2023屆四川綿陽市三臺高三下學期聯合考試化學試題含解析_第1頁
2023屆四川綿陽市三臺高三下學期聯合考試化學試題含解析_第2頁
2023屆四川綿陽市三臺高三下學期聯合考試化學試題含解析_第3頁
2023屆四川綿陽市三臺高三下學期聯合考試化學試題含解析_第4頁
2023屆四川綿陽市三臺高三下學期聯合考試化學試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩25頁未讀 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

2023高考化學模擬試卷注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、反應Fe2O3+3CO2Fe+3CO2,作氧化劑的是()A.Fe2O3 B.CO C.Fe D.CO22、下圖是一種微生物燃料電池的工作原理示意圖,工作過程中必須對某室進行嚴格密封。下列有關說法錯誤的是A.a極的電極反應式為B.若所用離子交換膜為質子交換膜,則將由A室移向B室C.根據圖示,該電池也可以在堿性環境中工作D.由于A室內存在細菌,所以對A室必須嚴格密封,以確保厭氧環境3、能確定為丙烯的化學用語是()A. B.C3H6 C. D.CH2=CH-CH34、氫化鈣可以作為生氫劑(其中CaH2中氫元素為-1價),反應方程式如下:CaH2+2H2O=Ca(OH)2+2H2↑,其中水的作用是A.既不是氧化劑也不是還原劑B.是氧化劑C.是還原劑D.既是氧化劑又是還原劑5、鎳-鐵堿性電池十分耐用,但其充電過程中正負極得到的產物對電解水有很好的催化作用,因此電池過充時會產生氫氣和氧氣,限制了其應用。科學家將電池和電解水結合在起,制成新型的集成式電池電解器,可將富余的能量轉化為氫能儲存。已知鎳鐵堿性電池總反應方程式為:Fe+2NiOOH+2H2OFe(OH)2+2Ni(OH)2。下列有關說法錯誤的是()A.電能、氫能屬于二次能源B.該儲能裝置中的交換膜為陰離子交換膜C.該裝置儲氫能發生的反應為:2H2O2H2↑+O2↑D.鎳-鐵堿性電池放電時正極的反應為:Ni(OH)2+OH--e-═NiOOH+H2O6、下列實驗方案不能達到實驗目的的是()A.圖A裝置Cu和稀硝酸制取NOB.圖B裝置實驗室制備Cl2C.圖C裝置實驗室制取乙酸乙酯D.圖D裝置若溴水褪色則證明石蠟油分解產生不飽和烴7、比較合成氨合成塔與制硫酸接觸室中的反應,下列說法錯誤的是()A.都使用了合適的催化劑B.都選擇了較高的溫度C.都選擇了較高的壓強D.都未按化學方程式的系數進行投料反應8、設表示阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是A.常溫常壓下,9.5g羥基()含有的中子數為B.中含有的鍵數量為C.與足量濃鹽酸反應產生時轉移電子數為D.溶液中含有的陰離子總數大于9、新型冠狀病毒肺炎疫情發生以來,科學和醫學界積極尋找能夠治療病毒的藥物。4-去甲基表鬼臼毒素具有抗腫瘤、抗菌、抗病毒等作用,分子結構如圖所示,下列說法錯誤的是A.該有機物中有三種含氧官能團B.該有機物有4個手性碳原子,且遇FeCl3溶液顯紫色C.該有機物分子中所有碳原子不可能共平面D.1mol該有機物最多可以和2molNaOH、7molH2反應10、下列有關實驗現象和解釋或結論都一定正確的是()選項實驗操作實驗現象解釋或結論A某鉀鹽溶于鹽酸后,產生無色無味氣體,將其通入澄清石灰水有白色沉淀出現該鉀鹽是B將少量的溴水分別滴入溶液、溶液中,再分別滴加振蕩下層分別呈無色和紫紅色還原性:C將充滿的密閉玻璃球浸泡在熱水中紅棕色變深反應的D將受熱分解產生的氣體通入某溶液溶液變渾濁,繼續通入該氣體,渾濁消失該溶液是溶液A.A B.B C.C D.D11、研究者預想合成一個純粹由氮組成的新物種—,若離子中每個氮原子均滿足8電子結構,下列關于含氮微粒的表述正確的是A.有24個電子 B.N原子中未成對電子的電子云形狀相同C.質子數為20 D.中N原子間形成離子鍵12、NA表示阿伏加德羅常數的值,下列敘述正確的是()A.標準狀況下,11.2L的甲醇所含的氫原子數大于2NAB.常溫下,1mol?L-1的Na2CO3溶液中CO32-的個數必定小于NAC.1molCu與含2molH2SO4的濃硫酸充分反應,生成的SO2的分子個數為NAD.1mol苯分子中含有3NA個碳碳雙鍵13、氫氧熔融碳酸鹽燃料電池是一種高溫電池(600﹣700℃),具有效率高、噪音低、無污染等優點。氫氧熔融碳酸鹽燃料電池的工作原理如圖所示。下列說法正確的是()A.電池工作時,熔融碳酸鹽只起到導電的作用B.負極反應式為H2﹣2e﹣+CO32﹣═CO2+H2OC.電子流向是:電極a﹣負載﹣電極b﹣熔融碳酸鹽﹣電極aD.電池工作時,外電路中流過0.2mol電子,消耗3.2gO214、下列除去括號內雜質的方法正確的是()A.FeCl2(FeCl3):加入足量鐵屑,充分反應后過濾B.CO2(HCl):通過飽和NaOH溶液,收集氣體C.N2(O2):通過灼熱的CuO粉末,收集氣體D.KCl(MgCl2):加入適量NaOH溶液,過濾15、高能LiFePO4電池,多應用于公共交通。電池中間是聚合物的隔膜,主要作用是在反應過程中只讓Li+通過,結構如圖所示:已知原理為(1-x)LiFePO4+xFePO4+LixCnLiFePO4+nC。下列說法不正確的是()A.充電時,Li+向左移動B.放電時,電子由負極經導線、用電器、導線到正極C.充電時,陰極的電極反應式為xLi++xe-+nC=LixCnD.放電時,正極的電極反應式為(1-x)LiFePO4+xFePO4+xLi++xe-=LiFePO416、下列說法正確的是A.2018年10月起,天津市開始全面實現車用乙醇汽油替代普通汽油,向汽油中添加乙醇,該混合燃料的熱值不變B.百萬噸乙烯是天津濱海新區開發的標志性工程,乙烯主要是通過石油催化裂化獲得C.天津堿廠的“紅三角”牌純堿曾享譽全世界,侯氏制堿法原理是向飽和食鹽水先通氨氣,再通二氧化碳,利用溶解度的差異沉淀出純堿晶體D.天津是我國鋰離子電池研發和生產的重要基地,廢舊鋰離子電池進行放電處理有利于鋰在正極的回收是因為放電過程中,鋰離子向正極運動并進入正極材料17、下列有關從海帶中提取碘的實驗原理和裝置能達到實驗目的的是A.用裝置甲灼燒碎海帶B.用裝置乙過濾海帶灰的浸泡液C.用裝置丙制備用于氧化浸泡液中I?的Cl2D.用裝置丁吸收氧化浸泡液中I?后的Cl2尾氣18、化學與生活密切相關。下列說法錯誤的是A.泡沫滅火器可用于一般的滅火,也適用于電器滅火B.疫苗一般應冷藏存放,以避免蛋白質變性C.家庭裝修時用水性漆替代傳統的油性漆,有利于健康及環境D.電熱水器用鎂棒防止內膽腐蝕,原理是犧牲陽極的陰極保護法19、下列有關實驗的說法不正確的是A.用如圖電子天平稱量固體,讀數時側門應關閉B.用托盤天平稱取10.2gNaOH固體時,將10g的砝碼放在右盤,將游碼移到0.2g的位置C.分光光度計可用于分析溶液顏色與反應物(生成物)濃度的關系,從而確定化學反應速率D.吸入氯氣、氯化氫氣體時,可吸入少量酒精或乙醚的混合蒸氣解毒20、“太陽水”電池裝置如圖所示,該電池由三個電極組成,其中a為TiO2電極,b為Pt電極,c為WO3電極,電解質溶液為pH=3的Li2SO4-H2SO4溶液。鋰離子交換膜將電池分為A、B兩個區,A區與大氣相通,B區為封閉體系并有N2保護。下列關于該電池的說法錯誤的是()A.若用導線連接a、c,則a為負極,該電極附近pH減小B.若用導線連接a、c,則c電極的電極反應式為HxWO3-xe-=WO3+xH+C.若用導線先連接a、c,再連接b、c,可實現太陽能向電能轉化D.