中心化驗室考試試題庫基礎知識部分1、以物質的物理、物理化學性質為基礎的分析方法稱為化學分析。(×)2、稱量是定量分析的基礎，每個分析結果必然以稱量樣品的重量為依據.（√)3、待稱量物體溫度,不必等到與天平室溫度一致，即可進行稱量.(×)4、砝碼的準確程度直接影響稱量的精確度和可靠性.（√）5、常用滴定分析方法可分為酸堿滴定法、沉淀滴定法、氧化還原滴定法和絡合滴定法等。（√)6、滴定分析對化學反應的要求之一是反應速度要慢。（×)7、每升溶液中所含溶質的物質的量，稱為物質的量的濃度.(√)8、滴定分析就是用標準溶液去滴定被測物質，按照等物質的量規則,滴定到理論終點時，標準溶液與待測物質的物質的量相等。（√）9、量筒的級別分為A級、A級和B級。(×）210、量瓶和量筒都可以加熱。(×)11、清洗玻璃儀器，要求器壁不掛水珠，才算洗滌合格.(√)12、只保留一位可疑數字，其余均為可靠數字，這種有意義的取位數字,稱為有效數字。(×)13、分析化驗結果的有效數字和有效位數與儀器實測精密度無關。（×)14、技術標準規定某產品質量界限為不大于0而實測結果為0，此數字可修約為0.03，判合格出廠。（×）15、同一試樣的同一性質按方法規定步驟測定所得兩個或多個結果的一致性程度,稱為準確度。(×)16、準確度表示測量的正確性。其較現實的定義是:測定值與公認真實值相符合的程度。（√）17、儀器和試劑引起的分析誤差，屬于由某些恒定因素影響而出現的系統誤差。（18、由方法本身不完善引起的方法誤差，屬隨機誤差.（×19、多次測定平均值的隨機誤差比單次測定值的隨機誤差大.（×√）））20、試驗方法中規定的精密度，可用來指導方法使用者判斷測定結果的可信度.(√)21、中國石油化工總公司的企業標準代號為“Q／SH”。(√）22、我國的標準代號都是漢語拼音的縮寫。國家標準是采用GuoBiao(國標)中的GB兩個字母做為代號的.(√）23、保證安全是維持化驗室正常工作的先決條件.化驗人員必須思想上重視安全。(√)24、化驗結束后，未關閉電源、熱源、水源就可以離開工作室。(×)25、取樣口有有害氣體逸出時，取樣時要站在下風處。（×26、石油產品的金屬取樣器應是用鋼鐵制成。（×）27、取樣繩可使用人造纖維繩。（×))28、石油產品在低溫下失去流動性的原因是：①粘度增大②石蠟結晶析出。(√)29、測定石油產品酸值和酸度時，不僅溶劑中不應含有酸或堿性物質，趕除二氧化碳和縮短滴定時間，而且要成倍的增大指示劑的用量，以提高滴定終點的變色銳敏程度。（×）30、既然燃料的飽和蒸汽壓力，是指在一定溫度下燃料飽和蒸汽所顯示的壓力，那么雷德飽和蒸汽壓測定中，只要控制試驗溫度為38℃，而不必控制燃料及燃料蒸汽的體積，即可得到正確的試驗結果。(×)31、在規定條件下將油品加熱,當達到某一溫度時，用火焰點燃油品蒸汽與空氣的混合物,若混合氣發生閃火現象，則此時油品的溫度即稱為該油品的閃點。(×）32、測定油品中的機械雜質時,常常需要使用乙醇-—-乙醚或乙醚一苯混合液。這是因為某些油品中含有一些不溶于汽油,但可溶于上述溶劑的瀝青質，瀝青酸或瀝青酐及水分.因此在測量含瀝青質、瀝青酸、瀝青酐及水分的試樣時應該使用上述溶劑。(√）33、某化驗員在測量發動機燃料實際膠質時，溫度過高，而風速卻過小（其他操作無問題)，所以測定結果偏低。(×)。34、汽油辛烷值是表示汽油抗爆性的重要指標．數值上等于：在規定條件下與試樣抗爆性能相同的標準燃料中所含異辛烷的體積百分數.(√)35、奧氏氣體分析的順序是：①以氫氧化鉀飽和溶液吸收二氧化碳，②以硫酸亞銅一?一萘酚溶液吸收一氧化碳③以焦性沒食子酸的氫氧化鉀溶液吸收氧④以燃燒法測定氫及甲烷含量.(×）36、堿氏滴定管趕走氣泡時將膠管向上彎曲，捏住玻璃珠使溶液噴出以除√)37、用直接電導法測定水的純度時,水的電導率越低，電阻率越高，水的純度越高。（√）38、當金屬插入其鹽溶液時，金屬表面和溶液界面間形成了擴散雙電層，所以產生了電位差.這個電位差叫做電極電位。（√）39、酸度計實質上是一臺具有高輸入阻抗的毫伏計，除主要用于測量溶液的PH值外，還可用于各種毫伏級的電位測定。（√)40、化學電池可以分為；原電池和電解電池兩大類.（√）41、被分離組份與固定液分子的性質越類似，它們之間的作用力越小,其保留值也越小.(×）42、柱效率用理論塔板數n或理論塔板高度H表示，柱效越高，即n越大，H越小.(√）43、密度計測比重時，取試樣彎月面下緣與石油密度計刻度相切的點。（×）44、量筒量取淺色油品時，視線應與量筒內液體彎月面最低處保持水平。(√）45、銅片腐蝕不合格時,說明油品中活性硫化物或游離硫多。(√）46、緩沖溶液加入少量的酸或堿后PH值幾乎不變.（√47、定量濾紙和定性濾紙的區別是灰分不同.（√））48、通常把測定試樣的化學成分或組成,叫做分析理化性質,叫做試驗49、常用的定量分析方法是以物質的化學反應為基礎的.若根據反應產物的重量來確定披測組分在試樣中的含量,就是重量分析。若根據加，把測定試樣的.入的標準溶液的量與被測組分反應達到“理論終點通過計算求得被測物的含量，就是滴定分析法。50、常量分析,試樣重量〉51、重量分析的基本操作，是指沉淀的過濾洗滌稱量52、容量分析中,最重要的計算原理是：兩種反應物質進行定量反應,到達100毫克,試樣體積10-100毫升。、烘干、灼燒和。理論終點時,物質的量相等的原則.、結果準確53、容量分析的特點是：操作簡便和應用普遍。54、容量分析對體積的測量可準確到4位55、我國化學試劑等級標準分為四和試驗試劑.位有效數字。級，即優級純分析純化學純56、基準物質要求其組成與化學式完全相符；純度在99.9％應以上，性質穩定并按反應式定量反應,而沒有副反；摩爾質量應比較大,以減小稱量誤差.57、按照法定計量單位新概念，標準溶液濃度要用物質的量濃度示。表58、標準溶液的配制方法分為直接法和標定法兩類。59、滴定分析要達到準確地測量液體的體積,主要取決于玻璃量器上所示的標線60、甲基橙的變色范圍是3.1—4.4滴定終點由黃變紅色。是否準確和對玻璃量器的使用是否正確。,在酸滴定堿時,常用它作指示劑，61、用強堿滴定強酸時，采用酚酞作指示劑，終點由無色.色變為紅62、一般說來,酸堿指示劑的用量少會使終點不敏銳。一些為佳.指示劑過濃，。外63、指示劑變色的內因是離子與分子的顯色不同因是溶液的PH不同.64、量入式量器上的標記，我國規定用“In用“EX”表示。”表示，量出式量器則65、滴定管讀數時,對于無色或淺色溶液，應讀取彎月面最低處與水平線相切的點；對于深色溶液，應讀取彎月面兩側最高線相切的點。