果醋的試驗流程選擇葡萄→→→→↓↓果酒果醋課題2腐乳的制作1.制作原理（1）．經過微生物的發酵，豆腐中的蛋白質被分解成小分子的和，脂肪被分解成和，因而更利于消化汲取。（2）．腐乳的發酵有多種微生物參加，如,,,等，其中起主要作用的是。它是一種絲狀，常見,,,上。（3）．現代的腐乳生產是在嚴格的條件下，將優良菌種直接接種在豆腐上，這樣可以避開其他菌種的，保證產品的質量。2.腐乳制作的試驗流程：讓豆腐長出→→→密封腌制。3.試驗留意事項（1）在豆腐上長出毛霉時，溫度限制在，自然條件下毛霉的菌種來自空氣中的。（2）將長滿毛霉的豆腐塊分層加鹽，加鹽量要隨著擺放層數的加高而，近瓶口的表層要。加鹽的目的是使豆腐塊失水，利于，同時也能的生長。鹽的濃度過低，；鹽的濃度過高，。（3）鹵湯中酒精的含量應限制在左右，它能微生物的生長，同時也與豆腐乳獨特的形成有關。酒精含量過高，；酒精含量過低，。香辛料可以調制腐乳的風味，同時也有作用。（4）瓶口密封時，最好將瓶口，防止瓶口污染。課題3制作泡菜并檢測亞硝酸鹽含量1．乳酸菌代謝類型為，在狀況狂下，將葡萄糖分解為乳酸。在自然界中分布廣泛，在,,,內都有分布。常見的乳酸菌有和兩種，其中常用于生產酸奶。2．亞硝酸鹽為，易溶于，在食品生產中用作。一般不會危害人體健康，但當人體攝入硝酸鹽總量達g時，會引起中毒；當攝入總量達到g時，會引起死亡。在特定的條件下，如,和的作用下，會轉變成致癌物質——亞硝胺，亞硝胺對動物有致畸和致突變作用。3．泡菜制作大致流程：原料處理→→裝壇→→成品（1）配制鹽水：清水和鹽的比例為，鹽水后備用。（2）裝壇：蔬菜裝至時加入香辛料，裝至時加鹽水，鹽水要，蓋好壇蓋。壇蓋邊沿水槽中，保證壇內環境。（3）腌制過程種要留意限制腌制的,和。溫度過高,食鹽用量不足10%,過短，簡單造成，。4．測亞硝酸鹽含量的原理是。將顯色反應后的樣品與已知濃度的進行比較，可以大致出泡菜中亞硝酸鹽的含量。測定步驟：配定溶液→→制備樣品處理液→專題知識歸納果酒和果醋的制作果酒和果醋的制作原理果酒和果醋的設計制作裝置果酒和果醋的制作果酒和果醋的制作原理果酒和果醋的設計制作裝置果酒和果醋的制作過程傳統發酵技術的應用腐乳的制作腐乳的制作腐乳的制作原理腐乳制作過程的限制條件制作泡菜并檢測亞硝酸鹽含量泡菜制作原理泡菜發酵條件亞硝酸鹽含量的測定專題二微生物的培育與應用課題1微生物的試驗室培育1．依據培育基的物理性質可將培育基可以分為和。2．培育基一般都含有,,,四類養分物質，另外還須要滿意微生物生長對,以及的要求。3．獲得純凈培育物的關鍵是。4．消毒是指滅菌是指5．日常生活中常用的消毒方法是，此外，人們也常運用化學藥劑進行消毒，如用,等。常用的滅菌方法有,,，此外，試驗室里還用或進行消毒。6．制備牛肉膏蛋白胨固體培育基的方法步驟是⑴，⑵，⑶，⑷，⑸。7．微生物接種的方法中最常用的是和。平板劃線法是指。稀釋涂布平板法是指。8．菌種的保藏：（1）臨時保藏：將菌種接種到試管的，在合適的溫度下培育，長成后，放入冰箱中保藏，以后每3—6個月，轉移一次新的培育基。缺點是：保存時間，菌種簡單被或產生變異。（2）長期保存方法：法，放在冷凍箱中保存。課題2土壤中分解尿素的細菌的分別與計數1．尿素只有被分解成之后，才能被植物汲取利用。選擇分解尿素細菌的培育基特點：惟一氮源，按物理性質歸類為培育基。2．．PCR（）是一種在體外將。