若用導線連接b、c,b電極的電極反應式為O2+4H++4e-=2H2O21、根據下列實驗操作和現象能得出相應結論的是()選項實驗操作現象結論ASO2緩慢通入滴有酚酞的NaOH溶液中溶液紅色褪去SO2具有漂白性B將充滿NO2的密閉玻璃球浸泡在熱水中氣體紅棕色加深2NO2(g)N2O4(g)為放熱反應C某黃色溶液X中加入淀粉-KI溶液溶液變成藍色溶液X中含有Br2D無水乙醇中加入濃硫酸,加熱,產生的氣體Y通入酸性KMnO4溶液溶液紫色褪去氣體Y中含有乙烯A.A B.B C.C D.D22、由下列實驗、現象以及由現象推出的結論均正確的是選項實驗方法現象結論A向FeCl3溶液中滴入少量KI溶液,再加入KSCN溶液溶液變紅Fe3+與I-的反應具有可逆性BSO2通入Ba(NO3)2溶液產生白色沉淀白色沉淀是BaSO4C將稀硫酸滴入淀粉溶液中并加熱,冷卻后再加入新制Cu(OH)2懸濁液并加熱未出現磚紅色沉淀淀粉未水解D用碎瓷片做催化劑,給石蠟油加熱分解,產生的氣體通過酸性高錳酸鉀溶液酸性高錳酸鉀溶液逐漸褪色石蠟油裂解一定生成乙烯A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(共84分)23、(14分)由化合物A合成黃樟油(E)和香料F的路線如下(部分反應條件已略去):請回答下列問題:(1)下列有關說法正確的是______(填選項字母)。a.化合物A核磁共振氫譜為兩組峰b.CH2Br2只有一種結構c.化合物E能發生加聚反應得到線型高分子d.化合物B能發生銀鏡反應,也能與NaOH溶液反應(2)由B轉化為D所需的試劑為______。(3)D含有的官能團名稱為________,C的同分異構體中具有順反異構的名稱是________(不必注明“順”“反”)。(4)寫出A→B的化學反應方程式:__________。(5)滿足下列條件的E的同分異構體W有________種(不含立體異構),其中核磁共振氫譜為五組峰且峰面積之比是1:2:2:2:3的結構簡式為_______。①lmolW與足量NaOH溶液反應,能消耗2molNaOH②能發生銀鏡反應③苯環上只有兩個取代基,能發生聚合反應(6)參照上述合成路線,寫出以、丙酮為主要原料(無機試劑任選),設計制備的合成路線________。24、(12分)具有抗菌作用的白頭翁素衍生物I的合成路線如圖所示:已知:ⅰ.R-HC=CH-R’+R”COOHⅱ.R-HC=CH-R”(以上R、R’、R”代表氫、烷基或芳基等)。回答下列問題:(1)反應①的反應類型是___。(2)寫出反應②的化學方程式是___。(3)合成過程中設計步驟①和④的目的是___。(4)試劑a是___。(5)下列說法正確的是___(選填字母序號)。a.物質A極易溶于水b.③反應后的試管可以用硝酸洗滌c.F生成G的反應類型是取代反應d.物質D既能與鹽酸反應又能與氫氧化鈉鈉溶液反應(6)由F與I2在一定條件下反應生成G的化學方程式是___;此反應同時生成另外一個有機副產物且與G互為同分異構體,此有機副產物的結構簡式是___。(7)已知:RCH2BrR-CH=CH-R1以乙烯起始原料,結合已知信息選用必要的無機試劑合成,寫出合成路線(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)___。25、(12分)S2Cl2是一種金黃色易揮發的液體,常用作橡膠硫化劑。某化學興趣小組擬設計實驗制備少量的S2Cl2,査閱資料知:①干燥的氯氣在110℃~140℃與硫反應,即可得到S2Cl2。②S的熔點為1.8℃、沸點為2.6℃;S2Cl2的熔點為-76℃、沸點為138℃。③S2Cl2+Cl22SCl2。④S2Cl2易和水發生歧化反應。該小組設計的制備裝置如如圖(夾持儀器和加熱裝置已略去)(1)連接好實驗裝置后的第一步實驗操作是____________。(2)A裝置中制取氯氣的離子反應方程式_____________。(3)裝置B、C中的試劑分別是_____________,_____________;若實驗中缺少C裝置,發現產品渾濁不清,請用化學方程式表示其原因____________。(4)該實驗的操作順序應為_____________(用序號表示)。①加熱裝置A②加熱裝置D③通冷凝水④停止加熱裝置A⑤停止加熱裝置D(5)圖中G裝置中應放置的試劑為______________,其作用為______________。(6)在加熱D時溫度不宜過高,其原因是_______________;為了提高S2Cl2的純度,關鍵的操作是控制好溫度和______________。26、(10分)某學生設計下列實驗(圖中用于加熱的儀器沒有畫出)制取Mg3N2,觀察到裝置A的黑色的固體變成紅色,裝置D的鎂條變成白色,回答下列問題:(1)裝置A中生成的物質是純凈物,則可能是_________,證明的方法是_____________。(2)設計C裝置的作用是________________,缺陷是___________________。27、(12分)(三草酸合鐵酸鉀晶體)為翠綠色晶體,可用于攝影和藍色印刷,110℃失去結晶水,230℃分解。某化學研究小組對受熱分解生成的氣體產物和固體產物進行探究。實驗I:探究實驗所得的氣體產物,按下圖裝置進行實驗(夾持儀器已略去,部分裝置可重復使用)。(1)實驗室常用飽和和飽和的混合液制,反應的化學方程式為_____________。(2)裝置的連接順序為:A→__→__→__→__→__→F(填各裝置的字母代號)。(3)檢查裝置氣密性后,先通一段時間,其目的是________,實驗結束時熄滅A、C兩處的酒精燈,繼續通至常溫,其目的是__________。(4)實驗過程中觀察到F中的溶液變渾濁,C中有紅色固體生成,則氣體產物____(填化學式)。(實驗二)分解產物中固體成分的探究(5)定性實驗:經檢驗,固體成分含有。定量實驗:將固體產物加水溶解、過濾洗滌、干燥,得到含鐵樣品。完成上述實驗操作,需要用到下列儀器中的__________(填儀器編號)。設計下列三種實驗方案分別對該含鐵樣品進行含量的測定(甲方案)(乙方案)(丙方案)你認為以上方案中可以確定樣品組成的有_____________方案。(6)經測定產物中,寫出分解的化學方程式_________。28、(14分)唐山市打造“山水園林城市”,因此研究NOx、SO2等大氣污染物的妥善處理具有重要意義。(1)SO2的排放主要來自于煤的燃燒,工業上常用氨水吸收法處理尾氣中的SO2。已知吸收過程中相關反應的熱化學方程式如下:SO2(g)+NH3·H2O(aq)NH4HSO3(aq)ΔH1=akJ·mol?1;NH3·H2O(aq)+NH4HSO3(aq)(NH4)2SO3(ag)+H2O(l)ΔH2=bkJ·mol?1;2(NH4)2SO3(aq)+O2(g)2(NH4)2SO4(aq)ΔH3=ckJ·mol?1。則反應2SO2(g)+4NH3·H2O(aq)+O2(g)2(NH4)2SO4(aq)+2H2O(l)的ΔH=____kJ·mol?1。(2)以乙烯(C2H4)作為還原劑脫硝(NO),脫硝機理如圖1,則總反應的化學方程式為_______;脫硝率與溫度、負載率(分子篩中催化劑的質量分數)的關系如圖2,為達到最佳脫硝效果,應采用的條件是______。(3)T1溫度時在容積為2L的恒容密閉容器中發生反應:2NO(g)+O2(g)2NO2(g)△H<0。實驗測得:υ正=υ(NO)消耗=2υ(O2)消耗=k正c2(NO)·c(O2),υ逆=(NO2)消耗=k逆c2(NO2),k正、k逆為速率常數只受溫度影響。不同時刻測得容器中n(NO)、n(O2)如表:時間/s012345n(NO)/mol10.60.40.20.20.2n(O2)/mol0.60.40.30.20.20.2①T1溫度時k正/k逆=__________L/mol。②若將容器的溫度改變為T2時其k正=k逆,則T2__________T1(填“>”、“<”或“=")。(4)已知:N2(g)+O2(g)2NO(g)△H=+181.5kJ·mol-1

