ICS73.060D43中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T17416.1--1998鋯礦石化學(xué)分析方法二甲酚橙光度法測(cè)定錯(cuò)(鈴)量MethodforchemicalanalysisofZirconiumores-DeterminationofZirconium（Hafnium)content-Xylenolorangephotometricmethod1998-06-17發(fā)布1999-01-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T17416.1-1998前近年來(lái)，地質(zhì)礦產(chǎn)部實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)對(duì)稀有、稀土元素的測(cè)試.做了大量工作,積累了極其豐富的經(jīng)驗(yàn)，不少方法的質(zhì)量水平已達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求。本標(biāo)準(zhǔn)在現(xiàn)有分析方法中，按準(zhǔn)確、先進(jìn)、簡(jiǎn)便、實(shí)用原則篩選制訂。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)地質(zhì)礦產(chǎn)部提出。本標(biāo)準(zhǔn)由地質(zhì)礦產(chǎn)部沈陽(yáng)綜合巖礦測(cè)試中心技術(shù)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：地質(zhì)礦產(chǎn)部沈陽(yáng)綜合巖礦測(cè)試中心。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：王家坊、

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)錯(cuò)礦石化學(xué)分析方法二甲酚橙光度法測(cè)定鋯(鈴)量GB/T17416.1-1998MethodforchemicalanalysisofZirconiumores-DeterminationofZirconium（Hafnium）contentXylenolorangephotometricmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了錯(cuò)礦石中錯(cuò)(給)含量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于錯(cuò)礦石，也適用于其他稀有金屬礦石中錯(cuò)(鈴)含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.01×10～2.0×10-°二氧化錯(cuò)(二氧化給)2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文·通過(guò)在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成的本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí),所示版本均為有效，所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB1.4—88標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)定GB/T14505—93巖石和礦石化學(xué)分析方法總則及一般規(guī)定方法提要在0.6mol/L鹽酸介質(zhì)中，錯(cuò)與二甲酚橙生成紅色絡(luò)合物，加入陽(yáng)離子表面活性劑溴化十六烷基三甲基銨(CTMAB)后，可降低酸度的影響且起到增敏作用,最大吸收峰為560nm.在顯色體系中,毫克量的堿金屬、堿土金屬、銅、鉛、鎳、鋅、鎬、錳(I）、鐵（I)、鋁和稀土等元素不干擾測(cè)定。鐵（m)干擾測(cè)定，試樣經(jīng)堿熔,三乙醇胺提取后，殘余鐵在銅鹽存在下,用硫腺還原可得到滿(mǎn)意結(jié)果4試劑4.1過(guò)氧化鈉：4.2鹽酸c(HCI)=4mol/L。4.3鹽酸c(HCI)=2mol/L。4.4硫酸（1十1)。4.5氫然酸（p1.13g/mL）。4.6三乙醇胺溶液LN(CH.CHOH),1=5%。4.7三乙醇胺氫氧化鈉溶液：在盛有1升三乙醇胺溶液的燒杯中(4.6),加入40g固體氫氧化鈉，攪勾溶解。4.8氫氧化鈉溶液(NaOH)=1