此項技術的自動化，要求運用耐高溫的DNA聚合酶。3試驗室中微生物的篩選應用的原理是：人為供應有利于生長的條件（包括等），同時抑制或阻擋其他微生物生長。4．選擇培育基是指。5．常用來統計樣品中活菌數目的方法是。即當樣品的稀釋度足夠高時，培育基表面生長的一個菌落，來源于樣品稀釋液中的。通過統計平板上的菌落數，就能推想出樣品中大約含有多少活菌。為了保證結果精確，一般選擇菌落數在的平板進行計數，計數公式是。利用稀釋涂布平板法勝利統計菌落數目的關鍵是。另外，也是測定微生物數量的常用方法。6．一般來說，統計的菌落數往往比活菌的實際數目。這是因為。因此，統計結果一般用而不是活菌數來表示。7．設置比照試驗的主要目的是，提高試驗結果的可信度。比照試驗是。滿意該條件的稱為，未滿意該條件的稱為。8．試驗設計包括的內容有：,,和，詳細的試驗步驟以及時間支配等的綜合考慮和支配。9．不同種類的微生物，往往須要不同的培育和培育。在試驗過程中，一般每隔24小時統計一次菌落數目，選取菌落數目穩定時的記錄作為結果，這樣可以。10．土壤有“”之稱，同其他生物環境相比，土壤中微生物,。11．土壤中的微生物約是細菌，細菌相宜在酸堿度接近潮濕土壤中生長。土壤中微生物的數量不同，分別不同微生物采納的的稀釋度不同。12．一般來說，在肯定的培育條件下，同種微生物表現出穩定的菌落特征。這些特征包括菌落的,,和等方面。13．在進行多組試驗過程中，應留意做好標記，其目的是。14．對所需的微生物進行初步篩選，只是分別純化菌種的第一步，要對分別的菌種進行一步的鑒定，還須要借助的方法。15．在細菌分解尿素的化學反應中，細菌合成的將尿素分解成了。氨會使培育基的堿性，PH。因此，我們可以通過檢測培育基變化來推斷該化學反應是否發生。在以為唯一氮源的培育基中加入指示劑。培育某種細菌后，假如PH上升，指示劑將變，說明該細菌能夠。課題3分解纖維素的微生物的分別1．纖維素是類物質，是自然界中纖維素含量最高的自然產物，此外，木材,作物秸稈等也富含纖維素。2．纖維素酶是一種酶，一般認為它至少包括三種組分，即,和，前兩種酶使纖維素分解成纖維二糖，第三種酶將纖維二糖分解成。正是在這三種酶的協同作用下，纖維素最終被水解成葡萄糖，為微生物的生長供應養分，同樣，也可以為人類所利用。3．篩選纖維素分解菌可以用法，這種方法能夠通過直接對微生物進行篩選。可以與像纖維素這樣的多糖物質形成，但并不和水解后的和發生這種反應。纖維素分解菌能產生分解纖維素，從而使菌落四周形成。4．分別分解纖維素的微生物的試驗流程圖如下：→→梯度稀釋→→。5．為確定得到的菌是否是纖維素分解菌，還學進行的試驗。纖維素酶的發酵方法有發酵和發酵。測定方法一般是對纖維素酶分解濾紙等纖維素后所產生的進行定量測定。專題知識歸納結果分析與評價結果分析與評價培育基培育基的類型培育基的養分物質無菌技術避開雜菌污染的方法試驗室常用的消毒方法試驗室常用的滅菌方法制備牛肉膏蛋白胨固體培育基計算稱量溶化滅菌倒平板純化大腸桿菌平板劃線法稱釋涂布法課題延長微生物的培養與應用微生物的實驗室培養土壤中分解尿素的細菌的分離與計數篩選菌株PCR技術試驗室中篩選微生物的原理選擇培育基統計菌落數目稀釋涂布平板法顯微鏡直接計數法設置比照設置比照的目的比照試驗的概念試驗設計土壤取樣樣品的稀釋微生物的培育與視察無菌操作做好標記規劃時間操作提示結果分析與評價課題延長分解纖維素的微生物的分別纖維素與纖維素酶纖維素酶的組成成分纖維素酶分解纖維素的試驗纖維素分解菌的篩選剛果紅染料篩選纖維素分解菌的依據試驗設計土壤取樣選擇培育剛果紅染色法操作提示復習微生物技術選擇培育的操作方法結果分析與評價課題延長專題三植物的組織培育技術專題知識歸納課題1月季的花藥培育1．