,某科研小組嘗試利用固體表面催化工藝進行NO的分解。若用、、和分別表示N2、NO、O2和固體催化劑,在固體催化劑表面分解NO的過程如圖所示。從吸附到解吸的過程中,能量狀態最低的是___(填字母序號)。(5)利用電解法處理高溫空氣中稀薄的NO(O2濃度約為NO濃度的10倍),裝置示意圖如下,固體電解質可傳導O2-①陰極的電極反應式為______。②消除一定量的NO所消耗的電量遠遠大于理論計算量,可能的原因是(不考慮物理因素)_________。29、(10分)氮、碳氧化物的排放會對環境造成污染。多年來化學工作者對氮、碳的氧化物做了廣泛深入的研究并取得一些重要成果。I.已知2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的反應歷程分兩步:第一步:2NO(g)N2O2(g)(快)?H1<0;v1正=k1正c2(NO);v1逆=k1逆c(N2O2)第二步:N2O2(g)+O2(g)2NO2(g)(慢)?H2<0;v2正=k2正c(N2O2)c(O2);v2逆=k2逆c2(NO2)①在兩步的反應中,哪一步反應的活化能更大___(填“第一步”或“第二步”)。②一定溫度下,反應2NO(g)+O2(g)2NO2(g)達到平衡狀態,請寫出用k1正、k1逆、k2正、k2逆表示的平衡常數表達式K=____________;II.(1)利用CO2和CH4重整不僅可以獲得合成氣(主要成分為CO、H2),還可減少溫室氣體的排放。已知重整過程中部分反應的熱化方程式為:①CH4(g)=C(s)+2H2(g)ΔH1>0②CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)ΔH2>0③CO(g)+H2(g)=C(s)+H2O(g)ΔH3<0則反應CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)的ΔH=______________________(用含ΔH1、ΔH2、ΔH3的代數式表示)若固定n(CO2)=n(CH4),改變反應溫度,CO2和CH4的平衡轉化率見圖甲。同溫度下CO2的平衡轉化率大于CH4的平衡轉化率,原因是_________。(2)在密閉容器中通入物質的量均為0.1mol的CH4和CO2,在一定條件下發生反應CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2H2(g),CH4的平衡轉化率與溫度及壓強(單位Pa)的關系如圖乙所示。y點:v(正)_____v(逆)(填“大于”“小于”或“等于”)。已知氣體分壓(p分)=氣體總壓(p總)×氣體的物質的量分數。用平衡分壓代替平衡濃度可以得到平衡常數Kp,求x點對應溫度下反應的平衡常數Kp=__________________。III.根據2CrO42﹣+2H+Cr2O72﹣+H2O設計如圖丙裝置(均為惰性電極)電解Na2CrO4溶液制取Na2Cr2O7,圖丙中左側電極連接電源的_________極,電解制備過程的總反應化學方程式為_________。測定陽極液中Na和Cr的含量,若Na與Cr的物質的量之比為a:b,則此時Na2CrO4的轉化率為_________。若選擇用熔融K2CO3作介質的甲烷(CH4)燃料電池充當電源,則負極反應式為________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解析】

