犐犆犛７７．１２０．１０

犎１２

中華人民共和國國家標準

犌犅／犜２０９７５．２４—２００８

代替ＧＢ／Ｔ６９８７．２４—２００１，ＧＢ／Ｔ６９８７．３２—２００１

鋁及鋁合金化學分析方法

第２４部分：稀土總含量的測定

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２００８０３３１發布２００８０９０１實施

中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局

發布

中國國家標準化管理委員會

書

犌犅／犜２０９７５．２４—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ２０９７５《鋁及鋁合金化學分析方法》是對ＧＢ／Ｔ６９８７—２００１《鋁及鋁合金化學分析方法》的修

訂，本次修訂將原標準號ＧＢ／Ｔ６９８７改為ＧＢ／Ｔ２０９７５。

ＧＢ／Ｔ２０９７５《鋁及鋁合金化學分析方法》分為２５個部分：

———第１部分：汞含量的測定冷原子吸收光譜法

———第２部分：砷含量的測定鉬藍分光光度法

———第３部分：銅含量的測定

———第４部分：鐵含量的測定鄰二氮雜菲分光光度法

———第５部分：硅含量的測定

———第６部分：鎘含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第７部分：錳含量的測定高碘酸鉀分光光度法

———第８部分：鋅含量的測定

———第９部分：鋰含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１０部分：錫含量的測定苯基熒光酮分光光度法

———第１１部分：鉛含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１２部分：鈦含量的測定

———第１３部分：釩含量的測定苯甲酰苯胲分光光度法

———第１４部分：鎳含量的測定

———第１５部分：硼含量的測定離子選擇電極法

———第１６部分：鎂含量的測定

———第１７部分：鍶含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１８部分：鉻含量的測定

———第１９部分：鋯含量的測定二甲酚橙分光光度法

———第２０部分：鎵含量的測定丁基羅丹明Ｂ分光光度法

———第２１部分：鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第２２部分：鈹含量的測定依萊鉻氰蘭Ｒ分光光度法

———第２３部分：銻含量的測定碘化鉀分光光度法

———第２４部分：稀土總含量的測定

———第２５部分：電感耦合等離子體原子發射光譜法

本部分為第２４部分。

本部分代替ＧＢ／Ｔ６９８７．２４—２００１《鋁及鋁合金化學分析方法三溴偶氮胂分光光度法測定鈰組

稀土元素總量》和ＧＢ／Ｔ６９８７．３２—２００１《鋁及鋁合金化學分析方法草酸鹽重量法測定稀土總量》。

本次修訂將ＧＢ／Ｔ６９８７．３２—２００１的有關內容納入本部分。

本部分與ＧＢ／Ｔ６９８７．２４—２００１相比主要變化如下：

———將ＧＢ／Ｔ６９８７．２４—２００１和ＧＢ／Ｔ６９８７．３２—２００１分別作為本部分的“方法一”和“方法二”；

———兩個方法中均增加了“重復性”和“質量保證與控制”條款。

本部分由中國有色金屬工業協會提出。

本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。

本部分由東北輕合金有限責任公司、中國有色金屬工業標準計量質量研究所負責起草。

Ⅰ

書

犌犅／犜２０９７５．２４—２００８

本部分方法一起草單位：中國鋁業股份有限公司西北鋁加工分公司。

本部分方法二起草單位：北京有色金屬研究總院起草。

本部分方法一主要起草人：王俊峰、姚文殊、田永紅、席歡、葛立新、范順科。

本部分方法二主要起草人：童堅、劉英、臧慕文、劉兵、席歡、馬存真、朱玉華。

本部分所代替標準的歷次版本發布情況為：

———ＧＢ／Ｔ６９８７．２４—１９８８、ＧＢ／Ｔ６９８７．２４—２００１；

———ＧＢ／Ｔ６９８７．３２—２００１。

Ⅱ

犌犅／犜２０９７５．２４—２００８

鋁及鋁合金化學分析方法

第２４部分：稀土總含量的測定

方法一：三溴偶氮胂分光光度法

１范圍

本部分規定了鋁及鋁合金中鈰組稀土元素總含量的測定方法。

本部分適用于鋁及鋁合金中鈰組稀土元素總含量的測定。測定范圍：０．００１０％～１．５０％。

２方法提要

試料以鹽酸溶解，在鹽酸草酸介質中，以過氧化氫和乙醇消除四價鈦離子和三價鐵離子共存時的

干擾，鈰組稀土元素與三溴偶氮胂生成穩定的藍紫色絡合物，于分光光度計波長６３４ｎｍ處測量其吸

光度。

３試劑

３．１無水乙醇。

３．２鹽酸（１＋１）。

３．３過氧化氫（１＋１９）。

３．４草酸（Ｈ２Ｃ２Ｏ４·２Ｈ２Ｏ）溶液（８０ｇ／Ｌ）。

３．５鋁溶液（２０ｍｇ／ｍＬ）：稱取２０．００ｇ純鋁（≥９９．９％，不含稀土元素）于２０００ｍＬ燒杯中，蓋上表

皿，分次加入總量為６００ｍＬ的鹽酸（３．２）。緩慢加熱至溶解完全，取下，冷卻。移入１０００ｍＬ容量瓶

中，以水稀釋至刻度，混勻。

３．６三溴偶氮胂［２（２胂酸基苯偶氮）７（２，４，６三溴苯偶氮）１，８二羥基３，６萘二磺酸］溶液

（０．５ｇ／Ｌ）。

３．７鈰標準貯存溶液!１ｍｇ／ｍＬ"：稱取０．６１４２ｇ二氧化鈰（純度大于９９．９％，預先在８００℃～

９００℃馬弗爐中灼燒３０ｍｉｎ，取下稍冷，于干燥器中放置６０ｍｉｎ后稱量），精確至０．０００１ｇ，置于２００ｍＬ

燒杯中，加入５ｍＬ高氯酸（ρ１．６７ｇ／ｍＬ）、２ｍＬ過氧化氫（ρ１．１０ｇ