有某種生物全套的任何一個活細胞，都具有發育成的實力，即每個生物細胞都具有。但在生物體的生長發育過程中并不表現出來，這是因為在條件下，通過基因的，構成不同組織和器官。2.植物組織培育技術的應用有：實現優良品種的；培育作物；制作種子；培育作物以及細胞產物的等。3.細胞分化：個體發育中細胞在上出現差異的過程。4.愈傷組織是通過形成的，其細胞排列，高度呈狀態的細胞。5.植物組織培育的過程可簡單表示為：（脫分化））（脫分化））（）愈傷組織組織（生長）新個體6.材料：植物的種類,材料的和等都會影響試驗結果。菊花組織培育一般選擇作材料。7.養分：常用的培育基是培育基，其中含有的大量元素是，微量元素是，有機物有甘氨酸,煙酸,肌醇,維生素,蔗糖等。8.激素：在培育基中須要添加和等植物激素，其,,等都影響結果。9.環境條件：PH,,等環境條件。菊花組培所需PH為，溫度為，光照條件為。10.配制各種母液：將各種成分按配方比例配制成的濃縮液。運用時依據母液的，計算用量，并加稀釋。11.配制培育基：應加入的物質有瓊脂,,大量元素,微量元素,有機物和植物激素的母液，并用定容到毫升。在菊花組織培育中，可以不添加，緣由是菊花莖段組織培育比較簡單。12.滅菌：實行的滅菌方法是。13．發酵操作13.1前期打算：用消毒工作臺，點燃酒精燈。留意全部接種工作都必需在酒精燈旁進行，器械運用前后都要用火焰灼燒。13.2接種操作：接種過程中插入外植體時朝上，每個錐形瓶接種個外植體。外植體接種與細菌接種相像之處是。13.3培育過程應當放在中進行，并定期進行消毒，保持相宜的和。13.4移栽前應先打開培育瓶的，讓其在培育間生長幾日，然后用流水清洗根部培育基。然后將幼苗移植到等環境中生活一段時間，進行壯苗。最終進行露天栽培。（脫分化））（脫分化））離體細胞,組織,器官（又叫外植體）（再分化）愈傷組織組織（生長）胚狀體叢芽等新個體課題2月季的花藥培育1.小孢子母細胞（小孢子母細胞（2n）（）時期（n）單核（）期（n）雙核期（）細胞核（n）（）細胞核（n）（）細胞（n）（）細胞（n）（）個精子(n)（）分裂（）分裂單核（）期（n）（）分裂育被子植物花粉的發育要經驗,和等階段。花粉是由花粉母細胞經過而形成的，因此花粉是。在正常狀況下，一個小孢子母細胞可以產生個精子；在一枚花藥中可以產生個花粉。產生花粉植物的兩種途徑花藥中的花粉花藥中的花粉花藥中的花粉花藥中的花粉叢芽叢芽誘導生根移栽脫分化脫分化（）（）

②誘導花粉植株能否勝利及誘導勝利率的凹凸，受多種因素影響，其中影主要因素是：和等。材料的選擇：①從花藥來看，應當選擇（初花期,盛花期,晚花期）的花藥；②從花粉來看，應當選擇（四分體期,單核期,雙核期,萌發期）的花粉；③從花蕾來看，應當選擇（完全未開放,略微開放,完全盛開）的花蕾。選擇花藥時一般通過確定花粉發育時期，此時須要對花粉細胞核進行染色，最常用的染色劑是和，它們分別可以將細胞核染成色和色。在運用焙花青－鉻釩溶液時，須要首先將花藥用處理20min。該試劑的配制方法是將按體積比為的比例混合勻稱。