處與水平66、我國國家標準代號是GB。原石油工業部標準代號是SY.現專業標準的代號是ZB專業標準右邊的專業大類號“E”是代表石______油。67、國際標準化組織的標準代號是ISO代號是ASTM；美國試驗材料學會的標準，日本工業標準的標準代號是JIS；蘇聯國_家標準的標準代號是IP68、所謂緩沖溶液,是一種能對溶液的酸度起作用的溶液。69、普通所稱的燃燒是指某些可燃物質在較高溫度時與空氣（氧）或其他氧化劑進行劇烈化學反應而發生的放熱發光的現象。POCT，英國石油舉會的標準代號是。70、有關可燃液體危險等級分類的劃分是以閃點可燃液體燃燒性質的最好量度.為準的。它是衡量71、燃燒必須具備三個條件:（1)要有物質；（3）要有著火源物質。可燃物物質，（2）要有助燃物72、當靜電著火。電壓達300伏特時，放電的火花可使汽油蒸汽73、化驗室蒸餾低沸點易燃液體時，應采用密閉式電熱管的水浴或紅外線燈加熱，盡量避免用明火74、金屬鈉只允許浸沒在煤油加熱。等礦物油內貯存.75、撲救氣體火災最主要的是首先堵塞氣體76、選擇滅火劑的基本要求是滅火效能來源豐富、成本低廉來源。高方便、、對人體和物體基本無害。77、當空氣中的CO含量達到5％時，人的呼吸就會發生困難，2超過10％時，就能很快使人窒息死亡。78、高壓氣瓶的減壓器外表都漆有顏色，用于氧氣瓶的為用于氫氣瓶的為深綠天藍，79、化學燒傷指的是傷。人體和化學品接觸所造成的創80、氣瓶受到高溫或陽光曝曬引起的爆炸，屬于物理爆炸。81、毒物可從皮膚途徑侵入人體。、呼吸道、和消化道三個82、第一級易燃液體的閃點<28℃第三級,第二級易燃液體的閃點≥28℃至≤45℃45℃〈閃點≤120℃。，83、毒物侵入人體內發生一種病態時稱為中毒.84、石油產品中的水溶性酸或堿，指的是可溶于水的無機堿.酸或85、發動機燃料的實際膠質是指：發動機燃料在試驗條件下，經蒸發、氧化，聚合縮合，所生成的棕黃色或黑色殘留物。86、車用汽油誘導期是指：汽油在壓力為7kg／cm，溫度為l00C時，20未被氧化所經歷的時間，單位是分鐘。87、輕質油品族組成試驗中,應用熒光指示劑,異丙醇頂替劑，毛光照射器等.表示，零線用N細管硅膠吸附柱及紫外L88、三相電源插頭上的火線用表示。89、根據物質對光具有選擇吸收的特性來進行定性分析和定量分析的方法分光光度法90、按照物質對光吸收的特性和儀器的性能，分光光度法分為：遠紅外區、是。紅外區、近紅外區、可見區、紫外區五個光譜區域.91、石油主要由碳、氫兩種元素組成，所含的烴類物質主要有烷烴、環烷烴芳。92、20℃密度被規定為石油及液體石油產品的標準測定與溫度有關,溫度升高,密度值減小93、測定酸度時，自錐形瓶停止加熱到滴定終點，所經過的時間不應超過、密度；密度的。3分鐘。94、摩爾是物質的量的單位，摩爾質量的定義是質量除以物質的量。每毫升溶液中所含溶質的克或毫克數96、在緩沖溶液中加入少量的酸或堿后，溶液的PH值本不變;強堿中和強酸一般可選用95、滴定度的定義為.基做指示劑；強堿中和弱酸一般可選用酚酞做指示劑；強酸中和弱堿一般可選用甲基橙、甲基紅做指示劑.97、采樣的基本原則是使采得的樣品具有充分的98、強制性國家標準代號為GB，推薦性國家標準代號為GB/T99、常溫下，0。01mol/L鹽酸溶液中的氫氧根離子濃度[OH]為1×代表性。。-10mol/L。-12100、因汞蒸汽有毒，所以水銀溫度計打破以后，要把水銀珠收集，不能收集的用硫磺粉覆蓋。101、石油及石油產品分析是指統一規定的或公認的實驗方法，分析檢驗油品的理化性質和使用性能的實驗方法。102、產生稱量誤差的原因有:被稱物情況變化的影響、天平和砝碼的影響、環境因素的影響、空氣浮力的影響、操作者造成的影響。原輔材料基本知識)答文：黃紅104．盛標準溶液的瓶應貼上標簽，注明溶液（名稱）、（濃度)、配制日期和有效日期.（KHD：原輔材料基本知識）答文：名稱濃度105．常用指示劑酚酞的變色范圍pH值為8.2·10。0.（KHD:原輔材料基本知識)答文:8.2～10.0106．4。5×10-5mol／L的稀硫酸溶液中滴入紫色石蕊溶液呈__________,滴入甲基橙溶液呈__________。（KHD:原輔材料基本知識）答文:紅色紅色AgN03(見光易分解）。（KHD:原輔材料基本知識)答文:見光分解108．濃硫酸的特性有：吸水性、腐蝕性和氧化性。（KHD:基礎理論知識）答文：氧化腐蝕109．烷烴的官能團是—C—C—，其通式為CnH2n+2。（KHD：基礎理論知識)答文：—C—C—CnH2n+2文:分析KHD:基礎理論知識)答文：試驗111．重量分析的重要手段是__________.（KHD：基礎理論知識）答文：稱量理論知識)答文：質子和中子113．在Zn十H2S04——ZnS04十H2十反應中氧化劑是__________。（KHD:基礎理論知識）答文：H2S04114．醋酸是__________電解質.（KHD：基礎理論知識）答文：弱115．天平構造的原理是__________原理。（KHD：設備基本知識)答文:杠桿平衡設備基本知識)答文:機械電子加熱用.（KHD:設備基本知識)答文：有機溶劑118．石棉網是一鐵絲網,中間涂有石棉，由于石棉是一種熱的__________，它能使受熱物體__________受熱。（KHD：設備基本知識）答文：不良導體均勻119．滴定管按用途可分為__________滴定管、__________滴定管.（KHD：設備基本知識)答文:酸式；堿式120．用于加熱的玻璃儀器的受熱部位不能有__________、__________或壁厚不均勻。（KHD：設備基本知識）答文：氣泡印痕答文：滴定管容量瓶122．三角瓶（錐形瓶）有三種：__________、__________和三角燒瓶.（KHD:設備基本知識)答文：碘量瓶具塞瓶基礎理論知識)答文：晾干烘干(KHD：基礎理論知識)答文：燒器量器125。托盤天平使用時，放好天平，旋動平衡螺絲調好零點，將稱量物放在________邊盤內，砝碼放在________邊盤內。(KHD：設備基本知識）答文：左右127．2(分米）3＝（__________3＝（__________基礎理論知識）答文:20。5和S工藝基礎知識)答文：HOC和H工藝基礎知識）答文：96~99；工藝基礎知識）答文:直餾產品131．石油產品的密度以單位體積內石油產品的__________表示,單位是__________。(KHD:產品質量知識）答文：質量kg／m3132．酸值的單位是__________，酸度的單位是__________。