在氧化還原反應中化合價降低,得電子的物質為氧化劑,據此分析。【詳解】A、反應Fe2O3+3CO2Fe+3CO2,中Fe元素的化合價降低,得電子,則Fe2O3是氧化劑,故A正確;B、CO中碳在氧化還原反應中化合價升高,失電子,作還原劑,故B錯誤;C、鐵是還原產物,故C錯誤;D、CO2是氧化產物,故D錯誤;故選:A。2、C【解析】

本題考查電化學原理,意在考查對電解池原理的理解和運用能力。【詳解】A.由圖可知負極(a極)反應式為C6H12O6+6H2O-24e-=6CO2↑+24H+,正極(b極)反應式為O2+4H++4e-=2H2O,故不選A;B.根據圖示和題中信息,A室產生而B室消耗,氫離子將由負極移向正極,故不選B;C.在負極室厭氧環境下,有機物在微生物作用下分解并釋放出電子和質子,電子依靠合適的電子傳遞介體在生物組分和負極之間進行有效傳遞,并通過外電路傳遞到正極形成電流,而質子通過質子交換膜傳遞到正極,氧化劑(一般為氧氣)在正極得到電子被還原與質子結合成水,所以不可以堿性環境,故選C;D.由于A室內存在細菌,所以對A室必須嚴格密封,以確保厭氧環境,故不選D;答案:C3、D【解析】

A.球棍模型中不一定由C、H兩種元素組成,所以不一定為丙烯,A不合題意;B.C3H6可能為丙烯,也可能為環丙烷,所以不一定為丙烯,B不合題意;C.中少了1個H原子,丙烯的電子式為:,C不合題意;D.丙烯的結構簡式為:CH2=CH-CH3,D符合題意;故選D。4、B【解析】

根據反應前后元素的化合價變化來看,Ca和O的化合價均沒有變化,其中CaH2中H的化合價由-1價升高到0價,被氧化,作還原劑;H2O中H的化合價由+1價降低到0價,被還原,作氧化劑;氫氣既是氧化產物,又是還原產物;答案選B。5、D【解析】

A.電能、氫能都是由其他能源轉化得到的能源,為二次能源,故A正確;B.電解時氫氧根離子通過離子交換膜進入陽極,在陽極失電子生成氧氣,則該儲能裝置中的交換膜為陰離子交換膜,故B正確;C.該裝置儲氫時,發生電解水的反應,電解水生成氫氣和氧氣,即反應為:2H2O2H2↑+O2↑,故C正確;D.正極上發生得電子的還原反應,則鎳-鐵堿性電池放電時正極的反應為:Ni(OH)2+OH-+e-═NiOOH+H2O,故D錯誤。故選:D。6、C【解析】

A.Cu和稀硝酸反應生成一氧化氮,一氧化氮不溶于水,能夠用排水法收集,可制取NO,故A正確;B.高錳酸鉀與濃鹽酸反應生成氯氣,氯氣密度大于空氣,氯氣有毒,尾氣需要用氫氧化鈉溶液吸收,可以制備氯氣,故B正確;C.乙酸乙酯在NaOH溶液中水解,應選飽和碳酸鈉溶液收集乙酸乙酯,故C錯誤;D.不飽和烴能和溴水發生加成反應而使溴水褪色。該實驗產生的氣體能使溴水褪色,說明石蠟油分解生成不飽和烴,故D正確;答案選C。7、C【解析】

對于合成氨來說,在合成塔里選擇高溫、較高壓以及催化劑條件反應生成氨氣,而制硫酸接觸室中的反應為二氧化硫與氧氣在催化劑高溫條件下生成三氧化硫,兩者都是可逆反應,據此分析解答。【詳解】A、合成氨合成塔與制硫酸接觸室中的反應,都使用了合適的催化劑,故A正確;B、合成氨合成塔與制硫酸接觸室中的反應,都選擇了較高的溫度,故B正確;C、合成氨合成塔中選擇較高的壓強,而制硫酸接觸室中的反應沒有選擇較高的壓強,高壓對設備要求高,故C錯誤;D、合成氨合成塔與制硫酸接觸室中的反應都是可逆反應,則都未按化學方程式的系數進行投料反應,故D正確。故選:C。8、A【解析】

A.一個中含有10中子,常溫常壓下,9.5g羥基()的物質的量為0.5mol,含有的中子數為,故A正確;B.在SiO2晶體中,,每個Si原子形成4個Si-O鍵,的物質的量為1mol,則含有的鍵數量為4NA,故B錯誤;C.未指明Cl2的狀態,不知Vm的值,則無法計算22.4LCl2的物質的量,也無法確定反應中轉移的電子數,故C錯誤;D.沒有指明溶液的體積,根據n=cV,則無法計算溶液中含有的陰離子的物質的量,故D錯誤;故答案為A。【點睛】順利解答該類題目的關鍵是:一方面要仔細審題,注意關鍵字詞,熟悉常見的“陷阱”;另一方面是要把各種量轉化為物質的量,以此為中心進行計算。特別要注意氣體摩爾體積、阿伏加德羅定律的適用范圍和使用條件。關于氣體摩爾體積的使用注意:①氣體的摩爾體積適用的對象為氣體,而標況下水、CCl4、HF等為液體,SO3為固體;②必須明確溫度和壓強是0℃,101kPa,只指明體積無法求算物質的量;③22.4L/mol是標準狀態下或一定溫度、一定壓強下的氣體摩爾體積。9、D【解析】