消毒后的花蕾，要在條件下除去花萼,花瓣。剝取花藥時，一是留意不要損傷花藥，緣由是；二是要徹底除去花絲，緣由是。剝取的花藥要立即接種到上。每個培育瓶接種個花藥。花藥培育利用的培育基是培育基，pH為，溫度為℃，幼苗形成之前（須要,不須要）光照。在花藥培育基中，用量最高的激素是；在誘導叢芽或胚狀體培育基中，用量最高的激素是；在誘導生根的培育基中，用量最高的激素是。培育20－30d后，花藥開裂，長出或釋放出胚狀體。前者還要轉移到上進行分化培育成再生植株；后者要盡快并轉移到新的培育基上。通過愈傷組織形成的植株，經常會出現的變化，因而須要鑒定和篩選。原理：細胞的全能性原理：細胞的全能性概念：基礎：條件：植物組織培育的基本過程：外植體愈傷組織胚狀體幼苗脫分化再分化影響植物組織培育的因素：外植體的選擇養分,環境等植物激素的用法溫度,pH,光照等試驗操作：制備MS培育基外植體消毒培育接種移栽栽培植物組織培育菊花的組織培育月季的花藥培育被子植物花粉的發育：花粉母細胞→減數分裂→小孢子母細胞→四分體時期→單核期→雙核期→精子產生花粉植株的兩種途徑：花藥中的花粉花藥中的花粉胚狀體叢芽叢芽愈傷組織誘導生根移栽脫分化脫分化分化再分化影響花藥培育的因素：主要因素：材料的選擇與培育基的組成重要因素：選擇合適的花粉發育時期影響因素：親本植株的生長條件,低溫處理和接種密度等試驗操作：材料的消毒：材料的選取：確定花粉發育時期的方法接種和培育：鑒定和篩選：專題四酶的探討與應用課題1果膠酶在果汁生產中的作用1．果膠是植物細胞壁以及胞間層的主要組成成分之一，它是由聚合而成的一種高分子化合物，不溶于水。在果汁加工中，果膠不僅會影響出汁率，還會使果汁渾濁。果膠酶能夠分解，瓦解植物細胞的及，使榨取果汁更簡單，而果膠分解成可溶性的，也使得渾濁的果汁變得澄清。果膠酶并不特指某一種酶，而是分解果膠的一類酶的總稱，包括,和等。果膠酶的來源：,,和均能產生果膠酶。由于發酵生產的果膠酶是食品加工業中運用量最大的酶制劑之一，被廣泛的應用于果汁加工業。2．酶的活性是指的實力。酶活性的凹凸可以用在肯定條件下，酶所催化的某一化學反應的來表示。在科學探討與工業生產中，酶反應速度用單位時間內,單位體積中或來表示。3．,和等條件會影響酶的活性。4.探究溫度和pH對酶活性的影響：在一恒定溫度下，通過設置來確定酶催化反應的最適pH，在一恒定的pH下，通過設置來確定沒催化反應的最適溫度。在探討溫度和pH對唾液淀粉酶活性的影響時，通過用檢測反應后溶液是否變藍來推斷酶是否有活性，本課題要求跟進一步，須要測定果膠酶的活性。在測定果膠酶的活性時，可通過測定來推斷果膠酶活性的凹凸，獲得的蘋果汁越多，說明果膠酶的活性越。5.探究果膠酶用量：生產果汁時，為了使果膠酶得到充分的，節約成本，須要限制好酶的。該試驗是在探究果膠酶的和之后進行的，試驗的變量不再是或，而是。在這個試驗中，除了酶的用量外，影響果汁產量的因素還有,,,。課題2探討加酶洗衣粉的洗劑效果1．加酶洗衣粉是指含有的洗衣粉，目前常用的酶制劑有四類：,,和。其中，應用最廣泛廣泛,效果最明顯的是和。2．堿性蛋白酶能將血漬,奶漬等含有的大分子蛋白質水解成可溶性的或小分子的，使污跡從衣物上脫落。脂肪酶,淀粉酶和纖維素酶也能分別將大分子的,和水解為小分子物質，使洗衣粉具有更的去污實力。3．加酶洗衣粉的洗滌效果：（1）影響因素：運用加酶洗衣粉時，影響酶活性的因素有,和等，為此科學家通過生產出了能夠,和的酶，并制成酶制劑，使其與洗衣粉的其他成分隔離。