藥物分析習題集巴比妥類藥物具有的特性為：A.弱堿性B.弱酸性C.易與重金屬離子絡合D.易水解E.具有紫外特點吸取硫噴妥鈉與銅鹽的鑒別反應生成物為:A.紫色B.綠色C,藍色D,黃色E,紫堇色3．巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅吡啶試液作用，生成配位化合物，顯綠色的藥物是:A.苯巴比妥B.異戊巴比妥C.司可巴比妥D.巴比妥E.硫噴妥鈉用于鑒別反應的藥物:A.硫噴妥鈉B.苯巴比妥C.A和B均可D.A和B均不可(1)與堿溶液共沸產生氨氣(2)在堿性溶液中與硝酸銀試液反應生成白色沉淀(3)在堿性溶液中與Pb2+離子反應，加熱后有黑色沉淀(4)與甲醛-硫酸反應生成玫瑰紅色環(5)在酸性溶液中與三氯化鐵反應顯紫堇色巴比妥類藥物的鑒別方法有:A.與鋇鹽反應生成白色化合物與鎂鹽反應生成紅色化合物與銀鹽反應生成白色沉淀D.與銅鹽反應生成有色產物E.與氫氧化鈉反應生成白色沉淀6．中國藥典(2000年版)中司可巴比妥鈉鑒別及含量測定的方法為:A.銀鏡反應進行鑒別B.采納熔點測定法鑒別C溴量法測定含量D,可用二甲基甲酰胺為溶劑，甲醇鈉的甲醇溶液為滴定劑進行非水滴定E.可用冰醋酸為溶劑，高氯酸的冰醋酸溶液為滴定劑進行非水滴定.凡取代基中含有雙鍵的巴比妥類藥物，如司可巴比妥鈉，中國藥典(2005年版)采納的方法是:A.酸量法B.堿量法C.銀量法D.溴量法E.比色法.于Na2CO3溶液中加AgNO3試液，開始生成白色沉淀經振搖即溶解，連續加AgNO3試液，生成的沉淀則不再溶解，該藥物應是:A.鹽酸可待因B.咖啡因C.新霉素D.維生素CE.異戊巴比妥.與NaNO2?H2SO4反應生成橙黃至橙紅色產物的藥物是：A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.巴比妥D.硫噴妥鈉E.硫酸奎寧.中國藥典(2000年版)采納AgNO3滴定液(0.1mol/L)滴定法測定苯巴比妥的含量時，指示終點的方法應是:A.K2CrO4溶液B.熒光黃指示液C.Fe(III)鹽指示液D.電位法指示終點法E.永停滴定法11.銀量法測定苯巴比妥鈉含量時,若用自身指示法來判定終點,樣品消耗標準溶液的摩爾比應為:1:2B.2:1C.1:1D,1:4E.以上都不對非水溶液滴定法測定巴比妥類藥物含量時，下面哪些條件可采納:A.冰醋酸為溶劑二甲基甲酰胺為溶劑高氯酸為滴定劑D.甲醇鈉為滴定劑E.結晶紫為指示劑12.非水溶液滴定法測定巴比妥類藥物含量時，下面哪些條件可采納:A.冰醋酸為溶劑二甲基甲酰胺為溶劑高氯酸為滴定劑D.甲醇鈉為滴定劑E.結晶紫為指示劑用酸量法測定巴比妥類藥物含量時，適用的溶劑為:A.堿性B.水C.酸水D.醇一水E.以上都不對司可巴比妥鈉（分子量為260.27）采納溴量法測定含量時，每lml溴滴定液（0.1mol/L）相當于司可巴比妥鈉的毫克（mg）數為：A.1.301 B.2.603C.26.03 D.52.05E.13.01ChP（2000）注射用硫噴妥鈉采納的含量測定方法為：A.紫外分光光法B.銀量法C.酸堿滴定法D.比色法E.差示分光光度法可用以下方法鑒別的藥物是：A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.硫噴妥鈉D.