標準解讀

《GB/T 223.55-2008 鋼鐵及合金 碲含量的測定 示波極譜法》相對于其前身《GB/T 223.55-1987》和《GB/T 223.56-1987》,在內容和技術要求上進行了更新與調整。主要變化包括:

  1. 標準名稱的變化:新版本的標準名稱更加明確地指出了該方法應用于鋼鐵及其合金中碲含量的測定,而舊版標準則可能涵蓋范圍更廣或表述不夠具體。

  2. 方法細節的改進:《GB/T 223.55-2008》對示波極譜法的具體操作步驟、儀器條件設置等給出了更為詳細的規定,旨在提高測試結果的一致性和準確性。這可能涉及到樣品處理方式、電解液組成、電位掃描速度等方面的優化。

  3. 適用范圍的擴大:相較于舊版標準,《GB/T 223.55-2008》可能增加了對于不同類型鋼材(如低合金鋼、不銹鋼)以及含有特殊元素合金材料中碲含量測定的有效性驗證,使得該方法能夠適用于更多種類的材料分析。

  4. 技術參數的更新:隨著科學技術的發展,新的標準可能會采用最新的研究成果來調整某些關鍵的技術參數值,比如檢測限、精密度要求等,以確保所用方法處于當前技術水平的最佳狀態。

  5. 安全與環保考量:考慮到實驗過程中可能存在的安全隱患及對環境的影響,《GB/T 223.55-2008》也可能加強了對操作者個人防護措施的要求,并提倡使用更加綠色環保的試劑和方法。

這些變動反映了我國在冶金行業質量控制方面持續進步的態度,同時也體現了國際間相關領域內最新科研成果的應用。


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  • 廢止
  • 已被廢除、停止使用,并不再更新
  • 2008-05-13 頒布
  • 2008-11-01 實施
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GB/T 223.55-2008鋼鐵及合金碲含量的測定示波極譜法_第1頁
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文檔簡介

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犎11

中華人民共和國國家標準

犌犅/犜223.55—2008

代替GB/T223.55~223.56—1987

鋼鐵及合金碲含量的測定

示波極譜法

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20080513發布20081101實施

中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局

發布

中國國家標準化管理委員會

犌犅/犜223.55—2008

前言

GB/T223的本部分是對GB/T223.55—1987《鋼鐵及合金化學分析方法示波極譜(直接)法測

定碲量》和GB/T223.56—1987《鋼鐵及合金化學分析方法巰基棉分離示波極譜法測定碲量》的整合

修訂。

本部分代替GB/T223.55—1987和GB/T223.56—1987。

本部分與GB/T223.55—1987、GB/T223.56—1987相比較,主要進行了以下修改:

———增加了分析中對試劑和水的說明內容及標準溶液的標題并修改溶液濃度的表示方法;

———修改稱取試料量表示;

———修改“表1”中碲的質量分數范圍;

———修改碲標準溶液的加入量并刪除“標準加入法”的有關內容;

———修改結果計算式及式中量的表示;

———改正了方法二中的錯誤:碲含量為0.00004%~0.00010%的允許差由“0.00040%”改為

“0.000040%”;

———方法二中增加了0.20μg/mL的碲標準溶液。

本部分由中國鋼鐵工業協會提出。

本部分由全國鋼標準化技術委員會歸口。

本部分負責起草單位:中國鋼研科技集團公司。

本部分主要起草人:王明海、張月霞。

本部分所代替標準的歷次版本發布情況為:

———GB/T223.55—1987;

———GB/T223.56—1987。

犌犅/犜223.55—2008

鋼鐵及合金碲含量的測定

示波極譜法

警告:使用本部分的人員應有正規實驗室工作的實踐經驗。本部分并未指出所有可能的安全問題。

使用者有責任采取適當的安全和健康措施,并保證符合國家有關法規規定的條件。

1范圍

GB/T223的本部分規定了用示波極譜(直接)法和巰基棉分離示波極譜法測定鋼鐵及合金中的碲

含量。

本部分示波極譜(直接)法適用于純鐵、生鑄鐵及低合金鋼中質量分數0.001%~0.050%碲含量的

測定;本部分巰基棉分離示波極譜法適用于生鑄鐵,高、中、低合金鋼及高溫合金中質量分數為

0.00004%~0.001%的碲含量的測定。

2規范性引用文件

下列文件中的條款通過GB/T223的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文

件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據本部分達成

協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本

部分。

GB/T20066鋼和鐵化學成分測定用試樣的取樣和制樣方法

3方法一:示波極譜(直接)法

3.1原理

用鹽酸硝酸分解試料,蒸發除盡硝酸,在硫酸氯化鈉鹽酸羥胺混合底液中,碲(Ⅳ)在峰電位

-0.78V(對飽和甘汞電極)處,有一穩定、靈敏的示波極譜電流峰。測量其導數電流峰高,碲的濃度在

0.20μg/25mL~15μg/25mL范圍內,峰高與濃度成正比。

75mg鈣(Ⅱ),50mg鎂(Ⅱ)、鈷(Ⅱ),15mg鐵(Ⅲ),10mg鋅(Ⅱ),5mg鉛(Ⅱ)、鋁(Ⅲ),2.5mg

鉻(Ⅲ)、鉈(Ⅰ)、鋯(Ⅳ),2.0mg錳(Ⅱ)、鉬(Ⅵ),1.0mg銅(Ⅱ)、鎳(Ⅱ),0.5mg砷(Ⅲ)、鈹(Ⅱ)、鉍

(Ⅲ)、鎘(Ⅱ)、鎵(Ⅲ)、銦(Ⅲ)、鈮(Ⅴ)、錫(Ⅳ)、鉭(Ⅴ)、鈦(Ⅳ)、釩(Ⅴ),250μg銻(Ⅲ),50μg銀(Ⅰ)、

金(Ⅲ)、錫(Ⅱ)、鎢(Ⅵ),100μg鉿(Ⅳ),15μg鉻(Ⅳ),5μg錸(Ⅶ)存在,不干擾2.5μg碲(Ⅳ)的測定。

硒(Ⅳ)嚴重干擾,可加入氫溴酸蒸發除去。凡未超過上述限量者,試樣經處理后,可以直接測定其中碲

含量。

3.2試劑

除非另有說明,在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或相當純度的水。

3.2.1鹽酸,ρ約1.19g/mL。

3.2.2硝酸,ρ約1.42g/mL。

3.2.3高氯酸,ρ約1.67g/mL。

3.2.4氫溴酸,ρ約1.49g/mL。

3.2.5硫酸,1+1。

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