A.該有機物種有醚鍵(—O—)、羥基(—OH)、酯基(—COO—)三種含氧官能團,A選項正確;B.根據該有機物的分子結構式,與醇羥基相連的碳中有4個手性碳原子,且分子種含有酚羥基(與苯環直接相連的羥基),能遇FeCl3溶液顯紫色,B選項正確;C.醇羥基所在的C與其他兩個C相連為甲基結構,不可能共平面,故該有機物分子中所有碳原子不可能共平面,C選項正確;D.1mol酚羥基(—OH)能與1molNaOH發生反應,1mol酯基(—COO—)能與1molNaOH發生水解反應,1mol該有機物有1mol酚羥基(—OH)、1mol酯基(—COO—),則1mol該有機物可與2molNaOH發生反應,分子中含有兩個苯環,可以和6molH2發生加成反應,D選項錯誤;答案選D。10、C【解析】

A.若該鉀鹽是,可以得到完全一樣的現象,A項錯誤;B.溴可以將氧化成,證明氧化性,則還原性有,B項錯誤;C.紅棕色變深說明濃度增大,即平衡逆向移動,根據勒夏特列原理可知正反應放熱,C項正確;D.碳酸氫銨受熱分解得到和,通入后渾濁不會消失,D項錯誤;答案選C。【點睛】注意A項中注明了“無味”氣體,如果沒有注明無味氣體,亞硫酸鹽和亞硫酸氫鹽與鹽酸反應產生的也可以使澄清石灰水產生白色沉淀。11、B【解析】

A.1個氮原子中含有7個電子,則1個N5分子中含有35個電子,N5+是由N5分子失去1個電子得到的,則1個N5+粒子中有34個電子,故A錯誤;B.N原子中未成對電子處于2p軌道,p軌道的電子云形狀都為紡錘形,故B正確;C.N原子的質子數為7,形成陰離子時得到電子,但質子數不變,則質子數為21,故C錯誤;D..N5+離子的結構為,中N原子間形成共價鍵,故D錯誤;故選B。12、A【解析】

A.甲醇在標況下為液體,1.2L的甲醇的物質的量大于2.5mol,故所含有的氫原子數大于2NA,A正確;B.沒有指明碳酸鈉的體積,不能計算出碳酸根離子的個數是否小于NA,B錯誤;C.隨著反應的進行濃硫酸的濃度會降低,銅不與稀硫酸反應,故2molH2SO4不能完全反應,生成的SO2的分子個數會小于NA,C錯誤;D.苯分子中不含有碳碳雙鍵,D錯誤;故答案為A。13、B【解析】

原電池工作時,H2失電子在負極反應,負極反應為H2+CO32--2e-=H2O+CO2,正極上為氧氣得電子生成CO32-,則正極的電極反應為O2+2CO2+4e-=2CO32-。【詳解】A.分析可知電池工作時,熔融碳酸鹽起到導電的作用,和氫離子結合生成二氧化碳,二氧化碳在正極生成碳酸根離子循環使用,故A錯誤;B.原電池工作時,H2失電子在負極反應,負極反應為H2+CO32﹣﹣2e﹣=H2O+CO2,故B正確;C,電池工作時,電子從負極電極a﹣負載﹣電極b,電子不能通過熔融碳酸鹽重新回到電極a,故C錯誤;D.電極反應中電子守恒正極的電極反應為O2+2CO2+4e﹣=2CO32﹣,電池工作時,外電路中流過0.2mol電子,反應氧氣0.05mol,消耗O2質量=0.05mol×32g/mol=1.6g,故D錯誤;故選:B。14、A【解析】

A、鐵和氯化鐵反應生成物是氯化亞鐵,A正確;B、NaOH也吸收CO2,所以不正確,應選用飽和的碳酸氫鈉溶液,B不正確;C、氧化銅與氧氣不反應,應選用灼熱的銅網,C不正確;D、加入適量NaOH溶液會引入鈉離子,應該是氫氧化鉀,D不正確;故選A。【點睛】除雜的要求是不增不減。即不引入新雜質,不減少主要成分;如B選項,NaOH能與CO2反應,主要物質被反應,故錯誤。15、A【解析】

A.充電時,圖示裝置為電解池,陽離子向陰極移動,即Li+向右移動,故A符合題意;B.放電時,裝置為原電池,電子由負極經導線、用電器、導線到正極,故B不符合題意;C.充電時,陰極上發生得電子的還原反應,電極反應式為xLi++xe-+nC=LixCn,故C不符合題意;D.放電時,FePO4為正極,正極上發生得電子的還原反應,電極反應式為(1-x)LiFePO4+xFePO4+xLi++xe-=LiFePO4,故D不符合題意;故答案為:A。【點睛】鋰電池(俗稱)有一次電池、可充電電池之分,其中原電池型鋰電池是鋰單質發生氧化反應,而可充電型鋰電池又稱之為鋰離子電池,它主要依靠鋰離子在正極和負極之間移動來工作。在充放電過程中,Li+在兩個電極之間往返嵌入和脫嵌:充電時,Li+從正極脫嵌,經過電解質嵌入負極,負極處于富鋰狀態,放電時則相反。16、D【解析】

A.汽油和乙醇的熱值不同,所以向汽油中添加乙醇后,該混合燃料的熱值會改變,故A錯誤;B.石油催化裂化目的是使重質油發生裂化反應,轉變為裂化氣、汽油和柴油等,而不是生產乙烯,目前生產乙烯的主要方法是石油裂解,故B錯誤;C.侯氏制堿的原理是向飽和食鹽水中先通氨氣至飽和,再通入二氧化碳氣體(因氨氣溶解度大于二氧化碳,所以先讓氨氣飽和),析出碳酸氫鈉沉淀,將沉淀濾出,灼燒分解即得碳酸鈉,故C錯誤;D.進行放電處理時,Li+從負極中脫出,經由電解質向正極移動并進入正極材料中,有利于鋰在正極的回收,故D正確。故選D。17、B【解析】

A、灼燒碎海帶應用坩堝,A錯誤;B、海帶灰的浸泡液用過濾法分離,以獲得含I-的溶液,B正確;C、MnO2與濃鹽酸常溫不反應,MnO2與濃鹽酸反應制Cl2需要加熱,反應的化學方程式為MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O,C錯誤;D、Cl2在飽和NaCl溶液中溶解度很小,不能用飽和NaCl溶液吸收尾氣Cl2,尾氣Cl2通常用NaOH溶液吸收,D錯誤;答案選B。18、A【解析】