（KHD:產品質量知識）答文：mgKOH／gmgKOH／100mL133．運動粘度的單位是__________。（KHD:產品質量知識)答文：mm2／s134．餾程測定時，量筒的口部用棉花塞住，以防冷凝管上凝結的________落入量筒內和________的揮發。（KHD:產品質量知識)答文：水分餾出物文：千克（KHD:基礎理論知識）答文:國際IS136．有效數字不僅表明數量的________，而且還反映測量的________。（KHD:基礎理論知識)答文:大小準確度KHD:基礎理論知識）答文:定位有效數字138．有效數字保留的位數,應根據分析方法與儀器的________來決定,一般只有________一位數字是可疑的。（KHD：基礎理論知識)答文:準確度最后139．________是質量檢驗的依據。（KHD：基礎理論知識）答文:標準審核。（KHD:技術管理與新技術知識)答文：自檢互檢141．在微庫侖分析中，________在數值上等于參考電極的電極電位與測量電極的電極電位之差，但________相反。(KHD:產品質量知識)答文：偏壓方向工藝基礎知識)答文：設備腐蝕催化劑中毒143．一般情況下,石油比水輕，它的密度為__________kg/m3。(KHD:工藝基礎知識)答文：770～980144．石油的組成主要是__________.（KHD：工藝基礎知識)答文：碳氫化合物145．根據主要產品的不同,煉廠流程可分為__________型煉廠、__________型煉廠和燃料—潤滑油型煉廠。（KHD:工藝基礎知識）答文：燃料燃料—化工146．__________裝置是原油的一次加工。（KHD：工藝基礎知識)答文：常減壓蒸餾工藝基礎知識)答文：3答文：分類保管熱源知識）答文：化學反應150．常量分析，試樣重量大于_____________毫克，試樣體積___________毫升.(KHD:基礎理論知識）答文：10010~100_________和_____________。(KHD：基礎理論知識）答文：灼燒稱量152．容量分析中,最重要的計算原理是:兩種反應物質進行定量反應，到達物質的量153。重量分析方法通常分為_____________、_____________和萃取法三類。(KHD:基礎理論知識）答文：沉淀法揮發法154。重量分析的重要手段是_____________。（KHD：基礎理論知識）答文:稱量備基本知識）答文：穩定性靈敏度反滴定法和置換滴定法。(KHD：基礎理論知識）答文:直接滴定法間接滴定法157。容量分析的特點是：__________、___________和應用普遍。（KHD:基礎理論知識)答文：操作簡便結果準確答文：四位159。凈化器的作用是除去載氣和輔助氣中干擾________的氣態、液態和固態雜質。（KHD：產品質量知識）答文：色譜分析160。基準物質要求其_________與_________完安全相符。（KHD:基礎理論知識)答文：組成化學式161。按照法定計量單位新概念，標準溶液濃度要用_____________表示。（KHD：基礎理論知識）答文：物質的量濃度162.標準溶液的配制方法分為_________和________兩類。（KHD：原輔材料基本知識）答文：直接法標定法填空題（B)163.滴定分析要達到準確地測量液體的體積，主要取決于玻璃量器上所示的_____________是否準確和對玻璃量器的_____________是否正確。(KHD:原輔材料基本知識）答文：標線使用164。甲基橙的變色范圍是_____________，在酸滴定堿時，常用它作指示劑,滴定終點由_______165。166.精密度指在同一實驗中，每次測得的結果與它們的平均值接近的程度，偏差指測得的結果與平均值之差167.在分析工作中實際能測量到的數字就稱為有效數字.168。5時，若5前面為偶數則舍，為奇數時則入。當5后面還有不是零的任何數時,無論5前面是偶或奇皆入.169.在加減法運算中,每數及它們的和或差的有效數字的保留，以小數點后面有效數字位數最少的為標準。在加減法中,因是各數值絕對誤差的傳遞，所以結果的絕對誤差必須與各數中絕對誤差最大的那個相當。170.水浴溫度除另有規定外，均指98～100℃;室溫系指10～30℃；171。試驗中供試品與試藥等“稱量”或“量取”的量，均以阿拉伯數碼表示，其精0.06~0.14g;95~172。05g;稱取“2.00g"，系指稱取重量可為1。995～2.005g。173.“精密稱定”系指稱取重量應準確至所取重量的千分之一;。取用量為“約”若干時，系指取用量不得超過規定量的±10%。174。恒重除另有規定外，系指供試品連續兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次稱重均應在規定條件下繼續干燥1小時后進行；熾灼至恒重的第二次稱重應在繼續熾灼30分鐘后進行。175。試驗中的“空白試驗”,系指在不加供試品或以等量溶劑替代供試液的情況下，按同法操作所得的結果；含量測定中的“并將滴定的結果用空白試驗校正”，系指按供試品所耗滴定液的量（ml)與空白試驗中所耗滴定液量(ml）之差進行計算.176.試驗時的溫度，未注明者，系指在室溫下進行；溫度高低對試驗結果有顯著影響者，除另有規定外，應以25℃±2℃為準。177。試驗用水，除另有規定外，均系指純化水.酸堿度檢查所用的水，均系指新沸并放冷至室溫的水.178。含量測定必須平行測定兩份,其結果應在允許相對偏差限度之內，以算術平均值為測定結果，如一份合格，另一份不合格，不得平均計算，應重新測定。179.標定份數系指同一操作者，在同一實驗室，用同一測定方法對同一滴定液，在正常和正確的分析操作下進行測定的份數，不得少于3份。復標系指滴定液經第一人標定后,必須由第二人進行再標定。其標定份數也不得少于3份.180。計量玻璃儀器（如滴定管、移液管、量瓶等）:也可用肥皂、洗衣粉的洗滌，但不能用毛刷刷洗。181。沉淀法測定,取供試品應適量.取樣量多，生成沉淀量亦較多，致使過濾洗滌困182。沉淀的過濾和洗滌，采用傾注法。傾注時應沿玻璃棒進行。沉淀物可采用洗滌液少量多次洗滌。183.沉淀的干燥與灼燒，洗滌后的沉淀，除吸附大量水分外,還可能有其他揮發性雜質存在，必須用烘干或灼燒的方法除去,使之具有固定組成，才可進行稱量.干燥溫度與沉淀組成中含有的結晶水直接相關，結晶水是否恒定又與換算因數緊密聯系，因此，必須按規定要求的溫度進行干燥。184.標定和復標的相對偏差均不得超過0。1%。