標準解讀

《GB/T 24800.7-2009 化妝品中馬錢子堿和士的寧的測定 高效液相色譜法》是一項國家標準,旨在提供一種使用高效液相色譜(HPLC)技術來檢測化妝品產品中是否存在以及具體含量為多少的馬錢子堿與士的寧的方法。該標準適用于多種類型的化妝品,包括但不限于膏霜、乳液等。

根據此標準,首先需要對樣品進行預處理,通常涉及提取步驟,以將目標化合物從基質中分離出來。接下來是通過HPLC系統進行分析的過程,其中關鍵參數如流動相組成、流速、柱溫等都有明確規定,確保了不同實驗室之間結果的一致性和可比性。對于檢測器的選擇,標準推薦使用紫外檢測器,并指定了特定波長用于提高靈敏度和選擇性。

為了保證分析結果準確可靠,《GB/T 24800.7-2009》還詳細描述了如何制備校準曲線、計算回收率及確定方法檢出限等內容。此外,它也提供了關于空白實驗的要求,用以評估背景干擾水平并驗證整個測試流程的有效性。

該標準不僅為化妝品行業內的質量控制提供了科學依據和技術指導,同時也為監管機構執行相關法規時提供了強有力的技術支持。通過遵循這一標準化流程,可以有效地監測市場上銷售的產品是否符合安全標準,從而保護消費者健康。


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  • 現行
  • 正在執行有效
  • 2009-11-30 頒布
  • 2010-05-01 實施
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GB/T 24800.7-2009化妝品中馬錢子堿和士的寧的測定高效液相色譜法_第1頁
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文檔簡介

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中華人民共和國國家標準

犌犅/犜24800.7—2009

化妝品中馬錢子堿和士的寧的測定

高效液相色譜法

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20091130發布20100501實施

中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局

發布

中國國家標準化管理委員會

犌犅/犜24800.7—2009

前言

本標準的附錄A、附錄B為資料性附錄。

本標準由中國輕工業聯合會提出。

本標準由全國香料香精化妝品標準化技術委員會(SAC/TC257)歸口。

本標準負責起草單位:中國檢驗檢疫科學研究院、上海市日用化學工業研究所、上海香料研究所。

本標準主要起草人:馬強、肖海清、王超、王星、范敏、朱麗、崔儉杰、李瓊。

犌犅/犜24800.7—2009

引言

本標準中的被測物質是我國《化妝品衛生規范》規定的禁用物質,不得作為化妝品生產原料即組分

添加到化妝品中。如果技術上無法避免禁用物質作為雜質帶入化妝品時,則化妝品成品應符合《化妝品

衛生規范》對化妝品的一般要求,即在正常及合理的可預見的使用條件下,不得對人體健康產生危害。

目前我國尚未規定這些物質的限量值,本標準的制定,僅對化妝品中測定這些物質提供檢測方法。

犌犅/犜24800.7—2009

化妝品中馬錢子堿和士的寧的測定

高效液相色譜法

1范圍

本標準規定了化妝品中馬錢子堿和士的寧的高效液相色譜測定方法。

本標準適用于化妝品中馬錢子堿和士的寧的測定。

本標準的檢出限和定量限:馬錢子堿和士的寧的檢出限為2.5mg/kg,定量限為8mg/kg。

2規范性引用文件

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有

的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據本標準達成協議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。

GB/T6682分析實驗室用水規格和試驗方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)

3原理

試樣經溶劑提取,離心過濾后,用高效液相色譜測定,外標法定量,液相色譜質譜確認。

4試劑和材料

除非另有說明,所用試劑均為分析純,水為GB/T6682規定的一級水。

4.1甲醇:色譜純。

4.2四氫呋喃:色譜純。

4.3甲酸銨溶液(0.01mol/L):準確稱取0.6306g甲酸銨于1L容量瓶中,加入約980mL水溶解,

用甲酸調節pH至3.0后,定容至1L備用。

4.4甲醇水溶液:準確量取64mL甲醇和36mL水,混勻后備用。

4.5馬錢子堿和士的寧標準品:純度不小于97%。

4.6馬錢子堿和士的寧的標準儲備液:準確稱取馬錢子堿和士的寧標準物質各100mg,分別置于

100mL棕色容量瓶中,用甲醇溶解并定容至刻度,搖勻,配制成濃度分別為1000μg/mL的標準儲備

液,于4℃避光保存,可使用三個月。

4.7馬錢子堿和士的寧的混合標準儲備液:分別準確移取馬錢子堿和士的寧的標準儲備液各25mL

于50mL棕色容量瓶中,用甲醇定容至刻度,該溶液中馬錢子堿和士的寧的濃度均為500μg/mL。

5儀器和設備

5.1高效液相色譜(HPLC)儀:配有紫外檢測器或二極管陣列檢測器。

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