A.泡沫滅火器中加入的主要是碳酸氫鈉和硫酸鋁溶液,兩者混合時發生鹽的雙水解反應,生成大量的二氧化碳氣體泡沫,該泡沫噴出CO2進行滅火。但是,噴出的二氧化碳氣體泡沫中一定含水,形成電解質溶液,具有一定的導電能力,會導致觸電或電器短路,因此泡沫滅火器不適用于電器滅火,A錯誤;B.疫苗是指用各類病原微生物制作的用于預防接種的生物制品。由于疫苗對溫度比較敏感,溫度較高時,會因為蛋白質變性,而失去活性,所以疫苗一般應該冷藏保存,B正確;C.油性漆是指用有機物作為溶劑或分散劑的油漆;水性漆是指用水作為溶劑或分散劑的油漆,使用水性漆可以減少有機物的揮發對人體健康和室內環境造成的影響,C正確;D.電熱水器內膽連接一個鎂棒,就形成了原電池,因為鎂棒比較活潑,Mg棒作原電池的負極,從而對正極的熱水器內膽(多為不銹鋼或銅制)起到了保護作用,這種保護方法為:犧牲陽極的陰極保護法,D正確;故合理選項是A。19、B【解析】

A.用如圖電子天平稱量固體,讀數時側門應關閉,防止氣流影響讀數,故A正確;B.用托盤天平稱取10.2gNaOH固體時,將10g的砝碼放在右盤,將游碼移到0.2g的位置,但NaOH一般在小燒杯中稱量,砝碼質量大于10g,故B錯誤;C.分光光度計可用于分析溶液顏色與反應物(生成物)濃度的關系,從而確定化學反應速率,故C正確;D.酒精和乙醚具有麻醉作用,可減弱對呼吸道的刺激,減輕咳嗽,當吸入氯氣、氯化氫氣體時,可吸入少量酒精或乙醚的混合蒸氣解毒,故D正確;答案選B。20、B【解析】

A.用導線連接a、c,a極發生氧化,為負極,發生的電極反應為2H2O-4e-=4H++O2↑,a電極周圍H+濃度增大,溶液pH減小,故A正確;B.用導線連接a、c,c極為正極,發生還原反應,電極反應為WO3+xH++xe-=HxWO3,故B錯誤;C.用導線先連接a、c,再連接b、c,由光電池轉化為原電池,實現太陽能向電能轉化,故C正確;D.用導線連接b、c,b電極為正極,電極表面是空氣中的氧氣得電子,發生還原反應,電極反應式為O2+4H++4e-=2H2O,故D正確;故答案為B。21、B【解析】

A.SO2緩慢通入滴有酚酞的NaOH溶液中,因為二氧化硫是酸性氧化物,與氫氧化鈉反應而使紅色褪去,結論不正確,A項錯誤;B.對于平衡2NO2(g)N2O4(g),升高溫度,氣體顏色加深,二氧化氮濃度增大,說明反應平衡向逆反應方向移動,則正反應為放熱反應,B項正確;C.能使淀粉-KI溶液變藍的黃色溶液不一定含有Br2,可能含有Fe3+,C項錯誤;D.乙醇易揮發,若產生的氣體Y中含有乙醇和二氧化硫,乙醇和二氧化硫都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以無法證明氣體Y中一定含有乙烯,D項錯誤;答案選B。【點睛】C項是易錯點,要注意Fe3+也為黃色溶液,且具有氧化性,可以氧化I-轉化為I2使淀粉變藍。平時做題要多思考,多總結,將知識學以致用,融會貫通。22、B【解析】

A.滴入少量KI溶液,FeCl3剩余,則由現象不能說明該反應為可逆反應,故A錯誤;B.SO2氣體通入Ba(NO3)2溶液中,SO2與水反應生成亞硫酸,在酸性環境下,硝酸根具有強氧化性,從而發生氧化還原反應生成硫酸鋇,白色沉淀是BaSO4,故B正確;C.淀粉水解后檢驗葡萄糖,應在堿性條件下,水解后沒有加堿至堿性,不能檢驗是否水解,故C錯誤;D.酸性高錳酸鉀溶液逐漸褪色,可知石蠟油加熱分解生成不飽和烴,但氣體不一定為乙烯,故D錯誤;故選B。【點睛】淀粉的水解液顯酸性,檢驗淀粉是否水解時,應先在淀粉的水解液中加入氫氧化鈉至堿性后,再加入新制Cu(OH)2懸濁液,并加熱,觀察是否生成磚紅色沉淀,從而說明是否有葡萄糖生成,進而檢測出淀粉是否水解,這是學生們的易錯點。二、非選擇題(共84分)23、bc液溴、Fe(或液溴、FeBr3)醚鍵、溴原子1-溴丙烯9【解析】根據A的分子式和性質,判斷為酚,再根據D的結構,可以判斷A為鄰二苯酚(),B為。(l)a.A為鄰二苯酚(),核磁共振氫譜為三組峰,故a錯誤;b.甲烷是正四面體結構,因此CH2Br2只有一種結構,故b正確;c.化合物E為,含有碳碳雙鍵,能發生加聚反應得到線型高分子,故c正確;d.B為,不存在醛基,不能發生銀鏡反應,故d錯誤;故選bc;(2)由B轉化為D是在苯環上引入溴原子,需要試劑為液溴、Fe,故答案為液溴、Fe;(3)根據D的結構可知,其含有的含氧官能團為醚鍵和溴原子,C的同分異構體中具有順反異構的是1-溴丙烯,故答案為醚鍵、溴原子;1-溴丙烯;(4)A為鄰二苯酚(),B為,A→B的化學方程式為:,故答案為;(5)E為,E的同分異構體W滿足:①lmolW與足量NaOH溶液反應,能消耗2molNaOH;②能發生銀鏡反應;③苯環上只有兩個取代苯,能發生聚合反應,說明苯環上含有2個側鏈,其中含有碳碳雙鍵、醛基或屬于甲酸某酯,結合E的結構,W屬于甲酸苯酚酯,即HCOO-,另一個側鏈為-CH2CH=CH2或-CH=CH2CH3或-C(CH3)=CH2,每種側鏈對應與鄰位、間位、對位3種結構,共9種,其中核磁共振氫譜為五組峰且峰面積之比是1:2:2:2:3的結構簡式為,故答案為9;;(6)以、為主要原料制備,可以將丙酮,與發生題中類似F→G的反應,得到醇再與溴化氫反應后,得溴代烴,在鎂的作用下,兩個分子之間發生類似題中C+D→E的反應,合成路線為,故答案為。點睛:本題考查有機物推斷與合成、有機物結構與性質、有機反應類型、同分異構體等知識,是對有機物化學基礎的綜合應用,側重考查學生對知識的遷移應用。本題的難點是(6)的合成路線的設計。24、加成反應2+O22+2H2O保護碳碳雙鍵,防止催化氧化時被破壞氫氧化鈉的醇溶液或氫氧化鈉的乙醇溶液bd+I2+HI【解析】

