中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)cB/T223.71-1997鋼鐵及合金化學(xué)分析方法管式爐內(nèi)燃燒后重量法測(cè)定碳含量Methodsforchemicalanalysisofiron.steelandalloyforthedeterminationofcarboncontent1997-03-17發(fā)布1997-09-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鋼鐵及合金化學(xué)分析方法管式爐內(nèi)燃燒后宣量法測(cè)定碳含量GB/T223.71-1997中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門(mén)外三里河北街16號(hào)郵政編碼：10(XN45電話：63787337、637874471997年10月第一版2005年1月電子版制作書(shū)號(hào)：155066·1-14131版權(quán)專(zhuān)有侵權(quán)必究舉報(bào)電話：（010）68533533

GB/T223.71-1997本標(biāo)準(zhǔn)是根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T1.1一1993標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元：標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)的基本規(guī)定和GB1.4—88標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法編寫(xiě)規(guī)定,對(duì)GB223.71一91鋼鐵及合金化學(xué)分析方法燃燒重廿法測(cè)定碳量進(jìn)行修訂。根據(jù)GB/T1.1一1993第4章4.2.3、4.3.3以及GB1.4—88第6章6.10的規(guī)定，這次修訂中，增加了"前言”、第2章“引用標(biāo)準(zhǔn)”、第6章“取制樣"和第10章“試驗(yàn)報(bào)告”本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B都是提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)從生效之日起,同時(shí)代替GB223.71-91。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)治金工業(yè)部提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)鋼標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)技術(shù)歸口本標(biāo)準(zhǔn)由上海泊金設(shè)備總廠、治金工業(yè)部鋼鐵研究總院起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：金勝輝，王玉興，郭香，崔秋紅。本標(biāo)準(zhǔn)1981年以GB223.1(一)—81首次發(fā)布,1991年以GB223.71-91進(jìn)行了修訂并確定了方法精密度。

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鋼鐵及合金化學(xué)分析方法GB/T223.71-1997管式爐內(nèi)燃燒后重量法測(cè)定碳含量代橋GB223.71-91Methodsforchemicalanalysisofiron.steelandalloyThegravimetricmethodaftercombustioninthepipefurnaceforthedeterminationofcarboncontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定用管式爐內(nèi)燃燒后重城法測(cè)定碳含量、本標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵、鋼、高溫合金和精密合金中0.10%(m/m)～5.00%(m/m)碳含量的測(cè)定。2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過(guò)在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。在標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí),所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB222—84鋼的化學(xué)分析用試樣取樣法及成品化學(xué)成分允許差GB6379-86測(cè)試方法的精密度通過(guò)實(shí)驗(yàn)室間試驗(yàn)確定標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法的重復(fù)性和再現(xiàn)性方法提要試料與助熔劑在高溫(1200℃～1350℃)管式爐內(nèi)通氧燃燒，碳完全被氧化成二氧化碳。除去二氧化硫后,以已知質(zhì)量的堿石棉吸收瓶吸收混合氣體中的二氧化碳。稱(chēng)量吸收瓶之增量，由增量計(jì)算試樣中的碳含址、4試劑和材料4.1氧純度不低于99.5%(m/m)。若懷疑氧中含有機(jī)雜質(zhì),則必須在凈化裝置之前增加1只加熱溫度至450℃以上的氧化催化劑氧化銅（I)或鉑]管子以處理。4.2溶劑適于洗滌試樣上的油質(zhì)或污垢，如丙酮等.4.3高氯酸鎂LMg(CIO,)粒度：0.7mm～1.2mm4.4助熔劑錫粒、銅絲、氧化銅、鐵粉、五氧化二釩等,助熔劑中碳含量應(yīng)小于0.002%(m/m)。4.5，活性二氧化錳粒狀，當(dāng)沒(méi)有適宜品級(jí)的活性二氧化錳時(shí)，可按下述方法進(jìn)行制備。為制備約50g的活性二氧化錳,在4L燒杯中將200g四合水硫酸錳(MnSO,·4H.O)溶解于2.5L水中，用氮水(pO.908/mL)調(diào)節(jié)成堿性后，加入1L新制備的過(guò)硫酸銨溶液(225g/L）,將溶液加熱至沸，繼續(xù)煮沸10min,加熱煮沸期間，為保持溶液呈氨性要不斷地加入氨水，讓沉淀沉降。如果澄清液不清亮或沉淀沉降不快，可再加入50mL～100mL過(guò)硫酸銨溶液(225g