（2）留意事項：衣物的洗滌，不僅要考慮洗滌效果，還要考慮衣物的,等因素。4.試驗設計：試驗設計遵循的原則是和。（1）探究一般洗衣粉和加酶洗衣粉對衣物污漬的洗滌效果的區分時，要限制為自變量，其他條件一樣，同時一般洗衣粉處理污漬物與加酶洗衣粉處理污漬物形成試驗。（2）在探究加酶洗衣粉的最適溫度時，是自變量，不同試驗組之間形成。（3）在探究不同種類的加酶洗衣粉的洗滌效果時，變量時，污漬應是完全相同的。課題3酵母細胞的固定化1．高果糖漿的生產須要運用，它能將葡萄糖轉化成果糖。這種酶的好，可以持續發揮作用。但是，酶溶解于葡萄糖溶液后，就無法從糖漿中回收，造成很大的奢侈。2．運用固定化酶技術，將這種酶固定在一種上，再將這些酶顆粒裝到一個內，柱子底端裝上分布著很多小孔的。酶顆粒無法通過篩板的小孔，而反應溶液卻可以自由出入。生產過程中，將葡萄糖溶液從反應柱的上端注入，使葡萄糖溶液流過反應柱，與接觸，轉化成果糖，從反應柱的下端流出。反應柱能連續運用半年，大大降低了生產成本，提高了果糖的產量和質量。3．固定化酶和固定化細胞是利用或方法將酶或細胞固定在肯定空間內的技術，包括,和法。一般來說，酶更適合采納和法固定，而細胞多采納法固定化。這是因為細胞個大，而酶分子很小；個大的難以被或，而個小的酶簡單從中漏出。4．包埋法法固定化細胞即將微生物細胞包埋在不溶于水的中。常用的載體有,,,和等。5.配制海藻酸鈉溶液時要邊加熱邊攪拌。加熱時要用，或者加熱，反復幾次，直到海藻酸鈉溶化為止。將溶化好的海藻酸鈉溶液先冷卻至，再與混合。混合時要充分，使其混合勻稱，再轉移到中，緩慢的到安排好的溶液中，視察是否有形成。6.將凝膠珠加入用于發酵的葡萄糖溶液后，發覺產生，同時又味散發。專題知識結構專題5DNA和蛋白質技術課題1DNA的粗提取與鑒定[導學誘思]1．提取DNA的方法提取生物大分子的基本思路是。對于DNA的粗提取而言，就是要利用,等在物理和化學性質方面的差異，提取DNA，去除其他成分。1）DNA的溶解性DNA和蛋白質等其他成分在不同濃度的中溶解度不同，利用這一特點，選擇適當的鹽濃度就能使充分溶解，而使雜質沉淀，或者相反，以達到分別目的。圖5—1是DNA在NaCl溶液中的溶解度曲線，請依據曲線圖，思索：①在什么濃度下，DNA的溶解度最小？DNA在NaCl溶液中的溶解度是如何變化的？②如何通過限制NaCl溶液的濃度使DNA在鹽溶液中溶解或析出？此外，DNA不溶于溶液，但是細胞中的某些蛋白質則溶于酒精。利用這一原理，可以將DNA與蛋白質進一步的分別。2）DNA對酶,高溫柔洗滌劑的耐受性蛋白酶能水解，但是對沒有影響。大多數蛋白質不能忍受60—80oC的高溫，而DNA在以上才會變性。洗滌劑能夠瓦解，但對DNA沒有影響。3）DNA的鑒定在條件下，DNA遇會被染成色，因此二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑。2．試驗設計1）試驗材料的選取凡是含有的生物材料都可以考慮，但是運用的生物組織，勝利的可能性更大。在下面的生物材料中選取適合的試驗材料：魚卵,豬肝,菜花（花椰菜）,香蕉,雞血,哺乳動物的紅細胞,獼猴桃,洋蔥,豌豆,菠菜,在液體培育基的大腸桿菌思索：哺乳動物的紅細胞的特點？