以標定計算所得平均值和復標計算所得平均值為各自測得值，計算二者的相對偏差，不得超過0.15％。否則應重新標定。過期必須復標。出現異常情況必須重新標定。容量瓶____.187、玻璃儀器干燥方法____吹過___、___烘干____、_晾干______。188、誤差分__系統誤差__誤差、__偶然誤差__誤差、__過失誤差誤差.析純_純、_化學純_純。_和__Mg2+2+191、用酸度計測定溶液的pH參比電極是_飽和甘汞_電極。192、分析天平能精確到_0.0001g_。193、摩爾是（C)的單位．A、微粒個數質量B、標準狀況下的體積C、物質的量D、194、從精密度好就可斷定分析結果可靠的前提是（B)。A、隨機誤差小C、平均偏差小B、系統誤差小D、標準偏差小195、下列無機酸中，哪一種酸具有氧化性（B).A、HClB、濃HSOC、HPOD、HAC196、下列無機酸中，哪一種酸具有絡合性(B)．A、HNOB、HPOC、HCOD、HAC243433423197、全自動電光天平的感量為（B)。A、0．2毫克／格B、0．1毫克／格C、0．4毫克／格198、國產化學試劑二級品(分析純）用什么符號表（B).A．GRB．ARC.CPD．LR199、標定碘溶液時，選用下列哪一種指示劑。(D)A.百里酚酞B、中性紅C、鉻黑TD、淀粉200、下列算式的結果應以幾位有效數字報出。1。20×(112—1。240）/5.4375=(A)A、三位B、五位C、四位D、兩位201、向下列物質的水溶液中加入酚酞指示劑時,溶液呈現紅色的是（AA、NaOHB、KCIC、NHID、NHNO443202、分液漏斗可用于分離（C）A、潤滑油中的機械雜質C、汽油和水B、無水乙醇和水D、堿性蘭指示劑中的色素203、PH=3的乙醇溶液與PH=11的NaOH溶液等體積相混后，溶液的PH值是（B)。A、7B、大于7C、小于7D、無法判斷204、某化合物的水溶液能使酚酞變紅，據此實驗可得出的結論是（D）.A、此化合物是堿C、是堿式鹽B、是強堿弱酸鹽D、其水溶液呈堿性205、下列分析化驗操作正確的是（BA、將量瓶放在電爐上加熱B、用量筒取液體時，視線與量筒內液體的彎月面的最低處保持水平C、滴定時，滴定管加入溶液后，尖咀部分如有氣泡可不必排除.D、液體試劑用不完時倒回原瓶以節省藥品。206、用標準鹽酸溶液滴定未知堿液的濃度,如果測得的結果偏低，則產生誤差的原因可能是(D)。A、錐形瓶未用堿液潤洗B、酸式滴定管未用標準酸液潤洗C、滴定前酸式滴定管尖嘴部分有氣泡，滴定終止時，氣泡沒有了D、移液管用蒸餾水洗過后未用堿液潤洗207、定量分析通常要求相對誤差為（B)。B、0。1～0。2％D、5～10％A、0.01—0.1％C、1～5%208、用HF處理試樣時,使用的器皿是(C）A、玻璃B、瑪瑙C、鉑金D、石英209、指出下列哪一個數字中的“0"只是起定位作用的（C)。A、3。50％B、20。05C、0．0006D、63120210、產品質量是否合格是以（B）來判斷。A、檢驗員水平C、工藝條件B、技術標準D、質量標準211、燃燒是放熱發光的(B)．A、物理現象B、化學反應C、自然現象212、可燃物質受熱發生自燃的最低溫度，稱為(C）.A、閃點B、燃點C、自燃點D、著火點213、下列物質哪一種屬于遇水能起火的物質（BA、苛性鈉B、活性鎳C、氯化鉀D、鹽酸214、下列物質哪一種是助燃物質？（CA、氮氣B、氫氣C、氧氣215、工業企業設計衛生標準規定車間空氣中苯蒸氣的最高允許濃度是：B))D、氯化鉀(A．100mg／m3B.40mg／m3C．2.40mg／m3216、由儀器和試劑引起的分析誤差，屬于由某些恒定因素影響而出現的誤差，稱為（BA、隨機誤差B、系統誤差C、人為誤差217、容量分析的主要儀器是(AA、滴定管、容量瓶、移液管B、滴定管、量筒、三角瓶C、容量瓶、三角瓶、移液管218、下列易燃液體，哪一種能破壞從泡沫滅火器噴出來的泡沫？(C)A、松香水219、工業企業設計衛生標準規定車間空氣中硫化氫的最高容許濃度是B)。A、30mg／m3220、三級可燃液體的閃點范圍是（C)。A、>120CB、28—45CC、45C<閃點≤120CB、苯C、酒精D、汽油(B、10mg／m3C、15mg／m30000221、下列玻璃器皿，哪一種不許用于真空操作?(C)A、過濾瓶B、減壓蒸餾瓶C、薄壁錐形瓶222、氫氣瓶外表面噴的漆色是（C）.A、灰色B、黑色C、深綠色D、天藍色223、屬于一級無機酸性腐蝕物質的是（CA、鹽酸B、磷酸C、硫酸)．D、乙酸224、石油產品的密度和其烴類組成有關。同碳原子數烴的密度大小順序是：芳烴〉環烴>烷烴。所以由密度的大小可以判斷同種產品的（B）.A、餾份組成B、烴類組成C、餾份組成及烴類組成225、在分光光度計的檢測系統中,以光電管代替硒光電池，可以提高測量的（A)。A.靈敏度226、棱鏡的色散作用是利用光的（A)原理。A.折射B.干涉C.衍射D.散射227、光柵的色散作用是基于光的(C）原理。A。折射B。干涉C。衍射D.散射B。準確度C。精密度D。重現性228、電流通過電解液時，發生電極反應的物質的量與所通過的電量的關系是（B)。A。成反比B.成正比C.不成比例D.關系不大229、稱量時,天平零點稍有變動,所引起的誤差屬(A。系統誤差B。相對誤差C.隨機誤差AA.3位位C。4位231、0。0020100有幾位有效數字?(BA.三位C.八位232、用于化驗分析的國產試劑一般分四級，純度由低到高的次序應是（BCPLRGRCPARGRARCPLR233、由于操作者的操作習慣不規范而帶來的誤差叫做（CA。方法誤差B。偶然誤差C。主觀誤差234、中華人民共和國計量法規定的計量單位是（CA.國際單位制計量單位B.國家選定的其他單位C。國際單位制計量單位和國家選定的其他單位235、在一定條件下，試樣的測定值與真實值之間相符合的程度稱為分析結果的（CA.誤差B。偏差C.準確度236、個別測定值與幾次平行測定的算術平均值之間的差值稱為（C)。A。絕對誤差B.相對誤差C.絕對偏差237、某溶液的吸光度A=0，這時溶液的透光度為（CA.0238、光吸收定律適用于（C）.A.可見光區B.紅外光區239、減去死時間的保留時間稱為（BA.相對保留時間B.調整保留時間B。50%C。100%C.所有光區都適用C。死體積240、采取液化石油氣試樣時，必須先以液化氣沖洗采樣器,然后將液相試樣裝至（AA.占采樣器容積的80%。B。充滿整個容器,以防其組成改變.C。隨便裝多少都行。241、下列關于溫度與電導的說法哪一個是正確的（BA。溫度升高,電導小溫度升高，電導大C.