標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 23836-2009 是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了使用硫氰酸鹽分光光度法測(cè)定工業(yè)循環(huán)冷卻水中鉬酸鹽含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于工業(yè)循環(huán)冷卻水及其處理劑中鉬酸鹽含量的測(cè)定,其測(cè)定范圍為0.01 mg/L~1.00 mg/L。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要準(zhǔn)備一系列試劑,包括但不限于硫氰酸鉀溶液、抗壞血酸溶液等,并且需按照特定比例配制好這些溶液。樣品采集方面,要求取樣容器應(yīng)干凈無(wú)污染,采樣后盡快進(jìn)行分析或采取適當(dāng)措施保存樣品以防止成分變化。
在測(cè)定過(guò)程中,先將待測(cè)樣品通過(guò)過(guò)濾或其他方法去除可能干擾測(cè)定的懸浮物和沉淀物,然后加入一定量的硫氰酸鉀溶液與抗壞血酸溶液,在控制條件下充分反應(yīng)。鉬離子會(huì)與硫氰酸根離子形成有色絡(luò)合物,利用分光光度計(jì)于指定波長(zhǎng)下測(cè)量吸光度值。通過(guò)比較標(biāo)準(zhǔn)曲線(事先用已知濃度鉬酸鹽溶液繪制)來(lái)確定未知樣品中鉬酸鹽的具體含量。
整個(gè)操作流程強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)條件如pH值、溫度等因素對(duì)結(jié)果準(zhǔn)確性的影響,并給出了具體的操作步驟及注意事項(xiàng),確保測(cè)試結(jié)果可靠有效。同時(shí),還提供了關(guān)于精密度和準(zhǔn)確度的要求以及如何評(píng)估方法性能的信息。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-05-18 頒布
- 2010-02-01 實(shí)施



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GB/T 23836-2009工業(yè)循環(huán)冷卻水中鉬酸鹽含量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛71.040.40
犌76
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜23836—2009
工業(yè)循環(huán)冷卻水中鉬酸鹽含量的測(cè)定
硫氰酸鹽分光光度法
犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犿狅犾狔犫犱犪狋犲犻狀犻狀犱狌狊狋狉犻犪犾犮犻狉犮狌犾犪狋犻狀犵犮狅狅犾犻狀犵狑犪狋犲狉—
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20090518發(fā)布20100201實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書(shū)
犌犅/犜23836—2009
前言
本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會(huì)提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)水處理劑分會(huì)(SAC/TC63/SC5)歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位:南京御水科技有限公司、中海油天津化工研究設(shè)計(jì)院。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:陳偉、白瑩、李琳、邵宏謙、朱傳俊。
Ⅰ
書(shū)
犌犅/犜23836—2009
工業(yè)循環(huán)冷卻水中鉬酸鹽含量的測(cè)定
硫氰酸鹽分光光度法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了工業(yè)循環(huán)冷卻水中鉬酸鹽含量的測(cè)定方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉬酸鹽含量在2mg/L~100mg/L范圍內(nèi)的測(cè)定。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)
3原理
還原劑抗壞血酸可將鉬酸鹽還原成Mo5+,酸性條件下,Mo5+與硫氰酸鹽形成橙色絡(luò)合物。于
460nm最大吸收波長(zhǎng)處測(cè)定其吸光度。
4試劑和材料
本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑和水,除非另有規(guī)定,應(yīng)使用分析純?cè)噭┖头希牵拢裕叮叮福踩?jí)水的規(guī)定。
安全提示:本標(biāo)準(zhǔn)所使用的強(qiáng)酸具有腐蝕性,使用時(shí)應(yīng)注意。濺到身上時(shí),用大量水沖洗,避免吸入
或接觸皮膚。
4.1硫酸溶液:1+1。
4.2亞鐵離子溶液:5g/L。
稱取3.51g硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]于100mL燒杯中,加50mL水,緩慢加入
4.5mL硫酸,攪拌使其溶解,冷卻后用水稀釋至100mL,混勻。
4.3抗壞血酸溶液:100g/L。
溶解10g抗壞血酸于100mL水中,搖勻,貯存于棕色瓶中,在冰箱中可穩(wěn)定放置15天。
4.4硫氰酸銨溶液:100g/L。
2-
4.5鉬酸鹽標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液:1mL含有1mgMoO4。
稱取0.7565g鉬酸鈉(Na2MoO4·2H2O),精確至0.2mg,溶于約200mL水中,定量轉(zhuǎn)移至
500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。
2-
4.6鉬酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液:1mL含有0.1mgMoO4。
取50.00mL鉬酸鹽標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液于500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。
5儀器、設(shè)備
分光光度計(jì):帶有厚度為10mm
溫馨提示
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