標準解讀
《GB/T 27831-2011 化學品 遺傳毒性 釀酒酵母菌基因突變試驗方法》是一項國家標準,該標準詳細規(guī)定了使用釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)作為模式生物來檢測化學品遺傳毒性的方法。其主要目的是通過觀察待測物質是否能引起釀酒酵母的基因突變,從而評估該物質對人體或其他生物體潛在的遺傳危害。
根據(jù)標準內容,試驗流程大致包括以下幾個步驟:首先準備實驗所需的菌株,這些菌株通常是經過特殊處理后對特定類型的DNA損傷變得敏感;接著將待測試的化學品與酵母細胞混合,在適宜條件下培養(yǎng)一段時間;之后通過計數(shù)或篩選技術識別出發(fā)生突變的細胞數(shù)目;最后比較處理組與對照組之間的差異,以此判斷被測試化學品是否具有誘導基因突變的能力。
整個過程中需要注意控制好各種變量如pH值、溫度等因素以保證結果準確性,并且需要設立陽性對照和陰性對照來驗證實驗系統(tǒng)的有效性和可靠性。此外,對于某些難以溶解于水中的化合物,則可能還需要考慮采用適當?shù)娜軇椭涓玫胤稚⒌揭后w培養(yǎng)基中去。
此標準適用于各類工業(yè)化學品、農藥、藥品等產品的安全性評價工作,為相關行業(yè)提供了科學合理的指導依據(jù)。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2011-12-30 頒布
- 2012-08-01 實施




文檔簡介
ICS1330011100
;
A80..
中華人民共和國國家標準
GB/T27831—2011
化學品遺傳毒性
釀酒酵母菌基因突變試驗方法
Chemicals—Genetictoxicology—
TestmethodofSaccharomycescerevisiaegenemutation
2011-12-30發(fā)布2012-08-01實施
中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
中華人民共和國
國家標準
化學品遺傳毒性
釀酒酵母菌基因突變試驗方法
GB/T27831—2011
*
中國標準出版社出版發(fā)行
北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號
2(100013)
北京市西城區(qū)三里河北街號
16(100045)
網址
:
服務熱線
/p>
年月第一版
20125
*
書號
:155066·1-44712
版權專有侵權必究
GB/T27831—2011
前言
本標準按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標準與經濟與發(fā)展組織化學品測試指南遺傳毒性釀酒酵母菌基因突變試
(OECD)480(1986)《
驗英文版技術性內容一致
》()。
本標準做了下列結構和編輯性修改
:
增加了范圍一章
———;
將原文中的必備資料部分內容作為本標準的
———OECD480“”;
計量單位改成我國法定計量單位
———。
本標準由全國危險化學品管理標準化技術委員會提出并歸口
(SAC/TC251)。
本標準起草單位中國疾病預防控制中心職業(yè)衛(wèi)生與中毒控制所廣西壯族自治區(qū)職業(yè)病防治研究
:、
院中國化工經濟技術發(fā)展中心
、。
本標準主要起草人陳曉琴李朝林王曉兵吳維皚林錚
:、、、、。
Ⅰ
GB/T27831—2011
化學品遺傳毒性
釀酒酵母菌基因突變試驗方法
1范圍
本標準規(guī)定了化學品遺傳毒性釀酒酵母菌基因突變試驗方法的術語和定義試驗原理試驗方法
、、、
試驗數(shù)據(jù)和報告
。
本標準適用于檢測化學品遺傳毒性的釀酒酵母菌基因突變真核微生物釀酒酵母菌正向或回復突
、
變堿基置換和移碼
()。
2術語和定義
下列術語和定義適用于本文件
。
21
.
堿基置換突變劑basesubstitutionmutagens
可引起脫氧核糖核酸堿基改變的化學品在回復突變試驗中這種
(DeoxyribonucleicAcid,DNA),,
堿基改變可能發(fā)生在基因組原發(fā)突變位點或第二個突變位點
。
22
.
移碼突變劑frameshiftmutagens
在分子中引起單個或多個堿基對增加或丟失的化學品
DNA。
3試驗原理
釀酒酵母菌中許多單倍體和二倍體菌株可用于檢測由化學因子引起的基因突變產物
。
在單倍體菌株正向突變系統(tǒng)中菌落為紅色的腺嘌呤依賴的突變株經受試物的誘導
,(ade-1,ade-2),
突變?yōu)橐蕾噧蓚€腺嘌呤的白色突變株在選擇系統(tǒng)中可采用刀豆氨酸和環(huán)己酰亞胺進行抗藥性的
。
誘導
。
最廣泛應用并得到證實的回復突變系統(tǒng)包括單倍體菌株該菌株攜帶無義突變
XV185-14C,ochre
基因和就是通過堿基置換誘導特異位點突變或抑制基因突變而
ade2-1、arg4-17、lys-1trp5-48,ochre
產生回復突變也攜帶標記物是錯義突變基因主要是通過第二位點突變所致的
。XV185-14Chis1-7,,
回復突變而標記物則是移碼突變劑引起的回復突變
。hom3-10。
唯一廣泛運用的二倍體菌株是它是純合子
D7,il
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