溫度降低，電導變大242、強酸滴定強堿時，等當點時pH值=（CA。大于7B.小于7C.等于7243、1ml溶液中所含溶質的(或相當于某種被測物質）的克數表示溶液的濃度叫做（BA。摩爾濃度B。滴定度C。當量濃度244、在過濾操作中，濾液不應超過濾紙高度的（BA.3/4B.2/3C。1/2245、某溶液的pH=0。0，它的[H］=（A）mol/L.+A。1.0.0C。10.0246、液化石油氣總硫含量測定法是一種電量分析方法,它是根據（CA。試樣滴定消耗標準溶液的體積，求出其硫含量。B.測量電位突變來指示終點的變化，求出其硫含量。C。試樣測定中消耗的電量，求出其硫含量.247、紅外吸收法、庫侖分析法的原理分別符合（CA.朗伯-比爾、當量定律B。法拉弟定律、摩爾定律C.朗伯-比爾、法拉弟定律248、某溶液[OH］=1.0×10mol/L,計算該溶液的pH值(B—-6B。8。0C。1。0KOH標準溶液15ml，其中空白消耗KOH標準溶液3ml,則該原油的酸值為（A）mgKOH/g.A.11。22B.0.2C。14。02250、化學鍵有三種類型,即（CA。氫鍵、離子鍵、共價鍵B。金屬鍵、氫鍵、離子鍵C.離子鍵、共價鍵、金屬鍵251.色譜歸一化定量法的優點有（BDA。準確進樣，操作簡便、準確.B.操作條件稍有變化時對結果沒有影響。C。量要準確，儀器要穩定，操作條件要嚴格一致。D。能夠測出峰面積（或峰高)并且知道其校正因子。E。繪制工作曲線。252。選基準物質的要求有(ABCDA.其組成與化學式完全相符B。其純度在99.9%以上C。其性質穩定并按反應式定量反應，而沒有副反應E.任何一種物質均可，要視實驗要求來決定。253.工業化學分析常用哪些方法（BCDEA.氧化還原法B.重量分析法C.容量分析法D。光度分析法E.電化學分析法254。在減壓餾程測定中，下列說法（BD）正確。A。操作開始時,先加熱，再開真空泵。100℃時,再緩慢打開放空閥，關閉真空泵.C。蒸餾中，燒瓶內的真空度即為水銀壓力計讀數。E.其操作與常壓餾程一樣.255。凈化器一般裝有（ACD）吸附劑。A.分子篩B.活性銅C。硅膠E。石墨炭256。分子篩可以除去載氣中的（AC）雜質。A。HOB。OC.COD.CO2222257。石油產品化驗分析結果要求保留有效位數不正確的是（ABC）.四位B。酸度二位C.粘度二位、258。滴定管按其容積不同分為（A.普通滴定管B.常量滴定管C。半微量滴定管E。微量滴定管259.烘箱內不能烘（ABCDEB。易爆）的物品。C。易揮發D。有腐蝕性E。有毒A。穩定性B。靈敏性C。正確性A、判斷催化劑需要再生和燒焦的重要指標B、在催化裂化工藝標定熱平衡計算中不可缺的數據C、是調整原料油配比的依據D、是調整操作參數的依據262、對于天平室內溫度過低,能引起天平（C）A、停點的變點B、稱量讀數不穩定C、零點的漂移D、天平變動性增大263、密度的單位是(B)A、g/m33C、g/LD、kg/ml264、變色硅膠受潮后顏色為（B).A、藍色B、粉紅色C、綠色D、紅色265、下列無機酸中，哪一種腐蝕性最強（B）。A、HCL266、EDTA的全名為（B）。A、乙胺四乙酸二鈉B、乙二胺四乙酸二鈉C、四乙酸二鈉B、濃HSOC、HPOD、HNO24343D、乙酸二鈉C）A、誤差268、分析天平的分度值是（A、0.01gB、偏差C、準確度C）D、精密度B、0.001gC、0。0001gD、0。00001g269、直接配置標準溶液時,必須使用（C）A、分析試劑B、保證試劑C、基準試劑D、優級試劑270、(ABD)不能在烘箱中進行烘干的玻璃儀器是A、滴定管B、移液管C、稱量瓶D、容量瓶271、在分析中做空白試驗的目的是（BC)A、提高精密度B、提高準確度C、減少系統誤差D、消除偶然誤差272、在一定條件下，電極電位恒定的電極稱為(A、指示電極273、準確量取溶液2。00ml時，應使用（C)A、量筒B、量杯C、移液管B、參比電極C、膜電極D、滴定管274。密度計法測定液體石油產品密度的原理是什么?理論基礎是阿基米德定律.當密度計浸入液體油品中，平衡后，其所受浮力等于其所排開油品的質量.275.酸式滴定管為什么不能盛堿溶液?因為酸式滴定管的下端有玻璃懸塞，若用來盛堿溶液時，堿液可以腐蝕玻璃，使玻璃懸塞粘結而打不開。276。何謂質量百分濃度指100克溶液中所含溶質的克數，即溶質的質量占全部溶液質量的百分比，以%（w/w)表示。277.何謂體積百分濃度指100毫升溶液中所含溶質的毫升數，以%（v/v）表示。實際操作部分1、分析化驗人員在操作前,可以不檢查儀器設備是否合乎要求,不用去管工作中可能發生的危險.(×)2、化驗室內易燃液體應加以嚴格限制并避熱妥善存放.（√）3、汽油可以放在電爐上、烘箱內直接加熱。（×）4、化驗室內凡有可燃氣體滯留的區域,不許有由于電開關，電器及靜電所產生的火花（√5、蒸餾易燃液體時,可以離開崗位，無需有人照看.（×6、易燃液體的廢液可以傾注入水池和下水道.(×）））7、用吸管吸取有毒物質時，不得用嘴去吸，鑒別未知試劑時，不得放進口內嘗試味道。（√）8、不戴防毒面具，無防護用品，可進入可能析出毒氣且濃度較大的地區×）9、蒸餾試驗中,增大加熱速度可使初餾點降低,終餾點升高。因為加熱速度提高時，可促使未達沸點溫度的組份提前蒸發出來。（×)10、測定油品的運動粘度時，必須選用符合技術要求的粘度計。要想使測量結果準確,則必須將試樣脫除水分和機械雜質，粘度計中的試樣不得有氣泡及裂隙，粘度計應成垂直狀態；溫度必須恒定。(√)11、管式爐法測定油品硫含量時，必須讓油品完全燃燒，空氣必須經過凈化，石英管中必須不存在硫及硫化物,并且不吸附燃燒生成的硫化物,整個系統也應嚴密不漏。（√)12、分配系數K用固定液和載氣中的溶質濃度之比來表示；待分離組分的K值越大，則它在色譜柱中停留的時間越長，其保留值越大。（×）13、色譜分析中各組分的K值相差越大，則它們越難分離。（×）14、色譜柱的分離效率用α表示.α越大則在色譜圖上兩峰的距離遠,表明這兩個組份越易分離。（√)15、色譜分析中，通常當α大于1.2時，即可在填充柱上獲得滿意的分離.（√）16、為了獲得較高的柱效率,在制備色譜柱時，固定液用量要大，載體粒度要粗，柱管直徑亦要粗。（×）17、因為電導是電阻的倒數，所以測量溶液的電導實際上就是測量溶液的電阻，因此可以使用萬用表進行測量。（×)18、采用內標法進行色譜定量分析時,所選用的內標物的保留值最好在各組份色譜圖的中間位置。（√）19、在色譜操作條件中,對分離度好壞影響最大的因素是柱溫。