標準解讀
《GB/T 26840-2011 電子商務 藥品核心元數據》是中國國家標準之一,旨在為藥品在電子商務環境下的信息交換提供一套統一的描述標準。該標準定義了一系列用于描述藥品基本信息的數據元素,這些元素被稱為“核心元數據”。通過使用這套標準化的元數據集,可以促進不同系統之間關于藥品信息的有效共享與交流,提高電子商務活動中藥品信息處理的效率和準確性。
標準中提到的核心元數據涵蓋了藥品從生產到銷售各個環節所需的關鍵信息點,包括但不限于:藥品名稱、劑型、規格、批準文號、生產企業等。每個元數據項都有其特定的含義及用途說明,同時也有格式上的要求以確保數據的一致性和可讀性。
此外,《GB/T 26840-2011》還提供了如何將這些元數據應用于實際場景中的指導原則,比如在構建數據庫時如何設置字段,在進行電子交易時如何傳遞相關信息等。遵循此標準有助于建立更加規范化的藥品電商市場秩序,增強消費者對在線購藥安全性的信心。
該標準適用于所有參與或計劃參與藥品電子商務活動的相關方,如電商平臺運營商、藥品供應商、物流服務商以及監管機構等。通過共同遵守這一套規則,各方能夠更好地協同工作,從而推動整個行業向著更加健康有序的方向發展。
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....
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- 現行
- 正在執行有效
- 2011-07-29 頒布
- 2011-12-01 實施




文檔簡介
ICS3524060
L67..
中華人民共和國國家標準
GB/T26840—2011
電子商務藥品核心元數據
Electroniccommerce—Coremetadataformedicine
2011-07-29發布2011-12-01實施
中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局發布
中國國家標準化管理委員會
GB/T26840—2011
目次
前言…………………………
Ⅲ
范圍………………………
11
規范性引用文件…………………………
21
術語和定義………………
31
縮略語……………………
41
藥品核心元數據屬性……………………
51
藥品核心元數據描述方法………………
62
藥品核心元數據圖描述…………
7UML3
藥品核心元數據字典描述………………
84
元數據的擴展原則與方法………………
911
元數據擴展類型與原則………………
9.111
元數據擴展方法………………………
9.211
附錄規范性附錄藥品核心元數據………………
A()XMLSchema15
附錄資料性附錄藥品核心元數據示例……………
B()27
參考文獻……………………
32
Ⅰ
GB/T26840—2011
前言
本標準的附錄為規范性附錄附錄為資料性附錄
A,B。
本標準由全國電子業務標準化技術委員會提出并歸口
。
本標準起草單位中國標準化研究院多友科技北京有限公司
:、()。
本標準主要起草人馬建紅劉穎章建方張蔭芬陳愛峰
:、、、、。
Ⅲ
GB/T26840—2011
電子商務藥品核心元數據
1范圍
本標準規定了電子商務交易活動中藥品核心元數據的屬性描述方法擴展原則與方法
、、。
本標準適用于電子商務活動中對藥品基本信息的描述編碼建庫查詢和發布
、、、。
2規范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款凡是注日期的引用文件其隨后所有
。,
的修改單不包括勘誤的內容或修訂版均不適用于本標準然而鼓勵根據本標準達成協議的各方研究
(),,
是否可使用這些文件的最新版本凡是不注日期的引用文件其最新版本適用于本標準
。,。
數據元和交換格式信息交換日期和時間表示方法
GB/T7408—2005(ISO8601:2000,IDT)
表示貨幣和資金的代碼
GB/T12406—2008(ISO4217:2001,IDT)
國際貿易計量單位代碼
GB/T17295—2008
元數據的置標規則
GB/T24639—2009XMLSchema
電子商務產品核心元數據
GB/T24662—2009
關于實施國家藥品編碼管理的通知國食藥監辦號
《》[2009]315
信息技術開放式分布處理統一建模語言
ISO/IEC19501:2005(UML)(Informationtechnol-
ogy—Opendistributedprocessing—Unifiedmodelinglanguage(UML))
術語工作中統一建模語言符號使用指南
ISO/TR24156:2008(UML)(GuidelinesforusingUML
notationinterminologywork)
3術語和定義
確立的以及下列術語和定義適用于本標準
GB/T24662—2009。
31
.
藥品medicine
用于預防治療診斷人的疾病有目的地調節人的生理機能并規定有適應癥用法和用量的物質
、、,、,
包括中藥材中藥飲片中成藥化學原料藥及其制劑抗生素生化藥品放射性藥品血清疫苗血液
、、、、、、、、、
制品和診斷藥品等
。
中華人民共和國藥品管理法第條
[《》102]
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