2）裂開細胞，獲得含DNA的濾液動物細胞的裂開比較簡單，以雞血細胞為例，在雞血細胞液中加入肯定量的，同時用攪拌，過濾后收集濾液即可。假如試驗材料是植物細胞，須要先用溶解細胞膜。例如，提取洋蔥的DNA時，在切碎的洋蔥中加入肯定的和，進行充分的攪拌和研磨，過濾后收集研磨液。思索：①為什么加入蒸餾水能使雞血細胞裂開？②加入洗滌劑和食鹽的作用分別是什么？③假如研磨不充分，會對試驗結果產生怎樣的影響④此步驟獲得的濾液中可能含有哪些細胞成分？3）去除濾液中的雜質閱讀課本的三個方案，思索：為什么反復地溶解與析出DNA，能夠去除雜質？方案二與方案三的原理有什么不同？4）DNA的析出與鑒定將處理后的溶液過濾，加入與濾液體積,冷卻的，靜置，溶液中會出現，這就是粗提取的DNA。用玻璃棒攪拌，卷起絲狀物，并用濾紙吸取上面的水分。取兩支20ml的試管，各加入物質的量濃度為的NaCl溶液5ml，將絲狀物放入其中一支試管中，用玻璃棒攪拌，使絲狀物溶解。然后，向兩支試管中各加入4ml的。混合勻稱后，將試管置于中加熱5min，待試管冷卻后，比較兩支試管溶液顏色的變化，看看溶解有DNA的溶液是否變。3．操作提示以血液為試驗材料時，每100ml血液中須要加入3g，防止。加入洗滌劑后，動作要,，否則簡單產生大量的泡沫，不利于后續步驟地操作。加入酒精和用玻璃棒攪拌時，動作要，以免，導致DNA分子不能形成絮狀沉淀。二苯胺試劑要，否則會影響鑒定的效果。4．結果分析與評價課題2多聚酶鏈式反應擴增DNA片段[導學誘思]1．PCR原理填寫下列表格參加的組分在DNA復制中的作用解旋酶DNA母鏈合成子鏈的原料DNA聚合酶引物DNA的兩條鏈是反向平行的，通常將DNA的羥基末端稱為，而磷酸基團的末端稱為。DNA聚合酶不能開始合成DNA，而只能，因此，DNA復制須要引物。DNA的合成方向總是。在DNA的復制過程中，復制的前提是。在體外可通過限制來實現。在的溫度范圍內，DNA的雙螺旋結構將解體，雙鏈分開，這個過程稱為。PCR利用了DNA的原理，通過限制溫度來限制雙鏈的解聚與結合。由于PCR過程的溫度高，導致DNA聚合酶失活，后來的DNA聚合酶的發覺和應用，大大增加了PCR的效率。PCR反應須要在肯定的緩沖溶液中供應：，，，，同時通過限制溫度使DNA復制在體外反復進行。2．PCR的反應過程PCR一般要經驗循環，每次循環可以分為,和三步。從第二輪循環開始，上一次循環的產物也作為模板參加反應，并且由延長而成的DNA單鏈會與結合，進行DNA的延長，這樣，DNA聚合酶只能，使這段固定長度的序列成指數擴增。3．試驗操作在試驗室中，做PCR通常運用，它是一種薄壁塑料管。詳細操作時，用微量移液器，按PCR反應體系的配方在中依次加入各組分，，再參照下表的設置設計好PCR儀的循環程序即可。4．操作提示為避開外源DNA等因素的污染，PCR試驗中運用的,,以及蒸餾水等在運用前必需進行。PCR所用的緩沖液和酶應分裝成小份，并在儲存。運用前，將所需試劑從冰箱拿出，放在冰塊上緩慢溶化。在微量離心管中添加反應成分時，移液管上的槍頭要。課題3血紅蛋白的提取和分別【導學誘思】1．凝膠色譜法凝膠色譜法也稱做，是依據分別蛋白質的有效方法。凝膠事實上是一些由構成的多孔球體，在小球體內部有很多貫穿的通道，相對分子質量不同的蛋白質分子通過凝膠時速度不同，相對分子質量較小的蛋白質進入凝膠內部的通道，路程，移動速度；而相對分子質量的蛋白質無法進入凝膠內部的通道，只能在移動，路程，移動速度。