異戊巴比妥E.異戊巴比妥鈉（1）在吡啶溶液中與銅吡啶試液作用，生成綠色配位化合物（2）與亞硝酸鈉—硫酸反應生成橙黃色，趕忙轉為橙紅色（3）與甲醛—硫酸反應生成玫瑰紅色環（4）與碘試液發生加成反應，使碘試液橙黃色消逝（5）在氫氧化鈉液中可與鉛離子反應生成白色沉淀，加熱后，沉淀變成黑色中國藥典（2000年版）采納銀量法測定苯巴比妥片劑時，應選用的試劑有:A.甲醇B.AgNO3C.3%無水碳酸鈉溶液D.終點指示液E.KSCN第六章80．鑒別水楊酸及其鹽類，最常用的試液是（）A.碘化鉀B.碘化汞鉀C.三氯化鐵 D.硫酸亞鐵E.亞鐵氰化鉀129.乙酰水楊酸片劑可采納的測定方法為（）A.非水滴定法B.水解后剩余滴定法C.兩步滴定法D.柱色譜法E.雙相滴定法134．測定阿司匹林片和栓中藥物的含量可采納的方法是（）A.重量法B.酸堿滴定法C.高效液相色譜法 D.絡合滴定法E.高錳酸鉀法81.兩步滴定法測定阿司匹林片的含量時，每1ml氫氧化鈉溶液（0.1mol/L）相當于阿司匹林（分子量=180.16）的量是（）A.18.02mgB.180.2mgC.90.08mgD.45.04mgE.450.0mg78．苯甲酸鈉的含量測定，中國藥典（1995年版）采納雙相滴定法，其所用的溶劑體系為（）A.水一乙醇 B.水一冰醋酸C.水一氯仿 D.水一乙醚 E.水一丙酮83.雙相滴定法可適用的藥物為（）A.阿司匹林B.對乙酰氨基酚C.水楊酸D.苯甲酸E,苯甲酸鈉[121—125]含量測定方法（中國藥典2005年版）為A.直截了當中和滴定法B.兩步滴定法C.兩者均可 D.兩者均不可121．阿司匹林片（）122．阿司匹林原料藥（）.對氨基水楊酸鈉（）.阿司匹林栓劑（）.阿司匹林腸溶劑（）例口?5]A.兩步酸堿滴定法 B.直截了當酸堿滴定法 C.兩者皆是 D.兩者皆不是苯甲酸鈉的測定（）氯貝丁酯的測定（）鹽酸的測定（）酸堿滴定法（）阿司匹林片的測定（）例6.采納直截了當酸堿滴定法測定阿司匹林的含量時，已知阿司匹林的分子量為180.2，所用氫氧化鈉滴定溶液的濃度為0.1mol/L,請問1ml氫氧化鈉滴定溶液相當于阿司匹林的量應是（）A.180.2mgB.180.2gC.18.02mgD.1.802mgE.9.01mg例7.阿司匹林加碳酸鈉試液加熱后，再加稀硫酸酸化，現在產生的白色沉淀應是（）A.苯酚 B.乙酰水楊酸 C.水楊酸D.醋酸鈉E.醋酸苯酯例8.水楊酸與三氯化鐵試液生成紫堇色產物的反應，要求溶液的pH值是（）pH10.0 B.pH2.0C.pH7?8 D.pH4?6 E.pH2.0±0.1例9.兩步滴定法測定阿司匹林片或阿司匹林腸溶片時，第一步滴定反應的作用是（）A.測定阿司匹林含量排除共存酸性物質的干擾使阿司匹林反應完全D.便于觀測終點E.有利于第二步滴定例10．對氨基水楊酸鈉中的專門雜質是（）A.水楊酸B.間氨基酚C,氨基酚D.苯酚E,苯胺例11.能用與FeC13試液反應產生現象鑒別的藥物有（）A.苯甲酸鈉B.水楊酸C.對乙酰氨基酚D.氫化可的松E.丙酸睪酮例12.采納雙相滴定法測定苯甲酸鈉含量時，加入乙醚的目的是（）A.防止反應產物的干擾乙醚層在水上面，防止樣品被氧化排除酸堿性雜質的干擾D.防止樣品水解E.以上都不對例13.采納雙步滴定法測定阿司匹林制劑含量時，被測組分與標準溶液的反應摩爾比為（）A.2:1 B,1:2C.1:1 D,3:1E.