（√）20、測定軟化點時升溫速度偏快，會導致結果偏小。(×）21、餾程實驗當中,溫度計裝得偏上，會導致實驗結果偏高。（×）22、中和1OOml油品中的物質所需要的KOH毫克數，稱為該油品的酸度。(×）23、飽和蒸氣壓測定中水浴溫度偏高，測定結果將偏高.（√)24、餾程實驗當中溫度計水銀球部位有積碳將會導致結果偏小.(√)25、從進樣開始至每個組分流出曲線極大值所需的時間稱為保留時間。（√)26、在滴定過程當中,加入指示劑后觀察到反應完全時產生外部效果的轉變點，稱為理論終點。（×）27、某溶液的[OH］=1。0×10，該溶液的pH值為√）—-928、在規定溫度下單位體積內所含物質的質量稱為該物質的密度，其結果沒有單位。（×）29、軟化點是指測定石油產品在規定條件下軟化到一定稠度時的溫度，以0C表示。(√）30、在測餾程時，樣品溫度高于23℃時，則有可能造成全餾體積較小。（√）31、餾程測定中，燒瓶底部出現白色煙霧時所記錄的溫度，以℃表示，為其油品干點。（×32、開口杯測閃點實驗中，溫度每升高2℃點火，點火時間為2～3秒。√))（33、進樣器氣化室的作用是把所注入的樣品瞬間汽化。(√34、銅片腐蝕實驗中,腐蝕程度與銅片的磨光程度無關。）（×)35、PH值等于6的溶液滴入酚酞后呈紅色。（×）36、酸度測定中，堿性藍指示劑適用于測定深色石油產品。（√）37、FID色譜開氣順序應先開H,其次開空氣和N；橋流大小和靈敏度無22關。(×）38、用水稀釋濃硫酸時，應把硫酸倒入水中，而不要吸.把水注入吸管硫酸內.吸取腐蝕性液體時，不準用嘴、朝著39、用40、拿試管加熱液體時，不能將試管口對著別人41、測定油品的餾程時，餾出液體積增多的原因有：①量取試油時液面高自己或.于100ml標線;②量取試油時，油溫比室溫低;③測量前冷凝管未干燥擦凈；④冷凝管的凝結水流入量筒內；⑤蒸餾瓶未經。42、雷德飽和蒸汽壓測定器的液相和氣相容積比，不能超過,測量溫度應保持在37。8+0.1℃。43、催化劑可燃碳含量測定的方法是：將含碳催化劑試樣，在高溫下于干燥空氣中燃燒生成的收前后氣體體積二氧化碳以氫氧化鉀液吸收燃燒生成氣,吸的變化，計算出試樣中的碳含量。44、影響分光光度法測定某溶液消光值的主要因素有試劑加入量溶液的酸度顯色的溫度。45、氣相色譜儀中氣化室的作用是保證樣品迅速完全化室溫度一般要比柱溫高30—70℃℃，但不能太高，否則引起樣品分解46、從進樣開始到空氣峰出現的時間叫死時間值出現的時間叫保留時間47、使用熱導檢測器作色譜分析時常用氫氣作載氣,用氫氣作載氣的優點是熱導系數大（靈敏度高）、便宜易得，其缺點是易燃易，故一定要注意安全。氣化。汽。，從進樣到樣品峰最大。爆48、色譜儀的穩定性主要是指噪聲49、分析天平未處于水平狀態可以通過調節其水平。和基線漂移的大小程度。底板上的前兩個天平腳,使50、熱導檢測器可以檢測于檢測有機器;氫火焰型檢測器又稱51、氣相色譜儀中汽化室的作用是保證樣品迅速完全無機、有機樣品，氫火焰檢測器適用樣品。熱導型檢測器又稱質量型檢測器。濃度型檢測汽化。汽化室溫度一般要比柱溫高30℃—70℃，但不能太高，否則引起樣品分解.52、設備管理當中的“三會”是會使用、會維護保養、會排除故障。53規定,餾程測定中，重復測定兩個結果之差初餾點不大于4℃，干點和中間餾分不大于2℃和1ml.滅火后，要檢查氫氣是否切斷并關好氣源，如果漏氣與空氣混合到一定比例會造成爆炸，TCD關閉要注意最后關閉氣源，否則易造成熱絲損壞。55、使用FID前，要先檢查所有壓力表并確認設定正確，方可點火。使用TCD前，確認載氣、輔助氣、參考氣均打開方可按通檢測器電流，否則會造成檢測器損壞.56、氧氣瓶內的氧氣不能全部用盡，應留有剩余壓力為：(BA、0。1kp(表壓））B、0.2~0.3MpC、0.3～0.5Mp（表壓)57、可直接加熱一級易燃液體的加熱器是(C)。A、瓦斯噴燈C、水浴B、酒精燈D、明火電爐58、石油產品的餾程系表示油品的沸騰溫度范圍。整個蒸餾過程中，物料是按照什么次序餾出的？(B)A、烷烴、環烷烴、芳香烴B、物料沸點由低變高C、烯烴、烷烴、芳香烴、環烷烴59、石油產品中水分的存在狀態是（C)．A、懸浮狀態B、溶解狀態及乳化狀態溶解態60、以密度計測量油品的密度，在讀數時，視線必須（A.和油品的彎月面下邊緣在同一水平線上B．和油品液面的上邊緣C、懸浮態，乳化態及C）在同一水平線上C。和油品的彎月面上邊緣在同一水平線上D.和油品液面的下邊緣在同一水平線上61、汽油銅片腐蝕試驗的目的,在于判斷燃料中是否存在(B)．A、酸、堿性化合物B、硫及活性硫化物C、腐蝕性物質62、測定油品的閃點時，a.升溫速度過快，則會造成閃點（A）;b。點火器的火焰過大，則會造成結果（A）；c.火焰在液面的移動時間過長，離液面越低,則會造成結果（A)。A.偏低B.偏高C.不影響63、測定汽油誘導期的主要使用意義是(B)。A.判斷油品揮發性的強弱B.判斷油品生膠傾向的大小及貯存期的長短C。判斷其被氧化的程度64、測定油品的族組成時，硅膠的粒度對結果的影響是（CA．粒度過大,試樣流速快；分離效果好，B．粒度過小，試樣流速慢，分離效果差，C．粒度適中，試樣流速及分離效果均好.）65、硫酸濃度、反應溫度及時間，對溶劑油芳烴含量測定的影響是(BA。硫酸濃度愈低,反應時間愈長，溫度愈高，則芳烴抽出愈徹底，結果愈可靠.B.硫酸濃度≥98％,反應溫度10—-20℃，時間10分鐘時，芳烴抽出徹底，測定結果準確。C。與硫酸濃度無關.66、測定汽油辛烷值的目的是(BA。判斷汽油汽化性能的優劣油起動性能B。判斷汽油抗爆性能的優劣C。判斷汽67、汽油的辛烷值與其烴類組成有關,-般而言：(B)A.含石蠟烴多的汽油，辛烷值高B.含異構烷烴和芳香烴多的汽油，辛烷值高C。含烯烴、環烷烴、異構烷烴和芳香烴多的汽油，辛烷值高68、提高汽油辛烷值的辦法基本上有二種，其中較好的辦法是（C).A.向汽油中添加抗爆震劑四乙基鉛B。向汽油中添加調和劑C.向汽油中添加MTBE、工業異辛烷及烷基苯等無污染的高辛烷值組分.69、MTBE是一種汽油的高辛烷值組分，制取它的主要原料是(AA。異丁烯和甲醇正丁烯和甲醇C。正丁烯和丁醇).70、在分光光度法中，如果顯色劑本身有色，而且試樣顯色后在測定中發現其吸光度很小時,應選用(C）作參比溶液。A。空氣B.蒸餾水C.試劑空白71、熱絲型熱導檢測器的靈敏度隨橋流增大而增高，因此,在實際操作時應該是(D）A.橋電流越大越好C。選用最高允許橋電流小橋流B.橋電流越小越好D.在靈敏度滿足需要的前提下盡量用72、對熱導檢測器靈敏度影響最大的因素是（A）A。