與HBr發生加成反應生成(B),(B)催化氧化生成(C),(C)發生銀鏡反應生成(D),(D)與氫氧化鈉的醇溶液反應生成(E),(E)酸化后生成(F),(F)與I2反應生成(G),一定條件下可反應生成(H),最終反應生成(I),據此作答。【詳解】(1)反應①為與HBr發生加成反應生成,因此反應類型為加成反應;(2)反應②為催化氧化生成,反應方程式為:2+O22+2H2O;(3)步驟①將碳碳雙鍵改變,步驟④將碳碳雙鍵還原,兩個步驟保護了碳碳雙鍵,防止催化氧化時碳碳雙鍵被破壞;(4)反應④是發生消去反應反應生成的過程,小區反映的條件是氫氧化鈉的醇溶液;(5)a.有機物A中存在羥基,屬于親水基,因此A可溶于水,但不是及易溶于水,a項錯誤;b.反應③為銀鏡反應,銀鏡反應后的試管可用硝酸洗滌,b項正確;c.與I2反應生成發生了加成反應和消去反應,不是取代反應,c項錯誤;d.物質D為,既可與氫氧化鈉水溶液發生取代反應,也可與鹽酸發生取代反應,d項正確;答案選bd;(6)F為,與I2在在一定條件下反應生成G的化學方程式為:+I2+HI;另一有機物與G互為同分異構體,根據結構特點可知該物質的結構簡式為:;(7)根據已知條件可知乙烯與水加成生成乙醇,乙醇催化氧化后得到乙醛;乙烯與HBr發生加成反應生成溴乙烷,溴乙烷與乙醛反應生成2-丙烯,2-丙烯在一定條件下可生成,因此合成路線可表示為:。【點睛】對于有機合成和推斷題的解法,可概括為“前推后,后推前,兩邊推中間,關鍵看條件、信息、官能團”,解題的關鍵是快速提取有效信息,具體過程為:25、檢查裝置的氣密性MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O飽和食鹽水濃硫酸2S2C12+2H2O=3S↓+SO2↑+4HCl①③②⑤④或者③①②⑤④堿石灰吸收氯氣尾氣,防止空氣中的水蒸氣進入裝置使S2Cl2水解產品純度降低控制鹽酸的滴速不要過快【解析】

裝置A、B、C是制取干燥純凈的氯氣,所以B是除雜裝置,C是干燥裝置;制得產品S2Cl2易水解,所以該裝置前后均需要干燥環境,可推出裝置G作用;實驗操作順序按照合理、安全原則進行;最后按照題干已知條件進行答題,據此分析。【詳解】(1)連接好裝置后需檢查裝置的氣密性,答案為:檢查裝置的氣密性;(2)MnO2與濃鹽酸反應的離子方程式為:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;(3)B是除去氯氣中的HCl,用飽和食鹽水溶液;C是干燥裝置,用濃硫酸;若缺少干燥裝置,則產物S2Cl2與水發生歧化反應且變渾濁,2S2Cl2+2H2O=3S↓+SO2↑+4HCl;答案為:飽和食鹽水;濃硫酸;2S2Cl2+2H2O=3S↓+SO2↑+4HCl;(4)加熱之前先通冷凝水,否則開始生成的S2Cl2不能冷卻液化,最后先停止加熱后再停止通氯氣,平衡容器壓強,實驗操作為:①③②⑤④或者③①②⑤④;(5)G裝置在最后一步,其作用之一未反應完的氯氣尾氣處理,其二防止空氣中的水蒸氣進入裝置,G中盛放堿石灰,作用是吸收氯氣尾氣,防止空氣污染,且防止空氣中的水蒸氣進入裝置使S2Cl2水解;(6)根據已知條件,溫度太高S會汽化進入F裝置,導致產率降低;為了提高S2Cl2的純度,關鍵的操作除了控制好溫度外,還可以控制鹽酸的滴速不要過快。【點睛】制備易水解的如AlN、S2Cl2等物質時一定要在制備裝置前后都加上干燥裝置,所以G裝置除了尾氣處理作用之外還防止空氣中的水蒸氣進入裝置;實驗操作流程滿足反應物利用率高、產率高、操作簡便、安全等原理進行即可。26、Cu或Cu2O向得到的紅色物質中直接加入稀硫酸,若溶液變藍色,說明含有Cu2O,否則沒有除去NH3防止金屬鎂與NH3反應生成副產物C中稀硫酸中的水分進入D中,Mg、Mg3N2遇水發生反應【解析】

(1)A裝置通過反應3CuO+2NH33Cu+3H2O+N2來制備N2,NH3作還原劑,CuO被還原,生成Cu,但也可能生成Cu2O,二者均為紅色,題目中生成了純凈物,所以是Cu或Cu2O;Cu不與稀硫酸反應,Cu2O能與稀硫酸反應Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O,使溶液呈藍色,所以可用稀硫酸檢驗,但不能用硝酸,硝酸與Cu也能反應生成藍色溶液;(2)N2中可能含有未反應的NH3,NH3與金屬鎂發生反應生成雜質Mg(NH2)2,所以C中的稀硫酸是為了吸收NH3,B裝置為安全瓶,防止C中液體倒吸入A中,D裝置是Mg3N2的制備裝置,由于Mg性質比較活潑,很容易與水、氧氣、CO2反應,所以該裝置存在明顯缺陷。【詳解】(1)A裝置通過反應3CuO+2NH33Cu+3H2O+N2來制備N2,NH3作還原劑,CuO被還原,生成Cu,但也可能生成Cu2O,題目中生成了純凈物,所以是Cu或Cu2O,檢驗的方法是向得到的紅色物質中直接加入稀硫酸,若溶液變藍色,說明含有Cu2O,否則沒有,不能加硝酸,硝酸與Cu也能反應生成藍色溶液;故答案為:Cu或Cu2O;向得到的紅色物質中直接加入稀硫酸,若溶液變藍色,說明含有Cu2O,否則沒有;(2)N2中可能含有未反應的NH3,NH3與金屬鎂發生反應生成雜質Mg(NH2)2,所以C中的稀硫酸是為了吸收NH3,B裝置為安全瓶,防止C中液體倒吸入A中,D裝置是Mg3N2的制備裝置,由于Mg性質比較活潑,很容易與水、氧氣、CO2反應,所以該裝置存在明顯缺陷;故答案為:除去NH3,防止金屬鎂與NH3反應生成副產物;C中稀硫酸中的水分進入D中,Mg、Mg3N2遇水發生反應。【點睛】Cu不與稀硫酸反應,Cu2O能與稀硫酸反應Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O,使溶液呈藍色;與硝酸反應,二者現象相同,溶液均呈藍色。27、NH4Cl+NaNO2N2↑+NaCl+2H2OBFDEC排出裝置中的空氣,防止空氣中的O2和CO2干擾實驗結果防止F中溶液倒吸進入C中①②⑤⑦甲、乙【解析】