以上都不對例14.阿司匹林中含量最高的雜質為（）A.乙酰水楊酸酐B.乙酰水楊酸水楊酸C.水楊酸D,水楊酰水楊酸E.以上都不對例15.區別水楊酸和苯甲酸鈉，最常用的試液是（）A.碘化鉀B.碘化汞鉀C.三氯化鐵D.硫酸亞鐵E.亞鐵氰化鉀例16.在中性條件下，可與三氯化鐵試液反應，生成赭色沉淀的藥物是（）A.水楊酸鈉B.對氨基水楊酸鈉C.乙酰水楊酸D.苯甲酸鈉E.撲熱息痛例18.用直截了當滴定法測定阿司匹林含量（ABE）A.反應摩爾比為1：1B.在中性乙醇溶液中滴定C.用鹽酸滴定液滴定D.以中性紅為指示劑E.滴定時應在不斷振搖下稍快進第九章108．在三氯醋酸或鹽酸存在下，經水解、脫羧、失水后，加入吡咯即產生藍色產物的藥物應是A.氯氮卓B.維生素AC.普魯卡因 D.鹽酸嗎啡E.維生素C88.中國藥典（2005年版）采納以下何法測定維生素E含量A.酸堿滴定法B.氧化還原法C.紫外分光光度D.氣相色譜法E.非水滴定法79.中國藥典（2005年版）采納氣相色譜法測定維生素E含量，內標物質為A.正二十二烷B.正二十六烷C.正三十烷D.正三十二烷E.正三十六烷77.下列藥物的堿性溶液，加入鐵氰化鉀后，再加正丁醇，顯藍色熒光的A.維生素AB.維生素B1C.維生素CD.維生素DE.維生素E77．既具有酸性又具有還原性的藥物是A.維生素AB.咖啡因C.苯巴比妥D.氯丙嗪E.維生素C132.維生素C的鑒別反應，常采納的試劑有A.堿性酒石酸銅B.硝酸銀C.碘化鉍鉀D.乙酰丙酮E.三氯醋酸和吡咯.測定維生素C注射液的含量時，在操作過程中要加入丙酮，這是為了A.保持維生素C的穩固B.增加維生素C的溶解度C.使反應完全D.加快反應速度E.排除注射液中抗氧劑.能發生硫色素特點反應的藥物是A.維生素AB.維生素B1C.維生素CD.維生素EE.煙酸81.使用碘量法測定維生素C的含量,已知維生素C的分子量為176.13,每1ml碘（0.05mol/L）相當于維生素C的量為A.17.61mgB.8.806mgC.176.1mgD.88.06mgE.1.761mg[121—125]可發生以下反應或現象的藥物為A.維生素B1 B.維生素C C.兩者均能 D.兩者均不能.與碘化汞鉀生成黃色沉淀.麥芽酚反應.在乙醚中不溶.與2,6-二氯靛酚反應使顏色消逝.硫色素反應115.維生素A的鑒別試驗為A.三氯化鐵反應B.硫酸銻反C.2,6-二氯靛酚反應D.三氯化銻反應E.間二硝基苯的堿性乙醇液反應.中國藥典（2005年版）規定維生素A的測定采納紫外分光光度法（三點校正法），此法又分為A.等波長差法B.等吸取度法C.6/7A法 D.差示分光法E.雙波長法.維生素E的鑒別試驗有A.硫色素反應B.硝酸氧化呈色反應 C.硫酸-乙醇呈色反應D.堿性水解后加三氯化鐵乙醇液與2,2-聯吡啶乙醇液呈色反應E.Marquis反應