橋電流B。載氣種類C.載氣流速D。檢測室溫度73、在用熱導檢測器進行分析時，檢測器的溫度應該是（C)。A。越高越好74、在常用的色譜定量方法中,對進樣量要求嚴格的是(C)。A。歸一化法B.內標法C.外標法D。內加法B。越低越好C.高于柱溫D。低于柱溫75、酸度的空白實驗中：a.煮沸時間不到5分鐘，有可能會使測定結果（A）;b.滴定時間超過3分鐘，會使測定結果(Ac。煮沸時間不到5分鐘且滴定時間超過3分鐘,有可能會使測定結果(AA.偏高B.偏低C.無影響76、理論塔板數是色譜柱性能的重要指標，為了獲得較高的塔板數，應當（A)．A.適當加長柱長B。選用大粒度載體C.加大固定液用量77、在餾程實驗中:a。溫度計裝在支管中心軸線偏上處，會使結果（Bb.溫度計水銀球部位有積炭，會使結果（Bc.實驗完畢后,發現餾出量不足，會使干點或終餾點(AA。偏高B.偏低C。無影響78、為了減少測量誤差,使用吸量管時是（B）.A.需用多少體積，就吸多少體積B。從最上面刻度為起始點，往下放出所需體積。C.放出多少體積，就一定要選用相配體積刻度的吸量管，不能用其它體積刻度的。79、配制稀硫酸的正確方法是（CA。將濃硫酸快速倒入水中并攪拌。B。將水沿玻璃棒慢慢注入濃硫酸中并攪拌。C。將濃硫酸沿玻璃棒慢慢倒入水中攪拌.80、石油的蒸餾是（BA.利用化學反應分離石油各組分的分離過程B。根據石油各組分的沸點不同而進行加熱分離的物理加工過程C。根據石油各組分的熔點不同而進行加熱分離的物理加工過程。81、測定石油產品的酸度所用乙醇的濃度為（BA.無水乙醇B.95％乙醇C.60%乙醇82、色譜分析定性和定量的依據分別是（BA。保留值和校正因子B.保留值和峰面積C.保留值和單位峰面積所代表的物質的量83、用玻璃電極測溶液的pH，是因為玻璃電極的電位與（B）呈線性關系.A.H離子濃度B。溶液的PH值C.酸度84、正確開啟氣相色譜儀的程序是（AA。先送氣后送電B.先送電后送氣C。同時送電送氣85、為延長色譜柱的使用壽命,對每種固定液都有一個（BA。最低使用溫度B。最高使用溫度C。最佳使用溫度86、用分光光度法測定時,應選擇（C）波長才能獲得最高靈敏度.A.平行光B.互補光C.最大吸收峰87、色譜定性的依據是:在一定的固定相和一定的操作條件下,任何一種物質都有一確定的（CA。保留時間B.峰面積C.保留值88NaSO滴定I2232A。變大B。偏小C。不變89、判斷液化石油氣揮發性重組分含量的方法是(C)。A.測定其密度B。測定其餾分組成C.測定其殘留物(蒸發殘留物和油漬)90、如何用98%硫酸（比重1.84重1.07）硫酸溶液500ml?（B）A.先量取500毫升水，然后慢慢加入30毫升濃硫酸混合即可。B.先量取480毫升水,然后慢慢加入30毫升濃硫酸混合即可.C.先量取30毫升濃硫酸，然后慢慢加入480毫升水混合即可.91、已知KOH溶液的摩爾濃度為0。1mol/L,則其滴定度為（CA.56.1mg/mlB。0.56mg/mlC.5。61mg/ml92、若要求分析結果達到1%的準確度，問滴定時所用溶液體積至少要多少毫升？（B）A.5毫升B.1毫升C.2毫升93、石油產品的酸度實驗中，加入指示劑后，發生變色反應的是（AA.乙醇層C。乙醇層、油層均變色94、下列情況下，哪一種引起的誤差是偶然誤差(C).A.試劑中含被測樣95、油品中芳香烴的含量越低，苯胺點就越(CA。低B。不受影響C.高96、依照酸堿指示劑的一般選擇原則：B.儀器精確度不高C.工作疏忽，造成誤差.a.強堿中和強酸，選用（B);和弱堿，選用（Ab.強堿中和弱酸，選用（Cc。強酸中A。甲基橙97、電位滴定與容量滴定的根本區別在于（B）不同。A.滴定儀器B。指示終點的方法C。滴定程序98、用氣相色譜法測定OH等氣體混合物時應選擇（B）檢B.酚酞、甲基橙C.酚酞224測器。A。FIDB。TCDC.FPD99、石油產品的水溶性酸堿實驗中，a.抽提液加入酚酞變紅說明試樣含有（B）;b.抽提液加入甲基橙變紅說明試樣含有（A）.A.水溶性酸B.水溶性堿C。水溶性酸或堿100、分光光度測定中，工作曲線彎曲的原因可能是（A）.A。溶液濃度太大B。溶液濃度太稀C.參比液有問題故障D.儀器有101.使用滴定管操作時,必須掌握練就的基本操作有（ABCDB.只放出1滴E.流成直線狀態102.下列操作正確的是（ABCD)A.滴定管使用前,必須洗凈檢查活塞是否靈活及是否漏液;再次滴定時要先調整“零點”.B。滴定前用器具外壁將滴定管塵懸著的溶液滴碰下，然后開始滴定。C。滴定速度以每秒3-—4滴為宜,切不可成液柱狀流下。D。注入溶液或放出溶液后，需等待30秒后才能讀數。E.堿式滴定管既可以裝堿液可以裝酸液，酸式滴定管只能裝酸液。103.下列敘述中不正確的有(ADE).A。在餾程實驗中，溫度計與燒瓶軸心線相切。C.蒸餾燒瓶安裝時不得歪斜且各連接處必須密封。關，90%餾出溫度與燃燒安全性有關。104.色譜柱老化的目的是（ABCA.B。固定液也可進行再分配，變得更均勻。實驗方法要求的。105.滴定分析的滴定方式有（ABCDA。直接滴定法B。反滴定法C。置換滴定法D。間接滴定法E.沉淀滴E.定法106。影響FID檢測器靈敏度的因素有(ACD）.A。噴嘴孔徑B。樣品的性質C。三氣配比E。板間距離107.微庫侖定硫儀回收率太低的原因(ABCDE)。A。樣品體積或質量不準確。C。石英反應管、電解池污染。B.校正標樣失效.E。設定偏壓不正確.108。石油中的主要成分是(ABDA。烷烴B。環烷烴C。烯烴D。芳香烴E。異構烷烴109、(D)、在氣—液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于（）A、試樣中沸點最高組分的沸點B、試樣中各組分沸點的平均值C、固定液的沸點D、固定液的最高使用溫度110、固定相老化的目的是：（C）A、除去表面吸附的水分；B、除去固定相中的粉狀物質;C、除去固定相中殘余的溶劑及其它揮發性物質；D、提高分離效能。111、D）TCD的基本原理是依據被測組分與載氣（)的不同。A、相對極性B、電阻率C、相對密度D、導熱系數112、（B)色譜分析中，分離非極性與極性混合組分，若選用非極性固定液，首先出峰的是A、同沸點的極性組分；B、同沸點非極性組分；C、極性相近的高沸點組分C、極性相近的低沸點組分113、（AD）準確度和精密度關系為（).A、準確度高，精密度一定高B、準確度高,精密度不一定高C、精密度高，準確度一定高D、精密度高，準確度不一定高114(CD）在滴定分析法測定中出現的下列情況,哪些是系統誤差？