⑴實驗室常用飽和NH4Cl和飽和NaNO2的混合液制N2。⑵利用C裝置的無水硫酸銅粉末檢驗水蒸氣,再利用F裝置檢驗CO2,用D裝置除去多余的CO2,用E裝置干燥CO氣體,利用D裝置中灼熱的CuO和F裝置澄清石灰水檢驗CO。⑶先通一段時間N2,排盡裝置中的空氣,實驗結束時,先熄滅A、C兩裝置中的酒精燈,再通入N2至室溫。⑷實驗過程中觀察到F中的溶液都變渾濁,說明生成的氣體含二氧化碳,C中有紅色固體生成,說明氣體中含一氧化碳還原氧化銅生成二氧化碳和銅。⑸①溶解過濾時需要用到的儀器主要用燒杯、玻璃棒、漏斗、鐵架臺;②【甲方案】ag樣品加入足量稀硝酸攪拌溶液,加入足量NaOH溶液攪拌、過濾、洗滌、烘干、灼燒得固體bg,bg為氧化鐵,結合鐵元素守恒可以計算鐵的含量;【乙方案】ag樣品加入足量稀硝酸攪拌,測量氣體體積測得氣體體積VmL(標況),氣體為一氧化氮,一氧化氮是FeO、Fe和稀硝酸反應生成,能測定鐵元素含量;【丙方案】ag樣品加入足量稀硝酸溶液配制250mL溶液,每次取25mL溶液用酸性KMnO4溶液滴定,三次平均消耗0.1molL?1酸性KMnO4溶液VbmL,該過程中足量稀硝酸會把FeO、Fe氧化生成鐵離子,鐵離子不能用高錳酸鉀溶液反應測定,故丙不能測定。⑹經測定產物中,假設生成的FeO、Fe物質的量分別為1mol,則得到電子為1mol+3mol=4mol,草酸根中碳部分變為+4價,部分變為+2價,2mol生成3molK2CO3,失去3mol電子,根據得失電子守恒9mol碳元素中5mol碳失去電子5mol電子,4mol碳得到4mol電子。【詳解】⑴實驗室常用飽和NH4Cl和飽和NaNO2的混合液制N2,反應的化學方程式為NH4Cl+NaNO2N2↑+NaCl+2H2O;故答案為:NH4Cl+NaNO2N2↑+NaCl+2H2O。⑵利用C裝置的無水硫酸銅粉末檢驗水蒸氣,再利用F裝置檢驗CO2,用D裝置除去多余的CO2,用E裝置干燥CO氣體,利用D裝置中灼熱的CuO和F裝置澄清石灰水檢驗CO,則根據氣體流向連接裝置的順序為:A→B→F→D→E→C→F;故答案為:B;F;D;E;C。⑶先通一段時間N2,排盡裝置中的空氣,防止空氣中的O2和CO2干擾實驗。實驗結束時,先熄滅A、C兩裝置中的酒精燈,再通入N2至室溫,目的是防止壓強減小,F裝置中的溶液倒吸;故答案為:排出裝置中的空氣,防止空氣中的和干擾實驗結果;防止F中溶液倒吸進入C中。⑷實驗過程中觀察到F中的溶液都變渾濁,說明生成的氣體含二氧化碳,C中有紅色固體生成,說明氣體中含一氧化碳還原氧化銅生成二氧化碳和銅,則氣體產物是CO2、CO;故答案為:CO2、CO。⑸①定量實驗:將固體產物加水溶解、過濾洗滌、干燥,得到含鐵樣品,溶解過濾時需要用到的儀器主要用燒杯、玻璃棒、漏斗、鐵架臺;故答案為:①②⑤⑦。②【甲方案】ag樣品加入足量稀硝酸攪拌溶液,加入足量NaOH溶液攪拌、過濾、洗滌、烘干、灼燒得固體bg,bg為氧化鐵,結合鐵元素守恒可以計算鐵的含量;【乙方案】ag樣品加入足量稀硝酸攪拌,測量氣體體積測得氣體體積VmL(標況),氣體為一氧化氮,一氧化氮是FeO、Fe和稀硝酸反應生成,能測定鐵元素含量;【丙方案】ag樣品加入足量稀硝酸溶液配制250mL溶液,每次取25mL溶液用酸性KMnO4溶液滴定,三次平均消耗0.1molL?1酸性KMnO4溶液VbmL,該過程中足量稀硝酸會把FeO、Fe氧化生成鐵離子,鐵離子不能用高錳酸鉀溶液反應測定,故丙不能測定;故答案為:甲、乙。⑹經測定產物中,假設生成的FeO、Fe物質的量分別為1mol,則得到電子為1mol+3mol=4mol,草酸根中碳部分變為+4價,部分變為+2價,2mol生成3molK2CO3,失去3mol電子,根據得失電子守恒9mol碳元素中5mol碳失去電子5mol電子,4mol碳得到4mol電子,依次分解的化學方程式;故答案為:。28、2a+2b+c6NO+3O2+2C2H43N2+4CO2+4H2O350℃左右、負載率3.0%160>C2NO+4e-=N2+2O2-陰極發生副反應O2+4e-=2O2-【解析】

(1)根據蓋斯定律,將已知的熱化學方程式疊加,可得相應反應的熱化學方程式;(2)由圖1可知,在催化劑的作用下,C2H4與NO、O2反應最終生成N2、CO2、H2O,據此寫出反應的總方程式;根據圖2可知,為達到最佳脫硝效果,應滿足脫硝率高,負載率低,適宜的溫度;(3)①根據k正/k逆=c2(NO2)/c2(NO)·c(O2)=K,依據表格數據列出三段式求出結論;②k正=k逆時,則K=1,利用K與溫度的關系作答;(4)該分解反應為放熱反應;(5)①陰極是NO得到電子生成O2-和N2;②電解裝置中下電極板上存在有O2,容易在陰極發生副反應;【詳解】(1)根據蓋斯定律,將①×2+②×2+③可得2SO2(g)+4NH3?H2O(aq)+O2(

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論