80.下面哪些描述適用于維生素AA.分子具有長二烯醇側鏈，易被氧化具有較長的全反式共軛多烯結構C,含酯鍵，經水解后產生苯并二氫吡喃衍生物，易被氧化口與三氯化銻的無醇氯仿液中呈不穩固蘭色，專門快轉變為紫紅色E,樣品用無水乙醇溶解后，加硝酸加熱后，呈橙紅色1、維生素A與反應即顯藍色，漸變成紫紅色；反應需在 條件下進行。2、( )維生素A分子中由于具有共軛多烯側鏈，因而其性質專門穩固，不易被氧化變質。3、維生素E在酸性或堿性溶液中加熱可水解生成游離 ，當有氧或其他氧化劑存在時，則進一步被氧化成醌型化合物，專門在堿性下更易發生。4、維生素B1的噻唑環在介質中可開環，再與嘧啶環上氨基縮合環合，然后經 等氧化劑氧化生成具有熒光的，加熒光消逝，加 熒光又顯出；此反應稱為反應。5、維生素C是 元弱酸，具有強性，易被氧化劑氧化，常用作其它制劑的 劑。6、維生素E中游離生育酚的檢查時規定：消耗硫酸鈰滴定液(0.01mol/L)不得過1.0ml，現硫酸鈰滴定液的實際濃度為0.01053mol/L，應不得超過多少ml？A.0.95B.0.97C.0.99D.0.92E.1.057、中國藥典維生素C的含量測定取本品約0.2g，周密稱定，加新沸過的冷水100ml與稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示液1ml，趕忙用碘滴定液(0.05mol/L)滴定，至溶液顯藍色，在30秒內不褪。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當于8.806mg的C6H806。已知：取樣量為0.2084g，消耗碘滴定液(0.04990mol/L)22.75ml。要求：(1)說明劃線部分(2)運算本品的含量是否符合規定(規定本品含C6H8O6應不低于99.0%)VitCVitC%=x100%22.75x0.008806x0.04990,= x100%0.2084x0.05=95.9%8、VitB1片UV法含量測定取本品20片，周密稱定，研細，周密稱取適量(約相當于丫讓8125mg)，置100ml量瓶中，加鹽酸溶液(9-1000)約70ml,振搖15分鐘，加鹽酸溶液(9-1000)稀釋至刻度。用干燥濾紙濾過，周密量取續濾液5.0ml,置另一100ml量瓶中，再加鹽酸溶液(9-1000)稀釋至刻度，搖勻，在246nm處測定吸取度，按C12H17ClN4OS-HCl的吸取系數( )為421運算，即得。已知20片重=1.4070g A246=0.461取樣量=0.1551g規格=10mg/片求 本品含量是否符合藥典規定？(應相當于標示量的90.0?110.0%)x平均片重Ex平均片重Ex100Wx稀釋度標示量x100%=1.40700.461x 1-———x20x100%421x1000.1551xAxA 0.01100100=99.3%第十章1．甾體激素類藥物的結構中能和四氮唑鹽發生顯色反應的基團A.酚羥基B.爽朗次甲基C.甲酮基D.C17-a-醇酮基E.酮基2、用異煙肼比色法測定甾體激素藥物含量時，其溶液的環境是A.強酸性 B.中性C.強堿性 D.弱堿性E.以上都不對3、問題31?35A.維生素B1 B.醋酸地塞米松 C.兩者皆是 D.兩者皆不是31.異煙肼比色法32.硫色素反應33.紫外分光光度法34.羥肟酸鐵反應35.綠奎寧(Thaciaquin)反應4、可用于氫化可的松鑒別的試劑有A.氨制硝酸銀B.異煙肼C.紅四氮唑D.硫酸E.重氮苯磺酸5.可用于甾體激體類藥物的測定方法有4.高效液相色譜法B.四氮唑鹽C.紫外分光光度法D.異煙肼比色法E.Kober反應比色法6、能與亞硝基鐵氰化鈉反應生成蘭紫色的藥物是A.雌二醇 B.黃體酮 C.醋酸可的松D.苯丙酸諾龍E.以上都不對7.