A、試樣未經充分混勻B、滴定管的讀數讀錯C、所用試劑不純D、砝碼未經校正115、（BD）下列器皿中，需要在使用前用待裝溶液蕩洗三次的是.A、錐形瓶B、滴定管C、容量瓶D、移液管116、（ABD）不能在烘箱中進行烘干的玻璃儀器是A、滴定管B、移液管C、稱量瓶D、容量瓶117、（ACD）下列溶液中哪些需要在棕色滴定管中進行滴定?A、高錳酸鉀標準溶液B、硫代硫酸鈉標準溶液碘標準溶液D、硝酸銀標準溶液118、（AB）下列溶液中,需儲放于棕色細口瓶的標準滴定溶液有A、AgNO3B、Na2S2O3C、NaOHD、EDTA119、(ABC)實驗室用水是將源水采用（）等方法，去除可溶性、不溶性鹽類以及有機物、膠體等雜質，達到一定純度標準的水1A、蒸餾B、離子交換C、電滲析D、過濾120、（ABC)滴定分析法對化學反應的要求是A、反應必須按化學計量關系進行完全(達99.9%）以上；沒有副反應。B、反應速度迅速。C、有適當的方法確定滴定終點。D、反應必須有顏色變化121、（BC）下列（）組容器可以直接加熱。A、容量瓶、費氏瓶、三角瓶B、燒杯、硬質錐形瓶、試管C、蒸餾瓶、燒杯、平底燒瓶D、費氏瓶、廣口瓶、比色管122、（BC）在分析中做空白試驗的目的是1A、提高精密度B、提高準確度C、消除系統誤差D、消除偶然誤差123、（ABCD）化驗室檢驗質量保證體系的基本要素包括：A、檢驗過程質量保證B、檢驗人員素質保證C、檢驗儀器、設備、環境保證D、檢驗質量申訴和檢驗事故處理124、在氣-液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于（D)A、試樣中沸點最高組分的沸點B、試樣中各組分沸點的平均值C、固定液的沸點D、固定液的最高使用溫度125、固定相老化的目的是:(C)A、除去表面吸附的水分；B、除去固定相中的粉狀物質；C、除去固定相中殘余的溶劑及其它揮發性物質；D、提高分離效能。126、TCD的基本原理是依據被測組分與載氣(DA、相對極性B、電阻率C、相對密度D、導熱系數127、在氣象色譜分析中，用于定性分析的參數是（A）A、保留值B、峰面積C、分離度D、半峰寬128、在氣象色譜分析中，用于定量分析的參數是（D）A、保留時間B、保留體積C、半峰寬D、峰面積129、氣象色譜法中經常用到的載氣（ABD）A、氫氣B、氮氣C、氧氣D、氦氣130、熱導檢測器是一種（A）A、濃度型檢測器B、質量型檢測器C、只對含碳氫化合物有響應的檢測器D、只對含硫、磷化合物有響應的檢測器131、使用氫火焰離子化檢測器，選用下列哪種氣體做載氣最合適？（A、氫氣B、氦氣C、氬氣D、氮氣132.餾程儀的開關機操作步驟。開機順序（1）水箱上冷凝水水（2）各連接口密封（3）開總電源（4）開加熱電源關機順序（1）關加熱電源（2）溫度降下后取下蒸餾燒瓶（3)關總電源（4）放冷凝水133.簡要說明熱導池檢測器氣相色譜儀分析樣品時，開關機操作。開機：（1）開載氣（2)開儀器電源(3)進樣器、色譜柱、檢測器升溫（4）開橋流關機：（1）關橋流(2)儀器降溫(3）關總電源（4）關載氣134。催化劑定碳實驗中,空氣用NaOH過濾的原因及空氣流量對結果的影響。NaOH過濾空氣的目的是吸收空氣中的CO。空氣流量過大時,使CO22吸收不完全,導致結果偏高;空氣流量過小時,空氣提供的O量不2夠，導致結果偏小。135。滴定管使用時的操作方法。（1）洗滌(2）酸式滴定管考克涂油；堿式滴定管套皮管、調整玻璃珠;試漏.（3）用待裝標準液潤洗（4）裝溶液（5）趕氣泡（6）調零點（7）滴定136.測定油品水溶性酸或堿的意義何在？水溶性酸堿多是無機酸、堿，對設備有較強的腐蝕性。它的存在還能加速油品的老化.所以生產及貯運中要控制其存在。137。油品的餾程、化學組成和其閃點有何關系？油品的餾出溫度逾低，閃點就愈低。而同一溫度范圍的油品，石蠟烴愈多時，閃點高；含環烷烴、芳香烴多時,閃點低.138.如何提高誘導期測定結果的可靠性?（1）裝置嚴密不漏氣;(2)彈內不應存在易于氧化作用的物質3）除去彈內空氣,保持氧氣壓力在7±0.05kg/cm;（4）試驗溫度控制在100℃±20.1139。列表說明汽油餾程測定法的主要操作條件。試樣名石棉板冷凝管開始加中間流90%至稱孔熱到初速干點時徑,mm餾點時ml/min間,min間min汽油300-55--104——53--5140。怎樣保證熱導池檢測器基線穩定？（1)載氣流速要穩定,變化要控制在0.5—1。0%范圍內。（2）檢測器溫度要穩定，溫度精度最好在0.1—0。01℃之內。（3）直流電橋供電穩定性要好。141.測定發動機燃料實際膠質的目的何在?實際膠質是衡量燃料使用中生成較質傾向的指標.其含量逾大，在發動機中形成的沉積物愈多；大量的較質會引起供油系統堵塞,活塞及燃燒室中積炭增加.142.向滴定管注入標準溶液前，滴定管內為什么不能殘留有水?若滴定管內殘留有水，注入的標準溶液將會被稀釋，滴定到終點時，消耗的標準溶液的體積超過實際數,而使測定結果偏高.143、怎樣稀釋濃硫酸?為什么？（5分）答：應該將濃硫酸倒進一定量的水中，因為濃硫酸溶解于水時，濃硫酸和水發生反應生成水化合物并放出大量的熱,由于水的比重小于硫酸的比重,當水倒進濃硫酸里，水就浮在濃硫酸表面并立即發生反應造成局部熱量集中，使水沸騰,立即變成帶有熱酸有水蒸氣四處濺散,以致引起化學燒傷。144、測定汽油餾程時，量筒口部用棉花塞住的目的是什么？（5分）答:目的是為了防止冷凝管上凝結的水分落入量筒內和減少餾出物的揮發。145、如何控制氣相色譜儀載氣流速？（10分）答：為了保持氣相色譜分析的準確度，載氣的流量要求恒定,其變化小于1％,通常使用減壓閥、穩壓閥、針形閥等,來控制氣流的穩定性。(1)減壓閥減壓閥俗稱氧氣表，裝在高壓氣瓶的出口，用來將高壓氣體調節到較小的工作壓力，通常將10～15MPa壓力減小到（2)穩壓閥穩壓閥用以穩定載氣（或燃氣）的壓力,常用的是波紋雙腔式穩壓閥。使用這種穩壓閥時進氣口壓力不得超過0。6MPa，出氣口壓力一般在0.1~0.3MPa時穩壓效果最好。使用時氣源壓力應高于輸出壓力流量。(4)穩流閥當用程序升溫進行色譜分析時,由于色譜柱溫不斷升高引起色譜柱阻力增加，也會使載氣流量發生變化。為了在氣體阻力發生變化時,也能維持載氣流速的穩定,需要使用穩流閥，來自動控制載氣的穩定流速。146、怎樣使用氣相色譜儀?（30分）（20～25℃）空調實驗室中，以保證儀器和數據處理系統的正常運行。接，確保不漏氣.配備與儀器功率適應的電路系統，將檢測器輸出信號線與數據處理系統連接好。（3)開