相對分子質量不同的蛋白質分子因此得以分別。2．緩沖溶液緩沖溶液的作用是。緩沖溶液通常由溶解于水中配制而成的。生物體內進行的各種生物化學反應都是在肯定的pH下進行的，例如：血漿的pH是，要在試驗條件下精確模擬生物體內的過程，必需保持體外的pH與體內的基本一樣。3．電泳電泳是指。很多重要的生物大分子，如多肽,核酸等都具有可解離的基團，在肯定的pH下，這些基團會帶上。在電場的作用下，這些帶電分子會向著與其所帶電荷的電極移動。電泳利用了待分別樣品中各分子以及分子本身的,的不同，使帶電分子產生不同的，從而實現樣品中各種分子的分別。兩種常用的電泳方法是和，在測定蛋白質分子量時通常運用。蛋白質在聚丙烯酰胺凝膠中的遷移率取決于以及等因素。4．蛋白質的提取和分別蛋白質的提取和分別一般分為四步：,,和。5．樣品處理血液由和組成，其中紅細胞最多。紅細胞具有的特點。紅細胞中有一種特別重要的蛋白質，其作用是，血紅蛋白有個肽鏈組成，包括，其中每條肽鏈環繞一個，磁基團可攜帶。血紅蛋白因含有呈現紅色。紅細胞的洗滌洗滌紅細胞的目的是，采集的血樣要及時采納分別紅細胞，然后用膠頭吸管吸出上層透亮的，將下層暗紅色的倒入燒杯，再加入，緩慢攪拌，低速短時間離心，如此重復洗滌三次，直至，表明紅細胞已洗滌干凈。血紅蛋白的釋放在和作用下，紅細胞裂開釋放出血紅蛋白。分別血紅蛋白溶液將攪拌好的混合溶液離心后，試管中的溶液分為4層。第一層為無色透亮的，第2層為白色薄層固體，是，第3層是紅色透亮液體，這是，第4層是其他雜質的暗紅色沉淀物。將試管中的液體用濾紙過濾，除去之溶性沉淀層，于分液漏斗中靜置片刻后，分出下層的紅色透亮液體。透析取1mL的血紅蛋白溶液裝入中，將透析袋放入盛有300mL的物質的量的濃度為20mmol/L的中，透析12h。透析可以去除樣品中的雜質，或用于更換樣品的。6．凝膠色譜操作第一步要制作，第二步要，因為，所以裝柱前須要依據色譜柱的內體積計算所須要的凝膠量。在裝填凝膠柱時，不得有存在。因為氣泡會，降低分別效果。第三步是。專題知識歸納基礎知識：提取DNA的方法試驗材料的選取試驗設計裂開細胞，獲得含DNA的濾液去除濾液中的雜質DNA的粗提取DNA的析出與鑒定與鑒定以血液為材料要防止血液凝固DNA和蛋白質技術操作提示加入洗滌劑后，動作要輕緩；加入酒精和用玻璃棒攪拌時，動作要輕緩二苯胺試劑要現配現用結果分析與評價課題延長PCR原理基礎知識PCR的反應過程多聚酶鏈式反試驗操作應擴增DNA操作提示片段結果分析與評價課題延長凝膠色譜法血紅蛋白的提基礎知識緩沖溶液取和分別電泳樣品處理試驗操作凝膠色譜操作SDS—聚丙烯酰凝膠電泳紅細胞的洗滌試驗操作色譜主填料的處理凝膠色譜柱的裝填蛋白質的分別結果分析與評價課題延長專題六植物有效成分的提取課題1植物芳香油的提取【導學誘思】1.植物芳香油的來源自然香料的主要來源是和。動物香料主要來源于麝,靈貓,海貍和抹香鯨等，植物香料的來源更為廣泛。植物芳香油可以從大約50多個科的植物中提取。例如，工業生產中，玫瑰花用于提取，樟樹樹干用于提取。提取出的植物芳香油具有很強的，其組成也，主要包括及其思索：你能說出一些用于提取某些植物芳香油的器官嗎？并分別可提取哪種芳香油？2.植物芳香油的提取方法植物芳香油的提取方法有,和等。詳細采納那種方法要依據植物原料的特點來確定。是植物芳香油提取的常用方法，它的原理是。依據蒸餾過程中的位置