各國藥典對甾體激素類藥物常用HPLC或GC法測定其含量，要緊緣故是它們沒有特點紫外吸取，不能用紫外分光光度法不能用滴定分析法進行測定C.由于“其它甾體”的存在，色譜可排除它們的干擾D.色譜法比較簡單，周密度好E.色譜法準確度優于滴定分析法.異煙肼比色法測定甾體激素類藥物時，藥物的呈色基團是A.酮基B.酚羥基C.爽朗次甲基D.炔基E.甾體母核.四氮唑比色法可用于下列哪個藥物的含量測定A.可的松B.睪丸素C.雌二醇D.炔雌醇E.黃體酮[116—120]可適用的藥物：A.可的松 B.雌二醇C.兩者均可 D.兩者均不可.亞硝酸鈉滴定法.高效液相色譜法.能與羰基試劑縮合.可用鐵酚試劑比色法測定.可用四氮唑比色法測定11.Kober反應是A.雌性激素與硫酸乙醇共熱呈色B.皮質激素與硫酸一乙醇共熱呈色C.雌性激素與硫酸一乙醇共熱呈色，用水或稀硫酸稀釋后加熱顏色改變D.維生素A與無水三氯化銻的無醇氯仿溶液呈色E.異丙嗪于酸性條件下與鈀離子呈色.黃體酮在酸性溶液中可與下列哪些試劑反應呈色A. 2,4-二硝基苯肼 B.三氯化鐵C.硫酸苯肼 D.異煙肼E.四氮唑鹽.Kober反應及鐵一酚試劑適用于哪一藥物的含量測定A.黃體酮 B.雌二醇C.甲基睪丸素D.甲基炔諾酮 E.氫化可的松14、用四氮唑比色法測定皮質激素類藥物，是利用C17-a醇酮基的何種性質A.氧化性B.還原性C.可加成性 D.酸性E.堿性15、紅外吸取光譜圖中，羥基的伸縮振動范疇約為：A.3600-3300cm-1 B.3300-3000cm-1 C.3000-2700cm-1D.2400-2100cm-1 E.1900-1650cm-116、紅外吸取光譜圖中，羰基的伸縮振動波數為A.3600-3300cm-1 B.3300-3000cm-1C.3000-2700cm-1D.2400-2100cm-1 E.1900-1650cm-117、可與重氮苯磺酸作用生成紅色偶氮染料的甾體激素類藥物是A.醋酸可的松 B.睪酮 ^黃體酮 D.雌二醇 E.炔諾酮第十一章89．下列哪個藥物會發生羥肟酸鐵反應A.青霉素B.慶大霉素 C.紅霉素D.鏈霉素E.維生素C71．中國藥典（2005年版）測定頭孢菌素類藥物的含量時，多數采納的方法是A.微生物法 B.碘量C.汞量D.正相高效液相色譜法 E.反相高效液相色譜法139．屬于-內酰胺類的抗生素藥物有A.青霉素B.紅霉C.頭孢菌素D.慶大霉E.四環素45．能和茚三酮發生呈色反應的物質有A.鏈霉素 B.慶大霉素 C.土霉 D.氨基酸E.苯巴比妥135.青霉素類藥物可用下面哪些方法測A.三氯化鐵比色法B.汞量法C.碘量法D.硫醇汞鹽法E.酸性染料比色法110.能發生重氮化一偶合反應的抗生素類藥物是A.青霉素B.慶大霉素C.芐星青霉素 D.鹽酸四E.普魯卡因青霉素[116—120]以下反應可適用的藥物A.青霉素B.鏈霉素C.兩者均能 D.兩者均不能Kober反應羥肟酸鐵反應坂口反應N—甲基葡萄糖胺反應在酸性溶液中水解[126—130]能夠鑒別的藥物是A.鏈霉素B.慶大霉素 C.兩者均可 D.兩者均不可用Kober反應用坂口反應用麥芽酚反應用三氯化鐵反應用茚三酮反應問題46?50兒茚三酮反應B.麥芽酚反應C坂口反應D.FeC13反應 E.羥肟酸鐵反應46．頭孢唑林鈉47．金霉素48．鏈霉素49．慶大霉素50．青霉素(X)青霉