標準解讀

GB/T 14352.11-1993 是一項中國國家標準，規定了使用火焰原子吸收分光光度法來測定鎢礦石和鉬礦石中鉍含量的具體化學分析方法。這項標準詳細說明了從樣品預處理到最終測量結果計算的全過程，旨在為相關行業提供統一、準確的檢測手段，確保鉍含量測定的可靠性和可比性。下面是對該標準主要內容的概述：

標準適用范圍

本標準適用于鎢礦石和鉬礦石中微量鉍的定量分析。它不適用于高含量鉍或存在嚴重干擾元素的特殊樣品。

方法原理

火焰原子吸收分光光度法基于當樣品溶液在火焰中蒸發并原子化后，鉍原子會吸收特定波長的光。通過測量該特定波長處光的吸光度，并與預先制備的標準鉍溶液系列進行比較，可以計算出樣品中鉍的濃度。

試劑與材料

標準規定了所需的各種試劑純度、標準鉍溶液的配制方法以及實驗用水的要求，確保分析的準確性不受雜質影響。

試樣處理

詳細描述了試樣的采集、破碎、縮分、研磨至適宜粒度及試樣消解的步驟。通常包括酸分解過程，以將鉍轉化為可溶形式，便于后續分析。

測定步驟

  • 儀器調整：校正原子吸收分光光度計，選擇合適的測量波長（對于鉍通常是324.7 nm）。
  • 空白試驗：進行空白試驗以消除背景干擾。
  • 標準曲線制作：使用不同濃度的標準鉍溶液制作吸光度與濃度的標準曲線。
  • 樣品測定：將處理好的樣品溶液按照標準程序注入火焰中，記錄吸光度值。
  • 結果計算：根據樣品吸光度與標準曲線的關系，計算出樣品中鉍的含量。

干擾與消除

討論了可能引起測量干擾的因素，如其他金屬離子的干擾，以及采用適當的化學分離或儀器條件調整方法來減少或消除這些干擾。

精密度與準確度

提供了重復性和再現性的要求，以及通過與其他認可方法對比來驗證本方法準確性的方法。

報告

規定了測試報告應包含的信息，如樣品信息、測試方法、測定結果及必要的實驗條件說明。

此標準通過嚴格規范每個分析環節，旨在保障測定結果的準確性和可重現性，為鎢礦石和鉬礦石中鉍含量的檢測提供了科學依據。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替，建議下載現行標準GB/T 14352.11-2010
  • 1993-05-12 頒布
  • 1994-02-01 實施
?正版授權
GB/T 14352.11-1993鎢礦石、鉬礦石化學分析方法火焰原子吸收分光光度法測定鉍量_第1頁
GB/T 14352.11-1993鎢礦石、鉬礦石化學分析方法火焰原子吸收分光光度法測定鉍量_第2頁
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GB/T 14352.11-1993鎢礦石、鉬礦石化學分析方法火焰原子吸收分光光度法測定鉍量-免費下載試讀頁

文檔簡介

UDC549.325.2中華人民共和國國家標準GB/T14352.11-93鴿礦石、鉬礦石化學分析方法火焰原子吸收分光光度法測定鉍量Methodsforchemicalanalysisoftungstenoresandmolybdenumores--Determinationofbismuthcontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod1993-05-12發布1994-02-01實施國家技術監督局發布

中華人民共和國國家標準鴿礦石、鉑礦石化學分析方法GB/T14352.11-93火焰原子吸收分光光度法測定鉍量Methodsforchemicalanalysisoftungstenoresandmolybdenumores-Determinationofbismuthcontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod主題內客與適用范圍本標準規定了鴿礦石、鋸礦石中鍵含量的測定方法本標準適用于鴿礦石、鋸礦石中鉍含量的測定，測定范圍0.02%～1%。2引用標準GB/T14505巖石和礦石化學分析方法總則及一般規定3方法提要試料用稀王水分解，于10%鹽酸介質中，使用空氣-乙炔火焰于原子吸收分光光度計上,波長223.1nm處，測量的吸光度，以標準曲線法求得鉍量。4試劑4.1鹽酸(0=1.198/mL)。4.2消硝酸（p=1.42g/mL)。4.3鹽酸(1+9V+V)。4.4王水(1十1V/V)。75mL鹽酸(4.1)加25mL硝酸(4.2)與100mL水混合，現用現配4.5鍵標準財存溶液：稱取1.0000g金屬，置于100mL燒杯中，加入20mL硝酸(4.2)，加熱溶解，移入1000mL容量瓶中，用鹽酸(4.3)稀釋至刻度，搖勻,此溶液1mL含1mg崧。4.6鈍標準溶液：吸取50.00mL鉍標準儲備溶液(4.5)于500mL容量瓶中,用鹽酸(4.3)稀釋至刻度，搖勾，此溶液1mL含100g鉍。5儀器5.1原子吸收分光光度計(帶有塞曼效應或連續光譜燈背景校正器)。5.2銘單元素空心陰極燈。5.3在儀器工作最佳條件下,凡達到下列指標的原子吸收分光光度計，均可使用。精密度：用最高濃度的標準溶液測量10次吸光度，其標準偏差應不超過平均吸光度的1%用最低濃度的標準溶液（不是零標準溶液）測量10次吸光度，其標準偏差應不超過最高濃度標準溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成

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